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El efecto de la tensión de Kinesio Taping en el umbral y la tolerancia al dolor

2 de octubre de 2022 actualizado por: OYKU AVCI, Muğla Sıtkı Koçman University

El efecto de la tensión del Kinesio Taping en el umbral del dolor por presión y la tolerancia al dolor: un ensayo controlado aleatorizado

El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la técnica de kinesiotape aplicada en diferentes tensiones sobre la tolerancia al dolor (PT) de estudiantes universitarios sanos. 100 hombres sanos y voluntarios que estudian en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Mugla Sitki Kocman participarán en la investigación. El protocolo de estudio fue aprobado por el comité de ética de la Universidad Mugla Sitki Kocman. El estudio está diseñado como un estudio aleatorizado, controlado y doble ciego que se realizará en 4 grupos de 25 personas en cada grupo (sin tensión (placebo) y 50 %, 75 %, 100 % de tensión de Kinesiotape). Kinesiotape se aplicará sobre el epicóndilo lateral de las extremidades dominantes con la técnica de forma de diamante por un fisioterapeuta certificado por KTAI®. Los PT se medirán con un algómetro J-Tech antes, inmediatamente y 30 minutos después de la grabación por un fisioterapeuta diferente que ignorará la tensión de la grabación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El método de bandas en forma de diamante se aplicará de manera que 4 bandas de 2,5 cm de ancho corten los extremos de la cinta de kinesio, una encima de la otra, dejando expuesta la región del epicóndilo lateral mientras los codos están ligeramente flexionados en posición supina. En los grupos donde se aplicarán diferentes tensiones, los puntos medios de las cintas se estirarán de acuerdo a la cantidad de tensiones, y los extremos se encintarán unos sobre otros sin tensión. En el grupo placebo, las cintas de las cintas se aplicados sin tensión y sin superponerse entre sí. El algoritmo se utilizará en la evaluación del umbral de dolor a la presión y la tolerancia al dolor. La intensidad del dolor que se siente al nivel del umbral del dolor y la tolerancia al dolor se evaluarán con la Escala Visual Analógica (EVA). Todas las mediciones se realizarán antes del encintado, inmediatamente después del encintado y 30 minutos después del encintado, se repetirán 3 veces y se registrarán sus valores medios. Habrá un período de descanso de 60 segundos entre cada ensayo para evitar la sensibilización temporal. Cada evaluación será realizada bilateralmente por otro fisioterapeuta que no conozca la tensión de la banda y no tenga experiencia con la técnica de kinesio banding.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mugla, Pavo, 48000
        • Mugla Sitki Kocman University Health Sciences Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 22 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante universitario varón mayor de 18 años
  • Voluntariado para el estudio.
  • Llenar el formulario de consentimiento informado No tener el conocimiento y experiencia sobre kinesiotaping antes

Criterio de exclusión:

  • Ser diagnosticado con epicóndilo lateral y su tratamiento
  • Tener cualquier enfermedad neurológica o enfermedad sistémica que interrumpa la percepción sensorial/del dolor (diabetes, artritis reumatoide, enfermedad vascular periférica, etc.)
  • Sensibilidad de la piel a las bandas elásticas
  • Herida abierta, úlcera, infección fúngica en el área a vendar
  • Exposición a lesiones en las extremidades superiores y/o cervicales en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: PLACEBO
EN EL GRUPO PLACEBO, LOS EXTREMOS DE LAS CINTAS SE APLICARÁN SIN TENSIÓN SIN SUPERPONERSE ENTRE SÍ.
La técnica de forma de diamante, que es una técnica de kinesio tape, se utilizará en la región del epicóndilo lateral. Los extremos de los kinesiotapes se aplicarán sin tensión y sin superponerse.
Otro: GRUPO DE TENSIÓN 50%
SE APLICARÁ KINESIOTAPE CON 50% DE TENSIÓN.
Se aplicará Kinesiotape en la región del epicóndilo lateral con una tensión del 50%.
Otro: GRUPO DE TENSIÓN 75%
SE APLICARÁ KINESIOTAPE CON 75% DE TENSIÓN.
Se aplicará Kinesiotape en la región del epicóndilo lateral con una tensión del 75%.
Otro: GRUPO 100% TENSIÓN
EL KINESIOTAPE SE APLICARÁ AL 100% DE TENSIÓN.
Se aplicará Kinesiotape en la región del epicóndilo lateral con una tensión del 100 %.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de dolor por presión
Periodo de tiempo: 10 minutos
El estudio se realizará con 4 grupos de 25 personas, cada uno de los cuales utilizará el kinesiotape a diferentes tensiones. La aplicación de tensión al 0% será para Placebo, la aplicación de tensión al 50%, la aplicación de tensión al 75% y la aplicación de tensión al 100%. En grupos con diferentes bandas de tensión, el umbral de dolor a la presión se medirá con un algómetro de forma bilateral. Las mediciones se repetirán 3 veces y se registrará su promedio.
10 minutos
Tolerancia al dolor
Periodo de tiempo: 10 minutos
Después de medir el umbral de dolor a la presión, se medirá la tolerancia al dolor de los mismos grupos con un algómetro. Las mediciones se repetirán 3 veces y se registrará su promedio.
10 minutos
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 10 minutos
La intensidad del dolor que se siente al nivel del umbral del dolor y la tolerancia al dolor se evaluarán con la Escala Visual Analógica (VAS) bilateralmente. La intensidad del dolor creada por el extremo de la sonda del algómetro se medirá mediante VAS. Los pacientes marcarán la intensidad de su dolor en una línea de 100 mm, de la que un extremo es indoloro y el otro extremo expresa un dolor insoportablemente intenso. Los valores cercanos a 0 significan que el dolor es menor y los valores cercanos a 100 indican que el dolor es alto. La evaluación de la EVA se realizará inmediatamente después de cada medición del umbral de dolor a la presión y la tolerancia al dolor. Las mediciones se repetirán 3 veces y se registrará su promedio.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Nazan Tuğay, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

17 de enero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 180176

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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