- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04115384
Insulina intranasal na demência frontotemporal (FTD)
25 de outubro de 2023 atualizado por: HealthPartners Institute
Um estudo de viabilidade de centro único de insulina intranasal na demência frontotemporal NIFT-D
Este projeto estudará a insulina intranasal (IN) na demência frontotemporal (FTD) em 12 pacientes.
Os investigadores do estudo pretendem avaliar a viabilidade da bateria cognitiva EXAMINER como uma medida de resultado cognitivo em FTD, a capacidade do HealthPartners Center for Memory and Aging de recrutar suficientemente indivíduos com FTD e a segurança da insulina regular IN administrada 20 UI duas vezes por dia em duas variantes específicas de FTD (variante comportamental demência frontotemporal (bv-FTD), demência semântica (SD)) durante um período de 4 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A demência frontotemporal (DFT), com suas múltiplas manifestações patológicas, é uma doença que resulta na deterioração progressiva do comportamento social, função executiva e linguagem.
Apesar da natureza debilitante da DFT e da prevalência relativamente alta na população de pacientes mais jovens, as intervenções farmacológicas disponíveis são limitadas a tratamentos sintomáticos.
Não existem agentes terapêuticos desenvolvidos que tratem especificamente os sintomas cognitivos progressivos da FTD.
Este projeto estudará insulina IN em DFT em 12 pacientes.
Os investigadores pretendem avaliar a viabilidade da bateria cognitiva EXAMINER como uma medida de resultado cognitivo em FTD, a capacidade do HealthPartners Center for Memory and Aging's Center de recrutar suficientemente indivíduos com FTD e a segurança da insulina regular IN administrada 20 UI duas vezes por dia em duas variantes específicas de FTD (variante comportamental demência frontotemporal (bv-FTD), demência semântica (SD)) durante um período de 4 semanas.
A demência frontotemporal (DFT), com suas múltiplas manifestações patológicas, é uma doença que resulta na deterioração progressiva do comportamento social, função executiva e linguagem.
Apesar da natureza debilitante da DFT e da prevalência relativamente alta na população de pacientes mais jovens, as intervenções farmacológicas disponíveis são limitadas a tratamentos sintomáticos.
Não existem agentes terapêuticos desenvolvidos que tratem especificamente os sintomas cognitivos progressivos da FTD.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55130
- HealthPartners Neuroscience Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
41 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduo do sexo masculino ou feminino que atende aos critérios de consenso internacional para provável variante comportamental de demência frontotemporal ou critérios para demência semântica (Gorno-Tempini et al., 2011; Rascovsky et al., 2011)
- O sujeito tem uma pontuação no Mini-Exame do Estado Mental (MMSE) ≥18.
- O assunto é > 40 e
- Indivíduos do sexo feminino estão na pós-menopausa ou têm um teste de gravidez negativo
- O sujeito deve ser proficiente em falar, ler e entender inglês para cumprir os testes processuais de função cognitiva, memória e fisiologia.
- O sujeito tem um familiar/cuidador dedicado, que poderá comparecer a todas as visitas e informar sobre o estado do sujeito.
- O sujeito e o membro da família/cuidador forneceram consentimento informado por escrito antes da participação. Caso o sujeito seja legalmente incapaz de fornecer consentimento informado por escrito devido à deterioração das habilidades cognitivas, o consentimento informado completo por escrito deve ser fornecido por um representante legalmente autorizado.
- O sujeito deve ter passado por uma tomografia computadorizada cerebral (TC) ou ressonância magnética (MRI) como parte do diagnóstico de demência frontotemporal (FTD)
Critério de exclusão:
- O sujeito tem histórico médico e/ou evidência clinicamente determinada de outros distúrbios do sistema nervoso central (SNC), incluindo, entre outros, tumor cerebral, hematoma subdural ativo, distúrbio convulsivo, esclerose múltipla, doença de Alzheimer, demência vascular, síndrome corticobasal, paralisia supranuclear progressiva , doença de Parkinson, atrofia de múltiplos sistemas, demência com corpos de Lewy, hidrocefalia de pressão normal, doença de Huntington ou doença de Jakob-Creutzfeldt apresentando-se como demência.
- O sujeito tem histórico médico e/ou distúrbios determinados clinicamente: deficiência atual de B12, sinusite crônica, doença da tireoide não tratada ou traumatismo craniano significativo.
- O indivíduo tem histórico de qualquer um dos seguintes: doença pulmonar moderada a grave, insuficiência cardíaca congestiva mal controlada, eventos cardiovasculares e/ou cerebrovasculares significativos nos últimos 6 meses, condição conhecida por afetar a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de drogas, como qualquer doença hepática, renal ou gastrointestinal ou qualquer outra anormalidade clinicamente relevante cuja inclusão representaria um risco de segurança para o sujeito, conforme determinado pelo investigador.
- O sujeito teve cirurgia nasal e/ou otofaríngea anterior e desvio de septo grave e/ou outras anomalias.
- O sujeito tem um histórico de qualquer doença psiquiátrica que represente um risco à segurança do sujeito, conforme determinado pelo investigador.
- O sujeito está atualmente tomando qualquer medicamento (anticolinérgicos, anti-histamínicos, benzodiazepínicos, barbitúricos ou insulina) que sejam clinicamente contra-indicados conforme determinado pelo investigador.
- O assunto sofreu uma alteração recente (
- O sujeito tem abuso ou dependência atual ou recente de drogas ou álcool, conforme definido pelo Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais 5, Revisão de Texto (DSM-IV TR).
- Resultados laboratoriais de triagem que são clinicamente relevantes, nos quais a inclusão representaria um risco de segurança para o sujeito, conforme determinado pelo investigador.
- O sujeito participou de uma investigação de ensaio clínico dentro de 1 mês deste estudo.
- O sujeito tem uma alergia à insulina.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Insulina (Novolin-R)
Insulina regular (Novolin-R) 20 UI/IN (0,1ml/10 unidades IN em cada narina) BID
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Insulina (Novolin-R) 20 UI/IN (0,1ml/10 unidades IN em cada narina), duas vezes por dia, uma de manhã e outra à noite (pelo menos 8 horas entre as doses) durante 4 semanas.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade medida pela bateria EXAMINER
Prazo: Linha de base e pós-tratamento
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Número de pacientes que completaram toda a bateria do EXAMINER.
Faixa: 0-3.
Mais participantes completando o EXAMINER indica maior viabilidade.
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Linha de base e pós-tratamento
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Viabilidade medida pelo recrutamento
Prazo: Linha de base
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Número de pacientes inscritos neste estudo.
Faixa: 0-12.
Mais participantes inscritos indicam maior viabilidade.
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Linha de base
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Segurança medida pelo total de eventos adversos graves (SAEs) e eventos adversos (AEs)
Prazo: 2 meses
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Número total de EAs/EAGs durante o curso do tratamento.
Mais EAs/SAEs indicam um tratamento menos seguro.
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2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade medida por falhas de tela
Prazo: 2 anos
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Número de pacientes com falha na triagem durante o estudo.
Mais participantes na tela que falham no estudo indicam menor viabilidade.
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2 anos
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Segurança medida por indivíduos únicos com eventos adversos graves (SAEs) e eventos adversos (AEs)
Prazo: 4 semanas
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Número total de participantes únicos que experimentaram EAs/SAEs durante o curso do tratamento.
Mais participantes únicos experimentando EAs/SAEs indicam um tratamento menos seguro.
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4 semanas
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Viabilidade medida pela conclusão do estudo
Prazo: 2 meses
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Número de pacientes que completaram todo o estudo.
Faixa: 0-12.
Mais participantes completando o estudo indicam maior viabilidade.
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2 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Memória de trabalho pré a pós medida pelo EXAMINER - contagem de pontos
Prazo: 4 semanas
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A contagem de pontos mede a memória de trabalho verbal.
Os participantes são solicitados a contar formas coloridas em uma tabela e lembrar o total final em 6 tentativas.
As pontuações são totalizadas como o número de respostas corretas ou o número de respostas recuperadas.
Faixa: 0-27.
Uma pontuação mais alta indica melhor desempenho.
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4 semanas
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Fluência Verbal Pré a Pós Medida pelo EXAMINER - Fluência Animal
Prazo: 4 semanas
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Os participantes são convidados a nomear quantos animais puderem em 60 segundos.
As pontuações são totalizadas conforme o número de animais verbalizados.
Uma pontuação mais alta indica melhor desempenho.
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4 semanas
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Inibição Pré a Pós pelo EXAMINER - Flanker
Prazo: 4 semanas
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Os participantes são convidados a escolher a direção de uma seta central em um grupo de 5 setas.
Faixa: 0-10.
Esta é uma pontuação global que combina precisão e tempo de reação.
Uma pontuação mais alta indica melhor desempenho.
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4 semanas
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Inibição Pré a Pós pelo EXAMINER - Ajuste de Mudança
Prazo: 4 semanas
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Os participantes são solicitados a combinar estímulos em diferentes partes da tela de um tablet.
Faixa: 0-10.
Esta é uma pontuação global que combina precisão e tempo de reação.
Uma pontuação mais alta indica melhor desempenho.
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4 semanas
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Alterações de Apetite Pré a Pós pelo Questionário de Apetite e Hábito Alimentar (APEHQ) - Subescore de Deglutição
Prazo: 4 semanas
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Uma pesquisa sobre mudanças nos comportamentos alimentares.
A soma da frequência vezes a gravidade das questões relacionadas à deglutição é a pontuação para esta parte.
Os cuidadores do participante são convidados a preencher esta pesquisa.
Faixa: 0-96.
Pontuações mais altas indicam maior dificuldade de deglutição que produz conflito ou constrangimento.
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4 semanas
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Alterações de Apetite Pré a Pós pelo Questionário de Apetite e Hábitos Alimentares (APEHQ) - Appetite Subscore
Prazo: 4 semanas
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Uma pesquisa sobre mudanças nos comportamentos alimentares.
A soma da frequência vezes a gravidade das perguntas relacionadas ao apetite é a pontuação para esta parte.
Os cuidadores do participante são solicitados a preencher esta pesquisa Faixa: 0-96.
Pontuações mais altas indicam uma mudança maior no apetite que produz conflito ou constrangimento.
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4 semanas
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Alterações de Apetite Pré a Pós pelo Questionário de Apetite e Hábitos Alimentares (APEHQ) - Subscore dos Hábitos Alimentares
Prazo: 4 semanas
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Uma pesquisa sobre mudanças nos comportamentos alimentares.
A soma da frequência vezes a gravidade das questões relacionadas aos hábitos alimentares é a pontuação dessa parte.
Os cuidadores do participante são solicitados a preencher esta pesquisa Faixa: 0-72.
Escores mais altos indicam uma mudança maior nos hábitos alimentares que produz conflito ou constrangimento.
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4 semanas
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Alterações de Apetite Pré a Pós pelo Questionário de Apetite e Hábito Alimentar (APEHQ) - Subpontuação de Preferência Alimentar
Prazo: 4 semanas
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Uma pesquisa sobre mudanças nos comportamentos alimentares.
A soma da frequência vezes a gravidade das questões relacionadas à preferência alimentar é a pontuação para esta parte.
Os cuidadores do participante são solicitados a preencher esta pesquisa Faixa: 0-84.
Pontuações mais altas indicam uma mudança maior nas preferências alimentares que produz conflito ou constrangimento.
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4 semanas
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Alterações de Apetite Pré a Pós pelo Questionário de Apetite e Hábito Alimentar (APEHQ) - Subescore de Outros Comportamentos Orais
Prazo: 4 semanas
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Uma pesquisa sobre mudanças nos comportamentos alimentares.
A soma da frequência vezes a gravidade de outras questões relacionadas ao comportamento oral é a pontuação para esta parte.
Os cuidadores do participante são solicitados a preencher esta pesquisa Faixa: 0-60.
Pontuações mais altas indicam mudanças maiores que produzem conflito ou constrangimento.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Michael H Rosenbloom, MD, HealthPartners Neurology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
26 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Metabólicas
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Manifestações Neurocomportamentais
- Distúrbios Neurocognitivos
- Doenças Neurodegenerativas
- Proteinopatias TDP-43
- Deficiências de Proteostase
- Distúrbios de Linguagem
- Distúrbios da Comunicação
- Distúrbios da fala
- Degeneração Lobar Frontotemporal
- Afasia
- Demência
- Demência frontotemporal
- Afasia Primária Progressiva
- Escolha Doença do Cérebro
- Hipoglicemiantes
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Insulina
- Insulina, Globina Zinco
Outros números de identificação do estudo
- A18-305
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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