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Um estudo da resposta do corpo ao exercício e uma dieta à base de plantas em mulheres pós-menopáusicas com excesso de peso e câncer de mama

16 de junho de 2026 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Resposta farmacodinâmica ao tratamento com exercícios e dieta à base de plantas em mulheres pós-menopáusicas com sobrepeso/obesas com câncer de mama positivo para receptores hormonais primários: um estudo de controle randomizado de fase 2

O objetivo deste estudo é descobrir quais efeitos, se houver, o exercício e uma dieta baseada em vegetais têm sobre os níveis de aromatase em mulheres na pós-menopausa com excesso de peso e sendo tratadas com um inibidor de aromatase para o câncer de mama HR+. O estudo também examinará outras maneiras pelas quais a dieta e o exercício podem afetar seu corpo (por exemplo, alterando a maneira como o tecido mamário se expressa ou produz genes) e sua qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
      • Middletown, New Jersey, Estados Unidos, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited Protocol Activities)
      • Montvale, New Jersey, Estados Unidos, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
    • New York
      • Commack, New York, Estados Unidos, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack (Limited Protocol Activities)
      • Harrison, New York, Estados Unidos, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited Protocol Activities)
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Uniondale, New York, Estados Unidos, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited Protocol Activities)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com câncer de mama estágio 1-3, HR positivo (ER e/ou PR) confirmado histologicamente
  • Terapia anti-HER2 concluída, se HER2-positivo
  • Estado pós-menopausa definido pela falta de menstruação por 2 anos, ooforectomia ou supressão ovariana médica
  • Pelo menos 3 meses após a conclusão da quimioterapia, se administrada
  • Pelo menos 3 meses após a radiação, se administrado
  • Recebendo terapia endócrina adjuvante com um inibidor de aromatase (anastrozol, letrozol, exemestano)
  • Status de desempenho ECOG de 0 a 1
  • Sedentário (ou seja, realizando <150 minutos/semana de exercício estruturado de intensidade moderada ou extenuante)
  • Idade ≥ 18
  • IMC ≥ 27
  • Capaz de atingir um TCPE inicial de pico aceitável, conforme definido por qualquer um dos seguintes critérios e na ausência de achados de ECG de alto risco ou outra resposta inadequada ao exercício, conforme determinado pelo investigador:

    • Atingiu um platô no consumo de oxigênio, concomitante com um aumento na produção de energia
    • Uma taxa de troca respiratória ≥ 1,10
    • Obtenção da frequência cardíaca máxima prevista (FCmáx) (ou seja, dentro de 10 bpm da FCmáx prevista para a idade [FCmáx= 220 - Idade (anos)]
    • Exaustão voluntária, medida por uma classificação de esforço percebido (RPE) ≥ 18 na escala de BORG.
  • Disposição para cumprir todos os procedimentos relacionados ao estudo
  • Mama intacta disponível para biópsia

Critério de exclusão:

  • Presença de doença metastática
  • Qualquer malignidade concomitante que exija tratamento ativo, com exceção de moduladores seletivos de receptores de estrogênio e inibidores de aromatase
  • Diabetes mellitus insulinodependente ou diabetes mellitus não insulinodependente em tratamento com insulina
  • Inscrição em qualquer outro estudo investigativo intervencional, exceto intervenções determinadas pelo PI para não confundir o efeito do exercício ou dieta nos resultados do estudo
  • Deficiência mental levando à incapacidade de cooperar
  • Qualquer uma das seguintes contra-indicações ao exercício:

    1. Infarto agudo do miocárdio dentro de 3-5 dias de qualquer procedimento de estudo planejado;
    2. angina instável
    3. Arritmia descontrolada causando sintomas ou comprometimento hemodinâmico
    4. síncope recorrente
    5. endocardite ativa
    6. Miocardite aguda ou pericardite
    7. Estenose aórtica grave sintomática
    8. Insuficiência cardíaca descontrolada
    9. Embolia pulmonar aguda ou infarto pulmonar dentro de 3 meses de qualquer procedimento de estudo planejado
    10. Trombose de membros inferiores
    11. Suspeita de aneurisma dissecante
    12. asma descontrolada
    13. Edema pulmonar
    14. Parada respiratória
    15. Distúrbios agudos não cardiopulmonares que podem afetar o desempenho do exercício
  • Qualquer outra condição ou doença intercorrente que, na opinião do investigador, torne o sujeito um candidato ruim para a participação no estudo.
  • Alergia a nozes ou leguminosas
  • Participação simultânea em programas de perda de peso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento de exercícios e dieta à base de plantas
Consistirá em tratamento de exercícios estruturados mais uma dieta baseada em vegetais com restrição calórica. O tratamento com exercícios consistirá em caminhada individualizada até 7 vezes por semana para atingir o gasto de energia objetivo específico do paciente. As sessões de treino serão realizadas em passadeira rolante sob vigilância remota utilizando uma abordagem de telemedicina (i.e., TeleEx) estabelecida no Serviço de Oncologia do Exercício (ExOnc). Refeições pré-preparadas, incluindo 6 jantares e 6 almoços por semana, serão enviadas para casa do participante durante a intervenção. Se um paciente estiver temporariamente incapaz de concluir as sessões supervisionadas como resultado de circunstâncias imprevistas, os pacientes podem receber sessões de treinamento não supervisionadas de baixa intensidade, a critério do EP/PI
O tratamento com exercícios consistirá em caminhada individualizada até 7 vezes por semana para atingir o gasto de energia objetivo específico do paciente. As sessões de treinamento serão realizadas em esteira sob vigilância remota usando uma abordagem de telemedicina (ou seja, TeleEx) estabelecida no Serviço de Oncologia do Exercício (ExOnc).
Refeições pré-preparadas, incluindo 6 jantares e 6 almoços por semana, serão enviadas para casa do participante durante a intervenção.
A capacidade de exercício será reavaliada por um teste de exercício de replicação na semana 6 apenas no grupo de intervenção.
Comparador Ativo: Orientação de atividade física e nutrição
Os pacientes receberão um programa de atividade física geral em casa e aconselhamento nutricional. Especificamente, todos os pacientes designados para o braço de aconselhamento receberão um kit de estudo que inclui um rastreador de atividade, monitor de frequência cardíaca, balança e tablet. As esteiras também podem ser fornecidas aos pacientes no braço de aconselhamento, caso ainda não tenham acesso a uma.
Esteiras e receitas de baixa caloria serão fornecidas aos pacientes no braço de aconselhamento.
Programa de nutrição, incluindo aconselhamento regular por fisiologistas do exercício e nutricionistas registrados (RDs).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alteração nos níveis de aromatase da mama
Prazo: 24 semanas pós-intervenção
Explorará os dados usando estatísticas descritivas e métodos gráficos, como resumir os níveis de aromatase na linha de base e em 24 semanas usando médias e medianas e plotando os dados para visualizar as mudanças ao longo do tempo. Para comparar os níveis de aromatase 24 semanas pós-intervenção entre os grupos, um modelo de análise de covariância (ANCOVA) será usado.
24 semanas pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jessica Scott, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de março de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

6 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O Memorial Sloan Kettering Cancer Center apóia o comitê internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) e a obrigação ética de compartilhamento responsável de dados de ensaios clínicos. O resumo do protocolo, um resumo estatístico e o formulário de consentimento informado serão disponibilizados em Clinicaltrials.gov quando exigido como condição de concessões federais, outros acordos de apoio à pesquisa e/ou conforme exigido de outra forma. Solicitações de dados de participantes individuais não identificados podem ser feitas a partir de 12 meses após a publicação e por até 36 meses após a publicação. Os dados de participantes individuais não identificados relatados no manuscrito serão compartilhados sob os termos de um Contrato de Uso de Dados e só podem ser usados ​​para propostas aprovadas. As solicitações podem ser feitas para: crdatashare@mskcc.org.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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