Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Potencial de Abuso do Remimazolam Intravenoso Comparado ao Midazolam e ao Placebo em Usuários Recreativos de Depressores do SNC

27 de setembro de 2019 atualizado por: Paion UK Ltd.

Um estudo duplo-cego randomizado cruzado para avaliar o potencial de abuso subjetivo de remimazolam intravenoso em comparação com midazolam e placebo em usuários recreativos de depressores do SNC

Um estudo cruzado randomizado, duplo-cego para avaliar o potencial de abuso subjetivo de remimazolam intravenoso em comparação com midazolam e placebo em usuários recreativos de depressores do SNC

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

83

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84106
        • PRA Health Sciences Early Development Services

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Deve ter fornecido consentimento informado por escrito antes do início de qualquer procedimento específico do protocolo.
  2. Adultos de ambos os sexos, entre os 18 e os 55 anos, inclusive.
  3. Índice de massa corporal (IMC) entre 19,0 a 33,0 kg/m2, inclusive (peso mínimo de pelo menos 50,0 kg na triagem).
  4. Saudável, conforme determinado por não ter histórico médico clinicamente significativo, exame físico, ECG de 12 derivações, sinais vitais ou achados laboratoriais (incluindo hematologia, química clínica, exame de urina e sorologia), conforme julgado pelo investigador.
  5. Usuário recreativo de depressores do SNC, definido da seguinte forma:

    1. ≥ 10 experiências não terapêuticas ao longo da vida (ou seja, para efeitos psicoativos) com depressores do SNC (por exemplo, benzodiazepínicos, barbitúricos, opioides, zolpidem, zopiclona, ​​propofol/fospropofol, gama-hidroxibutirato)
    2. ≥ 1 uso não terapêutico de um depressor do SNC nas 8 semanas anteriores à triagem
    3. ≥ 1 uso não terapêutico de benzodiazepínicos nos 12 meses anteriores à triagem
  6. Deve passar pelos critérios de elegibilidade da Fase de Qualificação (Discriminação e Tolerabilidade de Medicamentos) (Seção 9.3.1 e 9.3.2, respectivamente).
  7. Indivíduos do sexo feminino não devem ter potencial para engravidar (pós-menopausa, com > 1 ano desde a última menstruação e valor de hormônio estimulante folicular (FSH) > 40 mIU/mL, ou cirurgicamente ou congenitamente estéreis) ou, se com potencial para engravidar, devem ser usando e desejando continuar usando contraceptivos altamente eficazes, definidos como métodos de controle de natalidade que resultam em uma baixa taxa de falha (ou seja, menos de 1% ao ano) quando usados ​​de forma consistente e correta, como implantes, injetáveis, contraceptivos orais combinados, alguns dispositivos intrauterinos, abstinência sexual ou um parceiro vasectomizado, por pelo menos 1 mês antes da triagem (pelo menos 3 meses para contraceptivos orais e transdérmicos) e por pelo menos 14 dias após a última administração do medicamento do estudo.
  8. Capaz de falar, ler e entender inglês o suficiente para permitir a conclusão de todas as avaliações do estudo.
  9. Deve estar disposto a cumprir os requisitos e restrições do estudo.

Critério de exclusão:

  1. Dependência de drogas ou álcool nos 12 meses anteriores à triagem (exceto nicotina), conforme definido pelo Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, quarta edição, revisão de texto (DSM-IV-TR), ou qualquer dependência autorrelatada ou " vício" durante a vida do sujeito (exceto nicotina ou cafeína).
  2. Indivíduos que já estiveram em tratamento para transtorno(s) por uso de substâncias (exceto parar de fumar).
  3. História ou presença de qualquer doença cardíaca, psiquiátrica, endócrina, hematológica, hepática, imunológica, metabólica, urológica, pulmonar, neurológica, dermatológica, renal ou outra doença importante clinicamente significativa na Triagem, que na opinião do investigador colocaria em risco a segurança do o sujeito ou a validade dos resultados do estudo, incluindo sujeitos com insuficiência renal crônica ou insuficiência cardíaca congestiva.
  4. Na opinião do investigador, o indivíduo estava em risco de depressão respiratória, incluindo indivíduos com apnéia obstrutiva, obstrução das vias aéreas superiores, doença pulmonar obstrutiva crônica, asma brônquica aguda ou grave, hipercapnia ou outra doença cardiorrespiratória grave.
  5. Positivo para hepatite B, hepatite C ou vírus da imunodeficiência humana (HIV).
  6. História ou evidência na época de ideação suicida com intenção, com ou sem plano ou método, nos últimos 5 anos ou comportamento suicida durante a vida ou aqueles que foram ativamente suicidas com base na Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia ( C-SSRS).
  7. Perda de consciência significativa e recente inexplicada ou história de traumatismo craniano significativo com perda de consciência.
  8. História relatada de glaucoma agudo de ângulo estreito.
  9. Tratamento concomitante necessário com qualquer medicamento prescrito ou não prescrito (com exceção de contraceptivos hormonais, reposição hormonal e paracetamol) ou produtos de saúde naturais (remédios à base de ervas), incluindo inibidores fortes do citocromo P450 (CYP) 3A4 ou depressores respiratórios, ou não interromper com segurança esses medicamentos dentro de 7 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes de receber o medicamento do estudo na Fase de Qualificação e durante a Duração do estudo.
  10. O sujeito estava usando um medicamento ou dispositivo experimental ou o havia usado nos 30 dias (ou 5 meias-vidas, o que for mais longo) antes da administração do primeiro medicamento na Fase de Qualificação.
  11. Indivíduos do sexo feminino que estavam grávidas ou amamentando ou que planejavam engravidar dentro de 14 dias após a última administração do medicamento do estudo.
  12. O sujeito tinha um histórico anterior de quaisquer reações adversas significativas (incluindo erupção cutânea) a benzodiazepínicos e/ou flumazenil, ou alergias conhecidas a midazolam e/ou flumazenil, ou componentes da formulação.
  13. O sujeito tinha acesso venoso inadequado ou difícil ou não queria ou não conseguia se submeter à inserção do cateter.
  14. O sujeito era um funcionário do patrocinador ou pessoal do centro de pesquisa diretamente afiliado a este estudo ou seu familiar imediato definido como cônjuge, pai, filho ou irmão, biológico ou legalmente adotado.
  15. Um sujeito que, na opinião do investigador, foi considerado inadequado ou improvável de cumprir o protocolo do estudo por qualquer motivo (em cada caso, o investigador teve que especificar o motivo).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Injeção salina
Administração IV durante 1 minuto
EXPERIMENTAL: Remimazolam 5mg
Administração IV de remimazolam 5 mg
Administração IV durante 1 minuto
Outros nomes:
  • CNS7056
EXPERIMENTAL: Remimazolam 10mg
Administração IV de remimazolam 10 mg
Administração IV durante 1 minuto
Outros nomes:
  • CNS7056
ACTIVE_COMPARATOR: Midazolam 2,5mg
Administração IV de midazolam 2,5 mg
Administração IV durante 1 minuto
ACTIVE_COMPARATOR: Midazolam 5mg
Administração IV de midazolam 5 mg
Administração IV durante 1 minuto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito máximo do VAS de gostar de drogas (Emax)
Prazo: 2 a 480 minutos pós-dose
Efeito máximo (Emax) na escala visual analógica (VAS) bipolar de Gostar de Drogas
2 a 480 minutos pós-dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gosto de drogas VAS Efeito mínimo [Emin]
Prazo: 2 a 480 minutos pós-dose
Efeito mínimo (Emin) na escala visual analógica (VAS) bipolar de Gostar de Drogas
2 a 480 minutos pós-dose
VAS geral de gosto por drogas (Emax/Emin)
Prazo: 240 a 480 minutos pós-dose
Emax/Emin na escala visual analógica (VAS) bipolar de Gostar de Drogas
240 a 480 minutos pós-dose
Tome a droga novamente VAS (Emax)
Prazo: 240 a 480 minutos pós-dose
Efeito máximo (Emax) na escala analógica visual (VAS) unipolarTake Drug Again
240 a 480 minutos pós-dose
VAS de bons efeitos (Emax e TA_AUE)
Prazo: 2 a 480 minutos pós-dose
Efeito máximo (Emax) e TA_AUE na escala visual analógica unipolar de bons efeitos (VAS)
2 a 480 minutos pós-dose
VAS de efeitos ruins (Emax e TA_AUE)
Prazo: 2 a 480 minutos pós-dose
Efeito máximo (Emax) e TA_AUE na escala visual analógica unipolar de Bad Effects (VAS)
2 a 480 minutos pós-dose
Prontidão/sonolência VAS (Emin e TA_AUE)
Prazo: Pré-dose a 480 minutos pós-dose
Efeito mínimo (Emin) e TA_AUE na escala visual analógica (VAS) bipolar Alerta/sonolência
Pré-dose a 480 minutos pós-dose
Agitação/Relaxamento VAS (Emin e TA_AUE)
Prazo: Pré-dose a 480 minutos pós-dose
Efeito mínimo (Emin) e TA_AUE na escala visual analógica bipolar de agitação/relaxamento (VAS)
Pré-dose a 480 minutos pós-dose
Quaisquer efeitos VAS (Emax e TA_AUE)
Prazo: 2 a 480 minutos pós-dose
Efeito máximo (Emax) e TA_AUE na escala analógica visual (VAS) unipolar Any Effects
2 a 480 minutos pós-dose
Pontuação total de erros da Paired Associates Learning (PAL) (Emax e TA_AUE)
Prazo: Pré-dose a 480 minutos pós-dose
O teste PAL foi realizado com o software CANTAB (Cambridge Cognition)
Pré-dose a 480 minutos pós-dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

23 de junho de 2015

Conclusão Primária (REAL)

6 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

6 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

1 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever