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Um estudo de CS1001 em indivíduos com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV

14 de agosto de 2026 atualizado por: CStone Pharmaceuticals

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de fase III de quimioterapia contendo platina com ou sem CS1001 em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV

Este é um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de fase III para avaliar a eficácia e segurança de CS1001 em combinação com quimioterapia contendo platina versus placebo em combinação com quimioterapia em indivíduos virgens de tratamento de primeira linha com estágio IV não câncer de pulmão de pequenas células (NSCLC).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

479

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • Shanghai Pulmonary Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Disposto a participar deste estudo; compreenda e esteja informado sobre este estudo, e seja capaz de fornecer o formulário de consentimento informado (TCLE) por escrito.
  2. 18-75 anos de idade (18 e 75 incluídos) no dia da assinatura do TCLE.
  3. Câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV confirmado histológica ou citologicamente (estadiado de acordo com a classificação da 8ª Associação Internacional para o Estudo do Câncer de Pulmão (IASLC).
  4. Os indivíduos não receberam tratamento sistêmico para NSCLC avançado/metastático.
  5. Lesão-alvo mensurável avaliada por investigadores de acordo com RECIST v1.1.
  6. PS ECOG de 0-1.
  7. Expectativa de vida ≥ 12 semanas.
  8. Indivíduo com tratamento anti-câncer anterior só pode ser inscrito quando todas as toxicidades, exceto perda auditiva, alopecia e fadiga, de tratamento anti-câncer anterior tiverem recuperado para ≤ Grau 1 de acordo com o National Cancer Institute [NCI] Common Terminology Criteria for Adverse Events ( CTCAE) v4.03.
  9. Os indivíduos devem ter função de órgão adequada.
  10. Mulheres com potencial para engravidar (WOBPC, conforme definido na seção 13.5) devem ter um teste de gravidez negativo ≤ 7 dias antes da primeira dose do produto experimental. WOBCP ou homens férteis e seus parceiros WOBCP devem concordar em usar um método eficaz de controle de natalidade desde o fornecimento do ICF assinado e por 6 meses após a última dose do produto experimental.

Critério de exclusão:

  1. Câncer de pulmão de pequenas células confirmado histologicamente ou contendo componente de pequenas células.
  2. Indivíduos com doença autoimune ativa atual ou história prévia de doença autoimune.
  3. Malignidades diferentes de NSCLC dentro de 5 anos antes da randomização.
  4. História conhecida de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e/ou síndrome de imunodeficiência adquirida.
  5. Indivíduo com hepatite B ou hepatite C ativa.
  6. Indivíduos com histórico conhecido de alcoolismo ou abuso de drogas.
  7. Tem hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do tratamento do estudo, por exemplo, pemetrexede, cisplatina, carboplatina ou outros compostos de platina.
  8. Indivíduos com outras condições que, na opinião do investigador, podem influenciar a adesão do indivíduo ou torná-los inadequados para participar deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Anticorpo monoclonal CS1001
O participante receberá anticorpo monoclonal CS1001 1200 mg por infusão intravenosa a cada 3 semanas, por até 24 meses; Droga Carboplatina no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias; Droga Pemetrexede no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias; Droga Paclitaxel no dia 1 de cada ciclo de 21 dias
Comparador de Placebo: CS1001 placebo
O participante receberá placebo CS1001 1200 mg por infusão intravenosa a cada 3 semanas, por até 24 meses; Droga Carboplatina no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias; Droga Pemetrexede no Dia 1 de cada ciclo de 21 dias; Droga Paclitaxel no dia 1 de cada ciclo de 21 dias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevida livre de progressão (PFS) em todos os indivíduos avaliados pelos investigadores de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) v1.1
Prazo: até aproximadamente 5 anos
até aproximadamente 5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: até aproximadamente 7 anos
OS definido como o tempo desde a randomização até a morte por todas as causas.
até aproximadamente 7 anos
PFS avaliado pelo BICR
Prazo: até aproximadamente 5 anos
PFS definido como o tempo desde a randomização até a primeira ocorrência de progressão da doença ou morte por todas as causas (o que ocorrer primeiro), conforme determinado pelo BICR de acordo com RECIST v1.1
até aproximadamente 5 anos
PFS no subgrupo de participantes com Expressão PD-L1≥1%, conforme determinado pelo investigador
Prazo: até aproximadamente 5 anos
PFS após randomização conforme determinado pelo investigador de acordo com RECIST v1.1 no subgrupo de pacientes com expressão de PD-L1 ≥1% definido pelo ensaio de imuno-histoquímica (IHC) SP263.
até aproximadamente 5 anos
Taxa de Resposta Objetiva (ORR) avaliada pelo investigador de acordo com RECIST v1.1
Prazo: até aproximadamente 5 anos
ORR, definido como a proporção de pacientes com uma resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) em duas ocasiões consecutivas >=4 semanas de intervalo, conforme determinado pelo investigador de acordo com RECIST v1.1.
até aproximadamente 5 anos
Duração da resposta (DOR) avaliada pelo investigador de acordo com RECIST v1.1
Prazo: até aproximadamente 5 anos
DOR definido como o tempo entre a data da primeira resposta de qualificação e a data da doença progressiva ou morte por todas as causas, o que ocorrer primeiro, conforme determinado pelo investigador de acordo com RECIST v1.1.
até aproximadamente 5 anos
Segurança e tolerabilidade de CS1001 ou placebo em combinação com quimioterapia à base de platina
Prazo: até aproximadamente 5 anos
até aproximadamente 5 anos
Farmacocinética (PK) e imunogenicidade de CS1001
Prazo: até aproximadamente 5 anos
até aproximadamente 5 anos
Eficácia da monoterapia com CS1001 em indivíduos cruzados para receber CS1001 que apresentaram doença progressiva após serem atribuídos ao grupo placebo na fase duplo-cega (CS1001 ou placebo em combinação com quimioterapia)
Prazo: até aproximadamente 5 anos
até aproximadamente 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

28 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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