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Tratamento de Prostatite Crônica/Síndrome de Dor Pélvica com Terapia por Ondas de Choque Extracorpóreas de Baixa Intensidade

8 de julho de 2019 atualizado por: Fu-Shun Hsu, National Taiwan University

Tratamento de prostatite crônica/síndrome de dor pélvica com terapia por ondas de choque extracorpóreas de baixa intensidade: um estudo prospectivo, randomizado, simples-cego e cruzado

Este estudo é um estudo prospectivo, randomizado, simples-cego, cruzado para investigar a eficácia da terapia por ondas de choque extracorpóreas de baixa intensidade no tratamento da síndrome da dor pélvica crônica (SDPC). Inscreveremos 60 indivíduos com Índice de Sintomas de Prostatite Crônica (CPSI) > 15. 30 indivíduos receberão ESWT (LM-IASO, Litemed Co., Taiwan) para 6 cursos em 3 semanas (0,05mJ/mm2, 3000 pulsos) e 30 indivíduos receberão Terapia simulada por 3 semanas (a máquina liga, mas a energia é zero). Após 3 semanas, os dois grupos são cruzados, para 6 cursos adicionais. O resultado primário é a alteração na 4ª semana da linha de base para o escore CPSI. Os resultados secundários são a alteração da 8ª semana desde a linha de base para pontuação CPSI, IIEF, QoL; EAs. As relações entre os grupos dos dados iniciais e de 4 semanas foram avaliadas usando o teste t de Student ou o teste U de Mann-Whitney, quando apropriado. A regressão linear múltipla foi realizada para testar as variáveis ​​associadas ao resultado do tratamento. Valores de p < 0,05 foram considerados estatisticamente significativos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A terapia por ondas de choque extracorpóreas de baixa intensidade (LI-ESWT) provou ser útil em várias condições médicas; por exemplo, neovascularização em isquemia miocárdica, feridas que não cicatrizam, disfunção erétil e síndrome de dor pélvica crônica.

O uso de LI-ESWT tem sido cada vez mais proposto como um tratamento para CPPS na última década. No geral, a maioria desses estudos relatou resultados encorajadores, independentemente da variação nos parâmetros de configuração do LI-ESWT ou nos protocolos de tratamento. Como um todo, esses estudos sugerem que o LI-ESWT pode melhorar significativamente a pontuação CPSI e os sintomas de dor de pacientes com CPPS. No entanto, nenhum estudo de controle randomizado com estudos cruzados até o momento.

Este é um estudo clínico prospectivo, randomizado, simples-cego e cruzado. Este estudo será realizado em ambiente ambulatorial do NTUH. O consentimento informado por escrito será dado por todos os participantes antes de entrar no estudo. Os sujeitos são tratados na sala de terapia do departamento de urologia, NTUH. Todos os indivíduos não pagariam nenhum custo por este tratamento/estudo. Este estudo foi aprovado pelo conselho de revisão institucional do National Taiwan University Hospital (NTUH, No. T-NTUH-57401).

Critérios de inclusão: pacientes com idade entre 20 ~ 70 anos, homem, sofrendo de SDPC há mais de 3 meses e CPSI >15. Os formulários de consentimento informado por escrito de todos os indivíduos que atenderam aos critérios de inclusão foram obtidos.

Critérios de exclusão: Pacientes com implante peniano, prostatectomia radical prévia, cirurgia retal, radioterapia na região pélvica, lesão medular, câncer de próstata, câncer de bexiga, cistite intersticial ou depressão maior foram excluídos.

Medição de resultados

Resultado primário: a 4ª semana e a 8ª semana mudam desde a linha de base para o escore CPSI.

Desfechos secundários: Questionários do Índice Internacional de Função Erétil (IIEF) na 4ª e 8ª semanas, QoL; EAs

Metodologia: Todos os pacientes com diagnóstico de SDPC serão atendidos em ambulatório. 30 indivíduos recebem LI-ESWT (LM-IASO, Litemed Co., Taiwan) por 6 cursos em 3 semanas (0,05mJ/mm2, 3000 pulsos) e 30 indivíduos recebem terapia Sham por 3 semanas (a máquina liga, mas a energia é zero). O LI-ESWT é fornecido por uma sonda conectada a uma unidade eletro-hidráulica com uma fonte de onda de choque de foco amplo. As ondas de choque são entregues na área do períneo. A duração de cada sessão de ESWT é de cerca de 20 minutos e compreende 3.000 pulsos (0,05mJ/mm2) e uma frequência de 100/min. Após 3 semanas, os dois grupos são cruzados.

Considerações de segurança Os eventos adversos (EAs) peri e pós-tratamento, incluindo dor local, edema ou hematoma, foram registrados e comparados. Levando em consideração a questão de segurança, qualquer dor ou hematoma local moderado/grave seria imediatamente relatado e bem inspecionado.

Acompanhamento Os seguintes parâmetros são avaliados antes do tratamento e semanalmente durante o tratamento: pontuação CPSI, IIEF, QoL; EAs.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

Sofrendo de CPPS por mais de 3 meses CPSI >15

Critério de exclusão:

  1. Paciente com prostatectomia radical prévia, cirurgia retal, radioterapia na área pélvica, lesão da medula espinhal, câncer de próstata, câncer de bexiga ou cistite intersticial conhecida.
  2. Tem depressão maior ou qualquer transtorno psicogênico importante.
  3. Pacientes com implante peniano.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
30 indivíduos recebem ESWT (LM-IASO, Litemed Co., Taiwan) por 6 cursos em 3 semanas (0,05mJ/mm2, 3000 pulsos). Depois disso, os dois grupos são cruzados.
A terapia por ondas de choque extracorpóreas de baixa intensidade (LI-ESWT) provou ser útil em várias condições médicas; por exemplo, neovascularização em isquemia miocárdica, feridas que não cicatrizam, disfunção erétil e síndrome de dor pélvica crônica
Comparador Falso: 2
30 indivíduos recebem terapia Sham por 3 semanas (a máquina liga, mas a energia é zero). Depois disso, os dois grupos são cruzados.
A terapia por ondas de choque extracorpóreas de baixa intensidade (LI-ESWT) provou ser útil em várias condições médicas; por exemplo, neovascularização em isquemia miocárdica, feridas que não cicatrizam, disfunção erétil e síndrome de dor pélvica crônica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação CPSI
Prazo: a 4ª semana e a 8ª semana

a 4ª e a 8ª semana mudam da linha de base para a pontuação CPSI.

  1. Na última semana, você sentiu alguma dor/desconforto?

    1. períneo
    2. Testículos
    3. Ponta do pênis
    4. área púbica
  2. Na última semana, você:

    1. Dor ou queimação ao urinar?
    2. desconforto após o clímax sexual?
  3. Com que frequência você teve dor na última semana? 0 Nunca ~ 5 Sempre
  4. Qual número descreve sua dor/desconforto MÉDIO na última semana? 0~10
  5. Com que frequência você teve a sensação de não esvaziar completamente a bexiga após terminar de urinar? 0 Nem um pouco ~ 5 Quase sempre
  6. Quantas vezes você teve que urinar novamente
  7. Seus sintomas o mantiveram durante a última semana? 0 Nenhum ~ 3 Muito
  8. Quanto você pensou sobre seus sintomas, durante a última semana? 0 Nenhum ~ 3 Muito
  9. Se seus sintomas persistirem durante o resto de sua vida, como você se sentiria? 0-6
a 4ª semana e a 8ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação IIEF-5
Prazo: a 4ª semana e a 8ª semana

Nos últimos 6 meses:

Como você classifica sua confiança de que pode obter e manter uma ereção? (1-5) Quando você teve ereções com estimulação sexual, com que frequência suas ereções eram duras o suficiente para penetração? (1-5) Durante a relação sexual, com que frequência você conseguiu manter sua ereção após ter penetrado sua parceira? (1-5) Durante a relação sexual, quão difícil foi manter sua ereção até o fim da relação sexual? (1-5) Quando você tentou relações sexuais, com que frequência foi satisfatório para você? (1-5) Pontuação total: 1-7: DE grave 8-11: DE moderada 12-16: DE leve a moderada 17-21: DE leve 22-25: Sem DE

a 4ª semana e a 8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Fu-Shun Hsu, MD, National Taiwan University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de março de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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