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O efeito da tensão do Kinesio Taping no limiar e na tolerância à dor

2 de outubro de 2022 atualizado por: OYKU AVCI, Muğla Sıtkı Koçman University

O efeito da tensão do Kinesio Taping no limiar pressão-dor e na tolerância à dor: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da técnica de kinesiotape aplicada em diferentes tensões na tolerância à dor (PT) de universitários saudáveis. 100 indivíduos saudáveis ​​e voluntários do sexo masculino que estudam na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Mugla Sitki Kocman participarão da pesquisa. O protocolo do estudo foi aprovado pelo comitê de ética da Mugla Sitki Kocman University. O estudo foi concebido como um estudo randomizado, controlado e duplo-cego a ser realizado em 4 grupos compostos por 25 indivíduos em cada grupo (sem tensão (Placebo) e 50%, 75%, 100% de tensões de Kinesiotape). Kinesiotape será aplicado sobre o epicôndilo lateral das extremidades dominantes com técnica em forma de diamante por um fisioterapeuta certificado KTAI®. Os PTs serão medidos com algometer J-Tech antes, imediatamente e 30 minutos após a bandagem por um fisioterapeuta diferente que será cego para a tensão da bandagem.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O método de bandagem em forma de diamante será aplicado de forma que 4 bandas de fita kinesio cortada de 2,5 cm de largura terminem umas sobre as outras, deixando a região do epicôndilo lateral exposta enquanto os cotovelos são levemente flexionados na posição supina. Nos grupos onde serão aplicadas diferentes tensões, os pontos médios das fitas serão esticados de acordo com a quantidade de tensões, e as pontas serão coladas umas sobre as outras sem tensão.No grupo placebo, as fitas das fitas serão aplicados sem tensão sem se sobrepor. O algômetro será utilizado na avaliação do limiar de dor à pressão e tolerância à dor. A intensidade da dor sentida ao nível do limiar de dor e a tolerância à dor serão avaliadas com a Escala Visual Analógica (EVA). Todas as medições serão feitas antes da bandagem, imediatamente após a bandagem e 30 minutos após a bandagem, serão repetidas 3 vezes e seus valores médios serão registrados. Haverá um período de descanso de 60 segundos entre cada tentativa para evitar a sensibilização temporal. Cada avaliação será realizada bilateralmente por outro fisioterapeuta que desconheça a tensão da banda e não tenha experiência com a técnica de bandagem cinesio.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mugla, Peru, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University Health Sciences Faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 20 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser um estudante universitário do sexo masculino com mais de 18 anos
  • Voluntariado para o estudo
  • Preencher o formulário de consentimento informado Não ter conhecimento e experiência sobre kinesiotaping antes

Critério de exclusão:

  • Ser diagnosticado com epicondilite lateral e seu tratamento
  • Ter qualquer doença neurológica ou sistêmica que perturbe o sentido/percepção da dor (diabetes, artrite reumatóide, doença vascular periférica, etc.)
  • Sensibilidade da pele à bandagem elástica
  • Ferida aberta, úlcera, infecção fúngica na área a ser aplicada
  • Exposição ao membro superior e/ou lesão cervical nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: PLACEBO
NO GRUPO PLACEBO, AS EXTREMIDADES DAS FITAS SERÃO APLICADAS SEM TENSÃO SEM SOBREPOSIÇÃO.
Na região do epicôndilo lateral será utilizada a técnica Diamond Shape, que é uma técnica de Kinesio Tape. As extremidades das kinesiotapes serão aplicadas sem tensão e sem sobreposição.
Outro: 50% GRUPO DE TENSÃO
KINESOTAPE SERÁ APLICADO COM 50% DE TENSÃO.
Kinesiotape será aplicado na região do epicôndilo lateral com 50% de tensão.
Outro: 75% GRUPO DE TENSÃO
KINESOTAPE SERÁ APLICADO COM 75% DE TENSÃO.
Kinesiotape será aplicado na região do epicôndilo lateral com 75% de tensão.
Outro: 100% GRUPO DE TENSÃO
KINESOTAPE SERÁ APLICADO COM 100% DE TENSÃO.
Kinesiotape será aplicado na região do epicôndilo lateral com 100% de tensão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de Dor de Pressão
Prazo: 10 minutos
O estudo será realizado com 4 grupos de 25 indivíduos, cada um usando o kinesiotape em diferentes tensões. 0% de aplicação de tensão será para Placebo, 50% de aplicação de tensão, 75% de aplicação de tensão e 100% de aplicação de tensão. Nos grupos com diferentes bandas de tensão, o limiar de dor à pressão será medido com algômetro bilateralmente. As medições serão repetidas 3 vezes e sua média será registrada.
10 minutos
Tolerância à dor
Prazo: 10 minutos
Após a medição do limiar de dor à pressão, a tolerância à dor dos mesmos grupos será medida com um algômetro. As medições serão repetidas 3 vezes e sua média será registrada.
10 minutos
Escala Visual Analógica
Prazo: 10 minutos
A intensidade da dor sentida ao nível do limiar de dor e a tolerância à dor serão avaliadas com a Escala Visual Analógica (EVA) bilateralmente. A intensidade da dor criada pela extremidade da sonda do algômetro será medida pela EVA. Os pacientes marcarão a gravidade de sua dor em uma linha de 100 mm, uma extremidade da qual é indolor e a outra expressa uma dor insuportavelmente intensa. Valores próximos a 0 significam que a dor é menor e valores próximos a 100 indicam que a dor é alta. A avaliação EVA será feita imediatamente após cada medição do limiar de dor à pressão e da tolerância à dor. As medições serão repetidas 3 vezes e sua média será registrada.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Nazan Tuğay, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

17 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 180176

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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