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Um primeiro estudo em humanos de doses únicas e múltiplas de anle138b em indivíduos saudáveis

5 de agosto de 2020 atualizado por: MODAG GmbH

Um primeiro estudo em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do anle138b em indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino e feminino

O objetivo deste estudo é determinar a segurança, tolerabilidade e níveis sanguíneos de anle138b administrado por via oral em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este é um estudo de centro único, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, com doses ascendentes únicas (SAD) e doses ascendentes múltiplas (MAD) de anle138b em indivíduos saudáveis ​​nas partes 1 e 2 do estudo. Na parte 3 do estudo, o efeito de alimentar (FES) na segurança e PK de anle138b em indivíduos saudáveis ​​é examinado.

Nas coortes de SAD, os indivíduos serão designados aleatoriamente para receber uma dose oral única de medicamento experimental ativo (PIM) ou placebo correspondente de maneira escalonada sequencial com tempo suficiente planejado entre os grupos de dose para permitir a revisão intermediária dos dados.

Nas coortes MAD, os indivíduos serão designados aleatoriamente para receber doses orais de IMP ativo ou placebo correspondente uma vez ao dia (QD) por 7 dias, de maneira escalonada sequencial com tempo suficiente planejado entre os grupos de dose para permitir a revisão intermediária dos dados.

No FES, o efeito dos alimentos na segurança e PK de anle138b é explorado pela administração de uma única dose de IMP após um café da manhã rico em gordura. Os indivíduos serão atribuídos aleatoriamente a uma das 2 sequências de tratamento para receber anle138b no estado alimentado ou em jejum durante 2 períodos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nottingham, Reino Unido, NG11 6JS
        • Quotient Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homens ou mulheres saudáveis ​​sem potencial para engravidar
  2. Idade de 18 a 55 anos no momento da assinatura do consentimento informado
  3. Índice de massa corporal (IMC) de 18,5 a 30,0 kg/m2 medido na triagem
  4. Deve estar disposto e capaz de se comunicar e participar de todo o estudo
  5. Deve fornecer consentimento informado por escrito
  6. Deve concordar em aderir aos requisitos de contracepção definidos na Seção 9.4
  7. Na opinião do investigador, o sujeito é capaz de entender a natureza do estudo e quaisquer riscos envolvidos na participação e está disposto a cooperar e cumprir as restrições e requisitos do protocolo.

Critério de exclusão:

  1. Indivíduos que receberam qualquer IMP em um estudo de pesquisa clínica nos 90 dias anteriores ao Dia 1.
  2. Indivíduos que são funcionários do centro de estudo ou familiares imediatos de um centro de estudo ou funcionário do patrocinador.
  3. Indivíduos que já foram incluídos neste estudo. Indivíduos que participaram da Parte 1 não estão autorizados a participar da Parte 2 ou Parte 3; indivíduos que participaram da Parte 2 não estão autorizados a participar da Parte 3.
  4. História de abuso de drogas ou álcool nos últimos 2 anos.
  5. Consumo regular de álcool em homens > 21 unidades por semana e mulheres > 14 unidades por semana (1 unidade = ½ litro de cerveja ou uma dose de 25 mL de 40% de álcool, 1,5 a 2 unidades = copo de vinho de 125 mL, dependendo do tipo) .
  6. Um teste de bafômetro de álcool positivo confirmado na triagem ou admissão.
  7. Fumantes atuais e aqueles que fumaram nos últimos 12 meses. Uma leitura confirmada de monóxido de carbono na respiração superior a 10 ppm na triagem ou admissão.
  8. Usuários atuais de cigarros eletrônicos e produtos de reposição de nicotina e aqueles que usaram esses produtos nos últimos 12 meses.
  9. Mulheres com potencial para engravidar, incluindo aquelas grávidas ou lactantes (todas as mulheres devem ter um teste de gravidez de urina negativo na triagem e teste de gravidez sérico na admissão). Uma mulher é considerada em potencial para engravidar, a menos que seja permanentemente estéril (histerectomia, salpingectomia bilateral e ooforectomia bilateral) ou pós-menopausa (não teve menstruação por 12 meses sem uma causa médica alternativa e uma concentração sérica de hormônio folículo estimulante ≥40 UI/L).
  10. Indivíduos com parceiras grávidas ou lactantes.
  11. Indivíduos que não possuem veias adequadas para múltiplas venopunções/canulações, conforme avaliado pelo investigador ou delegado na triagem.
  12. Química clínica, hematologia ou urinálise anormais clinicamente significativas, conforme julgado pelo investigador (os parâmetros laboratoriais estão listados no Apêndice 1). Sujeitos com Síndrome de Gilbert são permitidos. Além disso, as concentrações de ALT e gama glutamil transferase (GGT) não devem exceder o limite superior do normal (LSN) na triagem e admissão.
  13. Resultado positivo confirmado do teste de drogas de abuso (os testes de drogas de abuso estão listados no Apêndice 1) na triagem ou admissão.
  14. Resultados positivos do antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpo do vírus da hepatite C (HCV Ab) ou vírus da imunodeficiência humana (HIV)
  15. Evidência de insuficiência renal na triagem, conforme indicado por uma depuração de creatinina estimada de <70 mL/min usando a equação de Cockcroft-Gault.
  16. Histórico de doenças cardiovasculares, renais, hepáticas, respiratórias ou gastrointestinais, distúrbios neurológicos ou psiquiátricos clinicamente significativos, conforme julgado pelo investigador.
  17. Reação adversa grave ou hipersensibilidade grave a qualquer medicamento ou aos excipientes do IMP.
  18. Presença ou história de alergia clinicamente significativa que requer tratamento, conforme julgado pelo investigador. A febre do feno é permitida, a menos que esteja ativa.
  19. Doação ou perda de mais de 400 mL de sangue nos últimos 3 meses.
  20. Indivíduos que estão tomando ou tomaram qualquer medicamento prescrito ou de venda livre ou remédios fitoterápicos (exceto 4 g de paracetamol por dia ou TRH) nos 14 dias anteriores à administração de IMP (consulte a Seção 11.4). Exceções podem ser aplicadas caso a caso, desde que consideradas como não interferindo nos objetivos do estudo, conforme determinado pelo PI.
  21. Falha em satisfazer o investigador quanto à aptidão para participar por qualquer outro motivo.
  22. Na Parte 3, os indivíduos devem ser capazes de comer 90% do café da manhã com alto teor de gordura aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, incluindo bacon.
  23. Indivíduos com história anterior de dificuldade em engolir comprimidos ou cápsulas, ou um problema antecipado de engolir um grande número de cápsulas.
  24. Pressão arterial (supina) na triagem ou admissão fora da faixa: 90 a 140 mmHg para indivíduos <45 anos ou 90 a 160 mmHg para indivíduos >45 anos para PA sistólica ou 40 a 90 mmHg para PA diastólica; e frequência de pulso fora do intervalo de 40 a 100 bpm, a menos que seja considerado não clinicamente significativo pelo investigador e pelo monitor médico do patrocinador.
  25. Indivíduos com histórico de colecistectomia ou cálculos biliares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: anle138b
Dosagem: 50 mg e superior Forma de dosagem: cápsula Frequência: uma vez ao dia Duração: Um dia para SAD e sete dias para MAD
cápsula contendo excipiente e anle138b
Comparador de Placebo: placebo
Placebo correspondente Forma de dosagem: cápsula Frequência: uma vez ao dia Duração: Um dia para SAD e sete dias para MAD
cápsula de placebo correspondente contendo excipiente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento em voluntários saudáveis ​​com doses ascendentes únicas de anle138b (Parte 1)
Prazo: Dia 1 ao dia 30 após a dose
Eventos adversos (EAs)
Dia 1 ao dia 30 após a dose
Incidência de alterações decorrentes do tratamento nos parâmetros laboratoriais clínicos em voluntários saudáveis ​​com doses ascendentes únicas de anle138b (Parte 1)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
testes laboratoriais clínicos, incluindo hematologia e química clínica, incluindo testes de função renal, enzimas hepáticas, eletrólitos e creatina quinase
Dia 1 ao dia 7 após a dose
Incidência de alterações decorrentes do tratamento nos sinais vitais em voluntários saudáveis ​​com doses ascendentes únicas de anle138b (Parte 1)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
Pressão arterial, frequência cardíaca, temperatura oral
Dia 1 ao dia 7 após a dose
Incidência de alterações de ECG decorrentes do tratamento em voluntários saudáveis ​​com doses ascendentes únicas de anle138b (Parte 1)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
Parâmetros de eletrocardiograma (ECG), incluindo intervalo QT corrigido para frequência cardíaca usando a fórmula de Fridericia (QTcF)
Dia 1 ao dia 7 após a dose
Incidência de alterações decorrentes do tratamento no exame físico em voluntários saudáveis ​​com doses ascendentes únicas de anle138b (Parte 1)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
achados do exame físico
Dia 1 ao dia 7 após a dose
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento em voluntários saudáveis ​​com múltiplas doses ascendentes de anle138b (Parte 2)
Prazo: Dia 1 ao dia 30 após a dose
Eventos adversos (EAs)
Dia 1 ao dia 30 após a dose
Incidência de alterações decorrentes do tratamento nos parâmetros laboratoriais clínicos em voluntários saudáveis ​​com múltiplas doses crescentes de anle138b (Parte 2)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
testes laboratoriais clínicos, incluindo hematologia e química clínica, incluindo testes de função renal, enzimas hepáticas, eletrólitos e creatina quinase
Dia 1 ao dia 7 após a dose
Incidência de alterações emergentes do tratamento nos sinais vitais em voluntários saudáveis ​​com múltiplas doses crescentes de anle138b (Parte 2)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
Pressão arterial, frequência cardíaca, temperatura oral
Dia 1 ao dia 7 após a dose
Incidência de alterações de ECG decorrentes do tratamento em voluntários saudáveis ​​com múltiplas doses ascendentes de anle138b (Parte 2)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
Parâmetros de eletrocardiograma (ECG), incluindo intervalo QT corrigido para frequência cardíaca usando a fórmula de Fridericia (QTcF)
Dia 1 ao dia 7 após a dose
Incidência de alterações decorrentes do tratamento no exame físico em voluntários saudáveis ​​com múltiplas doses ascendentes de anle138b (Parte 2)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
achados do exame físico
Dia 1 ao dia 7 após a dose
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento em voluntários saudáveis ​​com uma dose única de anle138b tanto em jejum quanto alimentado (Parte 3)
Prazo: Dia 1 ao dia 30 após a dose.
Eventos adversos (EAs)
Dia 1 ao dia 30 após a dose.
Incidência de alterações decorrentes do tratamento nos parâmetros laboratoriais clínicos em voluntários saudáveis ​​com uma dose única de anle138b tanto em jejum como no estado alimentado (Parte 3)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
testes laboratoriais clínicos, incluindo hematologia e química clínica, incluindo testes de função renal, enzimas hepáticas, eletrólitos e creatina quinase
Dia 1 ao dia 7 após a dose
Incidência de alterações decorrentes do tratamento nos sinais vitais em voluntários saudáveis ​​com uma dose única de anle138b tanto em jejum como no estado alimentado (Parte 3)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
Pressão arterial, frequência cardíaca, temperatura oral
Dia 1 ao dia 7 após a dose
Incidência de alterações de ECG decorrentes do tratamento em voluntários saudáveis ​​com uma dose única de anle138b tanto em jejum quanto em estado alimentado (Parte 3)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
Parâmetros de eletrocardiograma (ECG), incluindo intervalo QT corrigido para frequência cardíaca usando a fórmula de Fridericia (QTcF)
Dia 1 ao dia 7 após a dose
Incidência de alterações decorrentes do tratamento no exame físico em voluntários saudáveis ​​com doses ascendentes únicas de anle138b tanto no estado de jejum quanto no estado alimentado (Parte 3)
Prazo: Dia 1 ao dia 7 após a dose
achados do exame físico
Dia 1 ao dia 7 após a dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração

Tempo antes da primeira concentração mensurável de anle138b.

Tempo antes da primeira concentração mensurável de anle138b.

Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Tempo de concentração máxima observada de anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Concentração máxima observada de anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Área sob a curva de 0 tempo a 24 h pós-dose de anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Área sob a curva do tempo 0 até a última concentração mensurável de anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Área sob a curva de 0 tempo extrapolado até o infinito dos níveis do anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Porcentagem da área sob a curva (0-inf) extrapolada além da última concentração mensurável de anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Inclinação da fase de eliminação aparente do anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Meia-vida de eliminação aparente do anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Tempo de residência médio de 0 tempo até a última concentração mensurável após administração extravascular de anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Tempo médio de residência extrapolado ao infinito após administração extravascular de anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes múltiplas (Parte 2) de anle138b em estado de jejum
Prazo: Dia 1 ao dia 9
Tempo de concentração máxima observada de anle138b
Dia 1 ao dia 9
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes múltiplas (Parte 2) de anle138b em estado de jejum
Prazo: Dia 1 ao dia 9
Concentração máxima observada de anle138b
Dia 1 ao dia 9
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes múltiplas (Parte 2) de anle138b em estado de jejum
Prazo: Dia 1 ao dia 9
Área sob a curva ao longo do intervalo de dosagem desde o tempo 0 até tau do anle138b
Dia 1 ao dia 9
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes múltiplas (Parte 2) de anle138b em estado de jejum
Prazo: Dia 7 ao dia 9
Inclinação da fase de eliminação aparente (última dose apenas) de anle138b
Dia 7 ao dia 9
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes múltiplas (Parte 2) de anle138b em estado de jejum
Prazo: Dia 1 ao dia 9
Meia-vida de eliminação aparente (somente na última dose) de anle138b
Dia 1 ao dia 9
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) e múltiplas (Parte 2) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Dia 1 ao dia 9
Taxa de acumulação com base em dose repetida Cmax/dose única Cmax de anle138b
Dia 1 ao dia 9
Farmacocinética oral (PK) de doses ascendentes únicas (Parte 1) e múltiplas (Parte 2) de anle138b no estado de jejum
Prazo: Dia 1 ao dia 9
Taxa de acúmulo com base na área sob a curva (0 tau) dose repetida/AUC(0 tau) dose única de anle138b
Dia 1 ao dia 9
Farmacocinética oral (PK) (Parte 3) para anle138b nos estados alimentado e em jejum.
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Concentração máxima observada de anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) (Parte 3) para anle138b nos estados alimentado e em jejum.
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Área sob a curva do tempo 0 até a última concentração mensurável de anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) (Parte 3) para anle138b nos estados alimentado e em jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Área sob a curva de 0 tempo extrapolado até o infinito dos níveis do anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração
Farmacocinética oral (PK) (Parte 3) para anle138b nos estados alimentado e em jejum
Prazo: Desde a administração até 48 horas após a administração
Porcentagem da área sob a curva (0-inf) extrapolada além da última concentração mensurável de anle138b.
Desde a administração até 48 horas após a administração

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nand Singh, BSc, MD, DPM, MFPM, Quotient Sciences Mere Way Ruddington Fields Ruddington Nottingham NG11 6JS, UK

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

4 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

4 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

23 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • anle138b-P1-01
  • 2019-004218-33 (Número EudraCT)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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