Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lever een op feiten gebaseerde interventie om te stoppen met roken voor rokers die naar SEH-afdelingen in Hong Kong gaan

1 augustus 2023 bijgewerkt door: The University of Hong Kong

Implementatie van een empirisch onderbouwde interventie om te stoppen met roken, bestaande uit kort advies plus actieve verwijzingen voor rokers die naar spoedeisende hulp gaan in Hong Kong

Dit project beoogt een evidence-based stoppen-met-rokeninterventie te leveren, bestaande uit het geven van kort stopadvies aan rokers op spoedeisende hulp en actieve verwijzing naar bestaande stoppen-met-rokendiensten. De doelstellingen zijn als volgt:

  1. Dit evidence-based project promoten bij spoedeisende hulpafdelingen in verschillende ziekenhuizen onder de Hospital Authority
  2. Een netwerk opzetten met niet-gouvernementele organisaties (NGO's) om diensten te verlenen om te stoppen met roken
  3. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg trainen om het AWARD-model te gebruiken om korte stopadviezen te geven aan rokers
  4. Het geven van korte stopadviezen via zorgprofessionals en het actief doorverwijzen van rokers naar bestaande stoppen met roken diensten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Roken oefent schadelijke effecten uit op bijna elk orgaan van het lichaam en wordt verantwoordelijk geacht voor 7 miljoen sterfgevallen wereldwijd elk jaar.1 Ondanks een daling van de prevalentie van dagelijks roken van sigaretten van 23,3% in 1982 tot 10,0% in 2017, blijven 615.000 dagelijkse rokers2 in Hong Kong, waar 400.000 ziekenhuisopnames per jaar te wijten zijn aan roken.3 Deze statistieken kunnen niet over het hoofd worden gezien of worden onderschat.

Het verlenen van medische hulp aan rokers met lichamelijke ongemakken die spoedeisende hulp (AED's) bezoeken, zou een uitstekend leermodel kunnen zijn, aangezien het een onschatbare kans biedt om stoppen met roken aan te moedigen. Rokers die in een noodsituatie een arts raadplegen, vertonen meer kans op beter gezondheidsgerelateerd gedrag. Volgens de Hospital Authority4 bezoeken elk jaar ongeveer 2 miljoen mensen AED's in Hong Kong; van hen wordt 68% getriggerd als semi-urgent (niveau 4) of niet-urgent (niveau 5). De gemiddelde wachttijd voor een medisch consult varieert tussen AED's, maar over het algemeen is deze meer dan 30 minuten voor triage niveau 4 en 1-2 uur voor niveau 5. Deze wachttijden vormen een gouden kans waarbij beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg rokers kunnen adviseren om te stoppen en informatie kunnen geven over beschikbare programma's om te stoppen met roken.4 Het roken van sigaretten is echter verslavend en stoppen is een moeilijk proces dat gepaard gaat met een hoog percentage terugval, vooral onder rokers met een hoge mate van nicotineafhankelijkheid.5 Volgens de meest recente Hong Kong Thematic Household Survey had 31,2% van de deelnemende sigarettenrokers geprobeerd te stoppen met roken, maar was het niet gelukt.2 Daarom is een innovatieve interventie nodig en moet deze worden geëvalueerd met de bedoeling de effectiviteit en het potentieel voor implementatie in klinische omgevingen te verbeteren. Op basis van de gezondheidsbehoeften van de gemeenschap stellen we voor dat een dergelijke strategie om te stoppen met roken verschillende componenten zou moeten combineren, zoals het toedienen van kort advies door zorgprofessionals en het verstrekken van verwijzingen en follow-up boosters door diensten voor stoppen met roken in de gemeenschap, om te bereiken een groter interventie-effect.

De meeste bestaande stopprogramma's, waaronder stage-matched interventies6 en motivatiegesprekken,7 vereisen over het algemeen een implementatieperiode van meer dan 30 minuten. Eerdere beoordelingen hebben aangegeven dat een uitgebreide interventie het stoppen met roken effectiever zou kunnen bevorderen, in vergelijking met korte adviezen.8-10 Het aanbieden van een alomvattende interventie om te stoppen met roken is echter niet haalbaar in de drukke klinische omgeving van Hong Kong. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg noemen inderdaad meestal een gebrek aan tijd als reden voor hun onvermogen om patiënten te helpen bij het stoppen met roken; deze professionals hebben het met name erg druk en kunnen niet eens een paar minuten extra missen.11 Andere belemmeringen voor hulp zijn onder meer een gebrek aan training en ervaring, een gebrek aan vertrouwen in de effectiviteit van de interventies en tekortkomingen in of een gebrek aan prikkels, ondersteuning of vereisten van ziekenhuismanagement met betrekking tot de uitvoering van deze programma's. Bovendien bleek uit onze eerdere stoppen met roken-projecten in een poliklinische setting dat veel patiënten te ongeduldig waren om deel te nemen aan een lange interventie, terwijl anderen een onwil uitten om deel te nemen vanwege zorgen dat ze hun medische consultaties of andere medische behandelingen zouden missen of vertraging zouden oplopen. procedures.11-13 Desalniettemin, hoewel een korte interventie haalbaarder is in een klinische setting, kan deze te kort en ontoereikend zijn om een ​​significant effect te hebben op rokers.12,13 Bovendien wordt de effectiviteit van sommige kortdurende interventies voor rokers, die vooral gericht zijn op het verstrekken van zelfhulpmateriaal, ondermijnd door het niet aanbieden of regelen van nazorg.9 Er zijn aanwijzingen dat diensten voor stoppen met roken, waaronder telefonische stoplijnen, een effectief middel zijn om inspanningen om te stoppen met roken te ondersteunen.14 Deze diensten worden over het algemeen echter slecht gebruikt, met een gebruikspercentage van 23,2% onder rokers in Hongkong.2 Daarom kan de combinatie van korte stopadviezen plus verwijzingen voor rokers om gebruik te maken van bestaande stoppen met roken-diensten in Hong Kong een alternatieve strategie zijn die de effecten van interventie zou kunnen versterken, met name voor patiënten die aanvullende begeleiding nodig hebben.

Interventies omvatten:

  1. Gebruik van korte interventies om te stoppen met roken door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
  2. Zelfbeschikkingsinterventie voor stoppen met roken (d.w.z. onmiddellijke of geleidelijke stopzetting met als uiteindelijk doel voltooiing binnen een aanvaardbare periode)
  3. Actieve doorverwijzing

Service doelen

Fase I: Ons project promoten bij de spoedeisende hulpafdelingen van ziekenhuizen onder de Hospital Authority.

Zin II: Zorgprofessionals rekruteren van deelnemende spoedeisende hulpafdelingen om een ​​trainingsworkshop van een halve dag bij te wonen.

Zin III: Korte adviezen geven om te stoppen met roken door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg aan rokers die spoedeisende hulp bezoeken en hen actief doorverwijzen naar bestaande diensten om te stoppen met roken

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1603

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Vanessa Yeung
  • Telefoonnummer: 39176327
  • E-mail: ylhh@hku.hk

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The Chinese University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

  • Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werkzaam zijn op de spoedeisende hulp van verschillende ziekenhuizen die onder de Hospital Authority vallen
  • Rokers die naar de spoedeisende hulp gaan en die als semi-spoedeisend (niveau 4) of niet-spoedeisend (niveau 5) worden getriggerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Rokers op de SEH
Ontvang een evidence-based stoppen met roken-interventie bestaande uit kort advies plus actieve verwijzingen voor rokers die naar spoedeisende hulp in Hong Kong gaan.
Gedragsmatig: een evidence-based stoppen-met-rokeninterventie bestaande uit kort advies plus actief doorverwijzen
De getrainde zorgprofessionals zullen worden aangemoedigd om kort stoppen met roken-advies te geven op basis van het AWARD-model aan rokers die naar de spoedeisende hulp gaan en die worden beoordeeld als semi-urgent of niet-urgent. De getrainde zorgprofessionals vragen de rokers naar hun rookgeschiedenis en geven vervolgens de waarschuwingsboodschap aan de rokers. Als de rokers weigeren onmiddellijk te stoppen, zullen de getrainde zorgprofessionals hen adviseren om het aantal gerookte sigaretten per dag te verminderen, met als doel om binnen 6 maanden volledig te stoppen. De zorgprofessionals zullen rokers vervolgens binnen 1 week na werving actief doorverwijzen naar de gekozen dienstverlener. Rokers zullen proactieve telefoontjes ontvangen van de dienstverleners, een folder ontvangen over de gezondheidsrisico's van roken en de voordelen van stoppen, en een informatiekaart in zakformaat met beknopte informatie over de bestaande diensten voor stoppen met roken in Hong Kong.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biochemisch gevalideerde onthouding van rokers na 6 maanden follow-up
Tijdsspanne: bij de follow-up na 6 maanden
De zelfgerapporteerde stoppers bij de follow-up na 6 maanden zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan een biochemische validatie (meting van uitgeademde [CO] en speekselcotininespiegel). De criteria voor gevalideerde onthouding zijn een uitgeademd CO-gehalte van minder dan 4 ppm en een speekselcotininegehalte van minder dan 10 ng/ml.
bij de follow-up na 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biochemisch gevalideerde onthouding van rokers na 12 maanden follow-up
Tijdsspanne: bij de follow-up na 12 maanden
De zelfgerapporteerde stoppers bij de follow-up na 12 maanden zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan een biochemische validatie (meting van uitgeademde [CO] en speeksel cotinine niveau). De criteria voor gevalideerde onthouding zijn een uitgeademd CO-gehalte van minder dan 4 ppm en een speekselcotininegehalte van minder dan 10 ng/ml.
bij de follow-up na 12 maanden
Zelfgerapporteerde 7-daagse puntprevalentie van onthouding bij de follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 6 maanden
Rokers zullen worden gevraagd om zelfgerapporteerde 7-daagse puntprevalentie van onthouding te rapporteren bij de follow-up na 6 maanden
bij de follow-up na 6 maanden
Zelfgerapporteerde 7-daagse puntprevalentie van onthouding bij de follow-up na 12 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 12 maanden
Rokers zullen worden gevraagd om zelfgerapporteerde 7-daagse puntprevalentie van onthouding te rapporteren bij de follow-up na 12 maanden
bij de follow-up na 12 maanden
Zelfgerapporteerde vermindering van ≥ 50% in sigarettenconsumptie bij de follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 6 maanden
Rokers zullen worden gevraagd om zelfgerapporteerde vermindering van ≥ 50% in sigarettenconsumptie te melden bij de follow-up na 6 maanden
bij de follow-up na 6 maanden
Zelfgerapporteerde vermindering van ≥ 50% in sigarettenconsumptie bij de follow-up na 12 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 12 maanden
Rokers zullen worden gevraagd om zelfgerapporteerde vermindering van ≥ 50% in sigarettenconsumptie te melden bij de follow-up na 12 maanden
bij de follow-up na 12 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal spoedeisende hulpafdelingen nam deel aan het einde van de werving
Tijdsspanne: op 10 maanden
Aantal spoedeisende hulpafdelingen dat akkoord gaat om deel te nemen aan dit project
op 10 maanden
Kennis van het risico van roken bij getrainde zorgverleners voorafgaand aan de trainingsworkshops
Tijdsspanne: basislijn
Voorafgaand aan de trainingsworkshops wordt de getrainde zorgprofessionals gevraagd naar hun kennis van het risico van roken
basislijn
Kennis van het risico van roken bij getrainde zorgprofessionals aan het einde van de trainingsworkshops
Tijdsspanne: tot 1 week
Aan het einde van de trainingsworkshops wordt de getrainde zorgprofessionals gevraagd naar hun kennis van het risico van roken
tot 1 week
Kennis van het risico van roken bij getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg bij de follow-up na 3 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 3 maanden
Bij de follow-up na 3 maanden wordt de getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg gevraagd naar hun kennis van het risico van roken
bij de follow-up na 3 maanden
Kennis van het risico van roken bij getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg bij de follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 6 maanden
De getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zullen bij de follow-up na 6 maanden worden gevraagd naar hun kennis van het risico van roken
bij de follow-up na 6 maanden
Houding ten opzichte van roken, tabaksontmoediging en stoppen met roken bij getrainde zorgprofessionals voorafgaand aan de trainingsworkshops
Tijdsspanne: Basislijn
Voorafgaand aan de trainingsworkshops wordt de getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg bevraagd over hun houding ten opzichte van roken, tabaksontmoediging en stoppen met roken
Basislijn
Houding ten opzichte van roken, tabaksontmoediging en stoppen met roken bij getrainde zorgprofessionals aan het einde van de trainingsworkshops
Tijdsspanne: tot 1 week
Aan het einde van de trainingsworkshops wordt de getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg gevraagd naar hun houding ten opzichte van roken, tabaksontmoediging en stoppen met roken.
tot 1 week
Houding ten opzichte van roken, tabaksontmoediging en stoppen met roken bij getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg bij de follow-up na 3 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 3 maanden
De getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zullen bij de follow-up na 3 maanden worden gevraagd naar hun houding ten opzichte van roken, tabaksontmoediging en stoppen met roken
bij de follow-up na 3 maanden
Houding ten opzichte van roken, tabaksontmoediging en stoppen met roken bij getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg bij de follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 6 maanden
De getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zullen bij de follow-up na 6 maanden worden gevraagd naar hun houding ten opzichte van roken, tabaksontmoediging en stoppen met roken
bij de follow-up na 6 maanden
Praktijken voor het geven van stoppen met roken-advies aan getrainde zorgprofessionals voorafgaand aan de trainingsworkshops
Tijdsspanne: basislijn
Voorafgaand aan de trainingsworkshops zullen de getrainde zorgprofessionals worden gevraagd naar hun praktijk van het geven van stoppen met roken-adviezen
basislijn
Praktijken voor het geven van stoppen met roken-advies aan getrainde zorgprofessionals aan het einde van de trainingsworkshops
Tijdsspanne: tot 1 week
Aan het einde van de trainingsworkshops zullen de getrainde zorgprofessionals worden gevraagd naar hun praktijk van het geven van stoppen met roken-adviezen
tot 1 week
Praktijken voor het geven van stoppen met roken-advies aan getrainde zorgprofessionals bij de follow-up na 3 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 3 maanden
De getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zullen worden gevraagd naar hun praktijk van het geven van stoppen met roken-advies bij de follow-up van 3 maanden
bij de follow-up na 3 maanden
Praktijken voor het geven van advies over stoppen met roken bij getrainde zorgprofessionals bij de follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 6 maanden
De getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zullen bij de follow-up na 6 maanden worden gevraagd naar hun praktijk van het geven van stoppen met roken-advies
bij de follow-up na 6 maanden
Niveau van zelfredzaamheid bij getrainde zorgprofessionals vóór de trainingsworkshops
Tijdsspanne: basislijn
De getrainde zorgprofessionals zullen worden gevraagd naar hun niveau van zelfredzaamheid om advies te geven over stoppen met roken voorafgaand aan de trainingsworkshops
basislijn
Mate van zelfredzaamheid van getrainde zorgprofessionals aan het einde van de trainingsworkshops
Tijdsspanne: tot 1 week
De getrainde zorgprofessionals zullen worden gevraagd naar hun niveau van zelfredzaamheid om aan het einde van de trainingsworkshops advies te geven over stoppen met roken
tot 1 week
Niveau van zelfeffectiviteit bij getrainde zorgprofessionals bij de follow-up na 3 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 3 maanden
De getrainde zorgprofessionals zullen worden gevraagd naar hun niveau van zelfredzaamheid om advies te geven over stoppen met roken bij de follow-up na 3 maanden
bij de follow-up na 3 maanden
Niveau van zelfeffectiviteit bij getrainde zorgprofessionals bij de follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 6 maanden
De getrainde zorgprofessionals zullen worden gevraagd naar hun niveau van zelfredzaamheid om advies te geven over stoppen met roken bij de follow-up na 6 maanden
bij de follow-up na 6 maanden
Intentie om stoppen met roken advies te geven aan getrainde zorgprofessionals voorafgaand aan de trainingsworkshops
Tijdsspanne: basislijn
Voorafgaand aan de trainingsworkshops wordt de getrainde zorgprofessionals gevraagd naar hun intenties om stoppen met roken-adviezen te geven
basislijn
Intentie om aan het einde van de trainingsworkshops stoppen met roken advies te geven aan getrainde zorgprofessionals
Tijdsspanne: tot 1 week
Aan het einde van de trainingsworkshops wordt de getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg gevraagd naar hun intenties om stoppen met roken-advies te geven
tot 1 week
Intentie om stoppen met roken advies te geven aan getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg bij de follow-up na 3 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 3 maanden
De getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zullen worden gevraagd naar hun intenties om stoppen met roken advies te geven bij de follow-up van 3 maanden
bij de follow-up na 3 maanden
Intentie om stoppen met roken advies te geven aan getrainde zorgprofessionals bij de follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 6 maanden
De getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zullen worden gevraagd naar hun intenties om stoppen met roken advies te geven bij de follow-up van 6 maanden
bij de follow-up na 6 maanden
Planning om stoppen met roken advies te geven aan getrainde zorgprofessionals voorafgaand aan de trainingsworkshops
Tijdsspanne: basislijn
Voorafgaand aan de trainingsworkshops wordt de getrainde zorgprofessionals gevraagd naar hun plannen om stoppen met roken-adviezen te geven
basislijn
Plannen om aan het einde van de trainingsworkshops stoppen met roken-advies te geven aan getrainde zorgprofessionals
Tijdsspanne: tot 1 week
Aan het einde van de trainingsworkshops wordt de getrainde zorgprofessionals gevraagd naar hun plannen om stoppen met roken-adviezen te geven
tot 1 week
Planning om stoppen met roken advies te geven aan getrainde zorgprofessionals bij de follow-up na 3 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 3 maanden
De getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zullen worden gevraagd naar hun planning om stoppen met roken advies te geven bij de follow-up van 3 maanden
bij de follow-up na 3 maanden
Planning om stoppen met roken advies te geven aan getrainde zorgprofessionals bij de follow-up na 6 maanden
Tijdsspanne: bij de follow-up na 6 maanden
De getrainde beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zullen worden gevraagd naar hun planning om stoppen met roken advies te geven bij de follow-up na 6 maanden
bij de follow-up na 6 maanden
Aantal rokers dat aan het einde van het project is benaderd door zorgprofessionals
Tijdsspanne: op 22 maanden
De aantallen rokers die aan het einde van het project door de getrainde zorgprofessionals zijn benaderd, worden geregistreerd.
op 22 maanden
Aantal rokers dat aan het eind van het project kort advies heeft gekregen over stoppen met roken
Tijdsspanne: op 22 maanden
Bijgehouden wordt hoeveel rokers aan het einde van het project een kort rookadvies hebben gekregen.
op 22 maanden
Aantal rokers dat aan het einde van het project is doorverwezen naar diensten voor stoppen met roken
Tijdsspanne: op 22 maanden
Het aantal rokers dat aan het eind van het project is doorverwezen naar de stoppen-met-rokendienst wordt geregistreerd.
op 22 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Hong Kong

Medewerkers

Chinese University of Hong Kong

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ho Cheung William Li, PhD, Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UW 19-032

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De relevante geanonimiseerde gegevens op patiëntniveau, de volledige dataset, de technische bijlage en de statistische code zijn op redelijk verzoek beschikbaar. Voor het doel van datagebruik is toestemming van de Hoofdonderzoeker vereist.

IPD-tijdsbestek voor delen

Nadat het project is afgerond en de resultaten van het project zijn gepubliceerd.

IPD-toegangscriteria voor delen

Verzoek kan worden verzonden naar hoofdonderzoeker (william3@hku.hk)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Roken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren