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Placenta de Segundo Trimestre com Implante Baixo e Placenta Prévia

7 de fevereiro de 2018 atualizado por: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

A previsão de fatores de risco de progressão de placenta baixa implantada em 18-24 semanas para placenta prévia a termo

A placenta prévia é definida como uma placenta implantada no segmento inferior do útero, apresentando-se à frente do polo principal do feto (sobre ou próximo ao orifício interno). A prevalência de placenta prévia foi estimada em aproximadamente 0,5% de todas as gestações, e esse aumento se correlaciona com a elevada taxa de cesariana. No Egito, a prevalência de placenta prévia é de cerca de 1,3% na província de Sohag e 1,5% na região de Aswan.

Embora vários estudos tenham tentado abordar os fatores de risco associados ao desenvolvimento da Placenta Prévia, a etiologia da placenta prévia ainda permanece obscura. Vários atores de risco foram identificados como fortes contribuintes para o desenvolvimento da placenta prévia. É também um contribuinte significativo para hemorragia pós-parto grave. Os fatores de risco incluem; história de cesariana anterior, idade materna avançada, história de abortos anteriores, alta paridade e abuso de substâncias durante a gravidez (tabagismo), tamanho da placenta (gravidez múltipla), dano endometrial (dilatação e curetagem anteriores), cicatrizes uterinas e patologia (miomectomia anterior ou endometrite), patologia placentária (inserções do cordão marginal e lóbulos sucenturiate), Previa placentária anterior, e curiosamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 43 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres com placenta baixa implantada

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mulheres grávidas entre 18-24 semanas.
  2. Diagnóstico de placenta baixa implantada por ultrassom

Critério de exclusão:

  1. Paciente recusou acompanhamento em nosso meio.
  2. Paciente recusou-se a realizar ultrassom transvaginal no segundo trimestre de gestação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de placenta implantada baixa
para detectar o local da placenta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A distância entre a borda inferior da placenta e o orifício interno por ultrassom (milímetro)
Prazo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PPLIP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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