- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03247244
Bezpečnost a účinnost konopí u Tourettova syndromu
21. ledna 2021 aktualizováno: University Health Network, Toronto
Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem řízená křížová pilotní studie léčebného konopí u dospělých s Tourettovým syndromem
U mnoha jedinců s Tourettovým syndromem (TS) dostupné léky nepomáhají s jejich příznaky nebo způsobují významné vedlejší účinky.
Dvě malé kontrolované studie zkoumaly účinek perorálního delta-9-tetrahydrokanabinolu (THC), hlavní psychoaktivní složky konopí, u pacientů s TS.
I když tyto studie ukázaly slibné výsledky, velikosti účinků nebyly tak velké a konzistentní jako ty, které uváděli pacienti s ohledem na inhalované konopí (kouřené nebo odpařené).
Na základě neoficiálních důkazů mají pacienti mnohem větší zlepšení symptomů při užívání inhalovaného konopí než při užívání kanabinoidních léčiv.
Dosud však neproběhly žádné kontrolované studie inhalačního léčebného konopí pro TS.
Kromě toho jsou v Kanadě povoleny různé produkty z lékařského konopí s různým obsahem THC a kanabidiolu (CBD), dalšího primárního kanabinoidu.
Neexistují žádné údaje týkající se dávkování, účinnosti a bezpečnosti těchto produktů při léčbě TS.
Aby bylo možné shromáždit taková data, bude provedena dvojitě zaslepená, randomizovaná, zkřížená pilotní studie s cílem porovnat účinnost a bezpečnost tří vaporizovaných produktů z lékařského konopí s různým obsahem THC a CBD a také placeba u dospělých s TS.
Rovněž bude hodnocen PK/PD profil THC a CBD produktů a korelován s tikovými příznaky
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
15
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T2S8
- Toronto Western Hospital - Tourette Syndrome Neurodevelopmental Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělý muž nebo žena ve věku 18–65 let (včetně) v době podpisu informovaného souhlasu.
- Subjekt splňuje současná diagnostická kritéria DSM-5 pro TS[6], diagnostikovanou neuropsychiatrem se zkušenostmi s TS a souvisejícími stavy.
- YGTSS-TTS ≥16, dílčí skóre frekvence = 5 a dílčí skóre intenzity ≥ 2. Navíc intervaly bez tiků netrvají déle než dvě minuty na základě sebehlášení a pozorování lékařem jak ve screeningu, tak v týdnu 0 (randomizace). Tento požadavek je za účelem minimalizace potenciálu účinků na podlahu vzhledem k relativně krátkému oknu pro hodnocení účinku na symptomy v této studii s jednorázovou dávkou.
- Subjekt je schopen a ochoten zdržet se užívání jakéhokoli nestudovaného konopí během screeningové a léčebné fáze studie.
- Ženy ve fertilním věku (definované menarché a neprošly chirurgickou sterilizací/hysterektomií) musí mít negativní těhotenský test, musí používat přijatelné dvoubariérové metody antikoncepce (nebo mohou potvrdit abstinenci při každé plánované návštěvě) a nesmí mít prsa krmení.
- Písemný informovaný souhlas musí být získán od subjektu před zahájením jakýchkoliv protokolem požadovaných postupů.
- Předmět je schopen porozumět a uspokojivě splnit požadavky protokolu.
Kritéria vyloučení:
• Subjekt a/nebo jeho/její rodina mají v anamnéze psychózu, schizofrenii nebo bipolární poruchu.
- Sexuálně aktivní ženy ve fertilním věku, které se nezaváží používat 2 ze schválených metod antikoncepce nebo které nezůstanou abstinenty během procesu; Ženy, které kojí a/nebo mají pozitivní výsledek těhotenského testu v séru před screeningem.
- Subjekt představuje významné riziko spáchání sebevraždy (aktuální sebevražedný plán nebo pokus v posledních 2 letech) nebo spáchání vraždy.
- Subjekt měl v anamnéze vážné poranění hlavy, záchvatovou poruchu nebo opožděný vývoj (inteligenční kvocient ≤ 85).
- Subjekt má buď: kardiovaskulární onemocnění; respirační onemocnění, jako je chronická obstrukční plicní nemoc (COPD) nebo rakovina plic (astma není vylučujícím kritériem); hepatitida.
- Subjekt má současnou nebo minulou historii zneužívání návykových látek za posledních 5 let, s výjimkou konopí.
- Subjekt užívá konopí pravidelně k léčbě TS.
- Subjekt má jakékoli abnormální laboratorní testy a výsledky vitálních funkcí, které jsou podle úsudku zkoušejícího lékařsky významné a ovlivnily by bezpečnost subjektu nebo interpretaci výsledků studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: 1
Budou použity tři formulace konopných léčivých přípravků s různým obsahem THC a CBD a placeba v následujícím pořadí: A (THC 10 %, CBD
|
THC 10%, CBD
Ostatní jména:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Ostatní jména:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Ostatní jména:
|
|
Jiný: 2
Budou použity tři formulace konopných léčivých přípravků s různým obsahem THC a CBD a placeba v tomto pořadí: B (THC 8,6 %, CBD 8,6 %), placebo D (THC
|
THC 10%, CBD
Ostatní jména:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Ostatní jména:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Ostatní jména:
|
|
Jiný: 3
Budou použity tři formulace konopných léčivých přípravků s různým obsahem THC a CBD a placeba v následujícím pořadí: C (THC 0,6 %, CBD 14 %), A (THC 10 %, CBD
|
THC 10%, CBD
Ostatní jména:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Ostatní jména:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Ostatní jména:
|
|
Jiný: 4
Budou použity tři formulace konopných léčivých přípravků s různým obsahem THC a CBD a placeba v tomto pořadí: placebo D (THC
|
THC 10%, CBD
Ostatní jména:
THC 8,6 %, CBD 8,6 %
Ostatní jména:
THC 0,6 %, CBD 14 %
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Modifikovaná Rush Video-Based Tic Rating Scale
Časové okno: 10 minut
|
Může být použit k posouzení změn ve frekvenci a závažnosti tiků
|
10 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník očekávání efektu marihuany (MEEQ)
Časové okno: 6 hodin
|
Posoudit snášenlivost konopných produktů
|
6 hodin
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace v závislosti na čase CBD a 11-OH-THC
Časové okno: 6 hodin
|
Určete dočasný vztah mezi změnami plazmatických koncentrací THC/CBD a závažností tiků
|
6 hodin
|
|
Stupnice předběžného nutkání pro tiky (PUTS)
Časové okno: 1 hodina
|
Posuzuje intenzitu varovných nutkání
|
1 hodina
|
|
Klinická globální škála zlepšení dojmu (CGI-I)
Časové okno: 1 hodina
|
Hodnotí, jak se symptomy zlepšily po intervenci
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Paul Sandor, MD, University Health Network, Toronto
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. ledna 2018
Primární dokončení (Aktuální)
6. června 2019
Dokončení studie (Aktuální)
27. ledna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. července 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. srpna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
11. srpna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. ledna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. ledna 2021
Naposledy ověřeno
1. ledna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Chemicky indukované poruchy
- Patologické procesy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Poruchy související s látkami
- Choroba
- Genetické choroby, vrozené
- Bazální gangliové choroby
- Poruchy pohybu
- Neurodegenerativní onemocnění
- Heredodegenerativní poruchy, nervový systém
- Neurologické vývojové poruchy
- Tikové poruchy
- Syndrom
- Zneužívání marihuany
- Tourettův syndrom
Další identifikační čísla studie
- 14-7726
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Tourettův syndrom
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...NáborBohring-Opitzův syndrom | Genová mutace ASXL1 | Syndrom Shashi-Pena | Genová mutace ASXL2 | Bainbridge-Ropersův syndrom | Genová mutace ASXL3Spojené státy
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy
Klinické studie na Konopí
-
Centre for Addiction and Mental HealthDokončeno
-
Fondation pour l'accueil et l'hébérement des personnes...University Hospital, GenevaDokončenoDemence s poruchou chováníŠvýcarsko
-
University of California, San FranciscoTobacco Related Disease Research ProgramDokončenoUžívání tabáku | Konopí | Kardiovaskulární rizikový faktor | Závislost na nikotinu | Kouření cigaret | THC | Odnětí nikotinu | Kouření konopí | Užívání konopí, nespecifikovánoSpojené státy
-
Oils4CureNáborKomplex tuberózní sklerózy (TSC)Španělsko
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Zatím nenabírámeZávislost na konopíSpojené státy
-
Bayliss J. Camp, PhDNáborŘízení se sníženou schopností | Kouření konopíSpojené státy
-
Bod AustraliaDrug Science, UKDokončeno
-
Ciusss de L'Est de l'Île de MontréalDokončenoUžívání konopí | Role sestry | Symptomy a příznaky | Užívání konopí, nespecifikováno | Onkologická bolestKanada
-
Parc de Salut MarUkončeno