- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04110535
Potencial de Abuso do Remimazolam Intravenoso Comparado ao Midazolam e ao Placebo em Usuários Recreativos de Depressores do SNC
27 de setembro de 2019 atualizado por: Paion UK Ltd.
Um estudo duplo-cego randomizado cruzado para avaliar o potencial de abuso subjetivo de remimazolam intravenoso em comparação com midazolam e placebo em usuários recreativos de depressores do SNC
Um estudo cruzado randomizado, duplo-cego para avaliar o potencial de abuso subjetivo de remimazolam intravenoso em comparação com midazolam e placebo em usuários recreativos de depressores do SNC
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
83
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84106
- PRA Health Sciences Early Development Services
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ter fornecido consentimento informado por escrito antes do início de qualquer procedimento específico do protocolo.
- Adultos de ambos os sexos, entre os 18 e os 55 anos, inclusive.
- Índice de massa corporal (IMC) entre 19,0 a 33,0 kg/m2, inclusive (peso mínimo de pelo menos 50,0 kg na triagem).
- Saudável, conforme determinado por não ter histórico médico clinicamente significativo, exame físico, ECG de 12 derivações, sinais vitais ou achados laboratoriais (incluindo hematologia, química clínica, exame de urina e sorologia), conforme julgado pelo investigador.
Usuário recreativo de depressores do SNC, definido da seguinte forma:
- ≥ 10 experiências não terapêuticas ao longo da vida (ou seja, para efeitos psicoativos) com depressores do SNC (por exemplo, benzodiazepínicos, barbitúricos, opioides, zolpidem, zopiclona, propofol/fospropofol, gama-hidroxibutirato)
- ≥ 1 uso não terapêutico de um depressor do SNC nas 8 semanas anteriores à triagem
- ≥ 1 uso não terapêutico de benzodiazepínicos nos 12 meses anteriores à triagem
- Deve passar pelos critérios de elegibilidade da Fase de Qualificação (Discriminação e Tolerabilidade de Medicamentos) (Seção 9.3.1 e 9.3.2, respectivamente).
- Indivíduos do sexo feminino não devem ter potencial para engravidar (pós-menopausa, com > 1 ano desde a última menstruação e valor de hormônio estimulante folicular (FSH) > 40 mIU/mL, ou cirurgicamente ou congenitamente estéreis) ou, se com potencial para engravidar, devem ser usando e desejando continuar usando contraceptivos altamente eficazes, definidos como métodos de controle de natalidade que resultam em uma baixa taxa de falha (ou seja, menos de 1% ao ano) quando usados de forma consistente e correta, como implantes, injetáveis, contraceptivos orais combinados, alguns dispositivos intrauterinos, abstinência sexual ou um parceiro vasectomizado, por pelo menos 1 mês antes da triagem (pelo menos 3 meses para contraceptivos orais e transdérmicos) e por pelo menos 14 dias após a última administração do medicamento do estudo.
- Capaz de falar, ler e entender inglês o suficiente para permitir a conclusão de todas as avaliações do estudo.
- Deve estar disposto a cumprir os requisitos e restrições do estudo.
Critério de exclusão:
- Dependência de drogas ou álcool nos 12 meses anteriores à triagem (exceto nicotina), conforme definido pelo Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, quarta edição, revisão de texto (DSM-IV-TR), ou qualquer dependência autorrelatada ou " vício" durante a vida do sujeito (exceto nicotina ou cafeína).
- Indivíduos que já estiveram em tratamento para transtorno(s) por uso de substâncias (exceto parar de fumar).
- História ou presença de qualquer doença cardíaca, psiquiátrica, endócrina, hematológica, hepática, imunológica, metabólica, urológica, pulmonar, neurológica, dermatológica, renal ou outra doença importante clinicamente significativa na Triagem, que na opinião do investigador colocaria em risco a segurança do o sujeito ou a validade dos resultados do estudo, incluindo sujeitos com insuficiência renal crônica ou insuficiência cardíaca congestiva.
- Na opinião do investigador, o indivíduo estava em risco de depressão respiratória, incluindo indivíduos com apnéia obstrutiva, obstrução das vias aéreas superiores, doença pulmonar obstrutiva crônica, asma brônquica aguda ou grave, hipercapnia ou outra doença cardiorrespiratória grave.
- Positivo para hepatite B, hepatite C ou vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- História ou evidência na época de ideação suicida com intenção, com ou sem plano ou método, nos últimos 5 anos ou comportamento suicida durante a vida ou aqueles que foram ativamente suicidas com base na Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia ( C-SSRS).
- Perda de consciência significativa e recente inexplicada ou história de traumatismo craniano significativo com perda de consciência.
- História relatada de glaucoma agudo de ângulo estreito.
- Tratamento concomitante necessário com qualquer medicamento prescrito ou não prescrito (com exceção de contraceptivos hormonais, reposição hormonal e paracetamol) ou produtos de saúde naturais (remédios à base de ervas), incluindo inibidores fortes do citocromo P450 (CYP) 3A4 ou depressores respiratórios, ou não interromper com segurança esses medicamentos dentro de 7 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes de receber o medicamento do estudo na Fase de Qualificação e durante a Duração do estudo.
- O sujeito estava usando um medicamento ou dispositivo experimental ou o havia usado nos 30 dias (ou 5 meias-vidas, o que for mais longo) antes da administração do primeiro medicamento na Fase de Qualificação.
- Indivíduos do sexo feminino que estavam grávidas ou amamentando ou que planejavam engravidar dentro de 14 dias após a última administração do medicamento do estudo.
- O sujeito tinha um histórico anterior de quaisquer reações adversas significativas (incluindo erupção cutânea) a benzodiazepínicos e/ou flumazenil, ou alergias conhecidas a midazolam e/ou flumazenil, ou componentes da formulação.
- O sujeito tinha acesso venoso inadequado ou difícil ou não queria ou não conseguia se submeter à inserção do cateter.
- O sujeito era um funcionário do patrocinador ou pessoal do centro de pesquisa diretamente afiliado a este estudo ou seu familiar imediato definido como cônjuge, pai, filho ou irmão, biológico ou legalmente adotado.
- Um sujeito que, na opinião do investigador, foi considerado inadequado ou improvável de cumprir o protocolo do estudo por qualquer motivo (em cada caso, o investigador teve que especificar o motivo).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Injeção salina
|
Administração IV durante 1 minuto
|
|
EXPERIMENTAL: Remimazolam 5mg
Administração IV de remimazolam 5 mg
|
Administração IV durante 1 minuto
Outros nomes:
|
|
EXPERIMENTAL: Remimazolam 10mg
Administração IV de remimazolam 10 mg
|
Administração IV durante 1 minuto
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Midazolam 2,5mg
Administração IV de midazolam 2,5 mg
|
Administração IV durante 1 minuto
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Midazolam 5mg
Administração IV de midazolam 5 mg
|
Administração IV durante 1 minuto
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Efeito máximo do VAS de gostar de drogas (Emax)
Prazo: 2 a 480 minutos pós-dose
|
Efeito máximo (Emax) na escala visual analógica (VAS) bipolar de Gostar de Drogas
|
2 a 480 minutos pós-dose
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Gosto de drogas VAS Efeito mínimo [Emin]
Prazo: 2 a 480 minutos pós-dose
|
Efeito mínimo (Emin) na escala visual analógica (VAS) bipolar de Gostar de Drogas
|
2 a 480 minutos pós-dose
|
|
VAS geral de gosto por drogas (Emax/Emin)
Prazo: 240 a 480 minutos pós-dose
|
Emax/Emin na escala visual analógica (VAS) bipolar de Gostar de Drogas
|
240 a 480 minutos pós-dose
|
|
Tome a droga novamente VAS (Emax)
Prazo: 240 a 480 minutos pós-dose
|
Efeito máximo (Emax) na escala analógica visual (VAS) unipolarTake Drug Again
|
240 a 480 minutos pós-dose
|
|
VAS de bons efeitos (Emax e TA_AUE)
Prazo: 2 a 480 minutos pós-dose
|
Efeito máximo (Emax) e TA_AUE na escala visual analógica unipolar de bons efeitos (VAS)
|
2 a 480 minutos pós-dose
|
|
VAS de efeitos ruins (Emax e TA_AUE)
Prazo: 2 a 480 minutos pós-dose
|
Efeito máximo (Emax) e TA_AUE na escala visual analógica unipolar de Bad Effects (VAS)
|
2 a 480 minutos pós-dose
|
|
Prontidão/sonolência VAS (Emin e TA_AUE)
Prazo: Pré-dose a 480 minutos pós-dose
|
Efeito mínimo (Emin) e TA_AUE na escala visual analógica (VAS) bipolar Alerta/sonolência
|
Pré-dose a 480 minutos pós-dose
|
|
Agitação/Relaxamento VAS (Emin e TA_AUE)
Prazo: Pré-dose a 480 minutos pós-dose
|
Efeito mínimo (Emin) e TA_AUE na escala visual analógica bipolar de agitação/relaxamento (VAS)
|
Pré-dose a 480 minutos pós-dose
|
|
Quaisquer efeitos VAS (Emax e TA_AUE)
Prazo: 2 a 480 minutos pós-dose
|
Efeito máximo (Emax) e TA_AUE na escala analógica visual (VAS) unipolar Any Effects
|
2 a 480 minutos pós-dose
|
|
Pontuação total de erros da Paired Associates Learning (PAL) (Emax e TA_AUE)
Prazo: Pré-dose a 480 minutos pós-dose
|
O teste PAL foi realizado com o software CANTAB (Cambridge Cognition)
|
Pré-dose a 480 minutos pós-dose
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
23 de junho de 2015
Conclusão Primária (REAL)
6 de outubro de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
6 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
1 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
1 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Gerais
- Anestésicos
- Agentes Tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Hipnóticos e Sedativos
- Adjuvantes, Anestesia
- Agentes Anti-Ansiedade
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Midazolam
Outros números de identificação do estudo
- CNS7056-014
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .