Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność HLX04 i skojarzonego bewacyzumabu XELOX lub mFOLFOX6 w leczeniu pierwszego rzutu mCRC

29 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Shanghai Henlius Biotech

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe, równoległe badanie kliniczne fazy III porównujące skuteczność i oceniające bezpieczeństwo i immunogenność HLX04 i bewacyzumabu w skojarzeniu z chemioterapią opartą na oksaliplatynie i fluoropirymidynie (XELOX lub mFOLFOX6) w leczeniu pierwszego rzutu raka jelita grubego z przerzutami (mCRC)

To badanie jest prowadzone u pacjentów z nawracającymi zmianami pooperacyjnymi lub nieleczonym mCRC. Po stratyfikacji w odniesieniu do wyniku ECOG PS, schematu chemioterapii, pierwotnej lokalizacji guza oraz genotypu KRAS i BRAF (kompletny typ dziki/typ pierwotny), kwalifikujących się pacjentów losowo przydziela się do dwóch ramion w stosunku 1:1, aby otrzymać HLX04 (ramię A) lub Bewacyzumab (Ramię B) w skojarzeniu z jedną z chemioterapii zdefiniowanych w protokole, zmodyfikowanym FOLFOX6 (mFOLFOX6) lub XELOX dla mCRC do czasu progresji choroby (PD) lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności lub osiągnięcia stanu gotowości do leczenia operacyjnego, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

677

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210002
        • Nanjing Bayi Hospital Ethics Committee

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18-75 lat
  2. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
  3. Oczekiwana długość życia ≥ 6 miesięcy
  4. Potwierdzony histologicznie rak jelita grubego ze zmianą przerzutową/nawrotową, której nie można wyleczyć chirurgicznie.
  5. Co najmniej jedna mierzalna zmiana była potwierdzeniem wykrycia w ciągu 4 tygodni przed randomizacją w odniesieniu do RECIST 1.1
  6. Nie zidentyfikowano wcześniejszej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej pierwszego rzutu w przypadku mCRC (w tym chemioterapii ogólnoustrojowej, terapii ukierunkowanej molekularnie, bioterapii i innych badanych metod leczenia)
  7. Upłynęło co najmniej 6 miesięcy, jeśli wziąć pod uwagę czas od momentu wystąpienia pierwszego udokumentowanego przerzutu do zakończenia pooperacyjnej chemioterapii uzupełniającej
  8. Odpowiednia czynność narządów, na co wskazują następujące wartości laboratoryjne:

    1. Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1500/mm3(1,5×109 /L)
    2. Płytki krwi ≥80 000/mm3(80×109/L)
    3. Hemoglobina ≥9 g/dl, w ciągu 2 tygodni poprzedzających badanie przesiewowe brak konieczności transfuzji
    4. Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 ​​x górna granica normy (GGN) lub klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta
    5. Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 x GGN
    6. AspAT (SGOT), ALT (SGPT) i fosfataza alkaliczna (ALK) ≤ 3 x GGN (AST/ALT ≤ 5 X GGN w przypadku przerzutów do wątroby; ALK ≤ 5 x GGN w przypadku przerzutów do wątroby i/lub kości)
    7. międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) lub czas częściowej tromboplastyny ​​​​po aktywacji (aPTT) ≤ 1,5 X GGN; (jeśli pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, o ile PT lub PTT mieści się w zamierzonym zakresie terapeutycznym przy użyciu celu antykoagulantów)
  9. Badani są akredytowani z dobrą zgodnością, podpisali świadomą zgodę i są zdolni do współpracy, przechodząc odpowiednie badanie i kontrole.

Kryteria wyłączenia:

  1. Leki celowane (w tym bewacyzumab, cetuksymab, panedol, arbicip, rigofeni itp.) były wcześniej stosowane jako terapia uzupełniająca.
  2. Przerzuty do mózgu i/lub opon mózgowo-rdzeniowych.
  3. Skłonność do krwawień, wysokie ryzyko krwawienia lub zaburzenia krzepnięcia, zdarzenie(-a) zakrzepowe ≤6 miesięcy i/lub krwioplucie ≤3 miesiące (≥ 1/2 łyżeczki świeżej krwi) przed badaniem przesiewowym; stosowanie pełnej dawki doustnych lub pozajelitowych leków przeciwzakrzepowych lub leków trombolitycznych (pozwalających na zapobiegawcze leczenie przeciwzakrzepowe); stosowanie aspiryny (> 325 mg/dobę) lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych hamujących aktywność płytek krwi w ciągu 10 dni od badania przesiewowego; Dowody z obrazowania CT/MRI, zeznanie o naruszeniu głównych tętnic/żył (takich jak tętnica płucna lub żyła główna górna).
  4. Osoby z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym iz historią medyczną przełomu nadciśnieniowego lub encefalopatii nadciśnieniowej; poważne choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe, w tym incydent naczyniowo-mózgowy (CVA) ≤6 miesięcy przed badaniem przesiewowym, przemijający atak niedokrwienny (TIA), zawał mięśnia sercowego i istotna choroba naczyniowa (w tym między innymi tętniaki aorty wymagające naprawy chirurgicznej lub niedawne dowody na uszkodzenie tętnicy) zakrzepica), niestabilna dusznica bolesna, niewydolność serca i poważne zaburzenia rytmu serca niekontrolowane lekami (klasa ≥2 wg NYHA).
  5. Pacjenci z niegojącymi się ranami, aktywnym wrzodem trawiennym lub złamaniem i aktywną infekcją; przetoka tchawiczo-przełykowa, perforacja przewodu pokarmowego lub przetoka przewodu pokarmowego i ropień brzuszny w ciągu 6 miesięcy przed badaniem; niekontrolowane zakażenie, w tym HIV, HBV, HCV i kiła.
  6. Osoby uczulone na bewacyzumab, oksaliplatynę, 5-FU/kapecytabinę lub kwas folinowy do wstrzykiwań oraz odpowiednie składniki i substancje pomocnicze.
  7. Kobiety w ciąży i karmiące piersią; kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni nie stosują skutecznej antykoncepcji w okresie badania, aw ciągu 6 miesięcy po ostatnim podaniu badanego leku nie można zapewnić skutecznej antykoncepcji.
  8. Obecność innych aktywnych nowotworów złośliwych lub historia innych nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy, raka podstawnokomórkowego lub raka płaskonabłonkowego skóry, który był wcześniej leczony z zamiarem wyleczenia.
  9. Uczestnik jest obecnie zapisany lub ≤4 tygodnie od udziału uczestnika w innym badaniu urządzenia badawczego lub leku lub uczestnik otrzymuje inny środek badawczy.
  10. Każdy inny stan chorobowy, który dyskwalifikuje włączenie do badania zgodnie z uznaniową oceną badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HLX04
7,5 mg/kg dożylnie (XELOX+HLX04) 5 mg/kg dożylnie (mFOLFOX6 + HLX04)
Aktywny komparator: Bewacyzumab
7,5 mg/kg dożylnie (XELOX+HLX04) 5 mg/kg dożylnie (mFOLFOX6 + HLX04)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
9 mln PFSR
Ramy czasowe: Od 0 do 36 tygodni
Odsetek przeżycia wolnego od progresji choroby (odsetek PFS) w 9. miesiącu (PFSR9m)
Od 0 do 36 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BORR
Ramy czasowe: Od 0 do 48 tygodni
Wskaźnik najlepszej obiektywnej odpowiedzi (BORR) do tygodnia 48
Od 0 do 48 tygodni
ORR
Ramy czasowe: 6 do 48 tygodni
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) w tygodniach 6, 12, 18, 24, 36, 42,48
6 do 48 tygodni
OSR
Ramy czasowe: Od 0 do 48 tygodni
Całkowity wskaźnik przeżycia: czas od daty randomizacji do daty udokumentowanej progresji klinicznej lub radiologicznej lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny w ciągu 48 tygodni od pierwszej wizyty
Od 0 do 48 tygodni
TTR
Ramy czasowe: 0-48 tygodni
Czas do odpowiedzi (TTR)
0-48 tygodni
DOR
Ramy czasowe: 0-48 tygodni
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
0-48 tygodni
SAE
Ramy czasowe: 0-48 tygodni
częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
0-48 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax
Ramy czasowe: Od 0 do 54 tygodni
Cmax po pierwszej dawce i dawce z tygodnia 18;
Od 0 do 54 tygodni
Ctrough
Ramy czasowe: Od 0 do 54 tygodni
Cmin przed pierwszą dawką cyklu 2, tydzień 18, tydzień 36;
Od 0 do 54 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HLX04 100 mg w 4 ml zastrzyku

Subskrybuj