A kinesio taping feszültség hatása a fájdalomküszöbre és a toleranciára
2022. október 2. frissítette: OYKU AVCI, Muğla Sıtkı Koçman University
A kinesio taping feszültség hatása a nyomás-fájdalom küszöbre és a fájdalom toleranciára: véletlenszerű, kontrollált próba
A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a különböző feszültségeknél alkalmazott kinesiotape technika hatását egészséges egyetemi hallgatók fájdalomtűrésére (PT).
A kutatásban 100 egészséges és önkéntes férfi vesz részt, akik a Mugla Sitki Kocman Egyetem Egészségtudományi Karán tanulnak.
A vizsgálati protokollt a Mugla Sitki Kocman Egyetem etikai bizottsága hagyta jóvá.
A vizsgálatot randomizált, ellenőrzött, kettős vak vizsgálatként tervezték, amelyet 4 csoporton kell elvégezni, amelyek mindegyik csoportban 25 személyből állnak (Nincs feszültség (Placebo) és 50%, 75%, 100% feszültség a Kinesiotape esetében).
A kineziotape-ot a domináns végtagok laterális epicondylusára gyémánt alakú technikával egy KTAI® minősített gyógytornász fogja felvinni.
A PT-ket J-Tech algométerrel méri a rögzítés előtt, azonnal és 30 perccel azután egy másik fizioterapeuta, aki vak lesz a rögzítési feszültségre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A gyémánt alakú szalagozási módszert úgy alkalmazzuk, hogy 4 db 2,5 cm széles vágott kinesioszalag szalag végződik egymáson, így az oldalsó epicondylus régió szabadon marad, míg a könyökök enyhén meg vannak hajlítva fekvő helyzetben.
Azokban a csoportokban, ahol különböző feszültségeket alkalmaznak, a szalagok középső pontjait a feszültség mértékének megfelelően megfeszítik, a végeit pedig feszítés nélkül egymásra ragasztják. A placebo csoportban a szalagok szalagjai feszültségmentesen alkalmazzák anélkül, hogy átfednék egymást.
Az algométert a nyomás alatti fájdalomküszöb és a fájdalomtűrés értékelésére fogják használni.
A fájdalomküszöb szintjén érzett fájdalom erősségét és a fájdalom toleranciáját a vizuális analóg skála (VAS) segítségével értékeljük.
Minden mérést a rögzítés előtt, közvetlenül a rögzítés után és 30 perccel a rögzítés után kell elvégezni, háromszor meg kell ismételni, és az átlagértékeiket rögzíteni kell.
Az időbeli szenzibilizáció elkerülése érdekében az egyes vizsgálatok között 60 másodperces pihenőidőt kell tartani.
Minden értékelést kétoldalúan egy másik gyógytornász végez el, aki vak a szalagfeszességre, és nincs tapasztalata a kinesio kötési technikában.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
100
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Mugla, Pulyka, 48000
- Mugla Sitki Kocman University Health Sciences Faculty
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
16 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti egyetemista férfi lévén
- Önkéntesség a tanulmányhoz
- A tájékozott beleegyező nyilatkozat kitöltése Korábban a kinezioteiping ismeretekkel és tapasztalatokkal nem rendelkezve
Kizárási kritériumok:
- Oldalsó epicondylit diagnosztizálása és kezelése
- Bármilyen neurológiai vagy szisztémás betegsége van, amely megzavarja az érzékelést/fájdalom érzékelését (cukorbetegség, rheumatoid arthritis, perifériás érbetegség stb.)
- A bőr érzékenysége a rugalmas szalagra
- Nyílt seb, fekély, gombás fertőzés a ragasztandó területen
- Felső végtag és/vagy méhnyak sérülésének való kitettség az elmúlt 6 hónapban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: PLACEBO
A PLACEBO CSOPORTBAN A SZALAGOK VÉGEINEK FESZÜLÉS NEM VONATKOZIK AZ EGYMÁS ÁTFEDÉSE NÉLKÜL.
|
A gyémánt alakú technikát, amely egy kinesio tape technika, az oldalsó epicondylus régióban fogják alkalmazni.
A kinezioszalagok végeit feszültségmentesen, átfedés nélkül kell felvinni.
|
|
Egyéb: 50% FESZÜLTSÉG CSOPORT
A KINEZIOTAPE 50%-OS FESZÜLTSÉGÉVEL LESZ FELHASZNÁLÁSRA.
|
A kineziotape az oldalsó epicondylus régióra kerül felhelyezésre 50%-os feszítéssel.
|
|
Egyéb: 75% FESZÜLTSÉG CSOPORT
A KINEZIOTAPE 75%-OS FESZÜLTSÉGÉVEL LESZ FELHASZNÁLÁSRA.
|
A kineziotape az oldalsó epicondylus régióra kerül felhelyezésre 75%-os feszültséggel.
|
|
Egyéb: 100% FESZÜLT CSOPORT
A KINEZIOTAPE 100%-OS FESZÜLTSÉGÉVEL LESZ FELVE.
|
A kineziotape az oldalsó epicondylus régióra kerül felhelyezésre 100%-os feszítéssel.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyomásos fájdalomküszöb
Időkeret: 10 perc
|
A vizsgálatot 4, 25 személyből álló csoporttal végezzük, akik mindegyike más-más feszültség mellett használja a kinezioszalagot.
A 0%-os feszítés alkalmazása a placebo, az 50%-os a feszítés, a 75%-os a feszítés és a 100%-os a feszítés alkalmazása.
Különböző feszültségű sávokkal rendelkező csoportokban a nyomási fájdalomküszöböt kétoldali algométerrel mérjük.
A méréseket háromszor megismételjük, és az átlagukat rögzítjük.
|
10 perc
|
|
Fájdalomtűrés
Időkeret: 10 perc
|
A nyomási fájdalomküszöb mérése után ugyanazon csoportok fájdalomtűrőképességét mérjük algométerrel.
A méréseket háromszor megismételjük, és az átlagukat rögzítjük.
|
10 perc
|
|
Vizuális analóg skála
Időkeret: 10 perc
|
A fájdalomküszöb szintjén érzett fájdalom erősségét és a fájdalom toleranciáját a vizuális analóg skálával (VAS) kétoldalúan értékeljük.
Az algométer szonda vége által keltett fájdalom intenzitását a VAS méri.
A betegek egy 100 mm-es vonalon jelzik fájdalmuk súlyosságát, melynek egyik vége fájdalommentes, másik vége pedig elviselhetetlenül erős fájdalmat fejez ki.
A 0-hoz közeli értékek azt jelentik, hogy a fájdalom enyhébb, a 100-hoz közeli értékek pedig azt, hogy a fájdalom erős. A VAS-értékelés minden nyomási fájdalomküszöb és fájdalomtűrés mérése után azonnal megtörténik.
A méréseket háromszor megismételjük, és az átlagukat rögzítjük.
|
10 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Nazan Tuğay, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. november 18.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. január 17.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. február 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. február 7.
Első közzététel (Tényleges)
2020. február 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. október 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. október 2.
Utolsó ellenőrzés
2022. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 180176
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a NYOMÁS FÁJDALOMKÖSZÖNY
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína