Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проведение основанных на фактических данных мероприятий по прекращению курения для курильщиков, посещающих отделения скорой и неотложной помощи в Гонконге

1 августа 2023 г. обновлено: The University of Hong Kong

Внедрение основанного на фактических данных вмешательства по прекращению курения, включающего краткий совет и активные направления для курильщиков, посещающих отделения неотложной помощи в Гонконге

Этот проект направлен на реализацию научно обоснованного вмешательства по прекращению курения, включающего предоставление кратких рекомендаций по прекращению курения курильщикам, обращающимся в отделения неотложной помощи, и активное направление в существующие службы по прекращению курения. Цели заключаются в следующем:

  1. Продвигать этот основанный на фактических данных проект в отделениях неотложной помощи в различных больницах, находящихся в ведении Больничного управления.
  2. Создать сеть с неправительственными организациями (НПО) для предоставления услуг по прекращению курения.
  3. Обучить медицинских работников использованию модели AWARD для предоставления курильщикам кратких рекомендаций по отказу от курения.
  4. Предоставлять краткие рекомендации по прекращению курения через медицинских работников и активно направлять курильщиков в существующие службы по прекращению курения.

Обзор исследования

Подробное описание

Курение оказывает вредное воздействие почти на каждый орган тела и считается причиной 7 миллионов смертей во всем мире ежегодно.1 Несмотря на снижение распространенности ежедневного курения сигарет с 23,3% в 1982 г. до 10,0% в 2017 г., Гонконг, где 400 000 госпитализаций в год связаны с курением3. Эту статистику нельзя игнорировать или недооценивать.

Предоставление медицинской помощи курильщикам, испытывающим физический дискомфорт, которые обращаются в отделения неотложной помощи и неотложной помощи (AED), может быть отличной обучаемой моделью, поскольку это дает бесценную возможность поощрения отказа от курения. Курильщики, консультирующиеся с врачами в условиях неотложной помощи, с большей вероятностью будут вести себя лучше в отношении здоровья. По данным Управления больниц4, около 2 миллионов человек ежегодно посещают АНД в Гонконге; из них 68% сортируются как полусрочные (уровень 4) или несрочные (уровень 5). Среднее время ожидания медицинской консультации варьируется в зависимости от АНД, но обычно превышает 30 минут для уровня 4 сортировки и 1-2 часа для уровня 5. Это время ожидания представляет собой прекрасную возможность, когда медицинские работники могут посоветовать курильщикам бросить курить и предоставить информацию о доступных программах по прекращению курения.4 Однако курение сигарет вызывает привыкание, а прекращение курения — сложный процесс, связанный с высокой частотой рецидивов, особенно среди курильщиков с высоким уровнем никотиновой зависимости.5 Согласно последнему тематическому опросу домохозяйств в Гонконге, 31,2% опрошенных курильщиков пробовали, но не смогли бросить курить2. Следовательно, необходимо инновационное вмешательство, и его следует оценивать с целью повышения его эффективности и потенциала для внедрения в клинических условиях. Основываясь на потребностях общества в области здравоохранения, мы предлагаем, чтобы такая стратегия по прекращению курения сочетала в себе различные компоненты, такие как предоставление кратких рекомендаций медицинскими работниками и предоставление направлений и последующих бустеров местными службами по прекращению курения, для достижения больший эффект вмешательства.

Большинство существующих программ отказа от курения, включая поэтапные вмешательства6 и мотивационные интервью7, как правило, требуют периодов реализации, превышающих 30 минут. Предыдущие обзоры показали, что комплексное вмешательство может более эффективно способствовать отказу от курения по сравнению с краткими рекомендациями.8-10 Тем не менее, комплексное вмешательство по прекращению курения невозможно в оживленных клинических условиях Гонконга. Действительно, медицинские работники чаще всего называют нехватку времени причиной своей неспособности помочь пациентам бросить курить; в частности, эти специалисты очень заняты и не могут выделить даже несколько лишних минут11. Другие препятствия для оказания помощи включают отсутствие обучения и опыта, отсутствие уверенности в эффективности вмешательств и недостатки или отсутствие стимулов, поддержки или требований со стороны руководства больницы в отношении реализации этих программ. Более того, наши предыдущие проекты по прекращению курения в амбулаторных клинических условиях показали, что многие пациенты были слишком нетерпеливы, чтобы участвовать в длительном вмешательстве, в то время как другие выражали нежелание участвовать из-за опасений, что они могут пропустить или столкнуться с задержками в своих медицинских консультациях или других медицинских услугах. процедур.11-13 Тем не менее, хотя кратковременное вмешательство более целесообразно в клинических условиях, оно может быть слишком коротким и неадекватным, чтобы оказать существенное влияние на курильщиков.12,13 Кроме того, эффективность некоторых краткосрочных вмешательств для курильщиков, которые в основном сосредоточены на предоставлении материалов для самопомощи, снижается из-за того, что не предлагается или не организуется какое-либо последующее наблюдение9. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что услуги по прекращению курения, в том числе телефонные линии для отказа от курения, являются эффективным средством поддержки усилий по прекращению курения.14 Тем не менее, эти услуги, как правило, плохо используются: уровень использования среди курильщиков в Гонконге составляет 23,2%2. Таким образом, сочетание кратких рекомендаций по прекращению курения и направления курильщиков в существующие службы по прекращению курения в Гонконге может представлять собой альтернативную стратегию, которая может усилить эффект вмешательства, особенно для пациентов, нуждающихся в дополнительном консультировании.

Вмешательства будут включать:

  1. Использование краткосрочных вмешательств по прекращению курения медицинскими работниками
  2. Вмешательство по самоопределению для прекращения курения (т. е. немедленное или постепенное прекращение курения с конечной целью завершения в течение приемлемого периода времени)
  3. Активный реферал

Сервисные цели

Этап I: Продвижение нашего проекта в отделениях неотложной помощи больниц, находящихся в ведении Больничного управления.

Фраза II: Привлечь медицинских работников из участвующих отделений неотложной помощи для участия в полудневном учебном семинаре.

Фраза III: предоставление кратких советов по прекращению курения медицинскими работниками курильщикам, обращающимся в отделения неотложной помощи, и активное направление их в существующие службы по прекращению курения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1603

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • The Chinese University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

  • Медицинские работники, работающие в отделениях неотложной помощи различных больниц, находящихся в ведении Больничного управления.
  • Курильщики, обращающиеся в отделения неотложной помощи, которые сортируются как полусрочные (уровень 4) или несрочные (уровень 5).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Курильщики, посещающие неотложную помощь
Получите основанное на фактических данных вмешательство по прекращению курения, включающее краткий совет и активные направления для курильщиков, обращающихся в отделения неотложной помощи в Гонконге.
Обученные медицинские работники будут поощряться к предоставлению кратких рекомендаций по прекращению курения на основе модели AWARD курильщикам, которые посещают отделения неотложной помощи и сортируются как полусрочные или несрочные. Обученные медицинские работники будут спрашивать курильщиков об их истории курения, а затем сообщать курильщикам предупреждающее сообщение. Если курильщики отказываются бросить курить немедленно, обученные медицинские работники посоветуют им сократить количество выкуриваемых сигарет в день с целью полного прекращения курения в течение 6 месяцев. Затем медицинские работники будут активно направлять курильщиков к выбранному поставщику услуг в течение 1 недели после приема на работу. Курильщики будут получать проактивные телефонные звонки от поставщиков услуг, получат брошюру о вреде курения для здоровья и преимуществах отказа от курения, а также карманную информационную карточку, содержащую краткую информацию о существующих службах по прекращению курения в Гонконге.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Биохимически подтвержденное воздержание курильщиков при 6-месячном наблюдении
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 6 мес.
Лицам, бросившим курить через 6 месяцев, будет предложено принять участие в биохимической проверке (измерение уровня [CO] в выдыхаемом воздухе и уровня котинина в слюне). Критериями подтвержденного воздержания являются уровень CO2 в выдыхаемом воздухе менее 4 частей на миллион и уровень котинина в слюне менее 10 нг/мл.
при последующем наблюдении через 6 мес.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Биохимически подтвержденное воздержание курильщиков при 12-месячном наблюдении
Временное ограничение: при 12-месячном наблюдении
Сообщившие о себе бросившие курить через 12 месяцев будут приглашены для участия в биохимической валидации (измерение уровня [CO] в выдыхаемом воздухе и уровня котинина в слюне). Критериями подтвержденного воздержания являются уровень CO2 в выдыхаемом воздухе менее 4 частей на миллион и уровень котинина в слюне менее 10 нг/мл.
при 12-месячном наблюдении
Самооценка 7-дневной точечной распространенности воздержания при 6-месячном наблюдении.
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 6 мес.
Курильщиков попросят сообщить о распространенности воздержания от курения в течение 7 дней после 6-месячного наблюдения.
при последующем наблюдении через 6 мес.
Самооценка 7-дневной точечной распространенности воздержания при 12-месячном наблюдении.
Временное ограничение: при 12-месячном наблюдении
Курильщиков попросят сообщить о распространенности воздержания от курения в течение 7 дней после 12-месячного наблюдения.
при 12-месячном наблюдении
Самоотчет о снижении потребления сигарет на ≥ 50% через 6 месяцев наблюдения.
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 6 мес.
Курильщиков попросят сообщить о снижении потребления сигарет на ≥ 50% в течение 6 месяцев наблюдения.
при последующем наблюдении через 6 мес.
Самооценка снижения потребления сигарет на ≥ 50% через 12 месяцев наблюдения.
Временное ограничение: при 12-месячном наблюдении
Курильщиков попросят сообщить о снижении потребления сигарет на ≥ 50% в течение 12 месяцев наблюдения.
при 12-месячном наблюдении

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество отделений неотложной помощи, участвовавших в конце набора
Временное ограничение: в 10 месяцев
Количество отделений неотложной помощи, согласившихся присоединиться к этому проекту
в 10 месяцев
Знание риска курения у подготовленных медицинских работников перед обучающими семинарами
Временное ограничение: исходный уровень
Перед обучающими семинарами обученных медицинских работников спросят об их знаниях о риске курения.
исходный уровень
Знание риска курения у обученных медицинских работников по окончании учебных семинаров
Временное ограничение: до 1 недели
В конце учебных семинаров обученных медицинских работников спросят об их знаниях о риске курения.
до 1 недели
Осведомленность о риске курения у подготовленных медицинских работников при последующем наблюдении через 3 месяца
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 3 месяца
Обученных медицинских работников спросят об их знаниях о риске курения в течение 3 месяцев.
при последующем наблюдении через 3 месяца
Осведомленность о риске курения у подготовленных медицинских работников при последующем наблюдении через 6 месяцев
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 6 мес.
Обученных медицинских работников спросят об их знаниях о риске курения через 6 месяцев.
при последующем наблюдении через 6 мес.
Отношение к курению, борьбе против табака и прекращению курения у подготовленных медицинских работников перед обучающими семинарами
Временное ограничение: Базовый уровень
Обученных медицинских работников будут спрашивать об их отношении к курению, борьбе против табака и прекращению курения до начала учебных семинаров.
Базовый уровень
Отношение к курению, борьбе против табака и прекращению курения у подготовленных медицинских работников по окончании учебных семинаров
Временное ограничение: до 1 недели
В конце учебных семинаров обученных медицинских работников спросят об их отношении к курению, борьбе против табака и прекращению курения.
до 1 недели
Отношение к курению, борьбе против табака и прекращению курения у подготовленных медицинских работников при последующем наблюдении через 3 месяца
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 3 месяца
Обученных медицинских работников будут спрашивать об их отношении к курению, борьбе против табака и отказе от курения в течение 3 месяцев наблюдения.
при последующем наблюдении через 3 месяца
Отношение к курению, борьбе против табака и прекращению курения у подготовленных медицинских работников при последующем наблюдении через 6 месяцев
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 6 мес.
Обученных медицинских работников будут спрашивать об их отношении к курению, борьбе против табака и прекращению курения через 6 месяцев.
при последующем наблюдении через 6 мес.
Практика консультирования обученных медицинских работников по прекращению курения перед обучающими семинарами
Временное ограничение: исходный уровень
Перед обучающими семинарами обученных медицинских работников спросят об их практике предоставления рекомендаций по прекращению курения.
исходный уровень
Практика консультирования обученных медицинских работников по прекращению курения в конце учебных семинаров
Временное ограничение: до 1 недели
В конце учебных семинаров обученных медицинских работников спросят об их практике предоставления рекомендаций по прекращению курения.
до 1 недели
Практика консультирования квалифицированных медицинских работников по прекращению курения при последующем наблюдении через 3 месяца
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 3 месяца
Обученных медицинских работников спросят об их практике предоставления рекомендаций по прекращению курения в течение 3 месяцев наблюдения.
при последующем наблюдении через 3 месяца
Практика консультирования квалифицированных медицинских работников по прекращению курения при последующем наблюдении через 6 месяцев
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 6 мес.
Обученных медицинских работников спросят об их практике предоставления рекомендаций по прекращению курения через 6 месяцев наблюдения.
при последующем наблюдении через 6 мес.
Уровень самоэффективности у обученных медицинских работников перед обучающими семинарами
Временное ограничение: исходный уровень
Обученных медицинских работников будут спрашивать об их уровне самоэффективности, чтобы они давали советы по прекращению курения перед обучающими семинарами.
исходный уровень
Уровень самоэффективности обученных медицинских работников по окончании обучающих семинаров
Временное ограничение: до 1 недели
Обученных медицинских работников спросят об их уровне самоэффективности, чтобы они дали рекомендации по прекращению курения в конце учебных семинаров.
до 1 недели
Уровень самоэффективности у обученных медицинских работников при последующем наблюдении через 3 месяца
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 3 месяца
Обученных медицинских работников спросят об их уровне самоэффективности, чтобы они дали рекомендации по прекращению курения через 3 месяца.
при последующем наблюдении через 3 месяца
Уровень самоэффективности у обученных медицинских работников при последующем наблюдении через 6 месяцев
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 6 мес.
Обученных медицинских работников спросят об их уровне самоэффективности, чтобы они дали рекомендации по прекращению курения через 6 месяцев.
при последующем наблюдении через 6 мес.
Намерение давать советы по прекращению курения подготовленным медицинским работникам перед обучающими семинарами.
Временное ограничение: исходный уровень
Обученных медицинских работников спросят об их намерениях давать рекомендации по прекращению курения до начала учебных семинаров.
исходный уровень
Намерение дать советы по прекращению курения подготовленным медицинским работникам в конце учебных семинаров.
Временное ограничение: до 1 недели
Обученных медицинских работников спросят об их намерениях дать совет по прекращению курения в конце учебных семинаров.
до 1 недели
Намерение дать рекомендации по прекращению курения обученным медицинским работникам через 3 месяца наблюдения
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 3 месяца
Обученных медицинских работников спросят об их намерениях давать рекомендации по прекращению курения через 3 месяца.
при последующем наблюдении через 3 месяца
Намерение предоставить рекомендации по прекращению курения подготовленными медицинскими работниками через 6 месяцев наблюдения.
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 6 мес.
Обученных медицинских работников спросят об их намерениях давать рекомендации по прекращению курения через 6 месяцев.
при последующем наблюдении через 6 мес.
Планирование предоставления рекомендаций по прекращению курения подготовленными медицинскими работниками перед обучающими семинарами.
Временное ограничение: исходный уровень
Обученных медицинских работников спросят об их планах предоставления рекомендаций по прекращению курения перед обучающими семинарами.
исходный уровень
Планирование предоставления рекомендаций по прекращению курения подготовленными медицинскими работниками в конце учебных семинаров.
Временное ограничение: до 1 недели
Обученных медицинских работников спросят об их планах по предоставлению рекомендаций по прекращению курения в конце учебных семинаров.
до 1 недели
Планирование предоставления рекомендаций по прекращению курения квалифицированными медицинскими работниками через 3 месяца наблюдения.
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 3 месяца
Обученных медицинских работников спросят об их планах по предоставлению рекомендаций по прекращению курения через 3 месяца.
при последующем наблюдении через 3 месяца
Планирование предоставления рекомендаций по прекращению курения квалифицированными медицинскими работниками через 6 месяцев наблюдения.
Временное ограничение: при последующем наблюдении через 6 мес.
Обученных медицинских работников спросят об их планах по предоставлению рекомендаций по прекращению курения через 6 месяцев наблюдения.
при последующем наблюдении через 6 мес.
Количество курильщиков, к которым обратились медицинские работники в конце проекта
Временное ограничение: в 22 месяца
Будет зарегистрировано количество курильщиков, к которым подошли обученные медицинские работники в конце проекта.
в 22 месяца
Количество курильщиков, получивших краткие рекомендации по прекращению курения в конце проекта
Временное ограничение: в 22 месяца
Количество курильщиков, получивших краткий совет по прекращению курения в конце проекта, будет зарегистрировано.
в 22 месяца
Количество курильщиков, направленных в службы по прекращению курения в конце проекта
Временное ограничение: в 22 месяца
Количество курильщиков, направленных в службы по прекращению курения в конце проекта, будет зарегистрировано.
в 22 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ho Cheung William Li, PhD, Chinese University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Соответствующие анонимные данные на уровне пациента, полный набор данных, техническое приложение и статистический код доступны по обоснованному запросу. Для использования данных требуется разрешение главного исследователя.

Сроки обмена IPD

После завершения проекта и опубликования результатов проекта.

Критерии совместного доступа к IPD

Запрос можно отправить главному исследователю (william3@hku.hk)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться