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Oferecer uma intervenção de cessação do tabagismo baseada em evidências para fumantes que atendem departamentos de emergência em Hong Kong

1 de agosto de 2023 atualizado por: The University of Hong Kong

Implementação de uma Intervenção para Cessação do Tabagismo Baseada em Evidências, Compreendendo Aconselhamento Breve e Encaminhamentos Ativos para Fumantes que atendem Departamentos de Emergência em Hong Kong

Este projeto visa fornecer uma intervenção para cessação do tabagismo baseada em evidências, incluindo o fornecimento de aconselhamento breve para cessação de fumantes atendidos em departamentos de emergência e encaminhamento ativo para serviços de cessação do tabagismo existentes. Os objetivos são os seguintes:

  1. Promover este projeto baseado em evidências para departamentos de emergência em vários hospitais sob a Autoridade Hospitalar
  2. Construir uma rede com organizações não governamentais (ONGs) para fornecer serviços de cessação do tabagismo
  3. Treinar profissionais de saúde para usar o modelo AWARD para fornecer conselhos breves sobre cessação aos fumantes
  4. Fornecer conselhos breves sobre a cessação por meio de profissionais de saúde e encaminhar ativamente os fumantes para os serviços de cessação do tabagismo existentes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O tabagismo exerce efeitos nocivos sobre quase todos os órgãos do corpo e é considerado responsável por 7 milhões de mortes no mundo todos os anos.1 Apesar de uma queda na prevalência do tabagismo diário de 23,3% em 1982 para 10,0% em 2017, 615.000 fumantes diários2 permanecem em Hong Kong, onde 400.000 hospitalizações por ano são atribuídas ao tabagismo.3 Essas estatísticas não podem ser negligenciadas ou subestimadas.

A prestação de atenção médica a fumantes com desconforto físico que visitam os departamentos de emergência e acidentes (DEA) pode ser um excelente modelo de ensino, pois oferece uma oportunidade inestimável para incentivar a cessação do tabagismo. Fumantes que consultam médicos em um ambiente de emergência são mais propensos a adotar melhores comportamentos relacionados à saúde. De acordo com a Autoridade Hospitalar,4 aproximadamente 2 milhões de pessoas visitam DEAs em Hong Kong a cada ano; deles, 68% são triados como semiurgentes (nível 4) ou não urgentes (nível 5). O tempo médio de espera por uma consulta médica varia entre os DEAs, mas geralmente excede 30 minutos para o nível de triagem 4 e 1-2 horas para o nível 5. Esses tempos de espera representam uma oportunidade de ouro em que os profissionais de saúde podem aconselhar os fumantes a parar de fumar e fornecer informações sobre os programas de cessação do tabagismo disponíveis.4 No entanto, o tabagismo causa dependência e a cessação é um processo difícil associado a uma alta taxa de recaída, principalmente entre fumantes com alto nível de dependência de nicotina.5 De acordo com a última Pesquisa Doméstica Temática de Hong Kong, 31,2% dos fumantes de cigarros participantes tentaram, mas não conseguiram parar de fumar.2 Portanto, uma intervenção inovadora é necessária e deve ser avaliada com a intenção de aumentar sua eficácia e potencial de implementação em ambientes clínicos. Com base nas necessidades de saúde da comunidade, propomos que essa estratégia de cessação do tabagismo combine diferentes componentes, como a administração de conselhos breves por profissionais de saúde e o fornecimento de encaminhamentos e reforços de acompanhamento por serviços comunitários de cessação do tabagismo, para alcançar maior efeito de intervenção.

A maioria dos programas de cessação existentes, incluindo intervenções combinadas em estágios6 e entrevistas motivacionais,7 geralmente requerem períodos de implementação superiores a 30 minutos. Revisões anteriores indicaram que uma intervenção abrangente pode promover com mais eficácia a cessação do tabagismo, em comparação com um breve aconselhamento.8-10 No entanto, a oferta de uma intervenção abrangente para cessação do tabagismo não é viável nos ambientes clínicos movimentados de Hong Kong. De fato, os profissionais de saúde mais comumente citam a falta de tempo como o motivo de sua incapacidade de ajudar os pacientes a parar de fumar; especificamente, esses profissionais estão muito ocupados e não podem dispensar nem mesmo alguns minutos extras.11 Outras barreiras à assistência incluem falta de treinamento e experiência, falta de confiança na eficácia das intervenções e deficiências ou falta de incentivos, apoio ou exigências da administração hospitalar em relação à implementação desses programas. Além disso, nossos projetos anteriores de cessação do tabagismo em um ambiente clínico ambulatorial revelaram que muitos pacientes estavam muito impacientes para participar de uma intervenção longa, enquanto outros expressaram relutância em participar por causa de preocupações de que poderiam faltar ou sofrer atrasos em suas consultas médicas ou outras consultas médicas. procedimentos.11-13 No entanto, embora uma intervenção breve seja mais viável em um ambiente clínico, ela pode ser muito breve e inadequada para ter um efeito significativo em fumantes.12,13 Além disso, a eficácia de algumas intervenções breves para fumantes que se concentram principalmente no fornecimento de materiais de autoajuda é prejudicada pela falha em oferecer ou providenciar qualquer acompanhamento.9 Evidências indicam que os serviços para parar de fumar, incluindo linhas telefônicas diretas, são um meio eficaz de apoiar os esforços para parar de fumar.14 No entanto, esses serviços geralmente são mal utilizados, com uma taxa de uso de 23,2% entre os fumantes em Hong Kong.2 Portanto, a combinação de aconselhamento breve para cessação mais encaminhamentos para fumantes para utilizar os serviços de cessação do tabagismo existentes em Hong Kong pode constituir uma estratégia alternativa que pode aumentar os efeitos da intervenção, particularmente para pacientes que necessitam de aconselhamento adicional.

As intervenções incluirão:

  1. Uso de intervenções breves para cessação do tabagismo por profissionais de saúde
  2. Intervenção de autodeterminação para cessação do tabagismo (ou seja, cessação imediata ou progressiva com o objetivo final de conclusão em um período aceitável)
  3. Referência ativa

Metas de serviço

Fase I: Divulgar o nosso projeto junto das urgências dos hospitais da Autoridade Hospitalar.

Frase II: Recrutar profissionais de saúde dos departamentos de emergência participantes para participar de um workshop de treinamento de meio dia.

Frase III: Fornecer conselhos breves de cessação do tabagismo por profissionais de saúde para fumantes que atendem serviços de emergência e encaminhá-los ativamente para os serviços de cessação do tabagismo existentes

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1603

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

  • Profissionais de saúde empregados nos departamentos de emergência de vários hospitais sob a Autoridade Hospitalar
  • Fumantes atendidos em serviços de emergência triados como semi-urgente (nível 4) ou não urgente (nível 5)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fumantes que frequentam A&E
Receba uma intervenção de cessação do tabagismo baseada em evidências, incluindo aconselhamento breve e encaminhamentos ativos para fumantes atendidos em departamentos de emergência em Hong Kong.
Os profissionais de saúde treinados serão incentivados a fornecer conselhos breves sobre cessação do tabagismo com base no modelo AWARD para fumantes que atendem departamentos de emergência e são triados como semi-urgentes ou não urgentes. Os profissionais de saúde treinados perguntarão aos fumantes sobre seu histórico de tabagismo e, em seguida, entregarão a mensagem de advertência aos fumantes. Caso o fumante se recuse a parar imediatamente, os profissionais de saúde treinados irão aconselhá-lo a reduzir o número de cigarros fumados por dia, com o objetivo de cessação total em 6 meses. Os profissionais de saúde encaminharão ativamente os fumantes para o provedor de serviços escolhido dentro de 1 semana após o recrutamento. Os fumantes receberão telefonemas proativos dos provedores de serviços, receberão um folheto sobre os riscos de fumar e os benefícios de parar de fumar e um cartão informativo de bolso contendo informações resumidas sobre os serviços existentes para parar de fumar em Hong Kong.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Abstinência bioquimicamente validada de fumantes no seguimento de 6 meses
Prazo: no seguimento de 6 meses
Os ex-fumantes autodeclarados no seguimento de 6 meses serão convidados a participar de uma validação bioquímica (medição da [CO] exalada e do nível de cotinina salivar). Os critérios para abstinência validada são um nível de CO exalado inferior a 4 ppm e um nível de cotinina na saliva inferior a 10 ng/ml.
no seguimento de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Abstinência bioquimicamente validada de fumantes no seguimento de 12 meses
Prazo: no seguimento de 12 meses
Os ex-fumantes autodeclarados no seguimento de 12 meses serão convidados a participar de uma validação bioquímica (medição da [CO] exalada e do nível de cotinina salivar). Os critérios para abstinência validada são um nível de CO exalado inferior a 4 ppm e um nível de cotinina na saliva inferior a 10 ng/ml.
no seguimento de 12 meses
Prevalência autorrelatada de 7 dias de abstinência no acompanhamento de 6 meses
Prazo: no seguimento de 6 meses
Os fumantes serão solicitados a relatar a prevalência pontual de abstinência de 7 dias autorreferida no acompanhamento de 6 meses
no seguimento de 6 meses
Prevalência autorrelatada de 7 dias de abstinência no acompanhamento de 12 meses
Prazo: no seguimento de 12 meses
Os fumantes serão solicitados a relatar a prevalência pontual de abstinência de 7 dias autorreferida no acompanhamento de 12 meses
no seguimento de 12 meses
Redução autorreferida de ≥ 50% no consumo de cigarros no seguimento de 6 meses
Prazo: no seguimento de 6 meses
Os fumantes serão solicitados a relatar uma redução auto-relatada de ≥ 50% no consumo de cigarros no acompanhamento de 6 meses
no seguimento de 6 meses
Redução autorreferida de ≥ 50% no consumo de cigarros no seguimento de 12 meses
Prazo: no seguimento de 12 meses
Os fumantes serão solicitados a relatar uma redução auto-relatada de ≥ 50% no consumo de cigarros no acompanhamento de 12 meses
no seguimento de 12 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de departamentos de emergência participantes no final do recrutamento
Prazo: aos 10 meses
Número de serviços de emergência que concordam em aderir a este projeto
aos 10 meses
Conhecimento do risco do tabagismo em profissionais de saúde treinados antes das oficinas de capacitação
Prazo: linha de base
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seu conhecimento sobre o risco de fumar antes das oficinas de treinamento
linha de base
Conhecimento do risco do tabagismo em profissionais de saúde treinados ao final das oficinas de capacitação
Prazo: até 1 semana
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seu conhecimento sobre o risco de fumar ao final das oficinas de treinamento
até 1 semana
Conhecimento do risco de tabagismo em profissionais de saúde treinados no seguimento de 3 meses
Prazo: no seguimento de 3 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seu conhecimento sobre o risco de fumar no acompanhamento de 3 meses
no seguimento de 3 meses
Conhecimento do risco de tabagismo em profissionais de saúde treinados no seguimento de 6 meses
Prazo: no seguimento de 6 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seu conhecimento sobre o risco de fumar no acompanhamento de 6 meses
no seguimento de 6 meses
Atitudes em relação ao tabagismo, controle do tabagismo e cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados antes das oficinas de treinamento
Prazo: Linha de base
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas atitudes em relação ao tabagismo, controle do tabagismo e cessação do tabagismo antes das oficinas de treinamento
Linha de base
Atitudes face ao tabagismo, controlo do tabaco e cessação tabágica em profissionais de saúde formados no final das oficinas de formação
Prazo: até 1 semana
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas atitudes em relação ao tabagismo, controle do tabagismo e cessação do tabagismo ao final das oficinas de treinamento
até 1 semana
Atitudes em relação ao tabagismo, controle do tabagismo e cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados no acompanhamento de 3 meses
Prazo: no seguimento de 3 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas atitudes em relação ao tabagismo, controle do tabagismo e cessação do tabagismo no acompanhamento de 3 meses
no seguimento de 3 meses
Atitudes em relação ao tabagismo, controle do tabagismo e cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados no acompanhamento de 6 meses
Prazo: no seguimento de 6 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas atitudes em relação ao tabagismo, controle do tabagismo e cessação do tabagismo no acompanhamento de 6 meses
no seguimento de 6 meses
Práticas de aconselhamento para cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados antes das oficinas de treinamento
Prazo: linha de base
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas práticas de aconselhamento sobre cessação do tabagismo antes das oficinas de treinamento
linha de base
Práticas de aconselhamento para cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados ao final das oficinas de treinamento
Prazo: até 1 semana
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas práticas de aconselhamento para parar de fumar no final das oficinas de treinamento
até 1 semana
Práticas de aconselhamento para cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados no acompanhamento de 3 meses
Prazo: no seguimento de 3 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas práticas de aconselhamento para parar de fumar no acompanhamento de 3 meses
no seguimento de 3 meses
Práticas de aconselhamento para cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados no seguimento de 6 meses
Prazo: no seguimento de 6 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas práticas de aconselhamento para parar de fumar no acompanhamento de 6 meses
no seguimento de 6 meses
Nível de autoeficácia em profissionais de saúde treinados antes das oficinas de treinamento
Prazo: linha de base
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seus níveis de autoeficácia para fornecer aconselhamento sobre cessação do tabagismo antes das oficinas de treinamento
linha de base
Nível de autoeficácia em profissionais de saúde treinados ao final das oficinas de capacitação
Prazo: até 1 semana
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seus níveis de autoeficácia para fornecer aconselhamento para parar de fumar no final das oficinas de treinamento
até 1 semana
Nível de autoeficácia em profissionais de saúde treinados no seguimento de 3 meses
Prazo: no seguimento de 3 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seus níveis de autoeficácia para fornecer aconselhamento sobre cessação do tabagismo no acompanhamento de 3 meses
no seguimento de 3 meses
Nível de autoeficácia em profissionais de saúde treinados no seguimento de 6 meses
Prazo: no seguimento de 6 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seus níveis de autoeficácia para fornecer aconselhamento sobre cessação do tabagismo no acompanhamento de 6 meses
no seguimento de 6 meses
Intenção de fornecer aconselhamento sobre cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados antes das oficinas de treinamento
Prazo: linha de base
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas intenções de fornecer conselhos para parar de fumar antes dos workshops de treinamento
linha de base
Intenção de fornecer aconselhamento para cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados no final das oficinas de treinamento
Prazo: até 1 semana
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas intenções de fornecer conselhos para parar de fumar no final das oficinas de treinamento
até 1 semana
Intenção de fornecer aconselhamento para parar de fumar em profissionais de saúde treinados no acompanhamento de 3 meses
Prazo: no seguimento de 3 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas intenções de fornecer aconselhamento para parar de fumar no acompanhamento de 3 meses
no seguimento de 3 meses
Intenção de fornecer aconselhamento para parar de fumar em profissionais de saúde treinados no seguimento de 6 meses
Prazo: no seguimento de 6 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre suas intenções de fornecer aconselhamento para parar de fumar no acompanhamento de 6 meses
no seguimento de 6 meses
Planejamento para fornecer aconselhamento sobre cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados antes das oficinas de treinamento
Prazo: linha de base
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seu planejamento para fornecer aconselhamento sobre cessação do tabagismo antes dos workshops de treinamento
linha de base
Planejamento para fornecer aconselhamento sobre cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados no final das oficinas de treinamento
Prazo: até 1 semana
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seu planejamento para fornecer conselhos sobre a cessação do tabagismo no final das oficinas de treinamento
até 1 semana
Planejamento para fornecer aconselhamento sobre cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados no acompanhamento de 3 meses
Prazo: no seguimento de 3 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seu planejamento para fornecer conselhos sobre a cessação do tabagismo no acompanhamento de 3 meses
no seguimento de 3 meses
Planejamento para fornecer aconselhamento sobre cessação do tabagismo em profissionais de saúde treinados no acompanhamento de 6 meses
Prazo: no seguimento de 6 meses
Os profissionais de saúde treinados serão questionados sobre seu planejamento para fornecer aconselhamento para parar de fumar no acompanhamento de 6 meses
no seguimento de 6 meses
Número de fumantes abordados por profissionais de saúde ao final do projeto
Prazo: aos 22 meses
Serão registrados os números de fumantes abordados pelos profissionais de saúde treinados ao final do projeto.
aos 22 meses
Número de fumadores que receberam um breve aconselhamento sobre cessação tabágica no final do projeto
Prazo: aos 22 meses
O número de fumantes que receberam breves conselhos sobre como parar de fumar no final do projeto será registrado.
aos 22 meses
Número de fumadores encaminhados para serviços de cessação tabágica no final do projeto
Prazo: aos 22 meses
Ao final do projeto, será registrado o número de fumantes encaminhados para serviços de cessação tabágica.
aos 22 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ho Cheung William Li, PhD, Chinese University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de agosto de 2019

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados anônimos relevantes do nível do paciente, conjunto de dados completo, apêndice técnico e código estatístico estão disponíveis mediante solicitação razoável. É necessária a aprovação do Pesquisador Principal para fins de uso dos dados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Depois que o projeto for concluído e os resultados do projeto forem publicados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

A solicitação pode ser enviada ao Pesquisador Principal (william3@hku.hk)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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