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BM-MNCs para Lesão da Síndrome do Compartimento da Extremidade Inferior

31 de março de 2025 atualizado por: Kenton W. Gregory, Oregon Health and Science University

Administração Autóloga de Células Mononucleares de Medula Óssea para Lesão da Síndrome do Compartimento da Extremidade Inferior

Este é um estudo de fase 1 para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração intramuscular de duas doses diferentes de células mononucleares autólogas da medula óssea (BM-MNCs) para o tratamento de lesões de membros inferiores complicadas por lesão de síndrome compartimental.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os objetivos primários são avaliar a segurança e a tolerabilidade de uma dose alta e baixa de células mononucleares autólogas da medula óssea. Os objetivos secundários incluem a avaliação das respostas potenciais da terapia BM-MNC.

Este é um ensaio clínico controlado de fase 1 em dois estágios, randomizado, não cego, multicêntrico (dois locais) para avaliar a segurança de duas doses diferentes de injeções intramusculares de células mononucleares autólogas da medula óssea, comumente conhecidas como um tipo de célula-tronco. A lesão da síndrome compartimental aguda é uma lesão mista de tecidos moles devido a um trauma que causa edema levando a uma pressão excessiva no compartimento muscular. Este tipo de lesão freqüentemente resulta em redução permanente da função e incapacidade.

Um total de 18 participantes que foram submetidos a uma fasciotomia para tratamento de uma síndrome compartimental da perna serão inscritos com 6 designados para o grupo de controle (observacional), 6 para o grupo de baixa dose de células e 6 para o grupo de alta dose de células. O braço de tratamento receberá uma dose única (alta ou baixa) de BM-MNCs autólogos 5 a 9 dias após a lesão e fasciotomia e um mínimo de 3 meses de reabilitação física padrão de atendimento. Um braço de controle observacional não receberá células após a fasciotomia, mas passará por um tratamento padrão de fisioterapia e será seguido para comparação para avaliar os sinais de segurança precoces e o benefício potencial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

18

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health & Science University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Feminino e masculino de 18 a 70 anos
  • Tem síndrome de compartimento único ou múltiplo da perna que inclui o compartimento tibial anterior
  • Pacientes traumatizados com SC de membros inferiores que requerem fasciotomia que podem ser tratados com terapia autóloga BM-MNC no dia 5-9 pós-fasciotomia
  • Capacidade de assinar um formulário de consentimento informado do paciente
  • Acesso e vontade de concluir um curso padrão de terapia de reabilitação e avaliações de acompanhamento de 24 meses
  • Capacidade de fechar a ferida da fasciotomia de acordo com a avaliação do médico
  • Volume muscular do compartimento anterior entre 100 - 280 cc conforme determinado por ressonância magnética/TC
  • Dentro dos intervalos de referência clínica das instituições para HbA1C
  • teste HIV negativo

    · - Não fratura, fratura fechada ou fratura exposta tipo I (ferida menor que 1cm e composta de dentro para fora) (classificação de Gustilo-Anderson)

  • Indivíduos do sexo feminino devem ter potencial para não engravidar ou devem estar usando contracepção adequada
  • Se o sujeito do sexo feminino estiver em idade fértil, o sujeito deve ter um teste de gravidez negativo na triagem
  • Disposto e capaz de cumprir o cronograma de estudo

Critério de exclusão:

  • Síndrome compartimental prévia do mesmo membro;
  • Malignidade ativa ou foi submetido a tratamento para uma malignidade nos 5 anos anteriores, conforme indicado no histórico médico ou autorrelato se os registros médicos não acompanharem o indivíduo ou não puderem ser coletados (carcinoma basocelular não excludente);
  • HIV positivo conforme indicado pelo histórico médico, autorrelato ou teste de HIV positivo;
  • Diagnóstico de diabetes Tipo 1 ou Tipo 2 com elevação de HbA1C consistente com diabetes; (diabetes controlado aceitável, medicação para diabetes para outro diagnóstico aceitável)
  • Diagnóstico de doença vascular crônica dos membros inferiores conforme diagnosticado pelo diagnóstico médico atual, indicado no histórico médico anterior ou auto-relato se os registros médicos não acompanharem o sujeito ou não puderem ser coletados;
  • Pacientes incapazes de assinar um consentimento informado do paciente;
  • Amputação antecipada do membro envolvido;
  • Condições neurológicas (ou seja, lesão da medula espinhal ou lesão cerebral traumática) que podem impedir a participação plena na reabilitação da SC ou potencialmente confundir as medidas de resultados do estudo (ou seja, equilíbrio e marcha) a critério do médico
  • Infecção sistêmica atual;
  • Infecção local do grupo muscular envolvido;
  • Uso de ventilador que impossibilitasse protocolos de reabilitação;
  • Falta de acesso ou falta de vontade de concluir o curso padrão de cuidados de reabilitação fisioterapêutica;
  • Esperança de vida igual ou inferior a 12 meses;
  • Distúrbios da medula óssea (ou seja, leucemia, anemia aplástica, linfoma);
  • Incapacidade de fechar a ferida da fasciotomia ou queimaduras nas extremidades inferiores que podem afetar o fechamento da ferida
  • Extensa perda de tecido devido ao desbridamento, resultando em tecido residual insuficiente para administração de células-tronco e subsequente enxerto
  • Fratura exposta do membro inferior tipo II ou III (classificação de Gustilo-Anderson);
  • Volume do músculo tibial anterior menor que 100 cc ou maior que 280 cc conforme determinado por RM/TC;
  • Evidência de qualquer condição médica clinicamente significativa, passada ou presente, que prejudique a cicatrização de feridas
  • Histórico ou manifestações clínicas de condição significativa renal, hepática, cardiovascular, metabólica, neurológica, psiquiátrica ou outra que impeça a participação no estudo, conforme determinado pelo investigador ou pessoa designada pelo investigador;
  • Qualquer motivo, considerado pelo investigador principal ou pessoa designada, para impedir a inscrição do sujeito no estudo que possa representar uma ameaça à saúde ou segurança do sujeito.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dose alta de BM-MNCs autólogos
Administração de células mononucleares autólogas da medula óssea em alta dose (700.000 células/cc de tecido)
Administração intramuscular de BM-MNCs autólogos em uma dose de célula baixa ou alta.
Sem intervenção: Controle Observacional
Padrão de atendimento prestado a indivíduos submetidos a fasciotomia após diagnóstico de síndrome compartimental. Não serão administradas células mononucleares autólogas de medula óssea.
Experimental: Dose baixa de BM-MNCs autólogos
Administração de células mononucleares autólogas da medula óssea em dose baixa (350.000 células/cc de tecido)
Administração intramuscular de BM-MNCs autólogos em uma dose de célula baixa ou alta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança conforme determinado pela incidência de eventos adversos combinados relacionados à intervenção do agente do estudo
Prazo: Inscrição até 24 meses
Reações locais e sistêmicas, eventos adversos graves e eventos adversos graves inesperados.
Inscrição até 24 meses
Eficácia determinada pela força muscular
Prazo: 6 semanas, 3 meses, 6 meses e 12 meses
Alteração na força muscular em comparação com a linha de base e a perna contralateral medida por teste muscular manual e Biodex.
6 semanas, 3 meses, 6 meses e 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança conforme determinado pela evidência de formação de tumor
Prazo: Linha de base até 12 meses
Ressonância magnética (RM) e/ou tomografia computadorizada (TC)
Linha de base até 12 meses
Eficácia determinada pela regeneração muscular
Prazo: Linha de base até 12 meses
Ressonância magnética (MRI) e/ou tomografia computadorizada (TC) para medir o volume muscular
Linha de base até 12 meses
Condução nervosa
Prazo: Linha de base e 6 meses
Teste de velocidade de condução nervosa
Linha de base e 6 meses
Cicatrização de feridas
Prazo: Linha de base até 12 meses
Número de dias até o fechamento da ferida no local da fasciotomia do compartimento anterior.
Linha de base até 12 meses
Sensação da extremidade inferior
Prazo: Linha de base até 12 meses
Sensação medida pelo Monofilamento Semmes Weinstein.
Linha de base até 12 meses
Amplitude de movimento do tornozelo
Prazo: Linha de base até 12 meses
Amplitude de Movimento (ADM): ADM de flexão plantar/dorsi ativa e passiva avaliada por goniômetro.
Linha de base até 12 meses
Análise da marcha
Prazo: Semana 6 a 12 meses
Mudança na cinemática da marcha: a marcha será registrada usando um sistema Tekscan de mapeamento de pressão, onde cada passo sequencial é registrado junto com o vídeo sincronizado.
Semana 6 a 12 meses
Resistência da marcha
Prazo: Semana 6 a 12 meses
Resistência da marcha medida por meio do Teste de Caminhada de 6 Minutos.
Semana 6 a 12 meses
Velocidade de marcha
Prazo: Semana 6 a 12 meses
Velocidade da marcha medida por meio do teste de caminhada de 10 metros.
Semana 6 a 12 meses
Equilíbrio
Prazo: Semana 6 a 12 meses
Equilíbrio avaliado pelo tempo de apoio unipodal.
Semana 6 a 12 meses
Questionário - Dor
Prazo: Linha de base até 24 meses
Dor medida usando a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS). O participante é solicitado a fazer três classificações de dor (0 a 10; 0 - sem dor, 10 - pior dor), correspondendo à dor atual, melhor e pior sentida nas últimas 24 horas. A média das 3 avaliações é usada para representar o nível de dor do paciente nas últimas 24 horas.
Linha de base até 24 meses
Questionário - Função
Prazo: Linha de base até 24 meses
Função da extremidade inferior avaliada usando a Escala Funcional da Extremidade Inferior (LEFS). A pontuação total (0 a 80; maior pontuação = melhor resultado) é relatada como uma soma de 20 respostas relacionadas às atividades funcionais (0 - extrema dificuldade ou incapacidade de realizar, 4 - nenhuma dificuldade).
Linha de base até 24 meses
Questionário - Atividade Física
Prazo: Linha de base até 24 meses
Atividade física medida pelo questionário internacional de atividade física (IPAQ). As pontuações são relatadas como categóricas (baixa, moderada, alta) e/ou contínuas (minutos equivalentes metabólicos por semana).
Linha de base até 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kenton W Gregory, MD, Oregon Health and Science University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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