- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04014036
Tratamento de Prostatite Crônica/Síndrome de Dor Pélvica com Terapia por Ondas de Choque Extracorpóreas de Baixa Intensidade
Tratamento de prostatite crônica/síndrome de dor pélvica com terapia por ondas de choque extracorpóreas de baixa intensidade: um estudo prospectivo, randomizado, simples-cego e cruzado
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A terapia por ondas de choque extracorpóreas de baixa intensidade (LI-ESWT) provou ser útil em várias condições médicas; por exemplo, neovascularização em isquemia miocárdica, feridas que não cicatrizam, disfunção erétil e síndrome de dor pélvica crônica.
O uso de LI-ESWT tem sido cada vez mais proposto como um tratamento para CPPS na última década. No geral, a maioria desses estudos relatou resultados encorajadores, independentemente da variação nos parâmetros de configuração do LI-ESWT ou nos protocolos de tratamento. Como um todo, esses estudos sugerem que o LI-ESWT pode melhorar significativamente a pontuação CPSI e os sintomas de dor de pacientes com CPPS. No entanto, nenhum estudo de controle randomizado com estudos cruzados até o momento.
Este é um estudo clínico prospectivo, randomizado, simples-cego e cruzado. Este estudo será realizado em ambiente ambulatorial do NTUH. O consentimento informado por escrito será dado por todos os participantes antes de entrar no estudo. Os sujeitos são tratados na sala de terapia do departamento de urologia, NTUH. Todos os indivíduos não pagariam nenhum custo por este tratamento/estudo. Este estudo foi aprovado pelo conselho de revisão institucional do National Taiwan University Hospital (NTUH, No. T-NTUH-57401).
Critérios de inclusão: pacientes com idade entre 20 ~ 70 anos, homem, sofrendo de SDPC há mais de 3 meses e CPSI >15. Os formulários de consentimento informado por escrito de todos os indivíduos que atenderam aos critérios de inclusão foram obtidos.
Critérios de exclusão: Pacientes com implante peniano, prostatectomia radical prévia, cirurgia retal, radioterapia na região pélvica, lesão medular, câncer de próstata, câncer de bexiga, cistite intersticial ou depressão maior foram excluídos.
Medição de resultados
Resultado primário: a 4ª semana e a 8ª semana mudam desde a linha de base para o escore CPSI.
Desfechos secundários: Questionários do Índice Internacional de Função Erétil (IIEF) na 4ª e 8ª semanas, QoL; EAs
Metodologia: Todos os pacientes com diagnóstico de SDPC serão atendidos em ambulatório. 30 indivíduos recebem LI-ESWT (LM-IASO, Litemed Co., Taiwan) por 6 cursos em 3 semanas (0,05mJ/mm2, 3000 pulsos) e 30 indivíduos recebem terapia Sham por 3 semanas (a máquina liga, mas a energia é zero). O LI-ESWT é fornecido por uma sonda conectada a uma unidade eletro-hidráulica com uma fonte de onda de choque de foco amplo. As ondas de choque são entregues na área do períneo. A duração de cada sessão de ESWT é de cerca de 20 minutos e compreende 3.000 pulsos (0,05mJ/mm2) e uma frequência de 100/min. Após 3 semanas, os dois grupos são cruzados.
Considerações de segurança Os eventos adversos (EAs) peri e pós-tratamento, incluindo dor local, edema ou hematoma, foram registrados e comparados. Levando em consideração a questão de segurança, qualquer dor ou hematoma local moderado/grave seria imediatamente relatado e bem inspecionado.
Acompanhamento Os seguintes parâmetros são avaliados antes do tratamento e semanalmente durante o tratamento: pontuação CPSI, IIEF, QoL; EAs.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Sofrendo de CPPS por mais de 3 meses CPSI >15
Critério de exclusão:
- Paciente com prostatectomia radical prévia, cirurgia retal, radioterapia na área pélvica, lesão da medula espinhal, câncer de próstata, câncer de bexiga ou cistite intersticial conhecida.
- Tem depressão maior ou qualquer transtorno psicogênico importante.
- Pacientes com implante peniano.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 1
30 indivíduos recebem ESWT (LM-IASO, Litemed Co., Taiwan) por 6 cursos em 3 semanas (0,05mJ/mm2, 3000 pulsos).
Depois disso, os dois grupos são cruzados.
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A terapia por ondas de choque extracorpóreas de baixa intensidade (LI-ESWT) provou ser útil em várias condições médicas; por exemplo, neovascularização em isquemia miocárdica, feridas que não cicatrizam, disfunção erétil e síndrome de dor pélvica crônica
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Comparador Falso: 2
30 indivíduos recebem terapia Sham por 3 semanas (a máquina liga, mas a energia é zero).
Depois disso, os dois grupos são cruzados.
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A terapia por ondas de choque extracorpóreas de baixa intensidade (LI-ESWT) provou ser útil em várias condições médicas; por exemplo, neovascularização em isquemia miocárdica, feridas que não cicatrizam, disfunção erétil e síndrome de dor pélvica crônica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação CPSI
Prazo: a 4ª semana e a 8ª semana
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a 4ª e a 8ª semana mudam da linha de base para a pontuação CPSI.
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a 4ª semana e a 8ª semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação IIEF-5
Prazo: a 4ª semana e a 8ª semana
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Nos últimos 6 meses: Como você classifica sua confiança de que pode obter e manter uma ereção? (1-5) Quando você teve ereções com estimulação sexual, com que frequência suas ereções eram duras o suficiente para penetração? (1-5) Durante a relação sexual, com que frequência você conseguiu manter sua ereção após ter penetrado sua parceira? (1-5) Durante a relação sexual, quão difícil foi manter sua ereção até o fim da relação sexual? (1-5) Quando você tentou relações sexuais, com que frequência foi satisfatório para você? (1-5) Pontuação total: 1-7: DE grave 8-11: DE moderada 12-16: DE leve a moderada 17-21: DE leve 22-25: Sem DE |
a 4ª semana e a 8ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fu-Shun Hsu, MD, National Taiwan University Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Dong L, Chang D, Zhang X, Li J, Yang F, Tan K, Yang Y, Yong S, Yu X. Effect of Low-Intensity Extracorporeal Shock Wave on the Treatment of Erectile Dysfunction: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Mens Health. 2019 Mar-Apr;13(2):1557988319846749. doi: 10.1177/1557988319846749.
- Sokolakis I, Hatzichristodoulou G. Clinical studies on low intensity extracorporeal shockwave therapy for erectile dysfunction: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Int J Impot Res. 2019 May;31(3):177-194. doi: 10.1038/s41443-019-0117-z. Epub 2019 Jan 21.
- Campbell JD, Trock BJ, Oppenheim AR, Anusionwu I, Gor RA, Burnett AL. Meta-analysis of randomized controlled trials that assess the efficacy of low-intensity shockwave therapy for the treatment of erectile dysfunction. Ther Adv Urol. 2019 Mar 29;11:1756287219838364. doi: 10.1177/1756287219838364. eCollection 2019 Jan-Dec.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NTUH-57401-19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em terapia por ondas de choque extracorpóreas de baixa energia
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Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of PennsylvaniaConcluído