- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04237935
Replicação do ensaio antiplaquetário PLATO em dados de reivindicações de assistência médica
25 de julho de 2023 atualizado por: Shirley Vichy Wang, Brigham and Women's Hospital
Os investigadores estão construindo uma base de evidências empíricas para dados do mundo real por meio da replicação em larga escala de ensaios controlados randomizados.
O objetivo dos investigadores é entender para quais tipos de questões clínicas as análises de dados do mundo real podem ser conduzidas com confiança e como implementar tais estudos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo não randomizado e não intervencional que faz parte da iniciativa RCT DUPLICATE (www.rctduplicate.org) do Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School.
Destina-se a replicar, o mais próximo possível dos dados de sinistros de seguros de saúde, o estudo listado abaixo/acima.
Embora muitos recursos do estudo não possam ser replicados diretamente em reivindicações de assistência médica, os principais recursos de design, incluindo resultados, exposições e critérios de inclusão/exclusão, foram selecionados para representar esses recursos do estudo.
A randomização também não é replicável em dados de sinistros de assistência médica, mas foi representada por meio de um balanceamento estatístico de covariáveis medidas de acordo com a prática padrão.
Os investigadores assumem que o RCT fornece a estimativa de efeito do tratamento padrão de referência e que a falha em replicar os achados do RCT é indicativo da inadequação dos dados de reivindicações de saúde para replicação por uma série de razões possíveis e não fornece informações sobre a validade do achado original do RCT .
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
27960
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo envolverá um novo projeto de estudo de coorte de usuários, grupos paralelos, comparando ticagrelor 90 mg duas vezes ao dia com clopidogrel 75 mg ao dia.
Os pacientes deverão ter inscrição contínua durante o período basal de 180 dias antes do início do ticagrelor 90mg ou do medicamento comparador (data de entrada na coorte).
O acompanhamento do desfecho (3P-MACE) começa no dia seguinte ao início da droga.
Descrição
Consulte: https://drive.google.com/drive/folders/1WD618wrywYjEaXzfLTcuK-VCcnb6b-gV para definições completas de código e algoritmo.
A disponibilidade de mercado de ticagrelor nos EUA começou em 20/07/2011.
- Para Marketscan: 20/07/2011 a 31/12/2017 (fim da disponibilidade de dados).
- Para Optum: 20/07/2011 a 31/03/2019 (fim da disponibilidade de dados).
Critério de inclusão:
1-4 TODOS NECESSÁRIOS
- 1. Hospitalizado por possível supradesnivelamento do segmento ST ou SCA sem supradesnivelamento do segmento ST, com início nas últimas 24 horas, documentado por sintomas de isquemia cardíaca devido a aterosclerose de ≥10 minutos de duração em repouso
- 2. ≥18 anos de idade
- 3. Não grávida. Testes de gravidez de urina e/ou sangue devem ser realizados em mulheres com potencial para engravidar e repetidos pelo menos a cada 6 meses. Mulheres com potencial para engravidar devem usar ≥2 formas de contracepção confiáveis, incluindo um método de barreira.
- 4. Com consentimento informado 1-4 E 5A OU 5B
5A. ≥2 dos seguintes:
- 1. Alterações do segmento ST no ECG indicando isquemia. Depressão do segmento ST ou elevação transitória ≥ 1 mm em duas ou mais derivações contíguas"
- 2. Biomarcador positivo indicando necrose miocárdica. Troponina I ou T ou CK-MB maior que o limite superior da normalidade
3. Um dos seguintes:
- ≥60 anos de idade
- MI ou CABG anterior
- DAC com estenose ≥50% em ≥2 vasos
- AVC isquêmico prévio, AIT (diagnóstico hospitalar), estenose carotídea (≥50%) ou revascularização cerebral
- diabetes melito
- Doença na artéria periférica
- Disfunção renal crônica
- OU
- 5B. Elevação persistente do segmento ST ≥1 mm (sem preexistência conhecida ou devido a um distúrbio coexistente) em ≥2 derivações contíguas ou novo BCRE mais ICP primária planejada.
Critério de exclusão:
Relacionado a drogas
- 1. Contraindicação ao clopidogrel ou outro motivo pelo qual o medicamento do estudo não deve ser administrado (por exemplo, hipersensibilidade, doença hepática moderada ou grave, sangramento ativo ou histórico de sangramento, cirurgia de grande porte em 30 dias)"
- 2. Terapia de anticoagulação oral que não pode ser interrompida
- 3. Terapia fibrinolítica planejada ou nas 24 h anteriores
- 4. Terapia oral ou IV concomitante com fortes inibidores do CYP3A (cetoconazol, itraconazol, voriconazol, telitromicina, claritromicina, nefazodona, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir, suco de toranja N1 L/d), substratos do CYP3A com índices terapêuticos estreitos (ciclosporina , quinidina) ou indutores fortes do CYP3A (rifampicina/rifampicina, fenitoína, carbamazepina)
Relacionado ao tratamento
- 1. O evento índice é uma complicação aguda da ICP
- 2. ICP após o evento índice e antes da primeira dose do estudo
Médico
- 1. Aumento do risco de eventos bradicardicos
- 2. Diálise necessária
- 3. Trombocitopenia clinicamente importante conhecida
- 4. Anemia clinicamente importante conhecida
- 5. Qualquer outra condição que possa colocar o paciente em risco ou influenciar os resultados do estudo na opinião dos investigadores (por exemplo, choque cardiogênico, instabilidade hemodinâmica grave, câncer ativo)
Em geral
- 1. Participante de outro estudo experimental de medicamento ou dispositivo em 30 dias
- 2. Gravidez ou lactação
- 3. Qualquer condição que aumente o risco de descumprimento ou perda de acompanhamento
- 4. Envolvimento no planejamento ou condução do estudo
- 5. Inscrição prévia ou randomização neste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Clopidogrel 75mg
Grupo de referência
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A alegação de dispensação de clopidogrel 75 mg é usada como grupo de referência
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Ticagrelor 90mg
Grupo de exposição
|
A alegação de dispensação de ticagrelor 90 mg é usada como o grupo de exposição
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perigo relativo de MACE 3-P (resultado composto de AVC, IM e Mortalidade)
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Risco relativo de eventos cardiovasculares adversos maiores (MACE) de 3 pontos, ou seja, infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral não fatal ou mortalidade CV/de todas as causas - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido às limitações de tamanho.
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Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Risco relativo de internação hospitalar por infarto do miocárdio
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Risco relativo de internação hospitalar por infarto do miocárdio - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido às limitações de tamanho.
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Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Risco relativo de internação hospitalar por AVC
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Risco relativo de internação hospitalar por AVC - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido às limitações de tamanho.
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Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Perigo relativo de mortalidade por todas as causas/mortalidade CV
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Perigo relativo de mortalidade por todas as causas/mortalidade CV - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido a limitações de tamanho.
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Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Risco relativo de sangramento grave (resultado de controle)
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Perigo relativo de sangramento grave (resultado de controle) - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido às limitações de tamanho.
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Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Risco relativo de pneumonia (resultado de controle)
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Perigo relativo de pneumonia (resultado de controle) - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido às limitações de tamanho.
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Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shirley Wang, PhD, ScM, Brigham and Women's Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
18 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
18 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018P002966-DUP-PLATO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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