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Um estudo de pembrolizumabe adicionado à terapia padrão de primeira linha de ciclofosfamida, bortezomibe e dexametasona (CyBorD) para NDMM NTE

28 de agosto de 2023 atualizado por: Canadian Myeloma Research Group

Um estudo piloto fase 2A multicêntrico, aberto, de pembrolizumabe adicionado à terapia padrão de primeira linha de ciclofosfamida, bortezomibe e dexametasona (CyBorD) em pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticados não elegíveis para transplante autólogo de células-tronco

Este é um estudo piloto fase 2A, multicêntrico, aberto, de pembrolizumabe adicionado à terapia padrão de primeira linha de ciclofosfamida, bortezomibe e dexametasona (CyBorD) em pacientes recém-diagnosticados com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante autólogo de células-tronco.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo piloto de fase 2A de pembrolizumabe administrado em combinação com CyBorD em pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticados e inelegíveis para transplante que atingiram menos de VGPR (de acordo com os critérios do IMWG) após dois ciclos de tratamento.

Pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticados iniciarão seu tratamento CyBorD padrão com a combinação de ciclofosfamida administrada a 300 mg/m2 por via oral, bortezomibe administrado a 1,5 mg/m2 por via subcutânea e dexametasona administrada por via oral a 40 mg, todos administrados nos dias 1, 8, 15 e 22 de cada ciclo de 28 dias. Os pacientes que não progredirem após 2 ciclos de tratamento com CyBorD e atingirem menos do que VGPR pelos critérios do IMWG serão selecionados para este estudo. Os indivíduos que atenderem aos critérios de elegibilidade adicionarão pembrolizumabe ao seu tratamento CyBorD padrão começando com o ciclo 4 dia 1, que será o primeiro ciclo deste tratamento do estudo. Pembrolizumabe em combinação com CyBorD será administrado por via intravenosa a 200 mg no dia 1 de cada ciclo de 3 semanas por 8 ciclos (24 semanas). CyBorD será descontinuado após 24 semanas e Pembrolizumab será administrado como agente único na mesma dose por mais 27 ciclos (81 semanas).

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3E0V9
        • CancerCare Manitoba
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canadá, E1C6Z8
        • The Moncton Hospital
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H5N4
        • CIUSSS de l'Estrie-CHUS
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canadá, S4T7T1
        • Allan Blair Cancer Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Deve ser capaz de entender e assinar voluntariamente um formulário de consentimento informado (TCLE).
  2. Deve ter ≥ 18 anos de idade no momento da assinatura do ICF.
  3. Mieloma múltiplo recém-diagnosticado (de acordo com os critérios diagnósticos do IMWG) recebendo tratamento CyBorD padrão e não atingiu pelo menos VGPR ou progrediu após 2 ciclos de tratamento.
  4. Deve ter doença mensurável de acordo com os critérios do IMWG, conforme definido abaixo:

    1. Proteína M sérica ≥ 5 g/l
    2. Proteína M na urina ≥ 200 mg/24 h
    3. Ensaio de cadeias leves livres (FLC) séricas: nível de FLC envolvido ≥ 100 mg/l e uma relação de cadeia leve livre sérica anormal (< 0,26 ou > 1,65)
  5. Deve ter pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 ou 2.
  6. Não deve ser elegível para consolidação com altas doses de quimioterapia e transplante autólogo de células-tronco (ASCT).
  7. Não deve ter qualquer imunossupressão congênita ou adquirida conhecida.
  8. Deve ter sorologia negativa para HIV, HBV e HCV.
  9. O indivíduo do sexo masculino deve concordar em usar contracepção conforme detalhado no Apêndice 3 deste protocolo durante o período de tratamento e por pelo menos 120 dias após a última dose do tratamento do estudo e abster-se de doar esperma durante este período.
  10. A participante do sexo feminino é elegível para participar se não estiver grávida (consulte o Apêndice 3 do protocolo), não estiver amamentando e pelo menos uma das seguintes condições se aplicar:

    1. Não é uma mulher com potencial para engravidar (WOCBP), conforme definido no Apêndice 3 do protocolo OU
    2. Um WOCBP que concorda em seguir a orientação contraceptiva no Apêndice 3 do protocolo durante o período de tratamento e por pelo menos 30 dias após a última dose do tratamento do estudo.
  11. Deve ter função de órgão adequada, conforme definido abaixo. As amostras devem ser coletadas até 10 dias antes do início do tratamento do estudo.

    • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1500/µL
    • Plaquetas ≥100 000/µL
    • Hemoglobina ≥9,0 g/dL ou ≥5,6 mmol/La
    • Creatinina OU Depuração de creatinina medida ou calculada (TFG também pode ser usada no lugar de creatinina ou CrCl) ≤1,5 ​​× LSN OU

      ≥30 mL/min para indivíduo com níveis de creatinina >1,5 × LSN institucional

    • Bilirrubina total ≤1,5 ​​× LSN OU bilirrubina direta ≤ LSN para indivíduos com níveis de bilirrubina total >1,5 × LSN
    • AST (SGOT) e ALT (SGPT) ≤2,5 × LSN (≤5 × LSN para indivíduos com metástases hepáticas)
    • Razão normalizada internacional (INR) OU tempo de protrombina (PT) Tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) ≤1,5 ​​× ULN, a menos que o sujeito esteja recebendo terapia anticoagulante, desde que PT ou aPTT esteja dentro da faixa terapêutica de uso pretendido de anticoagulantes

Critério de exclusão:

  1. Exposição prévia a Pembrolizumabe (ou outro agente anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti-PD-L2; ou com um agente direcionado a outro receptor estimulador ou coinibitório de células T (por exemplo, CTLA-4, OX 40, CD137)).
  2. Alergias conhecidas, hipersensibilidade ao manitol, corticosteróides, anticorpos monoclonais ou proteínas humanas, ou seus excipientes (consulte o Pembrolizumab IB), ou sensibilidade conhecida a produtos derivados de mamíferos
  3. Histórico de transplante alogênico de células-tronco ou transplante de órgão sólido que requeira terapia imunossupressora.
  4. Histórico de transplante autólogo de células-tronco periféricas ou transplante de medula óssea para qualquer indicação.
  5. Sujeito que está atualmente participando ou participou de um estudo de um agente experimental ou usou um dispositivo experimental dentro de 4 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo. Os indivíduos que entraram na fase de acompanhamento de um estudo experimental podem participar desde que tenham passado 4 semanas após a última dose do agente experimental anterior.
  6. Mieloma com envolvimento conhecido do SNC, leucemia de células plasmáticas ou amiloidose.
  7. Quimioterapia ou outra terapia anti-mieloma diferente de três ou menos ciclos de CyBorD. Bisfosfonatos anteriores ou outra terapia de consolidação óssea são aceitáveis ​​se forem administrados para mieloma ou para qualquer outra indicação.
  8. Imunodeficiência congênita ou adquirida conhecida ou terapia sistêmica crônica com esteróides em andamento (em dosagem superior a 10 mg diários de equivalente de prednisona) ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora dentro de 7 dias antes da primeira dose do medicamento em estudo para qualquer indicação, excluindo Dexametasona ou esteróides administrado como parte do tratamento do mieloma.
  9. Tem um histórico de pneumonia (não infecciosa) que necessitou de esteróides ou tem pneumonia atual.
  10. Doença pulmonar obstrutiva crônica conhecida (DPOC), definida como VEF1
  11. Asma persistente moderada ou grave conhecida nos últimos 2 anos, ou atualmente tem asma não controlada de qualquer classificação.
  12. Histórico ou doença cardiovascular não controlada atual, incluindo:

    1. Angina instável, infarto do miocárdio ou insuficiência cardíaca congestiva Classe III/IV conhecida (Apêndice 5 do protocolo) nos últimos 12 meses.
    2. Ataque isquêmico transitório nos últimos 3 meses, embolia pulmonar nos últimos 2 meses.
    3. Qualquer um dos seguintes: taquicardia ventricular sustentada, fibrilação ventricular, Torsades de Pointes, parada cardíaca, bloqueio cardíaco de segundo grau Mobitz II ou bloqueio cardíaco de terceiro grau; presença conhecida de cardiomiopatia dilatada, hipertrófica ou restritiva.
    4. Prolongamento do QTc confirmado pela avaliação do ECG na triagem (QTc >470 milissegundos).
  13. Tem uma infecção ativa que requer terapia sistêmica.
  14. Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo. Exemplos de vacinas vivas incluem, entre outras, as seguintes: sarampo, caxumba, rubéola, varicela/zoster (catapora), febre amarela, raiva, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e vacina contra febre tifóide. Vacinas contra influenza sazonal para injeção são geralmente vacinas de vírus mortos e são permitidas; no entanto, as vacinas intranasais contra influenza (por exemplo, FluMist®) são vacinas vivas atenuadas e não são permitidas.
  15. Recebeu radioterapia prévia dentro de 2 semanas do início do tratamento do estudo. Os indivíduos devem ter se recuperado de todas as toxicidades relacionadas à radiação
  16. História prévia de malignidades, exceto MM, a menos que o indivíduo esteja livre da doença por 3 anos ou mais. As exceções incluem o seguinte:

    1. Carcinoma basocelular ou espinocelular da pele.
    2. Carcinoma in situ do colo do útero ou da mama
    3. Adenocarcinoma da próstata (estágio TNM de T1a ou T1b)
  17. Mulheres grávidas, amamentando ou planejando engravidar enquanto inscritas neste estudo, ou dentro de 90 dias após a última dose dos medicamentos do estudo. Indivíduo do sexo masculino que planeja ter um filho enquanto estiver inscrito neste estudo ou dentro de 120 dias após a última dose dos medicamentos do estudo.
  18. Tem transtornos psiquiátricos conhecidos ou de abuso de substâncias que possam interferir na cooperação com os requisitos do estudo.
  19. Tem um histórico ou evidência atual de qualquer condição (ou seja, diabetes não controlada, infecção ativa ou não controlada, doença pulmonar difusa aguda, doença pericárdica, disfunção tireoidiana não controlada), terapia ou anormalidade laboratorial que pode confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito durante toda a duração do estudo ou não é no melhor interesse do sujeito em participar, na opinião do Investigador responsável.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pembrolizumabe com CyBorD
Este será um estudo de braço único de pembrolizumabe com ciclofosfamida, bortezomibe e dexametasona (CyBorD).
Os pacientes que não progredirem após 2 ciclos de tratamento com CyBorD e atingirem menos de VGPR pelos critérios do IMWG serão selecionados para receber pembrolizumabe por via intravenosa a 200 mg no dia 1 de cada ciclo de 3 semanas por 8 ciclos (24 semanas) iniciando o ciclo 4 de CyBorD. O CyBorD será descontinuado após 24 semanas e o pembrolizumabe será administrado como agente único na mesma dose por mais 27 ciclos (81 semanas).
Outros nomes:
  • Keytruda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 36 meses a partir do registro do estudo
Para esta combinação de Pembrolizumab com CyBorD padrão, determine a taxa de resposta de acordo com os critérios do IMWG.
36 meses a partir do registro do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança (eventos adversos) de Pembrolizumabe em combinação com CyBorD
Prazo: 36 meses a partir do registro do estudo
Para esta combinação de Pembrolizumab com CyBorD padrão, determine as taxas de incidência de eventos adversos usando a classificação NCI CTCAE v5.0. Gere uma tabela de resumo para cada termo e sistema corporal, além de eventos adversos graves, indivíduos com eventos adversos relacionados, mortes de indivíduos e indivíduos que descontinuam devido a eventos adversos.
36 meses a partir do registro do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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