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Aplicando conceitos de aprendizado invertido à simulação: o efeito na retenção de habilidades não técnicas (FlippedSim)

24 de novembro de 2022 atualizado por: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Aplicando conceitos de sala de aula invertida à simulação: o efeito do pré-ensino de conteúdo médico na aquisição e retenção de habilidades não técnicas pelos residentes

O objetivo principal deste estudo é avaliar se informar os alunos com antecedência sobre quais doenças médicas serão praticadas em uma próxima sessão de simulação e fornecer instruções sobre esse conteúdo médico com antecedência (modelo de sala de aula invertida) permitirá que eles se concentrem no aplicação dos princípios de Gerenciamento de Recursos de Crise (CRM) durante uma sessão de simulação e resultam em um aumento na retenção dessas habilidades. Os objetivos secundários deste estudo são avaliar a relação entre a intervenção do estudo e as respostas emocionais dos alunos e seu impacto na retenção de habilidades não técnicas, na ocorrência CRM

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O termo "sala de aula invertida" refere-se a cursos em que o conteúdo educacional básico foi removido da programação em sala de aula e, em vez disso, foi fornecido com antecedência para os alunos revisarem antes da interação face a face com o instrutor. Consequentemente, durante o horário de aula, os alunos usam o tempo normalmente gasto em palestras para praticar a aplicação de seus conhecimentos.

Embora essa metodologia tenha sido descrita principalmente em instrução baseada em sala de aula, a teoria subjacente pode ser aplicada conceitualmente ao treinamento de simulação no contexto da educação médica. Muitas vezes, e especialmente com alunos juniores, o tempo durante a instrução de simulação é gasto dando feedback direcionado às lacunas de desempenho causadas pela falta de conhecimento médico (por exemplo, dose de medicamento, plano de tratamento, etc.). Infelizmente, ensinar conhecimento médico durante os debriefings tira o tempo gasto praticando e discutindo habilidades não técnicas (NTS), como comunicação, liderança, etc. Se os objetivos de uma sessão de simulação forem direcionados para o aumento de competências em NTS (por exemplo, Gerenciamento de Recursos de Crise [CRM]), esforços devem ser feitos para maximizar o tempo gasto na aplicação dessas habilidades. Garantir que os alunos possuam o conhecimento médico necessário para realizar a tarefa de trabalho de um caso (por exemplo, diagnóstico, tratamento, etc.) de antemão pode ajudar a focar sua atenção nas competências de trabalho em equipe e resultar em ganhos educacionais.

O benefício de aplicar um modelo de sala de aula invertida à instrução de CRM baseada em simulação está ancorado em duas hipóteses:

  1. A hipótese da teoria da carga cognitiva: A aplicação de um modelo de sala de aula invertida ao treinamento de CRM pode diminuir a carga imposta aos processos cognitivos dos alunos. De acordo com essa teoria, a memória de trabalho tem uma capacidade finita e só pode receber uma determinada carga. Quando está sobrecarregado, novas informações não podem ser processadas e o aprendizado é impedido. A separação temporal do conteúdo instrucional pode ajudar os alunos a se concentrarem nos objetivos de aprendizagem pretendidos de um exercício de simulação projetado para praticar habilidades de CRM. Isso pode levar a uma maior proficiência e retenção dessas habilidades.
  2. A teoria do valor de controle das emoções de realização Hipótese: As emoções de realização são definidas como emoções induzidas por atividades de aprendizagem ou seus resultados. Eles são gerados quando o desempenho dos alunos é avaliado de acordo com um padrão de excelência. O ponto central dessa teoria é que "[...] os indivíduos experimentam emoções de realização específicas quando se sentem no controle ou fora do controle de atividades de realização e resultados que são subjetivamente importantes para eles [...]". As emoções negativas, como a ansiedade, demonstraram reduzir os recursos cognitivos disponíveis para a aprendizagem. Fornecer instrução preparatória pode regular a resposta ao estresse dos alunos e reduzir seu impacto na aprendizagem. Na verdade, aumentar o conhecimento dos alunos sobre o que vai acontecer durante o treinamento de simulação pode aumentar sua percepção de controle sobre a experiência de aprendizagem e limitar o surgimento de ansiedade antecipatória. O ato de compartilhar informações antes do treinamento de simulação também pode ser visto como um gesto de transparência por parte do instrutor. Isso tem o potencial de realinhar o papel percebido do instrutor como um treinador em vez de um papel de juiz. Uma compreensão compartilhada da próxima experiência de aprendizagem pode diminuir a ansiedade socioavaliativa ao enfatizar a natureza formativa da atividade.

Este estudo tenta especificamente fornecer uma resposta para esta questão de pesquisa: "O fornecimento de instrução preparatória sobre o conteúdo médico de um caso de simulação para residentes médicos juniores permite que os alunos se concentrem mais nos princípios de Gerenciamento de Recursos de Crise (CRM), resultando em um aumento na retenção de Habilidades de gerenciamento de recursos de crise (CRM) três meses após uma sessão de simulação aprimorada por tecnologia voltada para a aquisição de competências de CRM?"

A questão de pesquisa e as hipóteses subjacentes serão testadas em um projeto experimental entre sujeitos usando uma abordagem de método misto. Os indivíduos serão alocados aleatoriamente para uma intervenção (ou seja, "simulação invertida") ou um grupo de controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H2X 3E4
        • Centre Hospitalier de l'Université de Montréal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residentes do primeiro ano em qualquer especialidade cirúrgica ou médica (incluindo medicina familiar) que são necessários para obter competências em habilidades de CRM de acordo com os requisitos do programa de residência

Critério de exclusão:

  • distúrbios endócrinos que afetam o metabolismo do cortisol (ou seja, hipo/hipertireoidismo, síndrome/doença de Cushing, insuficiência adrenal, etc.)
  • Corticoterapia (exceto tópica)
  • Uso de drogas que interferem na resposta fisiológica ao estresse (ou seja, medicamentos antidepressivos, benzodiazepínicos, betabloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio, etc.)
  • Gravidez
  • Conhecimento dos cenários de simulação antes da inclusão no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção

Vídeos instrucionais preparatórios (modelo de sala de aula invertida)

32 participantes

Aplicação de um modelo de sala de aula invertida

Antes da sessão de simulação, o grupo de intervenção terá recebido a intervenção do estudo. Isso consiste no fornecimento de instrução preparatória sobre o conhecimento médico necessário para concluir a tarefa de trabalho da próxima situação clínica simulada de cuidados agudos. O formato usado para transmitir esse conteúdo educacional descarregado será apresentações de vídeo em PowerPoint narradas curtas (aproximadamente 15 minutos); cada situação médica relevante incorporada no caso de simulação terá uma apresentação de vídeo dedicada.

Esses vídeos estarão disponíveis para os participantes do grupo de intervenção em uma plataforma baseada na web uma semana antes da sessão de simulação

A intervenção consiste no fornecimento de instrução preparatória sobre o conhecimento médico necessário para concluir a tarefa de trabalho da próxima situação clínica simulada de cuidados agudos. O formato usado para transmitir esse conteúdo educacional descarregado será apresentações de vídeo em PowerPoint narradas curtas (aproximadamente 15 minutos); cada situação médica relevante incorporada no caso de simulação terá uma apresentação de vídeo dedicada.

Esses vídeos estarão disponíveis para os participantes do grupo de intervenção em uma plataforma baseada na web uma semana antes da sessão de simulação

Comparador Falso: Grupo de controle

vídeos falsos

Os participantes do grupo controle também serão chamados para assistir a um vídeo online antes da atividade de simulação. No entanto, esta apresentação em vídeo não terá nenhuma forma de informação sobre o próximo caso de simulação; será um vídeo introdutório discutindo as capacidades da instalação de simulação.

Isso limitará qualquer efeito indesejado de "bola de neve", em que a discussão entre os participantes da pesquisa pode levar os participantes do grupo de controle a perguntar sobre uma apresentação de vídeo à qual eles não seriam expostos.

Os participantes do grupo de controle serão chamados para assistir a um vídeo online antes da atividade de simulação. No entanto, esta apresentação em vídeo não terá nenhuma forma de informação sobre o próximo caso de simulação; será um vídeo introdutório discutindo as capacidades da instalação de simulação. Isso limitará qualquer efeito indesejado de "bola de neve", em que a discussão entre os participantes da pesquisa pode levar os participantes do grupo de controle a perguntar sobre uma apresentação de vídeo à qual eles não seriam expostos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades gerais de gerenciamento de recursos de crise
Prazo: Três meses

A diferença entre os grupos em habilidades de Gerenciamento de Recursos de Crise três meses após a instrução medida pela pontuação média geral da Escala de Avaliação Global de Gerenciamento de Recursos de Crise de Ottawa

Faixas de escala: 1 - 7

Pontuações mais altas estão associadas a um melhor desempenho

Três meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades específicas de gerenciamento de recursos de crise
Prazo: 3 meses

Diferença nas pontuações médias nas subcategorias da Escala de Classificação Global de Gerenciamento de Recursos de Crise de Ottawa para as sessões de instrução e avaliação

Faixas de escala: 1 - 7

Pontuações mais altas estão associadas a um melhor desempenho

3 meses
Resposta ao estresse com cortisol salivar
Prazo: Linha de base e 3 meses
Entre a diferença de grupo na resposta ao estresse (ou seja, Pico menos a pontuação inicial do State Trait Anxiety Inventory) durante a sessão de instrução e a avaliação de aprendizagem aos 3 meses
Linha de base e 3 meses
Resposta ao estresse com Índice de Inventário de Traços de Estado
Prazo: Linha de base e 3 meses
Entre a diferença de grupo na resposta ao estresse (ou seja, Pico menos a pontuação inicial do State Trait Anxiety Inventory) durante a sessão de instrução e a avaliação de aprendizagem aos 3 meses
Linha de base e 3 meses
Diferença de resposta ao estresse com o Inventário de Ansiedade Traço de Estado
Prazo: 3 meses
Entre a diferença do grupo na mudança média na resposta ao estresse entre a sessão de instrução e a avaliação de aprendizagem aos 3 meses, conforme medido pelo Inventário de Ansiedade Traço de Estado (ou seja, Resposta de estresse do Inventário de Ansiedade de Traço de Estado para a sessão de avaliação menos a resposta de estresse do Inventário de Ansiedade de Traço de Estado para a sessão de instrução)
3 meses
Diferença de resposta ao estresse com cortisol salivar
Prazo: 3 meses
Entre a diferença do grupo na mudança média na resposta ao estresse entre a sessão de instrução e a avaliação de aprendizado aos 3 meses, conforme medido pelos níveis de cortisol (ou seja, Resposta de estresse de cortisol para a sessão de avaliação menos a resposta de estresse de cortisol para a sessão de instrução)
3 meses
Resposta emocional avaliada com o Questionário de Emoção de Conquista
Prazo: Linha de base e 3 meses
Entre a diferença do grupo na incidência de emoções específicas de realização antes, durante e depois do treinamento de simulação de Gerenciamento de Recursos de Crise e a avaliação de aprendizado aos 3 meses, conforme especificado no Questionário de Emoções de Conquista
Linha de base e 3 meses
Avaliação qualitativa
Prazo: Linha de base e 3 meses
Diferenças nos temas qualitativos obtidos por meio de entrevistas semi-estruturadas para cada grupo.
Linha de base e 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16.081

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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