肌内效贴扎张力对疼痛阈值和耐受性的影响
2022年10月2日 更新者：OYKU AVCI、Muğla Sıtkı Koçman University
肌内效贴扎张力对压痛阈值和疼痛耐受性的影响：一项随机对照试验
本研究的目的是探讨在不同张力下应用肌内效贴布技术对健康大学生疼痛耐受性 (PT) 的影响。
在 Mugla Sitki Kocman 大学健康科学学院学习的 100 名健康和自愿的男性个体将参与这项研究。
研究方案经 Mugla Sitki Kocman 大学伦理委员会批准。
该研究设计为随机、对照、双盲研究，分为 4 组，每组 25 人（无张力（安慰剂）和 50%、75%、100% 的 Kinesiotape 张力）。
KTAI® 认证的物理治疗师将采用菱形技术将 Kinesiotape 贴在优势肢体的外上髁上。
PT 将在贴扎之前、立即和贴扎后 30 分钟由对贴扎张力视而不见的不同物理治疗师使用 J-Tech 海藻计进行测量。
研究概览
详细说明
菱形绑扎方法的应用方式是将 4 条 2.5 厘米宽的肌内效胶带末端叠在一起，使外上髁区域暴露，同时肘部在仰卧位略微弯曲。
在施加不同张力的组中，胶带的中间点将根据张力的大小进行拉伸，两端将在没有张力的情况下相互缠绕。在安慰剂组中，胶带的胶带将无张力地应用而不相互重叠。
Algometer将用于压力痛阈和疼痛耐受性的评估。
将使用视觉模拟量表 (VAS) 评估在疼痛阈值和疼痛耐受性水平上感觉到的疼痛严重程度。
所有测量将在录音前、录音后立即和录音后 30 分钟进行，重复 3 次并记录它们的平均值。
每次试验之间将有 60 秒的休息时间，以避免时间敏感。
每项评估都将由另一位对束带张力视而不见且没有肌内效束缚技术经验的物理治疗师进行双侧评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Mugla、火鸡、48000
- Mugla Sitki Kocman University Health Sciences Faculty
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 22年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 18岁以上男大学生
- 自愿参加研究
- 填写知情同意书 之前没有肌内效贴剂知识和经验
排除标准：
- 外上髁炎的诊断及治疗
- 患有任何神经系统疾病或系统性疾病会扰乱感觉/痛觉（糖尿病、类风湿性关节炎、周围血管疾病等）
- 皮肤对松紧带敏感
- 待贴扎部位有开放性伤口、溃疡、真菌感染
- 在过去 6 个月内接触过上肢和/或颈椎损伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：安慰剂
在安慰剂组中，胶带的末端将在不相互重叠的情况下无张力地施加。
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菱形技术是一种肌内效贴布技术，将用于外上髁区域。
kinesiotapes 的末端将无张力地应用而不重叠。
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其他：50%张力组
KINESIOTAPE 将以 50% 的张力使用。
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Kinesiotape 将以 50% 的张力应用于外上髁区域。
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其他：75% 张力组
KINESIOTAPE 将以 75% 的张力使用。
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Kinesiotape 将以 75% 的张力应用于外上髁区域。
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其他：100%张力组
KINESIOTAPE 将以 100% 的张力使用。
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Kinesiotape 将以 100% 的张力应用于外上髁区域。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压痛阈值
大体时间：10分钟
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将对 4 组 25 人进行研究，每组在不同的张力下使用运动胶带。
0% 张力应用将用于安慰剂，50% 张力应用，75% 张力应用和 100% 张力应用。
不同张力带组，双侧海藻计测量压痛阈值。
测量将重复 3 次，并记录它们的平均值。
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10分钟
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疼痛耐受性
大体时间：10分钟
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测量压痛阈值后，用海藻计测量同组的疼痛耐受性。
测量将重复 3 次，并记录它们的平均值。
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10分钟
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视觉模拟量表
大体时间：10分钟
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将用双侧视觉模拟量表 (VAS) 评估在疼痛阈值和疼痛耐受性水平上感觉到的疼痛严重程度。
海藻计探头末端产生的疼痛强度将通过 VAS 测量。
患者将在 100 毫米的线上标记他们疼痛的严重程度，线的一端是无痛的，另一端表示难以忍受的剧痛。
接近 0 的值表示疼痛较轻，而接近 100 的值表示疼痛较重。VAS 评估将在每次压力疼痛阈值和疼痛耐受性测量后立即进行。
测量将重复 3 次，并记录它们的平均值。
|
10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Nazan Tuğay, PhD、Muğla Sıtkı Koçman University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月18日
初级完成 (实际的)
2020年1月17日
研究完成 (实际的)
2020年8月1日
研究注册日期
首次提交
2020年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月7日
首次发布 (实际的)
2020年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月2日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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