- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03431116
Placenta de Segundo Trimestre com Implante Baixo e Placenta Prévia
A previsão de fatores de risco de progressão de placenta baixa implantada em 18-24 semanas para placenta prévia a termo
A placenta prévia é definida como uma placenta implantada no segmento inferior do útero, apresentando-se à frente do polo principal do feto (sobre ou próximo ao orifício interno). A prevalência de placenta prévia foi estimada em aproximadamente 0,5% de todas as gestações, e esse aumento se correlaciona com a elevada taxa de cesariana. No Egito, a prevalência de placenta prévia é de cerca de 1,3% na província de Sohag e 1,5% na região de Aswan.
Embora vários estudos tenham tentado abordar os fatores de risco associados ao desenvolvimento da Placenta Prévia, a etiologia da placenta prévia ainda permanece obscura. Vários atores de risco foram identificados como fortes contribuintes para o desenvolvimento da placenta prévia. É também um contribuinte significativo para hemorragia pós-parto grave. Os fatores de risco incluem; história de cesariana anterior, idade materna avançada, história de abortos anteriores, alta paridade e abuso de substâncias durante a gravidez (tabagismo), tamanho da placenta (gravidez múltipla), dano endometrial (dilatação e curetagem anteriores), cicatrizes uterinas e patologia (miomectomia anterior ou endometrite), patologia placentária (inserções do cordão marginal e lóbulos sucenturiate), Previa placentária anterior, e curiosamente.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres grávidas entre 18-24 semanas.
- Diagnóstico de placenta baixa implantada por ultrassom
Critério de exclusão:
- Paciente recusou acompanhamento em nosso meio.
- Paciente recusou-se a realizar ultrassom transvaginal no segundo trimestre de gestação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de placenta implantada baixa
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para detectar o local da placenta
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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A distância entre a borda inferior da placenta e o orifício interno por ultrassom (milímetro)
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PPLIP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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