- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03247244
Kannabiksen turvallisuus ja teho Touretten oireyhtymässä
torstai 21. tammikuuta 2021 päivittänyt: University Health Network, Toronto
Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu crossover-pilottikoe lääketieteellisestä kannabiksesta aikuisilla, joilla on Touretten oireyhtymä
Monille Touretten oireyhtymää (TS) sairastaville henkilöille saatavilla olevat lääkkeet eivät auta heidän oireitaan tai aiheuta merkittäviä sivuvaikutuksia.
Kahdessa pienessä kontrolloidussa tutkimuksessa on tutkittu oraalisen delta-9-tetrahydrokannabinolin (THC), joka on kannabiksen pääasiallinen psykoaktiivinen ainesosa, vaikutusta TS-potilailla.
Vaikka nämä tutkimukset ovat osoittaneet lupaavia tuloksia, vaikutusten koot eivät olleet yhtä suuria ja johdonmukaisia kuin potilaiden raportoimat hengitetyn kannabiksen (savustettu tai höyrystetty) osalta.
Anekdoottisten todisteiden perusteella potilaiden oireet paranevat paljon paremmin hengitettyä kannabista käyttämällä kuin kannabinoidilääkkeitä.
Inhaloitavalla lääkekannabiksella ei ole kuitenkaan tähän mennessä tehty kontrolloituja tutkimuksia TS:n osalta.
Lisäksi Kanadassa on hyväksytty erilaisia lääketieteellisiä kannabistuotteita, jotka sisältävät erilaisia THC:tä ja kannabidiolia (CBD), joka on toinen ensisijainen kannabinoidi.
Näiden tuotteiden annostuksesta, tehosta ja turvallisuudesta TS:n hoidossa ei ole tietoa.
Tällaisten tietojen keräämiseksi suoritetaan kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, ristikkäinen pilottitutkimus, jossa verrataan kolmen höyrystetun lääketieteellisen kannabistuotteen, joissa on eri THC- ja CBD-pitoisuudet, sekä lumelääkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta aikuisilla, joilla on TS.
Myös tuotteiden THC:n ja CBD:n PK/PD-profiili arvioidaan ja korreloidaan tic-oireiden kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T2S8
- Toronto Western Hospital - Tourette Syndrome Neurodevelopmental Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen aikuinen, 18-65-vuotias (mukaan lukien) tietoisen suostumuksen allekirjoitushetkellä.
- Kohde täyttää nykyiset DSM-5-diagnostiset kriteerit TS:lle[6], jonka diagnosoi TS:stä ja siihen liittyvistä sairauksista perehtynyt neuropsykiatri.
- YGTSS-TTS ≥16, taajuuden alapisteet = 5 ja intensiteetin alapisteet ≥ 2. Lisäksi tic-vapaat intervallit eivät kestä kahta minuuttia kauempaa perustuen sekä itseraportointiin että lääkärin havaintoon sekä seulonnassa että viikolla 0 (satunnaistaminen). Tämän vaatimuksen tarkoituksena on minimoida lattiavaikutusten mahdollisuus, koska tässä kerta-annostutkimuksessa on suhteellisen lyhyt aika arvioida vaikutusta oireisiin.
- Tutkittava pystyy ja haluaa pidättäytyä käyttämästä muuta kuin tutkimukseen kuuluvaa kannabista tutkimuksen seulonta- ja hoitovaiheiden aikana.
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla (joille on määritetty kuukautiset ja joille ei ole tehty kirurgista sterilointia/kohdunpoistoa) tulee olla negatiivinen raskaustesti, heidän on harjoitettava hyväksyttäviä kaksoisestemenetelmiä (tai he voivat vahvistaa raittiuden jokaisella suunnitellulla käynnillä) eivätkä he saa olla rintamaidolla. ruokinta.
- Tutkittavalta on hankittava kirjallinen tietoinen suostumus ennen protokollan edellyttämien toimenpiteiden aloittamista.
- Opintoaine kykenee ymmärtämään ja tyydyttävästi noudattamaan protokollavaatimuksia.
Poissulkemiskriteerit:
• Tutkittavalla ja/tai hänen perhellään on ollut psykoosi, skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö.
- Seksuaalisesti aktiiviset hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät sitoudu käyttämään kahta hyväksyttyä ehkäisymenetelmää tai jotka eivät pysy raittiina kokeen aikana; Naiset, jotka imettävät ja/tai joiden seerumin raskaustestin tulos on positiivinen ennen seulontaa.
- Kohde edustaa merkittävää riskiä itsemurhan tekemisestä (nykyinen itsemurhasuunnitelma tai yritys viimeisen 2 vuoden aikana) tai murhan tekemiseen.
- Potilaalla on ollut vakava päävamma, kohtaushäiriö tai kehitysviive (älyosamäärä ≤85).
- Kohdeella on jompikumpi seuraavista: sydän- ja verisuonitauti; hengityselinten sairaus, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) tai keuhkosyöpä (astma ei ole poissulkeva kriteeri); hepatiitti.
- Koehenkilöllä on nykyinen tai aikaisempi päihteiden väärinkäyttö viimeisten viiden vuoden aikana, lukuun ottamatta kannabista.
- Kohde käyttää kannabista säännöllisesti TS:n hoitoon.
- Tutkittavalla on poikkeavia laboratoriotutkimuksia ja elintoimintojen tuloksia, jotka tutkijan näkemyksen mukaan ovat lääketieteellisesti merkittäviä ja vaikuttaisivat tutkittavan turvallisuuteen tai tutkimustulosten tulkintaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: 1
Kolmea kannabislääkevalmistetta, joissa on eri THC- ja CBD-pitoisuudet sekä lumelääke, käytetään seuraavassa järjestyksessä: A (THC 10%, CBD
|
THC 10%, CBD
Muut nimet:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Muut nimet:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Muut nimet:
|
|
Muut: 2
Kolmea kannabislääkevalmistetta, joissa on eri THC- ja CBD-pitoisuudet sekä lumelääke, käytetään seuraavassa järjestyksessä: B (THC 8,6 %, CBD 8,6 %), lumelääke D (THC)
|
THC 10%, CBD
Muut nimet:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Muut nimet:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Muut nimet:
|
|
Muut: 3
Kolmea kannabislääkevalmisteformulaatiota, joilla on erilaiset THC- ja CBD-pitoisuudet sekä lumelääke, käytetään seuraavassa järjestyksessä: C (THC 0,6 %, CBD 14 %), A (THC 10 %, CBD
|
THC 10%, CBD
Muut nimet:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Muut nimet:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Muut nimet:
|
|
Muut: 4
Kolmea kannabislääkevalmistemuotoa, joissa on erilaiset THC- ja CBD-pitoisuudet sekä lumelääke, käytetään seuraavassa järjestyksessä: lumelääke D (THC)
|
THC 10%, CBD
Muut nimet:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Muut nimet:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muokattu Rush-videopohjainen Tic-luokitusasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Voidaan käyttää tics-taajuusmuutosten ja -vakavuuden arvioimiseen
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Marihuana Effect Expectancy Questionnaire (MEEQ)
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
Arvioida kannabistuotteiden siedettävyyttä
|
6 tuntia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CBD:n ja 11-OH-THC:n plasmakonsentraatio-aikakäyrän alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
Määritä ajallinen suhde plasman THC/CBD-pitoisuuksien muutosten ja tic-vakavuuden välillä
|
6 tuntia
|
|
Premonitory Urge for Tics Scale (PUTS)
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Arvioi ennakoivien halujen voimakkuutta
|
1 tunti
|
|
Kliininen globaali impressio-parannusasteikko (CGI-I)
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Arvioi kuinka oireet ovat parantuneet toimenpiteen jälkeen
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Paul Sandor, MD, University Health Network, Toronto
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 6. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Patologiset prosessit
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Aineisiin liittyvät häiriöt
- Sairaus
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Basal ganglia -taudit
- Liikkumishäiriöt
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Neurokehityshäiriöt
- Tic-häiriöt
- Oireyhtymä
- Marihuanan väärinkäyttö
- Touretten syndrooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14-7726
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kannabis
-
Centre for Addiction and Mental HealthValmis
-
University of SevilleMaastricht University; Ministerio de Ciencia, Innovación y UniversidadesRekrytointiKannabiksen käyttö | Nuorten käyttäytyminen | E-terveysEspanja
-
Fondation pour l'accueil et l'hébérement des personnes...University Hospital, GenevaValmisDementia, johon liittyy käyttäytymishäiriöitäSveitsi
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Ei vielä rekrytointiaKannabisriippuvuusYhdysvallat
-
Ciusss de L'Est de l'Île de MontréalValmisKannabiksen käyttö | Sairaanhoitajan rooli | Oireet ja merkit | Kannabiksen käyttö, määrittelemätön | Onkologinen kipuKanada
-
Bod AustraliaDrug Science, UKValmis
-
Bayliss J. Camp, PhDRekrytointiAjovamma | Kannabiksen tupakointiYhdysvallat
-
GreenCare PharmaRekrytointi
-
Parc de Salut MarLopetettu
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrytointiSatunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kannabisuute x lumelääke kokaiiniriippuvaisilleKokaiiniriippuvuusBrasilia