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Replicação do ensaio antiplaquetário PLATO em dados de reivindicações de assistência médica

25 de julho de 2023 atualizado por: Shirley Vichy Wang, Brigham and Women's Hospital
Os investigadores estão construindo uma base de evidências empíricas para dados do mundo real por meio da replicação em larga escala de ensaios controlados randomizados. O objetivo dos investigadores é entender para quais tipos de questões clínicas as análises de dados do mundo real podem ser conduzidas com confiança e como implementar tais estudos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este é um estudo não randomizado e não intervencional que faz parte da iniciativa RCT DUPLICATE (www.rctduplicate.org) do Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School. Destina-se a replicar, o mais próximo possível dos dados de sinistros de seguros de saúde, o estudo listado abaixo/acima. Embora muitos recursos do estudo não possam ser replicados diretamente em reivindicações de assistência médica, os principais recursos de design, incluindo resultados, exposições e critérios de inclusão/exclusão, foram selecionados para representar esses recursos do estudo. A randomização também não é replicável em dados de sinistros de assistência médica, mas foi representada por meio de um balanceamento estatístico de covariáveis ​​medidas de acordo com a prática padrão. Os investigadores assumem que o RCT fornece a estimativa de efeito do tratamento padrão de referência e que a falha em replicar os achados do RCT é indicativo da inadequação dos dados de reivindicações de saúde para replicação por uma série de razões possíveis e não fornece informações sobre a validade do achado original do RCT .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

27960

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02120
        • Brigham and Women's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo envolverá um novo projeto de estudo de coorte de usuários, grupos paralelos, comparando ticagrelor 90 mg duas vezes ao dia com clopidogrel 75 mg ao dia. Os pacientes deverão ter inscrição contínua durante o período basal de 180 dias antes do início do ticagrelor 90mg ou do medicamento comparador (data de entrada na coorte). O acompanhamento do desfecho (3P-MACE) começa no dia seguinte ao início da droga.

Descrição

Consulte: https://drive.google.com/drive/folders/1WD618wrywYjEaXzfLTcuK-VCcnb6b-gV para definições completas de código e algoritmo.

A disponibilidade de mercado de ticagrelor nos EUA começou em 20/07/2011.

  • Para Marketscan: 20/07/2011 a 31/12/2017 (fim da disponibilidade de dados).
  • Para Optum: 20/07/2011 a 31/03/2019 (fim da disponibilidade de dados).

Critério de inclusão:

  • 1-4 TODOS NECESSÁRIOS

    • 1. Hospitalizado por possível supradesnivelamento do segmento ST ou SCA sem supradesnivelamento do segmento ST, com início nas últimas 24 horas, documentado por sintomas de isquemia cardíaca devido a aterosclerose de ≥10 minutos de duração em repouso
    • 2. ≥18 anos de idade
    • 3. Não grávida. Testes de gravidez de urina e/ou sangue devem ser realizados em mulheres com potencial para engravidar e repetidos pelo menos a cada 6 meses. Mulheres com potencial para engravidar devem usar ≥2 formas de contracepção confiáveis, incluindo um método de barreira.
    • 4. Com consentimento informado 1-4 E 5A OU 5B
  • 5A. ≥2 dos seguintes:

    • 1. Alterações do segmento ST no ECG indicando isquemia. Depressão do segmento ST ou elevação transitória ≥ 1 mm em duas ou mais derivações contíguas"
    • 2. Biomarcador positivo indicando necrose miocárdica. Troponina I ou T ou CK-MB maior que o limite superior da normalidade
    • 3. Um dos seguintes:

      1. ≥60 anos de idade
      2. MI ou CABG anterior
      3. DAC com estenose ≥50% em ≥2 vasos
      4. AVC isquêmico prévio, AIT (diagnóstico hospitalar), estenose carotídea (≥50%) ou revascularização cerebral
      5. diabetes melito
      6. Doença na artéria periférica
      7. Disfunção renal crônica
  • OU
  • 5B. Elevação persistente do segmento ST ≥1 mm (sem preexistência conhecida ou devido a um distúrbio coexistente) em ≥2 derivações contíguas ou novo BCRE mais ICP primária planejada.

Critério de exclusão:

  • Relacionado a drogas

    • 1. Contraindicação ao clopidogrel ou outro motivo pelo qual o medicamento do estudo não deve ser administrado (por exemplo, hipersensibilidade, doença hepática moderada ou grave, sangramento ativo ou histórico de sangramento, cirurgia de grande porte em 30 dias)"
    • 2. Terapia de anticoagulação oral que não pode ser interrompida
    • 3. Terapia fibrinolítica planejada ou nas 24 h anteriores
    • 4. Terapia oral ou IV concomitante com fortes inibidores do CYP3A (cetoconazol, itraconazol, voriconazol, telitromicina, claritromicina, nefazodona, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir, suco de toranja N1 L/d), substratos do CYP3A com índices terapêuticos estreitos (ciclosporina , quinidina) ou indutores fortes do CYP3A (rifampicina/rifampicina, fenitoína, carbamazepina)
  • Relacionado ao tratamento

    • 1. O evento índice é uma complicação aguda da ICP
    • 2. ICP após o evento índice e antes da primeira dose do estudo
  • Médico

    • 1. Aumento do risco de eventos bradicardicos
    • 2. Diálise necessária
    • 3. Trombocitopenia clinicamente importante conhecida
    • 4. Anemia clinicamente importante conhecida
    • 5. Qualquer outra condição que possa colocar o paciente em risco ou influenciar os resultados do estudo na opinião dos investigadores (por exemplo, choque cardiogênico, instabilidade hemodinâmica grave, câncer ativo)
  • Em geral

    • 1. Participante de outro estudo experimental de medicamento ou dispositivo em 30 dias
    • 2. Gravidez ou lactação
    • 3. Qualquer condição que aumente o risco de descumprimento ou perda de acompanhamento
    • 4. Envolvimento no planejamento ou condução do estudo
    • 5. Inscrição prévia ou randomização neste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Clopidogrel 75mg
Grupo de referência
A alegação de dispensação de clopidogrel 75 mg é usada como grupo de referência
Ticagrelor 90mg
Grupo de exposição
A alegação de dispensação de ticagrelor 90 mg é usada como o grupo de exposição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perigo relativo de MACE 3-P (resultado composto de AVC, IM e Mortalidade)
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
Risco relativo de eventos cardiovasculares adversos maiores (MACE) de 3 pontos, ou seja, infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral não fatal ou mortalidade CV/de todas as causas - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido às limitações de tamanho.
Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Risco relativo de internação hospitalar por infarto do miocárdio
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
Risco relativo de internação hospitalar por infarto do miocárdio - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido às limitações de tamanho.
Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
Risco relativo de internação hospitalar por AVC
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
Risco relativo de internação hospitalar por AVC - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido às limitações de tamanho.
Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
Perigo relativo de mortalidade por todas as causas/mortalidade CV
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
Perigo relativo de mortalidade por todas as causas/mortalidade CV - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido a limitações de tamanho.
Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Risco relativo de sangramento grave (resultado de controle)
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
Perigo relativo de sangramento grave (resultado de controle) - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido às limitações de tamanho.
Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
Risco relativo de pneumonia (resultado de controle)
Prazo: Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)
Perigo relativo de pneumonia (resultado de controle) - Consulte o protocolo carregado para obter a definição completa devido às limitações de tamanho.
Até a conclusão do estudo (uma média de 163-219 dias)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shirley Wang, PhD, ScM, Brigham and Women's Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

18 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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