- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04312841
Letermovir para a prevenção da reativação do citomegalovírus em pacientes com neoplasias hematológicas tratados com alentuzumabe
Letermovir para profilaxia de citomegalovírus em pacientes com neoplasias hematológicas tratados com alentuzumabe
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVO PRIMÁRIO:
I. Estimar a taxa de reativação do citomegalovírus (CMV) em pacientes tratados com letermovir 3 meses após o término da terapia com alentuzumabe.
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
I. Avaliar a tolerabilidade do letermovir em combinação com alemtuzumab.
II. Avaliar a eficácia do letermovir na prevenção da doença clinicamente significativa por CMV.
III. Estimar a sobrevida livre de progressão dos pacientes da população do estudo.
4. Estimar a sobrevida global dos pacientes da população do estudo.
OBJETIVO EXPLORATÓRIO:
I. Avaliar os mecanismos de resistência antiviral nas falhas da profilaxia com letermovir.
CONTORNO:
Começando dentro de 7 dias após a primeira administração de alentuzumabe padrão, os pacientes recebem letermovir por via oral (PO) (ou por via intravenosa [IV] durante 1 hora se o paciente não puder tomar PO por um período prolongado) diariamente nos dias 1-28. Os ciclos se repetem a cada 28 dias por até 3 meses após a última dose de alentuzumabe na ausência de toxicidade inaceitável.
Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados em 30 dias.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico confirmado de leucemia prolinfocítica de células T ou B, leucemia linfocítica crônica, linfoma periférico de células T, linfoma cutâneo de células T ou síndrome de Sezary
- Intenção de tratar com alentuzumabe. Monoterapia ou combinação com quimioterapia é permitida
- Soropositividade confirmada para CMV IgG (>= 0,7 U/mL) dentro de 1 ano da primeira dose de letermovir
Ausência confirmada de infecção ativa por CMV, conforme evidenciado por:
- Ácido desoxirribonucléico (DNA) CMV indetectável por Abbott RealTime CMV in vitro ensaio de reação em cadeia da polimerase (< 50 UI/mL) dentro de 7 dias da primeira dose de letermovir E
- CMV IgM negativo (< 30 AU/mL) dentro de 7 dias da primeira dose de letermovir
- Capaz de fornecer consentimento informado
- Expectativa de vida > 4 meses
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) = < 3
Altamente improvável que engravide ou engravide um parceiro ao atender pelo menos um dos seguintes:
Um sujeito do sexo feminino que não tem potencial reprodutivo é elegível sem exigir o uso de contracepção. Um sujeito feminino que não tem potencial reprodutivo é definido como aquele que:
- Atingiu a menopausa natural (definida como 6 meses de amenorreia espontânea com níveis séricos de hormônio folículo-estimulante [FSH] na faixa pós-menopausa, conforme determinado pelo laboratório local, ou 12 meses de amenorreia espontânea) OU
- São 6 semanas de ooforectomia bilateral pós-cirúrgica com ou sem histerectomia OU
- Foi submetida a laqueadura tubária bilateral. Amenorreia espontânea não inclui casos para os quais existe uma doença subjacente que causa amenorreia (por exemplo, anorexia nervosa)
Um indivíduo do sexo masculino que não tem potencial reprodutivo é elegível sem exigir o uso de contracepção. Um indivíduo do sexo masculino que não tem potencial reprodutivo é definido como aquele que passou por um processo bem-sucedido definido como:
- Documentação microscópica de azoospermia OU
- Uma vasectomia há mais de 2 anos sem gravidez resultante, apesar da atividade sexual pós-vasectomia
Um indivíduo do sexo masculino ou feminino com potencial reprodutivo concorda com a abstinência verdadeira ou em usar (ou fazer seu parceiro usar) um método aceitável de controle de natalidade a partir do momento do consentimento até 90 dias após a última dose da terapia do estudo. A verdadeira abstinência é definida como a abstinência de acordo com o estilo de vida preferido e habitual do sujeito. Abstinência periódica (por exemplo, abstinência apenas em determinados dias do calendário, abstinência apenas durante o período de ovulação, uso de método sintotérmico, uso de métodos pós-ovulação) e retirada não são métodos contraceptivos aceitáveis. Métodos aceitáveis de controle de natalidade são:
- Dispositivo intrauterino (DIU), diafragma com espermicida, esponja anticoncepcional, preservativo e vasectomia OU uso de contracepção de barreira dupla apropriada. Contraceptivos hormonais (por exemplo, pílulas anticoncepcionais, adesivos transdérmicos ou injetáveis) também são aceitáveis
Critério de exclusão:
- Histórico de doença confirmada por CMV dentro de 1 ano após a entrada no estudo
- História de transplante alogênico prévio de células-tronco hematopoiéticas
- Doença renal terminal com depuração de creatinina < 10 mL/min, conforme definido pela equação de Cockcroft-Gault usando creatinina sérica dentro de 7 dias após a inscrição
- Child-Pugh classe C dentro de 7 dias após a inscrição
Aspartato aminotransferase sérica (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) > 5 vezes o limite superior do normal (LSN) ou bilirrubina total sérica > 2,5 x LSN
- Observação: Os indivíduos que atendem a esse critério de exclusão podem, a critério do investigador, repetir o teste. Se o valor repetido não atender a esse critério, eles podem continuar no processo de triagem. Apenas o valor específico fora do intervalo deve ser repetido (não o painel inteiro)
Insuficiência hepática moderada E insuficiência renal moderada:
- Insuficiência hepática moderada é definida como Child Pugh Classe B
- A insuficiência renal moderada é definida como uma depuração de creatinina inferior a 50 mL/min, calculada pela equação de Cockcroft-Gault
- As citopenias NÃO são um critério de exclusão neste estudo, pois as citopenias são comuns nesta população de pacientes e o letermovir não tem efeitos adversos conhecidos nas contagens sanguíneas. Os pacientes serão tratados de acordo com o padrão institucional de atendimento com transfusões necessárias e suporte de fator de crescimento
Recebeu qualquer um dos seguintes medicamentos dentro de 7 dias após a inscrição ou planeja receber qualquer um dos seguintes durante o estudo:
- Ganciclovir
- valganciclovir
- Foscarnet
- Aciclovir (em doses > 3200 mg PO por dia ou > 25 mg/kg IV por dia)
- Valaciclovir (em doses > 3.000 mg PO por dia)
- Fanciclovir (em doses > 1500 mg PO por dia)
- Ciclosporina A
- Pimozida
- Alcaloides do Ergot (ergotamina e dihidroergotamina)
- Atorvastatina em doses superiores a 20 mg por dia
Recebeu qualquer um dos seguintes dentro de 30 dias antes da inscrição
- Cidofovir
- Globulina hiperimune CMV
- Qualquer agente antiviral CMV em investigação/terapia biológica
- Infecção ou doença subjacente que requer o uso contínuo de medicamentos proibidos
- Hipersensibilidade suspeita ou conhecida aos ingredientes ativos ou inativos das formulações de letermovir
Positivo no momento da triagem para:
- Vírus da imunodeficiência humana (HIV) com contagem de CD4 < 350. Se for HIV positivo, deve permanecer em terapia antirretroviral que não prevê interação com o letermovir durante o estudo
- Antígeno de superfície da hepatite B ou positividade do anticorpo central associado à carga viral detectável. Para qualquer paciente com evidência sorológica de infecção prévia, mas carga viral indetectável, a carga viral e o antígeno de superfície serão monitorados a cada 2 semanas. Aqueles com evidência de reativação (carga viral detectável) serão tratados com entecavir ou lamivudina. Após a resolução da carga viral detectável, o paciente poderá continuar no teste assumindo função hepática adequada conforme definido acima. Alternativamente, os pacientes podem receber entecavir profilático ou lamivudina para prevenir a reativação da hepatite B a critério do investigador
- Hepatite C se nenhuma terapia antiviral curativa anterior ou atual. Para aqueles atualmente em terapia antiviral curativa, eles serão permitidos em julgamento se a quantificação do vírus da hepatite C (HCV) estiver abaixo do limite de detecção e função hepática adequada conforme acima
- Grávida ou esperando engravidar, está amamentando ou planeja amamentar desde o momento do consentimento até 90 dias após a última dose da terapia do estudo
- Expectativa de doar óvulos ou esperma desde o momento do consentimento até 90 dias após a última dose da terapia do estudo
- Atualmente participando ou participou de um estudo com um composto ou dispositivo experimental não aprovado dentro de 28 dias, ou 5 vezes a meia-vida do composto experimental (excluindo anticorpos monoclonais), o que for mais longo, da dosagem inicial neste estudo. Indivíduos previamente tratados com um anticorpo monoclonal serão elegíveis para participar após um período de washout de 28 dias
- Participação anterior em um estudo usando letermovir
- Tem um histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia, anormalidade laboratorial ou outra circunstância que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito durante toda a duração do estudo ou colocar em risco indevido conforme julgado por o investigador, de modo que não seja do melhor interesse do sujeito participar deste estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamento (letermovir)
Começando dentro de 7 dias após a primeira administração de alentuzumabe padrão, os pacientes recebem letermovir PO (ou IV durante 1 hora se o paciente for incapaz de tomar PO por um período prolongado de tempo) diariamente nos dias 1-28.
Os ciclos se repetem a cada 28 dias por até 3 meses após a última dose de alentuzumabe na ausência de toxicidade inaceitável.
|
Dado PO
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reativação do citomegalovírus (CMV)
Prazo: Durante o tratamento profilático (3 meses após a última dose de alemtuzumab)
|
Definido como a proporção de pacientes que apresentam reativação do CMV (ácido desoxirribonucléico [DNA] do CMV por reação em cadeia da polimerase em tempo real > 500 UI/mL) durante o período de profilaxia entre todos os pacientes que recebem >= 90% das doses planejadas de letermovir.
A taxa será fornecida com intervalo de confiança binomial de 95%.
|
Durante o tratamento profilático (3 meses após a última dose de alemtuzumab)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de participantes com eventos adversos de grau 3 ou superior
Prazo: Até 30 dias após o tratamento, em média 5 meses
|
Os dados de eventos adversos serão descritos e classificados de acordo com as diretrizes dos Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos do National Cancer Institute, versão 5.0.
A nota máxima para cada tipo de toxicidade será registrada para cada paciente, e as tabelas de frequência serão revisadas para determinar padrões de toxicidade, especialmente para eventos adversos de grau 3 ou superior.
Para avaliar a tolerabilidade, também irá capturar a proporção de pacientes que abandonam o tratamento devido a eventos adversos.
|
Até 30 dias após o tratamento, em média 5 meses
|
|
Desenvolvimento da doença por CMV
Prazo: Até 2 anos
|
A reativação clinicamente significativa do CMV será determinada pelo Grupo de Trabalho de Definições de Doenças do Fórum de Desenvolvimento de Medicamentos para Citomegalovírus.
|
Até 2 anos
|
|
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Desde a inscrição no estudo até a ocorrência de progressão e morte, avaliada em até 2 anos
|
O PFS será estimado com o método de Kaplan-Meier (KM), onde serão traçadas curvas KM para auxiliar na visualização e estimativas fornecidas com intervalos de confiança de 95%.
|
Desde a inscrição no estudo até a ocorrência de progressão e morte, avaliada em até 2 anos
|
|
Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: Desde a inscrição no estudo até a ocorrência de morte por qualquer causa, avaliada em até 2 anos
|
A OS será estimada com o método KM, onde serão traçadas curvas KM para auxiliar na visualização e estimativas fornecidas com intervalos de confiança de 95%.
|
Desde a inscrição no estudo até a ocorrência de morte por qualquer causa, avaliada em até 2 anos
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Genotipagem de mutações em genes do complexo terminase de CMV
Prazo: Até 2 anos
|
A análise da sequência de DNA do CMV deve ser realizada apenas em indivíduos com reativação do CMV.
A resistência ao letermovir será monitorizada por análise genotípica retrospetiva dos genes da terminase do CMV em extratos de ADN do CMV de amostras de plasma selecionadas recolhidas no momento da reativação do CMV diagnosticada.
As amostras serão analisadas por tecnologia padrão de sequenciamento populacional por meio de um laboratório contratado estabelecido com protocolos validados em vigor.
|
Até 2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John C Reneau, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Hematológicas
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma Não-Hodgkin
- Leucemia de Células B
- Leucemia Linfóide
- Leucemia de Células T
- Leucemia
- Neoplasias Hematológicas
- Linfoma
- Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
- Linfoma de Células T
- Linfoma de Células T Periférico
- Leucemia Prolinfocítica
- Linfoma de Células T Cutâneo
- Síndrome de Sezary
- Leucemia Prolinfocítica de Células T
- Leucemia Prolinfocítica de Células B
- Inibidores da Poli(ADP-ribose) Polimerase
- Agentes Antibacterianos
- Agentes Anti-Infecciosos
- Agentes Antineoplásicos
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antivirais
- Letermovir
- Ácido Acético
Outros números de identificação do estudo
- OSU-19289
- NCI-2020-00169 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .