- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03780907
Estudo de segurança e farmacocinética de E2007 para tratar convulsões parciais e generalizadas em pessoas com epilepsia
17 de dezembro de 2018 atualizado por: Eisai Co., Ltd.
Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo da tolerabilidade, segurança e farmacocinética do E2007 em pacientes epilépticos com convulsões parciais e generalizadas
Os objetivos deste estudo foram avaliar a tolerabilidade e segurança do E2007 em pacientes com convulsões parciais ou generalizadas refratárias e avaliar a farmacocinética do E2007 em pacientes epilépticos recebendo pelo menos um medicamento antiepiléptico concomitante.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hennigsdorf, Alemanha
- 3ClinicalResearch AG
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão
Um paciente que atendeu aos seguintes critérios de inclusão foi elegível para participar do estudo:
- Homens ou mulheres com crises parciais simples ou complexas com ou sem generalização secundária, ou crises tônico-clônicas generalizadas primárias de acordo com a classificação da Liga Internacional contra a Epilepsia. Os registros dos pacientes deveriam documentar a frequência das convulsões.
- Idade: 18 a 65 anos.
- Raça: qualquer.
- Pacientes que receberam até dois medicamentos antiepilépticos adicionais em doses estáveis por pelo menos quatro semanas imediatamente anteriores ao início do estudo.
- Pacientes dispostos e capazes de cooperar com os procedimentos do estudo, incluindo preenchimento de diários de pacientes.
- Pacientes que moram em casa com um parceiro ou cuidador capaz de monitorar a adesão.
- Pacientes dando consentimento informado para participar do estudo.
Critério de exclusão
Um paciente que atendesse aos seguintes critérios de exclusão não era elegível para participar do estudo:
- Mulheres grávidas ou lactantes.
- Mulheres com potencial para engravidar, a menos que (1) cirurgicamente estéreis ou (2) praticando contracepção eficaz (por exemplo, abstinência, DIU ou método de barreira mais método hormonal) e com resultado negativo de beta-HCG sérico na triagem e dispostas a permanecer no formulário atual de contracepção durante o estudo. Mulheres pós-menopáusicas poderiam ser incluídas, mas deveriam ter estado amenorréicas por pelo menos 12 meses para serem consideradas como não tendo potencial para engravidar.
- Homens férteis que não desejam usar métodos contraceptivos confiáveis ou com parceiros que não desejam usar métodos contraceptivos confiáveis.
- Pacientes com estado de mal epiléptico nos últimos 24 meses.
- Pacientes com anormalidades instáveis dos sistemas hepático, renal, cardiovascular, respiratório, abdominal, hematológico, endócrino ou metabólico que podem complicar a avaliação da tolerabilidade da medicação do estudo.
- Pacientes com enzimas hepáticas significativamente elevadas (níveis anormais de bilirrubina ou níveis séricos de transaminases superiores a 1,5 vezes o limite superior do normal).
- Doentes a tomar outros medicamentos que não agentes antiepilépticos que induzem a enzima citocromo P450 3A4 (uma vez que estes podem reduzir a concentração plasmática de E2007), incluindo dexametasona, rifabutina, rifampicina, erva de São João.
- Pacientes com abuso de drogas ou álcool no passado ou presente.
- Pacientes com doença psiquiátrica instável.
- Pacientes que receberam um medicamento experimental nos três meses anteriores ao início do estudo.
- Pacientes sem um parceiro ou cuidador confiável.
- Pacientes com qualquer condição que o torne, na opinião do investigador, inadequado para o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: E2007 1 mg
Comprimido, uma vez ao dia, para ser tomado pela manhã, por via oral, uma hora antes do café da manhã, com um copo de água.
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1 mg de E2007 foi administrado por via oral uma vez ao dia.
2 mg de E2007 foram administrados por via oral uma vez ao dia.
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Experimental: E2007 2mg
Comprimido, uma vez ao dia, para ser tomado pela manhã, por via oral, uma hora antes do café da manhã, com um copo de água.
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1 mg de E2007 foi administrado por via oral uma vez ao dia.
2 mg de E2007 foram administrados por via oral uma vez ao dia.
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Comparador de Placebo: Placebo
Comprimido, uma vez ao dia para ser tomado pela manhã, uma hora antes do café da manhã, com um copo de água.
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Placebo uma vez ao dia de formulação de comprimido oral para ser tomado pela manhã, uma hora antes do café da manhã, com um copo de água.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs)
Prazo: Desde a administração da primeira dose do medicamento do estudo até 42 dias.
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Os TEAEs foram definidos como aqueles Eventos Adversos (EAs) que começam na ou após a primeira dose do tratamento até o final do estudo.
Os EAs foram classificados pelo investigador como 'não relacionados', 'possivelmente relacionados' ou 'provavelmente relacionados'.
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Desde a administração da primeira dose do medicamento do estudo até 42 dias.
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Impressão Clínica Global de Tolerabilidade (CGIT)
Prazo: Dia 28
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As impressões globais do investigador sobre a tolerabilidade do tratamento do estudo foram baseadas em uma escala de cinco pontos: 1 - muito bom, 2 - bom, 3 - moderado, 4 - ruim e 5 - muito ruim.
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Dia 28
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Parâmetro farmacocinético: Área sob a curva (AUC) (0-24h) de E2007
Prazo: Dia 1 e Dia 14
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Parâmetros farmacocinéticos padrão para E2007 foram derivados de concentrações plasmáticas de drogas em participantes epilépticos.
Uma medida da exposição sistêmica ao medicamento durante 24 horas, que é obtida coletando uma série de amostras de sangue e medindo as concentrações do medicamento em cada amostra.
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Dia 1 e Dia 14
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Parâmetro Farmacocinético: Cmax (Concentração Plasmática Máxima Observada) de E2007
Prazo: Dia 1 e Dia 14
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Parâmetros farmacocinéticos padrão para E2007 foram derivados de concentrações plasmáticas de drogas em participantes epilépticos.
A concentração máxima de um fármaco observada após a sua administração.
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Dia 1 e Dia 14
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Parâmetro Farmacocinético: Tmax (Tempo para Concentração Máxima) de E2007
Prazo: Dia 1 e Dia 14
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Parâmetros farmacocinéticos padrão para E2007 foram derivados de concentrações plasmáticas de drogas em participantes epilépticos.
O tempo após a administração quando um fármaco atinge sua concentração mensurável mais alta (Cmax).
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Dia 1 e Dia 14
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Parâmetro Farmacocinético: Css,min (Concentração Plasmática Mínima em Estado Estacionário) de E2007
Prazo: Dia 14
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Parâmetros farmacocinéticos padrão para E2007 foram derivados de concentrações plasmáticas de drogas em participantes epilépticos.
Concentração plasmática mais baixa dentro de um intervalo de dosagem no estado estacionário.
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Dia 14
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Parâmetro Farmacocinético: Cav (Concentração Plasmática Média) de E2007
Prazo: Dia 14
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Parâmetros farmacocinéticos padrão para E2007 foram derivados de concentrações plasmáticas de drogas em participantes epilépticos.
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Dia 14
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Parâmetro Farmacocinético: Flutuação de pico a vale (PTF) de E2007
Prazo: Dia 14
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Parâmetros farmacocinéticos padrão para E2007 foram derivados de concentrações plasmáticas de drogas em participantes epilépticos.
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Dia 14
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Parâmetro Farmacocinético: Razão de Acumulação Observada (Rac) de E2007
Prazo: Dia 14
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Parâmetros farmacocinéticos padrão para E2007 foram derivados de concentrações plasmáticas de drogas em participantes epilépticos.
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Dia 14
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da linha de base da escala Bond e Lader
Prazo: Linha de base, dia 28 e dia 42
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A escala visual analógica de humor de Bond e Lader (VAMS) teve uma pontuação de 0 a 100; uma pontuação mais alta representou piora da condição dos participantes atribuída a 3 fatores, (1) Ansiedade (por exemplo, calma), (2) Sedação (por exemplo, estado de alerta, (3) Disforia (por exemplo, contentamento).
A mudança foi visita menos linha de base.
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Linha de base, dia 28 e dia 42
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Alteração da linha de base do pico de velocidade sacádica (PSV)
Prazo: Linha de base, dia 28, dia 42
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A velocidade sacádica é a taxa de movimento dos olhos em resposta ao estímulo.
O movimento ocular sacádico foi usado para permitir a comparação de quaisquer efeitos sedativos observados.
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Linha de base, dia 28, dia 42
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Número de participantes recebendo outros agentes antiepilépticos durante o tratamento
Prazo: Dia 1 e Dia 14
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Dia 1 e Dia 14
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Alteração percentual da linha de base de sacadas com falha
Prazo: Linha de base, dia 28, dia 42
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Sacadas falhadas são estímulos que resultam em nenhum movimento ocular acima de um limite definido dentro de um tempo especificado.
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Linha de base, dia 28, dia 42
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Concentrações mínimas médias de E2007
Prazo: Dia 7, Dia 21 e Dia 28
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Dia 7, Dia 21 e Dia 28
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Número de convulsões
Prazo: Linha de base (dia 1) ao dia 42
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Linha de base (dia 1) ao dia 42
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A impressão clínica global de mudança
Prazo: Dia 28
|
Dia 28
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de fevereiro de 2003
Conclusão Primária (Real)
6 de agosto de 2003
Conclusão do estudo (Real)
6 de agosto de 2003
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2018
Primeira postagem (Real)
19 de dezembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de dezembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E2007-E049-203
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