키네시오 테이핑 장력이 통증 역치 및 내성에 미치는 영향
2022년 10월 2일 업데이트: OYKU AVCI, Muğla Sıtkı Koçman University
키네시오 테이핑 장력이 욕창 역치 및 통증 내성에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
본 연구의 목적은 건강한 대학생의 통증 내성(PT)에 대한 다양한 긴장에 적용되는 키네시오테이프 기법의 효과를 조사하는 것입니다.
Mugla Sitki Kocman University 보건 과학부에서 공부하는 100명의 건강하고 자원 봉사하는 남성 개인이 연구에 참여할 것입니다.
연구 프로토콜은 Mugla Sitki Kocman University 윤리위원회의 승인을 받았습니다.
이 연구는 각 그룹에서 25명의 개인으로 구성된 4개 그룹에 대해 수행되는 무작위, 통제, 이중 맹검 연구로 설계되었습니다(장력 없음(위약) 및 Kinesiotape의 장력 50%, 75%, 100%).
키네시오테이프는 KTAI® 인증 물리치료사에 의해 다이아몬드 모양 기법으로 우세한 사지의 외측 상과 위에 적용됩니다.
PT는 테이핑 장력을 보지 못하는 다른 물리치료사에 의해 테이핑 전, 테이핑 직후, 테이핑 후 30분 후에 J-Tech 알고리즘으로 측정됩니다.
연구 개요
상세 설명
2.5cm 폭으로 절단된 키네시오 테이프 4개의 밴드가 서로의 상단에서 끝나는 방식으로 다이아몬드 모양 밴딩 방법이 적용되며 앙와위 자세에서 팔꿈치가 약간 구부러진 상태에서 측면 상과 부위가 노출됩니다.
서로 다른 텐션을 적용할 그룹에서는 텐션의 양에 따라 테이프의 중간 지점을 늘리고 끝은 텐션 없이 서로 테이프로 붙입니다. 위약 그룹에서는 테이프의 테이프를 서로 겹치지 않고 긴장없이 적용됩니다.
Algometer는 압력 통증 역치 및 통증 내성 평가에 사용됩니다.
VAS(Visual Analogue Scale)로 통증 역치 수준에서 느끼는 통증 정도와 통증 내성을 평가합니다.
모든 측정은 테이핑 전, 테이핑 직후, 테이핑 30분 후에 3회 반복하여 평균값을 기록한다.
일시적 민감화를 피하기 위해 각 시도 사이에 60초의 휴식 기간이 있습니다.
각 평가는 밴드 장력에 대해 무지하고 키네시오 밴딩 기술에 대한 경험이 없는 다른 물리치료사가 양측으로 수행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mugla, 칠면조, 48000
- Mugla Sitki Kocman University Health Sciences Faculty
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 남자 대학생일 것
- 연구 자원 봉사
- 사전동의서 작성 키네시오테이핑에 대한 지식과 경험이 없는 경우
제외 기준:
- 외측 상과염 진단과 치료
- 감각/통증 지각을 방해하는 신경계 질환 또는 전신 질환(당뇨병, 류마티스 관절염, 말초 혈관 질환 등)이 있는 경우
- 탄력 밴딩에 대한 피부 민감도
- 테이프를 붙일 부위의 열린 상처, 궤양, 진균 감염
- 지난 6개월 동안 상지 및/또는 경추 손상에 대한 노출
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
플라시보 그룹에서는 테이프의 끝이 서로 겹치지 않고 텐션 없이 적용됩니다.
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외측상과 부위에는 키네시오테이프 기법인 다이아몬드형 기법을 사용하게 됩니다.
키네시오테이프의 끝은 겹치지 않고 장력 없이 적용됩니다.
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다른: 50% 긴장 그룹
KINESIOTAPE는 50% 장력으로 적용됩니다.
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Kinesiotape는 50% 장력으로 외측 상과 부위에 적용됩니다.
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다른: 75% 긴장 그룹
KINESIOTAPE는 75% 장력으로 적용됩니다.
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Kinesiotape는 75% 장력으로 외측 상과 부위에 적용됩니다.
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다른: 100% 긴장 그룹
KINESIOTAPE는 100% 장력으로 적용됩니다.
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Kinesiotape는 100% 장력으로 측면 상과 부위에 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압박 통증 역치
기간: 10 분
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연구는 25명으로 구성된 4개 그룹으로 수행되며, 각 그룹은 키네시오테이프를 다른 장력으로 사용합니다.
0% 장력 적용은 플라시보, 50% 장력 적용, 75% 장력 적용 100% 장력 적용을 위한 것입니다.
텐션 밴딩이 다른 그룹에서는 압통 역치가 양측 알고리즘으로 측정됩니다.
측정은 3회 반복되고 평균값이 기록됩니다.
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10 분
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통증 내성
기간: 10 분
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압력 통증 역치를 측정한 후, 같은 그룹의 통증 내성을 algometer로 측정합니다.
측정은 3회 반복되고 평균값이 기록됩니다.
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10 분
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 10 분
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통증 역치 수준에서 느껴지는 통증 정도와 통증 내성은 VAS(Visual Analogue Scale)로 양측으로 평가됩니다.
algometer 프로브 끝에서 생성된 통증 강도는 VAS로 측정됩니다.
환자는 100mm 라인에 통증의 정도를 표시합니다. 한쪽 끝은 통증이 없고 다른 쪽 끝은 참을 수 없을 정도로 심한 통증을 나타냅니다.
0에 가까운 값은 통증이 적다는 것을 의미하고 100에 가까운 값은 통증이 높다는 것을 나타냅니다. VAS 평가는 각 압박 통증 역치 및 통증 내성 측정 직후에 수행됩니다.
측정은 3회 반복되고 평균값이 기록됩니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Nazan Tuğay, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 18일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 17일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 180176
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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위약에 대한 임상 시험
-
AJU Pharm Co., Ltd.OM Pharma SA모병
-
University Hospital, Strasbourg, France모집하지 않고 적극적으로