- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04298086
Um estudo da resposta do corpo ao exercício e uma dieta à base de plantas em mulheres pós-menopáusicas com excesso de peso e câncer de mama
16 de junho de 2026 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Resposta farmacodinâmica ao tratamento com exercícios e dieta à base de plantas em mulheres pós-menopáusicas com sobrepeso/obesas com câncer de mama positivo para receptores hormonais primários: um estudo de controle randomizado de fase 2
O objetivo deste estudo é descobrir quais efeitos, se houver, o exercício e uma dieta baseada em vegetais têm sobre os níveis de aromatase em mulheres na pós-menopausa com excesso de peso e sendo tratadas com um inibidor de aromatase para o câncer de mama HR+.
O estudo também examinará outras maneiras pelas quais a dieta e o exercício podem afetar seu corpo (por exemplo, alterando a maneira como o tecido mamário se expressa ou produz genes) e sua qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
43
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
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Middletown, New Jersey, Estados Unidos, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited Protocol Activities)
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Montvale, New Jersey, Estados Unidos, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
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New York
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Commack, New York, Estados Unidos, 11725
- Memorial Sloan Kettering Commack (Limited Protocol Activities)
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Harrison, New York, Estados Unidos, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited Protocol Activities)
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Uniondale, New York, Estados Unidos, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited Protocol Activities)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com câncer de mama estágio 1-3, HR positivo (ER e/ou PR) confirmado histologicamente
- Terapia anti-HER2 concluída, se HER2-positivo
- Estado pós-menopausa definido pela falta de menstruação por 2 anos, ooforectomia ou supressão ovariana médica
- Pelo menos 3 meses após a conclusão da quimioterapia, se administrada
- Pelo menos 3 meses após a radiação, se administrado
- Recebendo terapia endócrina adjuvante com um inibidor de aromatase (anastrozol, letrozol, exemestano)
- Status de desempenho ECOG de 0 a 1
- Sedentário (ou seja, realizando <150 minutos/semana de exercício estruturado de intensidade moderada ou extenuante)
- Idade ≥ 18
- IMC ≥ 27
Capaz de atingir um TCPE inicial de pico aceitável, conforme definido por qualquer um dos seguintes critérios e na ausência de achados de ECG de alto risco ou outra resposta inadequada ao exercício, conforme determinado pelo investigador:
- Atingiu um platô no consumo de oxigênio, concomitante com um aumento na produção de energia
- Uma taxa de troca respiratória ≥ 1,10
- Obtenção da frequência cardíaca máxima prevista (FCmáx) (ou seja, dentro de 10 bpm da FCmáx prevista para a idade [FCmáx= 220 - Idade (anos)]
- Exaustão voluntária, medida por uma classificação de esforço percebido (RPE) ≥ 18 na escala de BORG.
- Disposição para cumprir todos os procedimentos relacionados ao estudo
- Mama intacta disponível para biópsia
Critério de exclusão:
- Presença de doença metastática
- Qualquer malignidade concomitante que exija tratamento ativo, com exceção de moduladores seletivos de receptores de estrogênio e inibidores de aromatase
- Diabetes mellitus insulinodependente ou diabetes mellitus não insulinodependente em tratamento com insulina
- Inscrição em qualquer outro estudo investigativo intervencional, exceto intervenções determinadas pelo PI para não confundir o efeito do exercício ou dieta nos resultados do estudo
- Deficiência mental levando à incapacidade de cooperar
Qualquer uma das seguintes contra-indicações ao exercício:
- Infarto agudo do miocárdio dentro de 3-5 dias de qualquer procedimento de estudo planejado;
- angina instável
- Arritmia descontrolada causando sintomas ou comprometimento hemodinâmico
- síncope recorrente
- endocardite ativa
- Miocardite aguda ou pericardite
- Estenose aórtica grave sintomática
- Insuficiência cardíaca descontrolada
- Embolia pulmonar aguda ou infarto pulmonar dentro de 3 meses de qualquer procedimento de estudo planejado
- Trombose de membros inferiores
- Suspeita de aneurisma dissecante
- asma descontrolada
- Edema pulmonar
- Parada respiratória
- Distúrbios agudos não cardiopulmonares que podem afetar o desempenho do exercício
- Qualquer outra condição ou doença intercorrente que, na opinião do investigador, torne o sujeito um candidato ruim para a participação no estudo.
- Alergia a nozes ou leguminosas
- Participação simultânea em programas de perda de peso
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento de exercícios e dieta à base de plantas
Consistirá em tratamento de exercícios estruturados mais uma dieta baseada em vegetais com restrição calórica.
O tratamento com exercícios consistirá em caminhada individualizada até 7 vezes por semana para atingir o gasto de energia objetivo específico do paciente.
As sessões de treino serão realizadas em passadeira rolante sob vigilância remota utilizando uma abordagem de telemedicina (i.e., TeleEx) estabelecida no Serviço de Oncologia do Exercício (ExOnc).
Refeições pré-preparadas, incluindo 6 jantares e 6 almoços por semana, serão enviadas para casa do participante durante a intervenção.
Se um paciente estiver temporariamente incapaz de concluir as sessões supervisionadas como resultado de circunstâncias imprevistas, os pacientes podem receber sessões de treinamento não supervisionadas de baixa intensidade, a critério do EP/PI
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O tratamento com exercícios consistirá em caminhada individualizada até 7 vezes por semana para atingir o gasto de energia objetivo específico do paciente.
As sessões de treinamento serão realizadas em esteira sob vigilância remota usando uma abordagem de telemedicina (ou seja, TeleEx) estabelecida no Serviço de Oncologia do Exercício (ExOnc).
Refeições pré-preparadas, incluindo 6 jantares e 6 almoços por semana, serão enviadas para casa do participante durante a intervenção.
A capacidade de exercício será reavaliada por um teste de exercício de replicação na semana 6 apenas no grupo de intervenção.
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Comparador Ativo: Orientação de atividade física e nutrição
Os pacientes receberão um programa de atividade física geral em casa e aconselhamento nutricional.
Especificamente, todos os pacientes designados para o braço de aconselhamento receberão um kit de estudo que inclui um rastreador de atividade, monitor de frequência cardíaca, balança e tablet.
As esteiras também podem ser fornecidas aos pacientes no braço de aconselhamento, caso ainda não tenham acesso a uma.
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Esteiras e receitas de baixa caloria serão fornecidas aos pacientes no braço de aconselhamento.
Programa de nutrição, incluindo aconselhamento regular por fisiologistas do exercício e nutricionistas registrados (RDs).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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alteração nos níveis de aromatase da mama
Prazo: 24 semanas pós-intervenção
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Explorará os dados usando estatísticas descritivas e métodos gráficos, como resumir os níveis de aromatase na linha de base e em 24 semanas usando médias e medianas e plotando os dados para visualizar as mudanças ao longo do tempo.
Para comparar os níveis de aromatase 24 semanas pós-intervenção entre os grupos, um modelo de análise de covariância (ANCOVA) será usado.
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24 semanas pós-intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jessica Scott, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de março de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
6 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Nutricionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Supernutrição
- Peso corporal
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Sinais e sintomas
- Excesso de peso
- Obesidade
- Neoplasias da Mama
- Atividade motora
- Movimento
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos e neurais
- Terapêutica
- Dieta, comida e nutrição
- Fenômenos fisiológicos
- Fenômenos fisiológicos nutricionais
- Dieta terapia
- Terapia nutricional
- Dieta
- Exercício
- Dieta, baseada em plantas
Outros números de identificação do estudo
- 19-486
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O Memorial Sloan Kettering Cancer Center apóia o comitê internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) e a obrigação ética de compartilhamento responsável de dados de ensaios clínicos.
O resumo do protocolo, um resumo estatístico e o formulário de consentimento informado serão disponibilizados em Clinicaltrials.gov
quando exigido como condição de concessões federais, outros acordos de apoio à pesquisa e/ou conforme exigido de outra forma.
Solicitações de dados de participantes individuais não identificados podem ser feitas a partir de 12 meses após a publicação e por até 36 meses após a publicação.
Os dados de participantes individuais não identificados relatados no manuscrito serão compartilhados sob os termos de um Contrato de Uso de Dados e só podem ser usados para propostas aprovadas.
As solicitações podem ser feitas para: crdatashare@mskcc.org.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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