- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04112563
Comparação de imagens de luz branca e cores vinculadas para detecção de pólipos de cólon direito (COCORICO)
Comparação de imagens de luz branca e cores vinculadas para detecção de pólipos de cólon direito: um estudo multicêntrico prospectivo randomizado em tandem de colonoscopia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todos os pacientes admitidos consecutivamente para colonoscopia de rotina serão incluídos neste estudo prospectivo randomizado cruzado. Após a randomização, uma primeira exploração do cólon direito será realizada em imagens de cores vinculadas (LCI) ou imagens de luz branca (WLI), dependendo da randomização. Cada pólipo será ressecado assim que for detectado. Após este primeiro exame, o cólon será explorado uma segunda vez com um sistema de luz diferente do utilizado para a primeira exploração. Se um pólipo for detectado durante a segunda exploração, será contado como um pólipo perdido pelo primeiro método de exploração.
A- Critérios de inclusão:
- Paciente admitido consecutivamente em uma das unidades de endoscopia para colonoscopia de rotina (triagem, FIT positivo, história pessoal ou familiar de pólipo ou câncer, sintomas)
- Paciente cuja idade é maior ou igual a 18 anos e menor que 90 anos
- Pontuação: ASA 1, ASA 2, ASA 3
- Nenhuma participação em outro estudo clínico
- Consentimento informado assinado
Critério de exclusão:
História de ressecção reto-cólica Preparação inadequada (nenhuma abaixo do escore de Boston <2) Paciente encaminhado para ressecção de pólipo no local, DII conhecida (doença inflamatória intestinal) ou polipose conhecida
B- Critérios de exclusão:
- História da ressecção reto-colônica
- Preparação inadequada (nenhuma abaixo da pontuação de Boston <2)
- Paciente encaminhado para ressecção de pólipo conhecido
- Doença inflamatória intestinal
- polipose familiar
- Pontuação: ASA 4, ASA 5
- mulher gravida
- Paciente com anormalidades de coagulação que impedem a ressecção do pólipo: TP <50%, Plaquetas <50000/mm3, anticoagulação efetiva em andamento, clopidogrel em andamento
- Paciente incapaz de consentir pessoalmente
- Sem consentimento informado assinado
Objetivos do estudo:
Compare, ao explorar o número de adenomas perdidos pela primeira exploração do cólon direito por LCI ou por luz branca, de acordo com a ordem de randomização.
Critério de avaliação :
Critério principal:
- Adenomas do cólon direito perdidos pela primeira exploração nos grupos LCI-WLI e WLI-LCI
Critérios secundários
- Taxa de pólipos perdidos pela primeira exploração
- Taxa de pólipos serrilhados perdida pela primeira exploração
- Taxa de adenoma avançado perdida pela primeira exploração
- Comparação de ADR, SPDR, dada pela primeira técnica de exploração decidida por randomização
Número de pacientes:
A taxa esperada de "adenomas perdidos" do cólon é de cerca de 20%, com base em dados publicados. Considerando relevante a redução de 8% dessa taxa de "adenomas perdidos" do cólon direito pelo LCI, a taxa esperada para o LCI é, portanto, de 12%.
Com risco da primeira espécie de 5% (teste bilateral), poder de 80%, 329 pacientes por grupo deveriam ser incluídos no estudo. Considerando a taxa de perda de seguimento de 5%, esperamos um total de 700 pacientes.
Duração do estudo:
1-2 anos
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Charenton-le-Pont, França, 94220
- Clinique Paris-Bercy
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente admitido consecutivamente para colonoscopia de rotina
Critério de exclusão:
- História da ressecção reto-cólica
- Preparação inadequada (nenhuma abaixo da pontuação de Boston <2)
- Paciente encaminhado para ressecção de pólipo conhecido
- Doença Inflamatória Intestinal (DII) conhecida ou polipose conhecida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo WLI-LCI
uma primeira exploração do cólon direito será feita em luz branca (WLI), então uma segunda exploração será feita em LCI
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Exploração do cólon direito feita em luz branca (WLI)
Exploração do cólon direito em imagem colorida vinculada (LCI)
|
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Comparador Ativo: Grupo LCI-WLI
uma primeira exploração do cólon direito será feita em LCI e uma segunda exploração será feita em luz branca (WLI)
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Exploração do cólon direito feita em luz branca (WLI)
Exploração do cólon direito em imagem colorida vinculada (LCI)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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o número de adenomas perdidos durante a primeira exploração do cólon direito
Prazo: 1 dia
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Número de pólipos diagnosticados na segunda exploração e não removidos (porque não foram diagnosticados) durante a primeira exploração
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Os fatores que influenciam essas taxas de pólipos perdidos
Prazo: 1 dia
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Tempo de exploração (em segundos)
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1 dia
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Os fatores que influenciam essas taxas de pólipos perdidos
Prazo: 1 dia
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Escala de Boston (0 a 9)
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1 dia
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As características dos pólipos perdidos
Prazo: 1 dia
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Tamanho em milímetros
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1 dia
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As características dos pólipos perdidos
Prazo: 1 dia
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tipo: Pólipo de adenoma / Pólipo de neoplasia avançada / Pólipo serrilhado / Pólipo hiperplásico
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1 dia
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Taxa de Detecção de Adenoma (ADR)
Prazo: 1 dia
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dada pela primeira técnica de exploração decidida por randomização: porcentagem de colonoscopia com um ou mais adenomas do cólon direito
|
1 dia
|
|
Taxa de Detecção de Neoplasia Avançada (ANDR)
Prazo: 1 dia
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dado pela primeira técnica de exploração decidida por randomização: porcentagem de colonoscopia com uma ou mais neoplasias avançadas do cólon direito
|
1 dia
|
|
Taxa de detecção de pólipos serrilhados (SPDR)
Prazo: 1 dia
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dado pela primeira técnica de exploração decidida por randomização: porcentagem de colonoscopia com um ou mais pólipos serrilhados do cólon direito
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David KARSENTI, MD, Société Française d'Endoscopie Digestive
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ID-RCB 2019-A01287-50
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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