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Um estudo clínico para comparar a eficácia, segurança e imunogenicidade de HLX04 e Bevacizumabe XELOX ou mFOLFOX6 combinados no tratamento de primeira linha do mCRC

29 de dezembro de 2024 atualizado por: Shanghai Henlius Biotech

Um estudo clínico randomizado, duplo-cego, controle paralelo, multicêntrico, de fase III para comparar a eficácia e avaliar a segurança e a imunogenicidade de HLX04 e bevacizumabe combinados com oxaliplatina e quimioterapia à base de fluoropirimidina (XELOX ou mFOLFOX6) no tratamento de primeira linha de Câncer Colorretal Metastático (mCRC)

Este estudo é conduzido em pacientes com lesão(ões) recorrente(s) pós-cirúrgica(s) ou o mCRC não tratado. Após a estratificação com relação ao escore ECOG PS, regime de quimioterapia, localização do tumor primário e genótipo KRAS e BRAF (tipo selvagem completo/tipo primal), os pacientes elegíveis são randomizados em dois braços na proporção de 1:1 para receber HLX04 (Braço A) ou Bevacizumabe (Braço B) em combinação com uma das quimioterapias definidas pelo protocolo, FOLFOX6 modificado (mFOLFOX6) ou XELOX para mCRC até a progressão da doença (PD) ou toxicidade inaceitável ou atingir uma contingência operável, o que ocorrer primeiro.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

677

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210002
        • Nanjing Bayi Hospital Ethics Committee

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade 18-75 anos
  2. Status de Desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1
  3. Expectativa de vida ≥ 6 meses
  4. Câncer colorretal confirmado histologicamente com lesão metastática/recorrente que não pode ser curada por cirurgia.
  5. Pelo menos uma lesão mensurável foi a detecção confirmatória dentro de 4 semanas antes da randomização em relação ao RECIST 1.1
  6. Nenhuma terapia antitumoral sistêmica de primeira linha anterior para mCRC (incluindo quimioterapia sistêmica, terapia alvo molecular, bioterapia e outro tratamento de estudo) foi identificada
  7. Pelo menos 6 meses se passaram se considerar o intervalo desde o momento da primeira metástase documentada até o término da quimioterapia adjuvante pós-operatória
  8. Função adequada do órgão conforme indicado pelos seguintes valores laboratoriais:

    1. Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1.500 /mm3(1,5×109 /EU)
    2. Plaquetas ≥80.000 / mm3 (80 × 109 /L)
    3. Hemoglobina ≥9 g/dL, nas 2 semanas anteriores à triagem sem necessidade de transfusão
    4. Creatinina sérica ≤1,5 ​​X limite superior do normal (LSN) ou depuração de creatinina ≥ 50 mL/min de acordo com a fórmula de Cockcroft-Gault
    5. Bilirrubina total sérica ≤ 1,5 X LSN
    6. AST (SGOT), ALT (SGPT) e fosfatase alcalina (ALK) ≤ 3 X LSN (AST/ALT ≤ 5 X LSN se metastático hepático; ALK ≤ 5 × LSN se metastático hepático e/ou ósseo)
    7. Razão Normalizada Internacional (INR) ou Tempo de Protrombina (PT) ou Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (aPTT) ≤ 1,5 X LSN; (se o paciente estiver recebendo terapia anticoagulante, desde que PT ou PTT esteja dentro da faixa terapêutica de intenção usando o objetivo de anticoagulantes)
  9. Os indivíduos são credenciados com boa adesão, assinaram o consentimento informado e são capazes de cooperar, concluindo o exame e acompanhamento pertinentes.

Critério de exclusão:

  1. Medicamentos direcionados (incluindo Bevacizumab, cetuximab, panedol, arbicip, rigofeni, etc.) foram usados ​​anteriormente como terapia adjuvante.
  2. Metástase cerebral e/ou leptomeníngea.
  3. Predisposição a sangramento, alto risco de sangramento ou distúrbio coagulante, ocorrência(s) de evento(s) trombótico(s) ≤6 meses e/ou hemoptise ≤3 meses (≥ 1/2 colheres de chá de sangue fresco cada) antes da triagem; uso de anticoagulante oral ou parenteral em dose plena ou medicação trombolítica (permitindo anticoagulação preventiva); uso de aspirina (> 325 mg/dia) ou outro anti-inflamatório não esteroide inibidor de plaquetas em até 10 dias da triagem; Evidência de imagem de TC/RM, testemunho das principais artérias/veias (como artéria pulmonar ou veia cava superior) sendo infringidas, invadidas.
  4. Indivíduos com hipertensão não controlada e com histórico médico de crise hipertensiva ou encefalopatia hipertensiva; doenças cardiovasculares e cerebrovasculares graves, incluindo acidente vascular cerebral (AVC) ≤ 6 meses antes da triagem, ataque isquêmico transitório (AIT), infarto do miocárdio e doença vascular significativa (incluindo, entre outros, aneurismas da aorta com necessidade de reparo cirúrgico ou evidência recente de doença arterial trombose), angina instável, insuficiência cardíaca e arritmias graves não controladas por medicamentos (classe ≥2 da New York Heart Association).
  5. Indivíduos com feridas que não cicatrizam, úlcera ou fratura péptica ativa e infecção ativa; fístula esofágica traqueal, perfuração gastrointestinal ou fístula gastrointestinal e abscesso abdominal nos 6 meses anteriores à triagem; Infecção não controlada, incluindo HIV, HBV, HCV e sífilis.
  6. Indivíduos alérgicos a bevacizumabe, oxaliplatina, 5-FU/capecitabina ou injeção de ácido folínico e os ingredientes e excipientes relevantes.
  7. Grávidas e lactantes; mulheres em idade fértil e indivíduos do sexo masculino não usam contracepção eficaz durante o período do estudo e, durante os 6 meses após a última administração do medicamento do estudo, a contracepção eficaz não pode ser garantida.
  8. Presença de outras neoplasias ativas ou história de outras neoplasias malignas nos últimos 5 anos, exceto carcinoma in situ do colo do útero, carcinoma basocelular ou carcinoma espinocelular da pele previamente tratado com intenção curativa.
  9. O sujeito está atualmente inscrito ou ≤ 4 semanas desde que o sujeito participou de outro dispositivo experimental ou estudo(s) de drogas, ou o sujeito está recebendo outro(s) agente(s) experimental(is).
  10. Qualquer outra condição médica que torne a desqualificação para a inclusão no estudo de acordo com o julgamento discricionário do investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HLX04
7,5 mg/kg iv (XELOX+HLX04) 5 mg/kg iv (mFOLFOX6 + HLX04)
Comparador Ativo: Bevacizumabe
7,5 mg/kg iv (XELOX+HLX04) 5 mg/kg iv (mFOLFOX6 + HLX04)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PFSR9m
Prazo: 0 a 36 semanas
Taxa de sobrevida livre de progressão (taxa de SPF) no mês 9 (PFSR9m)
0 a 36 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
BORR
Prazo: 0 a 48 semanas
Melhor taxa de resposta objetiva (BORR) até a semana 48
0 a 48 semanas
ORR
Prazo: 6 a 48 semanas
Taxa de resposta objetiva (ORR) nas semanas 6, 12, 18, 24, 36,42,48
6 a 48 semanas
OSR
Prazo: 0 a 48 semanas
Taxa de sobrevida global: o tempo desde a data da randomização até a data da progressão clínica ou radiológica documentada ou morte por qualquer causa dentro de 48 semanas após a primeira visita
0 a 48 semanas
TTR
Prazo: 0-48 semanas
Tempo de resposta (TTR)
0-48 semanas
DOR
Prazo: 0-48 semanas
Duração da resposta (DOR)
0-48 semanas
SAE
Prazo: 0-48 semanas
incidência de eventos adversos graves (EAG)
0-48 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cmax
Prazo: 0 a 54 semanas
Cmax após a primeira dose e a dose da Semana 18;
0 a 54 semanas
Cvale
Prazo: 0 a 54 semanas
Cvale antes da primeira dose do Cycle2, Semana 18, Semana 36;
0 a 54 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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