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Estudo de Eficácia e Segurança para Avaliar MT-6548 em Indivíduos em Diálise Peritoneal com Anemia Associada à Doença Renal Crônica no Japão

16 de março de 2026 atualizado por: Tanabe Pharma Corporation

Um estudo aberto de fase III de MT-6548 em indivíduos de diálise peritoneal com anemia associada à doença renal crônica no Japão

Avaliar a eficácia e segurança do MT-6548 em indivíduos em diálise peritoneal com anemia associada à doença renal crônica

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
      • Aichi, Japão
        • Research Site
      • Chiba, Japão
        • Research Site
      • Fukuoka, Japão
        • Research Site
      • Fukushima, Japão
        • Research Site
      • Gunma, Japão
        • Research Site
      • Hokkaido, Japão
        • Research Site
      • Hyōgo, Japão
        • Research Site
      • Ibaraki, Japão
        • Research Site
      • Kagoshima, Japão
        • Research Site
      • Kanagawa, Japão
        • Research Site
      • Kyoto, Japão
        • Research Site
      • Nagano, Japão
        • Research Site
      • Nara, Japão
        • Research Site
      • Okayama, Japão
        • Research Site
      • Okinawa, Japão
        • Research Site
      • Shiga, Japão
        • Research Site
      • Tokyo, Japão
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de DRC
  • Receber diálise peritoneal por mais de 4 semanas antes do período de triagem. No entanto, receber hemodiálise é excluído
  • Não se espera iniciar hemodiálise durante o estudo
  • Grupo de correção: Não sendo tratado com ESAs nas últimas 8 semanas antes do período de triagem
  • Grupo de conversão: sendo tratado com ESAs nas últimas 8 semanas antes do período de triagem
  • Média dos dois níveis de triagem de Hb mais próximos no tempo da visita inicial. Grupo de correção: ≥8,0 g/dL e < 11,0 g/dL Grupo de conversão: ≥9,0 g/dL e ≤12,5 g/dL
  • Flutuação entre os dois níveis de Hb mais próximos no tempo da visita inicial durante o período de triagem inferior a 1,5 g/dL
  • Ferritina sérica ≥ 100 ng/mL, ou TSAT ≥ 20% durante o período de triagem
  • Folato e vitamina B12 ≥ limite inferior do normal durante o período de triagem

Critério de exclusão:

  • Anemia devido a uma causa principal diferente da DRC: doença falciforme, síndrome mielodisplásica, fibrose da medula óssea, malignidade hematológica, anemia hemolítica, talassemia ou aplasia eritrocitária pura
  • Sangramento ativo ou perda sanguínea recente nas 8 semanas anteriores ao período de triagem
  • Transfusão de hemácias nas 8 semanas anteriores ao período de triagem
  • Recebeu enantato de testosterona ou mepitiostano nas 8 semanas anteriores ao período de triagem
  • Peritonite nas 4 semanas anteriores ao período de triagem
  • AST, ALT ou bilirrubina total >2,5 x limite superior do normal durante o período de triagem
  • Hipertensão não controlada (pressão arterial diastólica >110 mm Hg ou pressão arterial sistólica >180 mm Hg) durante o período de triagem e o Dia 1

  • Os exames oftalmológicos durante o período de triagem correspondem a um dos seguintes critérios;

    • Não há achados de fundo disponíveis
    • Achados indicando a presença de doença fúndica ativa
  • Insuficiência cardíaca grave (classe IV da New York Heart Association)
  • Doença cerebrovascular ou síndrome coronária aguda (p. hospitalização devido a angina instável ou enfarte do miocárdio), necessitando de hospitalização devido a intervenção percutânea urgente por insuficiência coronária ou cardíaca nas 12 semanas anteriores ao período de rastreio
  • Atual ou história de malignidade. História de malignidade sem recorrência nos últimos 5 anos não é um critério de exclusão
  • Novo início ou evento recorrente de trombose venosa profunda ou embolia pulmonar dentro de 12 semanas antes do período de triagem
  • Atual ou história de hemossiderose ou hemocromatose
  • História de transplante de órgão anterior ou transplante de órgão agendado, ou transplante prévio de células-tronco hematopoiéticas ou medula óssea
  • Homens e mulheres com potencial para engravidar que não desejam usar um método contraceptivo aceitável durante o período designado (homens: durante o estudo e 90 dias após a última dose, mulheres: durante o estudo e 30 dias após a última dose)
  • Mulheres que estão grávidas ou amamentando, ou com previsão de gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MT-6548
Medicamento: MT-6548
Comprimido oral
Outros nomes:
  • AKB-6548
  • vadadustat

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Nível médio de Hb da semana 20 e semana 24
Prazo: Até a semana 24
Até a semana 24
Nível de Hb em cada ponto de tempo de avaliação
Prazo: Até a semana 24
Até a semana 24
Porcentagem de indivíduos com nível de Hb em cada ponto de avaliação dentro do intervalo alvo durante o período de tratamento
Prazo: Até a semana 24
Até a semana 24
Tempo para atingir a faixa alvo de Hb apenas no grupo de correção
Prazo: Até a semana 24
Até a semana 24
Taxa de aumento no nível de Hb apenas no grupo de correção
Prazo: Até a semana 6
Até a semana 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tanabe Pharma Corporation

Investigadores

  • Diretor de estudo: General Manager, Tanabe Pharma Corporation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

22 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MT-6548-J02

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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