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Fatores prognósticos na infiltração da osteoartrite zigapofisária: um estudo de coorte prospectivo

15 de outubro de 2024 atualizado por: Joao Carlos Rodrigues, Hospital Israelita Albert Einstein

Fatores Prognósticos de Eficácia na Infiltração Articular com Corticóides e Anestésicos no Tratamento de Pacientes com Lombalgia Secundária à Osteoartrite Zigapofisária: um Estudo de Coorte Prospectivo

Os achados da imagem de ressonância magnética da osteoartrite facetária e as características do paciente são fatores prognósticos para melhorar ou piorar o resultado clínico após o tratamento com infiltração facetária.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

  1. Introdução: A lombalgia é um dos principais problemas de saúde; estudos demonstraram que pode afetar 80-85% das pessoas ao longo da vida; consistindo na segunda maior causa de afastamento do trabalho. Na investigação por métodos de imagem da coluna lombar, a osteoartrite facetária (OF) é um dos diagnósticos mais prevalentes, em 59,6% para homens e 66,7% para mulheres. O processo de osteoartrite começa cedo na coluna; mais da metade dos adultos tem menos de 30 anos, apresentando alterações degenerativas nas facetas, sendo mais comumente acometido pelo nível L4-L5. Estima-se que a dor de origem facetária corresponda a 30% dos casos de lombalgia. O tratamento da lombalgia, que apresenta resultados questionáveis, tem um impacto econômico substancial no sistema de saúde e representa uma preocupação crescente para os formuladores de políticas públicas e médicas. A falta de precisão diagnóstica e os vários tipos de tratamento sem evidências de eficácia adequada são considerados as principais causas do aumento dos custos do sistema de saúde. Estudos biomecânicos, neuroanatômicos e neurofisiológicos demonstraram terminações nervosas livres e encapsuladas nas articulações facetárias lombares e nervos contendo substância P e peptídeos relacionados ao gene da calcitonina. Estímulos químicos ou mecânicos podem causar dor. A fisiopatologia da dor facetária não é totalmente compreendida, mas acredita-se que a osteoartrite facetária se deva ao estresse mecânico repetitivo, com posterior inflamação e alongamento da cápsula articular, gerando dor.

    Vários tratamentos são utilizados na lombalgia secundária à FO. Os mais utilizados são os anti-inflamatórios não hormonais e a fisioterapia como medida conservadora. Procedimentos intervencionistas como infiltração facetária intra-articular ou periarticular de corticoide para bloqueio neural e denervação por radiofrequência são considerados opções minimamente invasivas, indicadas nos casos de falha do tratamento conservador. O tratamento cirúrgico da artrodese também faz parte das opções terapêuticas. O corticosteróide sistêmico faz parte do arsenal terapêutico disponível, mas apresenta efeitos colaterais indesejáveis, sendo seu uso restrito em curto período. A fim de aumentar a concentração da droga no local do sintoma, sem os efeitos colaterais indesejáveis ​​do corticosteróide sistêmico, a infiltração intra-articular (IF) facetária tem sido utilizada como tratamento complementar. O valor terapêutico da IF não é consenso, com resultados amplamente divergentes na literatura. Apesar disso, é um dos tratamentos mais utilizados, observando-se uma demanda crescente por esse procedimento nas últimas décadas. A seleção do paciente adequado, que se beneficiaria com o tratamento, é fator determinante no desfecho da IF, pois, na tese, apenas o subgrupo de pacientes com processo inflamatório ativo na articulação facetária teria resultado positivo para corticosteróide infiltração. Identificar esse subgrupo de pacientes é um desafio, pois o diagnóstico de dor de origem facetária costuma ser impreciso. Com um diagnóstico adequado e preciso, espera-se que o FI alcance melhores resultados. A ressonância magnética (RM) pode identificar as características morfológicas da osteoartrite facetária, gerando uma classificação em graus leve, moderado ou grave. Também permite diagnosticar a presença ou ausência de processo inflamatório na articulação facetária, geralmente manifestado por sinais indiretos como edema ósseo, edema de partes moles periarticular, derrame articular e sinovite. No entanto, as características morfológicas e os marcadores inflamatórios da RM não foram testados como fatores prognósticos da eficácia do FI. Características dos pacientes como sexo, idade, escolaridade, renda familiar, tabagismo, índice de massa corporal, atividade profissional podem influenciar nos resultados esperados, mas não foram testados como fatores prognósticos de eficácia do IF.

    1.1 Justificativa: A relação entre os achados da RM de osteoartrite facetária e o efeito na FI de corticoide e anestésico não foi estudada. A relação entre as características de idade, sexo, escolaridade, renda familiar, tabagismo, índice de massa corporal, atividade profissional e o efeito de esteroides e anestésicos na IF não foi estudada.

    A determinação dos fatores prognósticos pode impactar a rotina clínica de médicos e pacientes, orientando o tratamento e selecionando aqueles com chances de melhores resultados com a IF.

    1.2 Hipóteses: Os achados da RM da osteoartrite facetária e as características do paciente são fatores prognósticos para melhorar ou piorar o resultado clínico após o tratamento com IF.

  2. Objetivo: Determinar os fatores prognósticos da infiltração de corticóides e anestésicos no tratamento da osteoartrite facetária da coluna lombar. Determinar a associação entre os achados de imagem de ressonância magnética e dor, incapacidade funcional e qualidade de vida do paciente. Determinar a associação entre idade, sexo, escolaridade, renda familiar, tabagismo, índice de massa corporal, atividade profissional na dor, incapacidade funcional e qualidade de vida do paciente.
  3. Método: Este estudo de coorte prospectivo incluirá todos os pacientes com suspeita clínica de dor facetária que realizaram ressonância magnética e foram encaminhados ao centro de intervenção do departamento de imagem de um hospital terciário para realizar IF com corticoide e anestésico. No dia do procedimento, os pacientes serão convidados a participar do estudo. Antes de realizar a infiltração facetária, os pacientes responderão a um termo de consentimento informado (TCLE) e a cinco questionários: 1. formulário de coleta de dados; 2. a escala visual analógica de dor (VAS); 3. Questionário Roland-Morris sobre incapacidade funcional; 4. Questionário de Oswestry sobre incapacidade funcional; 5. Questionário EuroQol (EQ-5D) sobre qualidade de vida. Todos os pacientes serão acompanhados por um ano, respondendo por telefone VAS, Roland-Morris, Oswestry e questionários EQ-5D em 1, 3, 6 e 12 meses após o IF para medir a eficácia do tratamento proposto. O uso sistêmico de corticosteroides, a realização de outra infiltração ou cirurgia e o número de analgésicos ingeridos por dia também serão avaliados no seguimento. Os pesquisadores aplicarão apenas os questionários específicos do projeto, não influenciando a indicação, realização e tratamento das complicações da IF ou a rotina clínica do centro de intervenção. Serão coletadas as seguintes variáveis ​​para caracterização da amostra: idade (anos), sexo (masculino ou feminino), escolaridade (anos de estudo), tabagismo (número de cigarros por dia), renda familiar, atividade profissional (tipo de ocupação, número de horas sentado ou em pé, carregando peso ou não) e uso de analgésico oral (número de comprimidos tomados por dia). O procedimento de FI será guiado por tomografia computadorizada. A dose de radiação utilizada será a mínima possível para obtenção de imagens com qualidade suficiente para orientar a localização e progressão da agulha, estando dentro dos limites estabelecidos nos protocolos institucionais e já praticados no serviço. Após confirmação por imagem do correto posicionamento intra-articular da agulha, será injetada solução contendo triancinolona 20 mg/ml e cloridrato de naropina na proporção de 1:1, no volume de 1,5 a 2,0 ml. Após o procedimento, o paciente receberá alta e será orientado a fazer repouso domiciliar por 24 horas. O desenho do estudo propõe determinar a correlação entre o resultado clínico medido pelos resultados dos questionários VAS, Roland-Morris, Oswestry e EQ-5D e as variáveis ​​identificadas pela ressonância magnética e também a correlação entre o resultado clínico e as variáveis: idade, sexo, escolaridade, tabagismo, renda familiar, índice de massa corporal (IMC), atividade profissional e quantidade de analgésicos ingeridos por dia. Todos os pacientes serão acompanhados por um ano, respondendo por telefone VAS, Roland-Morris, Oswestry e questionários EQ-5D em 1, 3, 6 e 12 meses após o IF para medir a eficácia do tratamento proposto. Também serão avaliados o uso sistêmico de corticosteroides, a realização de outra infiltração ou cirurgia e o número de analgésicos ingeridos por dia.

3.1 Exames de imagem e avaliador: Serão analisados ​​todos os exames de RM da coluna lombar realizados pelos pacientes. Dois radiologistas lerão exames de ressonância magnética sem conhecimento da avaliação clínica, laboratorial ou do paciente e dos resultados do questionário. Serão tabuladas as variáveis ​​grau de osteoartrite facetária, edema ósseo, edema periarticular, sinovite, derrame, osteófitos, esclerose subcondral, cistos subcondrais, deslizamento, orientação sagital ou horizontal, identificados por RM.

3.2 Classificação: Os estudos de ressonância magnética serão avaliados respeitando o anonimato dos pacientes. As características dos pacientes, os achados de ressonância magnética e os questionários VAS, Roland-Morris, Oswestry e EQ-5D serão tabulados de acordo com as seguintes características: idade, sexo, escolaridade, renda familiar, tabagismo, peso, altura, índice de massa corporal ( IMC), atividade ocupacional, ingestão de analgésicos, lateralidade, localização, grau de artrite facetária, edema ósseo, edema periarticular, sinovite, derrame, osteófitos, esclerose subcondral, cistos subcondrais, orientação sagital ou horizontal, deslizamento facetário, VAS, Roland-Morris, EQ-5D e Oswestry.

3.3 Estimativa do tamanho da amostra: Levando em consideração a variável primária do estudo como a presença de processo inflamatório na articulação facetária, identificado na RM, com prevalência esperada de 30% na amostra e como desfecho primário a incapacidade funcional, medida pelo questionário Roland-Morris, ao verificar o tamanho amostral necessário para detectar diferença entre os grupos, com e sem processo inflamatório, antes e após o procedimento de FI, serão necessários 117 pacientes no total, com diferença na média do grupos de 4,0 pontos. Esse cálculo considerou que o desvio padrão da diferença das médias entre os grupos seria homogêneo e 7,0 pontos, conforme observado na literatura. Portanto, este estudo incluirá 147 pacientes considerando uma perda de seguimento em 20%. O tamanho da amostra necessária para comparar os grupos será recalculado uma vez que o estudo tenha três meses de acompanhamento de 70 pacientes com base no DP e na proporção de inflamação facetária observada. Os cálculos foram feitos considerando poder de teste de 80% e nível de significância de 5%.

3.4 Análise estatística: As características do paciente, achados de ressonância magnética e dor (VAS), incapacidade (Roland Morris e Oswestry), escores de qualidade de vida (EQ-5D) serão descritos usando frequências absolutas e porcentagens em variáveis ​​categóricas, ou através de médias, desvios padrão ou medianas e quartis, além de valores mínimos e máximos, em variáveis ​​quantitativas. As características da RM analisadas por dois observadores serão avaliadas quanto à concordância por meio de coeficientes de correlação adequados à distribuição observada dos casos, como o coeficiente Kappa. Avaliar os achados da ressonância magnética e as características do paciente (idade, sexo, tabagismo, renda familiar, IMC, escolaridade, ocupação e ingestão de analgésicos) na evolução da dor (VAS), incapacidade (Roland Morris e Oswestry) e qualidade de vida (EuroQol ) durante doze meses após a infiltração, serão utilizados modelos lineares mistos ou modelos lineares generalizados, em múltiplas abordagens, sendo tais modelos apropriados para medidas obtidas do mesmo paciente em momentos diferentes. Os resultados dos modelos serão apresentados por estimativas de efeito (alteração na média de dor ou média de incapacidade funcional e qualidade de vida) e intervalos de confiança de 95%.

Planejamos realizar a análise com o pacote estatístico R e consideramos o nível de significância de 5%.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

147

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • São Paulo, Brasil, 05652-900

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão elegíveis para participar do estudo todos os pacientes atendidos no ambulatório de coluna de um hospital terciário com diagnóstico clínico de lombalgia de origem facetária

Descrição

Critério de inclusão

Seguem abaixo os critérios de inclusão dos participantes:

  • Maiores de 18 anos;
  • Falante fluente ou nativo da língua portuguesa;
  • Dor lombar contínua ou intermitente por pelo menos três meses;
  • Dor lombar com ou sem irradiação para a região glútea indicando síndrome facetária (a dor é agravada pela extensão da coluna ou inclinação em direção ao lado afetado; a dor é exacerbada por sentar ou subir degraus por um período prolongado, bem como manter uma posição por um tempo prolongado) ;
  • A falha do tratamento tradicional inclui, mas não está limitada a, terapia física ou medicamentosa;
  • Compreender o objetivo do estudo;
  • Fornecer voluntariamente um termo de consentimento livre e esclarecido, por si ou por meio de seus parceiros, e preencher os questionários, antes de sofrer infiltração, por telefone ou online durante o acompanhamento.

Critério de exclusão

Seguem abaixo os critérios de exclusão dos participantes:

  • Menor de 18 anos,
  • Estenose espinhal lombar sintomática com claudicação ou radiculopatia;
  • Evidência de radiculopatia;
  • Doenças reumatológicas ativas;
  • Deformidades congênitas ou adquiridas da coluna lombar;
  • Fratura ou sequela de fratura da coluna lombar de origem traumática, patológica ou osteoporótica;
  • Manipulação cirúrgica da coluna lombar;
  • Exames de ressonância magnética de qualidade limitada e sequências incompletas;
  • Tratados com esteroides sistêmicos menos de um mês antes da IFI;
  • Tratado com IFI com esteróides nos últimos seis meses;
  • Diagnosticado com diabetes mellitus não controlada;
  • História de alergia a anestésicos ou reação adversa a esteroides;
  • Grávidas ou mulheres que amamentaram;
  • Que não puderam ser contatados por telefone durante o seguimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
sinais inflamatórios facetários
pacientes com sinais inflamatórios facetários identificados na ressonância magnética
sem sinais inflamatórios facetários
pacientes sem sinais inflamatórios facetários identificados na ressonância magnética

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no Questionário Roland Moris
Prazo: Mudança da linha de base para 1 mês, para 3 meses, para 6 meses e para 12 meses
incapacidade funcional
Mudança da linha de base para 1 mês, para 3 meses, para 6 meses e para 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Escala Visual Analógica de Dor (VAS)
Prazo: Mudança da linha de base para 1 mês, para 3 meses, para 6 meses e para 12 meses
dor
Mudança da linha de base para 1 mês, para 3 meses, para 6 meses e para 12 meses
Alteração na incapacidade de dor nas costas de Oswestry
Prazo: Mudança da linha de base para 1 mês, para 3 meses, para 6 meses e para 12 meses
incapacidade funcional
Mudança da linha de base para 1 mês, para 3 meses, para 6 meses e para 12 meses
Alteração no questionário EuroQol (EQ-5D)
Prazo: Mudança da linha de base para 1 mês, para 3 meses, para 6 meses e para 12 meses
qualidade de vida
Mudança da linha de base para 1 mês, para 3 meses, para 6 meses e para 12 meses
Redução do uso de medicamentos para dor
Prazo: Mudança da linha de base para 1 mês, para 3 meses, para 6 meses e para 12 meses
sinal indireto de melhora ou piora da dor
Mudança da linha de base para 1 mês, para 3 meses, para 6 meses e para 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joao C Rodrigues, MD, Hospital Israelita Albert Einstein

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

9 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 65291417.0.0000.0071

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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