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Contorno do tórax pós-perda maciça de peso: técnica do pedículo inferior na correção da pseudo-ginecomastia

28 de fevereiro de 2018 atualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
A perda maciça de peso leva a um importante excesso de pele a nível torácico dando o aspecto de uma mama feminina com uma ptose relativamente importante. Várias técnicas foram descritas na literatura sobre ginecomastia, mas a pseudoginecomastia pós-bariátrica ainda não foi suficientemente tratada. Além disso, não existe uma técnica consensual única sobre esse assunto. A técnica utilizada neste serviço foi descrita pela primeira vez em 2008 ( 1 ) em uma série de 8 pacientes com seguimento médio de 13 meses. Embora os resultados sejam promissores, nenhuma outra publicação foi feita, e o procedimento permanece mal representado na literatura mundial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, França, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

todos os pacientes internados por ginecomastia, mas apenas os que apresentam ginecomastia de pedículo inferior são selecionados para o projeto.

Descrição

Critério de inclusão:

  • cirurgia de ginecomastia de pedículo inferior
  • Idade > 16

Critério de exclusão:

  • Idade < 16

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação de resultado estético
Prazo: Média de 6 meses pós-operatório
resposta do paciente a um questionário de satisfação
Média de 6 meses pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Investigadores

  • Diretor de estudo: Philippe LEVAN, MD, GHPSJ

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de novembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

30 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

2 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2017

Primeira postagem (REAL)

24 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PEDINF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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