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Avaliação dos benefícios da detecção do NIRAF para identificação das glândulas paratireóides durante a tireoidectomia total. (NIRAF)

23 de setembro de 2024 atualizado por: Carmen Solorzano, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Avaliando os benefícios da detecção de autofluorescência por infravermelho próximo (NIRAF) para identificar as glândulas paratireoides durante a tireoidectomia total.

Este estudo descreve um ensaio clínico de centro único, randomizado e cego para avaliar os benefícios clínicos do uso da detecção de autofluorescência no infravermelho próximo (NIRAF) com um dispositivo aprovado pela FDA 'Parathyroid Eye (PTeye)' para identificar glândulas paratireoides (PGs) durante a tireoidectomia total (TTx). Ele compara risco-benefício e resultados em pacientes com TTx em que a detecção de NIRAF com PTeye para identificação de paratireoide é usada ou não.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Dano inadvertido ou excisão de uma glândula paratireóide (PG) saudável após uma tireoidectomia total (TTx) pode resultar em hipocalcemia transitória (< 6 meses) em 5 - 35% dos casos ou hipocalcemia permanente (> 6 meses) em 7% dos pacientes (1, 2). Em ambas as circunstâncias, os pacientes precisariam de suplementação de cálcio e vitamina D ativa, além de uma permanência hospitalar potencialmente prolongada e/ou readmissão hospitalar não planejada, aumentando a carga desnecessária e os custos de saúde. Essas complicações podem ser minimizadas com a identificação de PG intraoperatória sem marcação usando a detecção de autofluorescência no infravermelho próximo (NIRAF) com uma abordagem baseada em sonda de fibra (3 - 5), conforme utilizado no 'PTeye', que é um dispositivo médico que foi recentemente aprovado pela FDA ( 6). No entanto, o verdadeiro impacto dessa abordagem baseada em NIRAF nos resultados dos pacientes ainda não foi determinado

O objetivo deste estudo prospectivo randomizado simples-cego é comparar 2 grupos de pacientes: pacientes TTx operados usando a tecnologia de detecção NIRAF com PTeye como ferramenta adjunta (NIRAF+) versus pacientes operados sem a tecnologia adjunta (NIRAF-). O principal objetivo deste estudo é avaliar o benefício do uso intraoperatório da tecnologia de detecção NIRAF via PTeye durante procedimentos de TTx em relação à hipocalcemia pós-operatória, identificação de PG, autotransplante de PG e taxas de ressecção inadvertida em comparação com o padrão de atendimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

(i) Todos os pacientes elegíveis para tireoidectomia total (TTx), com ou sem dissecção de linfonodos. (inclui pacientes submetidos a um TTx que foram submetidos a uma exploração anterior do pescoço para doença da paratireoide ou outra, mas têm uma tireoide intacta).

(ii) Todos os pacientes submetidos à tireoidectomia completa.

Critério de exclusão:

(i) Pacientes com doença concomitante da paratireoide. (ii) Pacientes com aumento incidental da paratireoide descoberto durante o TTx. (iii) Pacientes submetidos a lobectomia da tireoide/tireoidectomia parcial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tecnologia de Detecção NIRAF +
A identificação da glândula paratireoide será realizada com o PTeye usando a tecnologia de detecção NIRAF como uma ferramenta adjuvante em pacientes submetidos à tireoidectomia total (TTx) com ou sem dissecção de linfonodos (LND).

A tecnologia de detecção de autofluorescência próxima ao infravermelho (NIRAF) ou 'PTeye' consiste em uma sonda de fibra óptica descartável que emite radiação não ionizante de uma fonte de laser NIR 785 nm e também transmite o NIRAF de tecido resultante para um fotodetector. A fonte de laser de 785 nm emite uma potência máxima de 20 mW. O dispositivo é aprovado pela FDA para uso clínico em cirurgias gerais e uso dermatológico (dispositivo Classe 2).

Depois que o cirurgião identifica uma possível glândula paratireóide no campo cirúrgico, o cirurgião coloca a sonda de fibra óptica do PTeye no tecido suspeito e pressiona o pedal do dispositivo para ativar a medição do NIRAF do tecido. Bipe auditivo em alta frequência com Razão de Detecção > 1,2 é interpretado pelo aparelho como tecido suspeito positivo para paratireoide.

Outros nomes:
  • Dispositivo PTeye
Sem intervenção: Tecnologia de Detecção NIRAF -
A identificação da glândula paratireoide será realizada a olho nu pelo cirurgião sem o uso da tecnologia de detecção PTeye - NIRAF em pacientes submetidos à tireoidectomia total (TTx) com ou sem dissecção linfonodal (LND).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número médio de glândulas paratireoides identificadas com alta confiança por paciente
Prazo: Imediato. Durante o procedimento de tireoidectomia total.
Número médio de glândulas paratireoides identificadas (Grupo Experimental: Glândulas identificadas a olho nu + NIRAF; Grupo Controle: Glândulas identificadas a olho nu) por paciente
Imediato. Durante o procedimento de tireoidectomia total.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hipoparatireoidismo/hipocalcemia pós-operatória (permanente)
Prazo: 6 meses após tireoidectomia total
Se o cálcio no sangue não tiver normalizado na primeira consulta clínica pós-cirúrgica, o nível total de cálcio e/ou PTH é subsequentemente medido conforme necessário. O paciente é definido como tendo hipoparatireoidismo permanente se PTH < 16 pg/mL e/ou vitamina D ativada for necessária para estar livre de sintomas no 6º mês pós-operatório ou após.
6 meses após tireoidectomia total
Hipoparatireoidismo/hipocalcemia pós-operatória (transitória)
Prazo: 5 dias a 6 meses após a tireoidectomia total.
PTH pós-operatório indetectável e/ou cálcio baixo (cálcio total < 2mmol/L ou 8 mg/dL, PTH sérico intacto < 16 pg/mL ou 1 pmol/L) na primeira consulta pós-operatória (geralmente 5-30 dias após tireoidectomia total).
5 dias a 6 meses após a tireoidectomia total.
Hipoparatireoidismo/hipocalcemia pós-operatório (imediato)
Prazo: Dentro de 24 horas após a tireoidectomia total.
Baixo nível de cálcio pós-operatório (cálcio total <8mg/dL ou <2mmol/L) e/ou hormônio da paratireóide (PTH) indetectável (PTH sérico intacto <16 pg/mL ou 1 pmol/L) dentro de 24 horas após a cirurgia
Dentro de 24 horas após a tireoidectomia total.
Número de seções congeladas enviadas para análise (de tecido suspeito de paratireóide).
Prazo: Imediato. Durante o procedimento de tireoidectomia total.
Número de cortes congelados enviados para análise durante o procedimento para confirmar potencial tecido da paratireoide
Imediato. Durante o procedimento de tireoidectomia total.
Número de glândulas paratireoides autotransplantadas
Prazo: Imediato. Durante o procedimento de tireoidectomia total.
Número de glândulas paratireoides autotransplantadas se a glândula paratireoide foi acidentalmente excisada/desvascularizada.
Imediato. Durante o procedimento de tireoidectomia total.
Número de noites passadas no hospital após tireoidectomia total
Prazo: 0 - 4 noites após tireoidectomia total
Número de noites passadas no hospital após o procedimento cirúrgico. 0 noites, 1 noite, >1 noite
0 - 4 noites após tireoidectomia total
Número de glândulas paratireoides ressecadas inadvertidamente
Prazo: No intraoperatório ou na histologia (dentro de 24 horas após a operação)
Número de glândulas paratireoides ressecadas inadvertidamente quando tecido paratireoidiano é encontrado nas amostras de tireoide ressecadas.
No intraoperatório ou na histologia (dentro de 24 horas após a operação)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carmen C Solorzano, MD, FACS, Vanderbilt University Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

23 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O Formulário de Consentimento Informado e o Relatório de Estudo Clínico serão disponibilizados a outros pesquisadores de acordo com o prazo especificado.

Prazo de Compartilhamento de IPD

O relatório do estudo clínico será compartilhado 6 meses após a publicação dos dados do estudo e estará disponível até a data final do estudo. O Formulário de Consentimento Informado será compartilhado por um ano após a data de conclusão primária do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Solicitação de Dados Individuais do Paciente (IPD) - Formulário de Consentimento Informado e Relatório de Estudo Clínico - será revisado pelo investigador principal deste ensaio clínico, antes de conceder acesso ao IPD

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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