Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity HLX04 a bevacizumabu v kombinaci XELOX nebo mFOLFOX6 v léčbě první linie mCRC

29. prosince 2024 aktualizováno: Shanghai Henlius Biotech

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní kontrolní, multicentrická klinická studie fáze III k porovnání účinnosti a hodnocení bezpečnosti a imunogenicity HLX04 a bevacizumabu v kombinaci s oxaliplatinou a chemoterapií na bázi fluoropyrimidinu (XELOX nebo mFOLFOX6) v léčbě první linie metastatického kolorektálního karcinomu (mCRC)

Tato studie se provádí u pacientů s recidivující lézí (lézemi) po operaci nebo s neléčeným mCRC. Po stratifikaci s ohledem na skóre ECOG PS, chemo režim, lokalizaci primárního nádoru a genotyp KRAS a BRAF (kompletní divoký/primální typ) jsou způsobilí pacienti randomizováni do dvou ramen v poměru 1:1, aby dostávali HLX04 (rameno A) nebo Bevacizumab (rameno B) v kombinaci s jednou z protokolem definovaných chemoterapií, modifikovaným FOLFOX6 (mFOLFOX6) nebo XELOX pro mCRC až do progrese onemocnění (PD) nebo nepřijatelné toxicity nebo dosažení operabilní kontingence, podle toho, co nastane dříve.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

677

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210002
        • Nanjing Bayi Hospital Ethics Committee

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18-75 let
  2. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1
  3. Předpokládaná délka života ≥ 6 měsíců
  4. Histologicky potvrzený kolorektální karcinom s metastatickým/rekurentním ložiskem, které nelze vyléčit chirurgicky.
  5. Alespoň jedna měřitelná léze byla konfirmační detekcí během 4 týdnů před randomizací s ohledem na RECIST 1.1
  6. Nebyla identifikována žádná předchozí systémová protinádorová léčba mCRC v první linii (včetně systémové chemoterapie, molekulárně cílené terapie, bioterapie a jiné studijní léčby)
  7. Uplynulo alespoň 6 měsíců, vezmeme-li v úvahu interval od doby první zdokumentované metastázy do ukončení pooperační adjuvantní chemoterapie
  8. Přiměřená funkce orgánů, jak ukazují následující laboratorní hodnoty:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1 500/mm3(1,5×109 /L)
    2. Krevní destičky ≥80 000 / mm3(80×109 /L)
    3. Hemoglobin ≥9 g/dl, během 2 týdnů před screeningem není potřeba transfuze
    4. Sérový kreatinin ≤ 1,5 násobek horní hranice normálu (ULN) nebo clearance kreatininu ≥ 50 ml/min podle Cockcroft-Gaultova vzorce
    5. Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5 X ULN
    6. AST (SGOT), ALT (SGPT) a alkalická fosfatáza (ALK) ≤ 3 X ULN (AST/ALT ≤ 5 X ULN, jsou-li metastázy v játrech; ALK ≤ 5 × ULN, jsou-li metastázy jater a/nebo kostí)
    7. Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) nebo aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤ 1,5 X ULN; (pokud pacient dostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo PTT v terapeutickém rozsahu záměru pomocí cíle antikoagulancií)
  9. Subjekty jsou řádně akreditovány, mají podepsaný informovaný souhlas a jsou schopny spolupracovat při absolvování příslušné zkoušky a následných kontrol.

Kritéria vyloučení:

  1. Cílená medicína (včetně Bevacizumabu, cetuximabu, panedolu, arbicipu, rigofeni atd.) byla dříve používána jako adjuvantní terapie.
  2. Mozková a/nebo leptomeningeální metastáza.
  3. Predispozice ke krvácení, vysoké riziko krvácení nebo koagulační porucha, výskyt trombotické příhody (příhod) ≤ 6 měsíců a/nebo hemoptýza ≤ 3 měsíce (každý ≥ 1/2 čajové lžičky čerstvé krve) před screeningem; použití plné dávky perorálních nebo parenterálních antikoagulačních nebo trombolytických léků (umožňujících preventivní antikoagulaci); užívání aspirinu (> 325 mg/den) nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků inhibujících krevní destičky do 10 dnů od screeningu; Důkazy zobrazení CT/MRI, svědectví o porušení, zasahování do hlavních tepen/žil (jako je plicní tepna nebo horní dutá žíla).
  4. Subjekty s nekontrolovanou hypertenzí a s anamnézou hypertenzní krize nebo hypertenzní encefalopatie; závažná kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, včetně cerebrovaskulární příhody (CVA) ≤ 6 měsíců před screeningem, tranzitorní ischemické ataky (TIA), infarktu myokardu a významného vaskulárního onemocnění (včetně, ale bez omezení na aneuryzmata aorty s nutností chirurgické opravy nebo nedávné známky arteriální trombóza), nestabilní angina pectoris, srdeční selhání a závažné arytmie, které nejsou kontrolovány léky (třída New York Heart Association ≥2).
  5. Subjekty s nehojícími se ranami, aktivním peptickým vředem nebo zlomeninou a aktivní infekcí; tracheální jícnová píštěl, gastrointestinální perforace nebo gastrointestinální píštěl a abdominální absces během 6 měsíců před screeningem; Nekontrolovaná infekce, včetně HIV, HBV, HCV a syfilis.
  6. Osoby alergické na bevacizumab, oxaliplatinu, 5-FU/kapecitabin nebo injekci kyseliny folinové a příslušné složky a pomocné látky.
  7. Těhotné ženy a kojící ženy; ženy v potenciálním plodném věku a muži nepoužívají účinnou antikoncepci během období studie a během 6 měsíců po posledním podání léku ve studii nemůže být účinná antikoncepce zajištěna.
  8. Přítomnost jiných aktivních malignit nebo anamnéza jiných malignit za posledních 5 let, kromě karcinomu in situ děložního čípku, bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže, které byly dříve léčeny s kurativním záměrem.
  9. Subjekt je v současné době zařazen do nebo ≤ 4 týdny od doby, kdy se subjekt účastní jiného zkoumaného zařízení nebo studie (studií) léků, nebo subjekt dostává jinou zkoumanou látku (látky).
  10. Jakýkoli jiný zdravotní stav, který znemožňuje zařazení do studie podle uvážení zkoušejícího.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HLX04
7,5 mg/kg iv (XELOX+HLX04) 5 mg/kg iv (mFOLFOX6 + HLX04)
Aktivní komparátor: Bevacizumab
7,5 mg/kg iv (XELOX+HLX04) 5 mg/kg iv (mFOLFOX6 + HLX04)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PFSR9m
Časové okno: 0 až 36 týdnů
Míra přežití bez progrese (míra PFS) v 9. měsíci (PFSR9m)
0 až 36 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
BORR
Časové okno: 0 až 48 týdnů
Nejlepší objektivní míra odezvy (BORR) do 48. týdne
0 až 48 týdnů
ORR
Časové okno: 6 až 48 týdnů
Míra objektivní odpovědi (ORR) v týdnech 6, 12, 18, 24, 36, 42,48
6 až 48 týdnů
OSR
Časové okno: 0 až 48 týdnů
Celková míra přežití: doba od data randomizace do data zdokumentované klinické nebo radiologické progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny během 48 týdnů po první návštěvě
0 až 48 týdnů
TTR
Časové okno: 0-48 týdnů
Doba odezvy (TTR)
0-48 týdnů
DOR
Časové okno: 0-48 týdnů
Doba odezvy (DOR)
0-48 týdnů
SAE
Časové okno: 0-48 týdnů
výskyt závažných nežádoucích příhod (SAE)
0-48 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax
Časové okno: 0 až 54 týdnů
Cmax po první dávce a dávce v 18. týdnu;
0 až 54 týdnů
Ctrough
Časové okno: 0 až 54 týdnů
Ctrough před první dávkou cyklu 2, týden 18, týden 36;
0 až 54 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

20. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HLX04 100 mg ve 4 ml injekce

Předplatit