痛みの閾値と耐性に対するキネシオテーピングの張力の影響
2022年10月2日 更新者：OYKU AVCI、Muğla Sıtkı Koçman University
圧痛閾値および疼痛耐性に対するキネシオテーピング張力の影響：無作為対照試験
この研究の目的は、健康な大学生の疼痛耐性 (PT) に対するさまざまな張力で適用されるキネシオテープ技術の効果を調査することでした。
Mugla Sitki Kocman大学健康科学部で勉強している100人の健康でボランティアの男性が研究に参加します。
研究プロトコルは、Mugla Sitki Kocman 大学の倫理委員会によって承認されました。
この研究は、無作為化、対照、二重盲検研究として設計されており、各グループ 25 人からなる 4 つのグループで実施されます (緊張なし (プラセボ)、キネシオテープの 50%、75%、100% の緊張)。
キネシオテープは、KTAI® 認定の理学療法士によるダイアモンド シェイプ テクニックを使用して、支配的な四肢の外側上顆に適用されます。
PTは、テーピングの張力を知らない別の理学療法士によって、テーピングの前、直後、およびテーピングの30分後にJ-Techアルゴメーターで測定されます。
調査の概要
詳細な説明
ダイヤモンド シェイプ バンディング法は、幅 2.5 cm のカット キネシオ テープの 4 つのバンドが互いの上で終了するように適用され、仰臥位で肘をわずかに曲げながら外側上顆領域を露出させたままにします。
異なる張力をかけるグループでは、テープの中間点を張力の量に応じて伸ばし、両端を張力をかけずに重ねてテープで留めます。プラセボ群では、テープのテープは互いに重なることなく、緊張せずに適用されます。
アルゴメーターは、圧痛閾値および疼痛耐性の評価に使用されます。
疼痛閾値および疼痛耐性のレベルで感じられる疼痛の重症度は、Visual Analogue Scale (VAS) で評価されます。
すべての測定は、テーピングの前、テーピングの直後、およびテーピングの 30 分後に行われ、3 回繰り返され、それらの平均値が記録されます。
一時的な感作を避けるために、各試行の間に 60 秒間の休憩があります。
各評価は、バンドの張力に目がなく、キネシオバンディング技術の経験がない別の理学療法士によって両側で実行されます.
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Mugla、七面鳥、48000
- Mugla Sitki Kocman University Health Sciences Faculty
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～22年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18歳以上の男子大学生であること
- 勉強のボランティア
- インフォームド コンセント フォームに記入する前にキネシオテーピングに関する知識と経験がない
除外基準:
- 外側上顆炎の診断と治療
- 感覚・痛みの知覚を乱す神経疾患または全身疾患（糖尿病、関節リウマチ、末梢血管疾患など）がある
- 弾性バンディングに対する皮膚の過敏性
- テープを貼る部位の開放創、潰瘍、真菌感染症
- -過去6か月間の上肢および/または頸部損傷への暴露
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボグループでは、テープの端は互いに重ならないように張力を加えません。
|
キネシオ テープ技術であるダイヤモンド シェイプ技術は、外側上顆領域で使用されます。
キネシオテープの端は、重ならないように引っ張らずに貼ります。
|
|
他の：50%テンショングループ
キネシオテープは 50% の張力で適用されます。
|
キネシオテープは、外側上顆領域に 50% の張力で適用されます。
|
|
他の：75% テンショングループ
キネシオテープは 75% の張力で適用されます。
|
キネシオテープは、外側上顆領域に 75% の張力で適用されます。
|
|
他の：100%テンショングループ
キネシオテープは 100% の張力で適用されます。
|
キネシオテープは、外側上顆領域に 100% の張力で適用されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
圧痛閾値
時間枠：10分
|
研究は、それぞれ異なる張力でキネシオテープを使用する 25 人の 4 つのグループで実施されます。
0% の張力適用はプラセボ、50% の張力適用、75% の張力適用、100% の張力適用になります。
異なる張力バンディングのグループでは、圧迫痛の閾値をアルゴメーターで両側で測定します。
測定は 3 回繰り返され、その平均が記録されます。
|
10分
|
|
痛み耐性
時間枠：10分
|
圧迫痛の閾値を測定した後、痛覚計で同じグループの痛みの耐性を測定します。
測定は 3 回繰り返され、その平均が記録されます。
|
10分
|
|
ビジュアル アナログ スケール
時間枠：10分
|
疼痛閾値および疼痛耐性のレベルで感じられる疼痛の重症度は、視覚的アナログスケール（VAS）で両側で評価されます。
痛覚計プローブの端によって作成された痛みの強さは、VAS によって測定されます。
患者は 100 mm の線で痛みの重症度をマークします。その一方の端は無痛で、もう一方の端は耐え難いほどの激痛を表しています。
0 に近い値は痛みが少ないことを意味し、100 に近い値は痛みが強いことを示します。VAS 評価は、圧力による痛みの閾値と痛みの耐性の測定の直後に行われます。
測定は 3 回繰り返され、その平均が記録されます。
|
10分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Nazan Tuğay, PhD、Muğla Sıtkı Koçman University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月18日
一次修了 (実際)
2020年1月17日
研究の完了 (実際)
2020年8月1日
試験登録日
最初に提出
2020年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月7日
最初の投稿 (実際)
2020年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月2日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
圧迫痛の閾値の臨床試験
-
Dexa Medica Group完了
プラセボの臨床試験
-
Palacky University完了
-
Universidade Federal do ParaConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico完了
-
Advice Pharma Group srl積極的、募集していない肥満 | 栄養障害 | 体重 | 減量 | 食生活 | 太りすぎと肥満 | 健康行動 | ダイエット、健康 | ダイエット習慣 | ライフスタイル | 栄養、健康 | 行動障害イタリア
-
University Hospital, Strasbourg, France積極的、募集していない