- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03511963
Um estudo clínico para comparar a eficácia, segurança e imunogenicidade de HLX04 e Bevacizumabe XELOX ou mFOLFOX6 combinados no tratamento de primeira linha do mCRC
29 de dezembro de 2024 atualizado por: Shanghai Henlius Biotech
Um estudo clínico randomizado, duplo-cego, controle paralelo, multicêntrico, de fase III para comparar a eficácia e avaliar a segurança e a imunogenicidade de HLX04 e bevacizumabe combinados com oxaliplatina e quimioterapia à base de fluoropirimidina (XELOX ou mFOLFOX6) no tratamento de primeira linha de Câncer Colorretal Metastático (mCRC)
Este estudo é conduzido em pacientes com lesão(ões) recorrente(s) pós-cirúrgica(s) ou o mCRC não tratado.
Após a estratificação com relação ao escore ECOG PS, regime de quimioterapia, localização do tumor primário e genótipo KRAS e BRAF (tipo selvagem completo/tipo primal), os pacientes elegíveis são randomizados em dois braços na proporção de 1:1 para receber HLX04 (Braço A) ou Bevacizumabe (Braço B) em combinação com uma das quimioterapias definidas pelo protocolo, FOLFOX6 modificado (mFOLFOX6) ou XELOX para mCRC até a progressão da doença (PD) ou toxicidade inaceitável ou atingir uma contingência operável, o que ocorrer primeiro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
677
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210002
- Nanjing Bayi Hospital Ethics Committee
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-75 anos
- Status de Desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1
- Expectativa de vida ≥ 6 meses
- Câncer colorretal confirmado histologicamente com lesão metastática/recorrente que não pode ser curada por cirurgia.
- Pelo menos uma lesão mensurável foi a detecção confirmatória dentro de 4 semanas antes da randomização em relação ao RECIST 1.1
- Nenhuma terapia antitumoral sistêmica de primeira linha anterior para mCRC (incluindo quimioterapia sistêmica, terapia alvo molecular, bioterapia e outro tratamento de estudo) foi identificada
- Pelo menos 6 meses se passaram se considerar o intervalo desde o momento da primeira metástase documentada até o término da quimioterapia adjuvante pós-operatória
Função adequada do órgão conforme indicado pelos seguintes valores laboratoriais:
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1.500 /mm3(1,5×109 /EU)
- Plaquetas ≥80.000 / mm3 (80 × 109 /L)
- Hemoglobina ≥9 g/dL, nas 2 semanas anteriores à triagem sem necessidade de transfusão
- Creatinina sérica ≤1,5 X limite superior do normal (LSN) ou depuração de creatinina ≥ 50 mL/min de acordo com a fórmula de Cockcroft-Gault
- Bilirrubina total sérica ≤ 1,5 X LSN
- AST (SGOT), ALT (SGPT) e fosfatase alcalina (ALK) ≤ 3 X LSN (AST/ALT ≤ 5 X LSN se metastático hepático; ALK ≤ 5 × LSN se metastático hepático e/ou ósseo)
- Razão Normalizada Internacional (INR) ou Tempo de Protrombina (PT) ou Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (aPTT) ≤ 1,5 X LSN; (se o paciente estiver recebendo terapia anticoagulante, desde que PT ou PTT esteja dentro da faixa terapêutica de intenção usando o objetivo de anticoagulantes)
- Os indivíduos são credenciados com boa adesão, assinaram o consentimento informado e são capazes de cooperar, concluindo o exame e acompanhamento pertinentes.
Critério de exclusão:
- Medicamentos direcionados (incluindo Bevacizumab, cetuximab, panedol, arbicip, rigofeni, etc.) foram usados anteriormente como terapia adjuvante.
- Metástase cerebral e/ou leptomeníngea.
- Predisposição a sangramento, alto risco de sangramento ou distúrbio coagulante, ocorrência(s) de evento(s) trombótico(s) ≤6 meses e/ou hemoptise ≤3 meses (≥ 1/2 colheres de chá de sangue fresco cada) antes da triagem; uso de anticoagulante oral ou parenteral em dose plena ou medicação trombolítica (permitindo anticoagulação preventiva); uso de aspirina (> 325 mg/dia) ou outro anti-inflamatório não esteroide inibidor de plaquetas em até 10 dias da triagem; Evidência de imagem de TC/RM, testemunho das principais artérias/veias (como artéria pulmonar ou veia cava superior) sendo infringidas, invadidas.
- Indivíduos com hipertensão não controlada e com histórico médico de crise hipertensiva ou encefalopatia hipertensiva; doenças cardiovasculares e cerebrovasculares graves, incluindo acidente vascular cerebral (AVC) ≤ 6 meses antes da triagem, ataque isquêmico transitório (AIT), infarto do miocárdio e doença vascular significativa (incluindo, entre outros, aneurismas da aorta com necessidade de reparo cirúrgico ou evidência recente de doença arterial trombose), angina instável, insuficiência cardíaca e arritmias graves não controladas por medicamentos (classe ≥2 da New York Heart Association).
- Indivíduos com feridas que não cicatrizam, úlcera ou fratura péptica ativa e infecção ativa; fístula esofágica traqueal, perfuração gastrointestinal ou fístula gastrointestinal e abscesso abdominal nos 6 meses anteriores à triagem; Infecção não controlada, incluindo HIV, HBV, HCV e sífilis.
- Indivíduos alérgicos a bevacizumabe, oxaliplatina, 5-FU/capecitabina ou injeção de ácido folínico e os ingredientes e excipientes relevantes.
- Grávidas e lactantes; mulheres em idade fértil e indivíduos do sexo masculino não usam contracepção eficaz durante o período do estudo e, durante os 6 meses após a última administração do medicamento do estudo, a contracepção eficaz não pode ser garantida.
- Presença de outras neoplasias ativas ou história de outras neoplasias malignas nos últimos 5 anos, exceto carcinoma in situ do colo do útero, carcinoma basocelular ou carcinoma espinocelular da pele previamente tratado com intenção curativa.
- O sujeito está atualmente inscrito ou ≤ 4 semanas desde que o sujeito participou de outro dispositivo experimental ou estudo(s) de drogas, ou o sujeito está recebendo outro(s) agente(s) experimental(is).
- Qualquer outra condição médica que torne a desqualificação para a inclusão no estudo de acordo com o julgamento discricionário do investigador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: HLX04
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7,5 mg/kg iv (XELOX+HLX04) 5 mg/kg iv (mFOLFOX6 + HLX04)
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Comparador Ativo: Bevacizumabe
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7,5 mg/kg iv (XELOX+HLX04) 5 mg/kg iv (mFOLFOX6 + HLX04)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PFSR9m
Prazo: 0 a 36 semanas
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Taxa de sobrevida livre de progressão (taxa de SPF) no mês 9 (PFSR9m)
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0 a 36 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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BORR
Prazo: 0 a 48 semanas
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Melhor taxa de resposta objetiva (BORR) até a semana 48
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0 a 48 semanas
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ORR
Prazo: 6 a 48 semanas
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Taxa de resposta objetiva (ORR) nas semanas 6, 12, 18, 24, 36,42,48
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6 a 48 semanas
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OSR
Prazo: 0 a 48 semanas
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Taxa de sobrevida global: o tempo desde a data da randomização até a data da progressão clínica ou radiológica documentada ou morte por qualquer causa dentro de 48 semanas após a primeira visita
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0 a 48 semanas
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TTR
Prazo: 0-48 semanas
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Tempo de resposta (TTR)
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0-48 semanas
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DOR
Prazo: 0-48 semanas
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Duração da resposta (DOR)
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0-48 semanas
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SAE
Prazo: 0-48 semanas
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incidência de eventos adversos graves (EAG)
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0-48 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cmax
Prazo: 0 a 54 semanas
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Cmax após a primeira dose e a dose da Semana 18;
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0 a 54 semanas
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Cvale
Prazo: 0 a 54 semanas
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Cvale antes da primeira dose do Cycle2, Semana 18, Semana 36;
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0 a 54 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Zhu X, Qian H, Sun J, Wu M, Yu C, Ding Y, Zhang X, Chai K, Li X. A phase 1 randomized study compare the pharmacokinetics, safety and immunogenicity of HLX04 to reference bevacizumab sourced from the United States, the European Union, and China in healthy Chinese male volunteers. Cancer Chemother Pharmacol. 2021 Sep;88(3):465-474. doi: 10.1007/s00280-021-04297-z. Epub 2021 Jun 4.
- Qin S, Li J, Bai Y, Shu Y, Li W, Yin X, Cheng Y, Sun G, Deng Y, Zhong H, Li Y, Qian X, Zhang L, Zhang J, Chen K, Kang W; HLX04-mCRC03 Investigators. Efficacy, Safety, and Immunogenicity of HLX04 Versus Reference Bevacizumab in Combination with XELOX or mFOLFOX6 as First-Line Treatment for Metastatic Colorectal Cancer: Results of a Randomized, Double-Blind Phase III Study. BioDrugs. 2021 Jul;35(4):445-458. doi: 10.1007/s40259-021-00484-9. Epub 2021 May 20.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
15 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Real)
20 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2018
Primeira postagem (Real)
30 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Intestinais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Doenças do cólon
- Neoplasias Colorretais
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Agentes Antineoplásicos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Inibidores da Angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Bevacizumabe
Outros números de identificação do estudo
- HLX04 mCRC03
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .