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Sonolência e cansaço entre médicos que trabalham em um hospital terciário

15 de julho de 2019 atualizado por: University of Malaya

Sonolência e cansaço entre médicos que trabalham em um hospital terciário: é relacionado ao trabalho ou há distúrbios do sono subjacentes

Os distúrbios do sono são importantes problemas de saúde que podem reduzir a qualidade de vida das pessoas, afetando seu desempenho e produtividade de maneira negativa. Pessoas que trabalham em turnos ou fazem ligações 24 horas costumam ter padrões de sono irregulares e frequentemente queixam-se de cansaço e sonolência diurna. Isso prejudicará nossa atenção, capacidade de concentração e memória, podendo levar a sérios acidentes de trabalho. Este estudo tem como objetivo rastrear a apneia obstrutiva do sono entre médicos que trabalham em um hospital terciário e determinar os preditores de SAOS e cansaço entre médicos que trabalham frequentemente em turnos noturnos ou plantão 24 horas.

O que isso envolveria? O participante deverá preencher dados demográficos e responder aos questionários STOP-Bang e escala de sonolência de Epworth. Depois disso, o participante precisará usar um oxímetro de pulso antes de dormir à noite até a manhã seguinte (mínimo de 6 horas de sono). O relógio de pulso será devolvido ao pesquisador no dia seguinte para fins de análise de dados.

Os benefícios Esperamos rastrear e identificar aqueles que correm o risco de ter apneia obstrutiva do sono e iniciar o tratamento precoce entre os médicos que costumam ter padrões de sono irregulares e sono insuficiente devido à natureza e ao horário de seu trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

INTRODUÇÃO O distúrbio do sono é um problema de saúde comum em todo o mundo. Ainda há muitos adultos com distúrbios respiratórios do sono clinicamente significativos que permanecem sem diagnóstico. O distúrbio do sono mais comum é a apneia obstrutiva do sono (OSA), que é um distúrbio respiratório relacionado ao sono caracterizado pela interrupção total ou parcial do fluxo de ar que dura mais de 10 segundos, apesar de um esforço contínuo para respirar. Pode ocorrer devido ao colapso recorrente ou à obstrução das vias aéreas superiores causada pelo relaxamento da úvula e do palato mole, o que leva a um padrão característico de ronco e respiração ofegante. Os níveis de oxigênio no sangue serão reduzidos durante essa interrupção da respiração que leva à hipoxemia ocasional, fazendo com que o indivíduo desperte do sono algumas vezes e, portanto, termine com uma má qualidade do sono. Os sintomas comuns experimentados por indivíduos com OSA incluem fadiga, sonolência diurna excessiva (EDS), insônia, noctúria e dores de cabeça matinais.

O diagnóstico de OSA é confirmado com uma polissonografia (PSG). O número total de eventos de apneia mais hipopneia dividido pelo total de horas de sono é o índice de apneia-hipopneia (IAH). Se o IAH for 5 vezes/hora ou superior, é feito um diagnóstico de AOS. Apesar de a PSG ser o padrão-ouro no diagnóstico de AOS, devido aos recursos limitados, existem vários questionários de triagem e modalidades clínicas que foram desenvolvidos para avaliar o risco de ter AOS. O questionário de ronco, cansaço, apneia observada, pressão alta, IMC alto, idade, circunferência do pescoço e sexo masculino (STOP-Bang) é uma ferramenta de triagem eficaz e concisa, composta por oito perguntas dicotômicas (Sim/Não). A pontuação total varia de 0 a 8. Pacientes com pontuação STOP-Bang de 0 a 2 podem ser classificados como de baixo risco para AOS moderada a grave, enquanto pontuação intermediária de 3 a 4 e pontuação de 5 a 8 apresentam risco intermediário e alto de AOS moderada a grave, respectivamente.

A Escala de Sonolência de Epworth (ESS) é o questionário mais comumente usado para medir a sonolência por meio da propensão ao sono. As pontuações totais da ESS são baseadas em oito propensões situacionais diferentes para o sono, que fornecem uma propensão média para o sono. Os valores de ESS variaram de 0 (improvável adormecer em qualquer situação a 24 (alta chance de adormecer em todas as oito situações). Valores de ESE de pelo menos 10 foram usados ​​para definir a sonolência diurna excessiva. A oximetria noturna pode ser uma alternativa simples à polissonografia para detectar distúrbios respiratórios do sono. O índice de dessaturação de oxigênio (ODI) é o número médio por hora de dessaturações, que são definidas pelo menos 4% de diminuição na saturação da saturação média nos 120 segundos anteriores e com duração superior a 10 segundos. Alternativamente, o ODI é um bom preditor de IAH. ODI >10 tem alta sensibilidade (93%) e especificidade razoável (75%) para detectar distúrbios respiratórios do sono moderados e graves. Médicos estagiários que frequentemente trabalham em turnos noturnos ou turnos de 24 horas geralmente apresentam padrões de sono irregulares e privação de sono causando sonolência e cansaço. Quando o sono insuficiente coexiste com o trabalho por turnos, uma maior tendência para dormir representa um problema mais sério, especialmente durante o trabalho. Isso também causa deterioração nas funções neurocognitivas, como atenção, capacidade de concentração e memória, o que pode levar a sérios acidentes de trabalho. Os dados sobre prevalência de distúrbios do sono entre médicos residentes ainda são limitados. Portanto, mais pesquisas são necessárias para avaliar se a sonolência e o cansaço entre os médicos são devidos à natureza de seu trabalho ou se há distúrbios do sono subjacentes que podem contribuir para os sintomas não diagnosticados de AOS.

OBJETIVO O objetivo primário deste estudo é verificar a prevalência da Síndrome de AOS entre médicos estagiários que trabalham em um hospital terciário. O segundo objetivo é identificar preditores de SAOS, cansaço e percepção de sono inadequado nesta população de estudo.

MATERIAIS E MÉTODO Este estudo quantitativo com um método transversal prospectivo será submetido à aprovação do supervisor de pesquisa do Departamento de Anestesiologia University Malaya Medical Center (UMMC) e do Comitê de Ética e Pesquisa Médica do University Malaya Medical Center.

O consentimento informado por escrito será obtido dos profissionais de saúde recrutados para este estudo, que será conduzido pela própria pesquisadora.

Critérios de inclusão

1. Médicos que trabalham em um hospital terciário Critérios de exclusão

  1. Indivíduos já diagnosticados com AOS e em tratamento
  2. Gravidez

Metodologia Todos os médicos recrutados deverão preencher os questionários de dados demográficos, STOP-Bang e Escala de Sonolência de Epworth. Um relógio de oximetria de pulso será fornecido a cada participante para monitoramento noturno da saturação de oxigênio durante o sono. O participante terá que usar o relógio de pulso antes de dormir à noite até o dia seguinte. Os escores STOP-Bang e ESS serão comparados e correlacionados com os dados coletados da oximetria de pulso do relógio.

ANÁLISE ESTATÍSTICA

  1. Cálculo do tamanho da amostra Para estimar a prevalência de ronco e apneia obstrutiva do sono entre os profissionais de saúde que trabalham no Departamento de Anestesiologia e na Unidade de Terapia Intensiva do Centro Médico da Universidade de Malaya, precisamos de 203 funcionários para obter 3% de precisão na estimativa da prevalência, que foi de 5% no estudo anterior (Omur et al., 2014) (Usando a calculadora de tamanho de amostra para estudos de prevalência, Naing et al., 2006)
  2. Testes estatísticos Os dados demográficos serão analisados ​​por regressão linear múltipla. A prevalência da síndrome de AOS entre médicos estagiários será comparada por meio do teste Qui-quadrado. Um valor de p<0,05 será considerado estatisticamente significativo. A análise de regressão logística será utilizada para identificar os preditores para SAOS; cansaço e percepção de sono inadequado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

203

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malásia, 50603
        • University Malaya

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os médicos que trabalham em um hospital terciário

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos que trabalham em um hospital terciário

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Já diagnosticado com AOS

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Médicos que trabalham em um hospital terciário
Os participantes que notaram ter Índice de Dessaturação de Oxigênio maior que 10 (AOS moderada a grave) serão encaminhados para fazer um estudo formal do sono e encaminhamento para a Clínica de Medicina do Sono

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de AOS em médicos de um hospital terciário
Prazo: 10 meses
Determinar se a sonolência e o cansaço entre os médicos são causados ​​por distúrbios do sono não diagnosticados
10 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preditores de cansaço, percepção de sono inadequado e síndrome AOS na população de médicos
Prazo: 10 meses
Observar a prevalência de AOS entre os médicos
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Chew Yin Wang, MBChB, University Malaya

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

11 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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