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A combinação de sintilimabe e AI (doxorrubicina, ADM/ifosfamida, IFO) para o tratamento de primeira linha de tipo selecionado de sarcoma de partes moles metastático/irressecável

13 de julho de 2020 atualizado por: Zhiguo Luo, MD, PhD, Fudan University

Um braço único, multicentros, estudo de fase II de sintilimabe, doxorrubicina e ifosfamida no tratamento de primeira linha de sarcoma de tecidos moles, incluindo sarcoma pleomórfico indiferenciado, sarcoma sinovial, lipossarcoma mixóide e lipossarcoma desdiferenciado

Este é um estudo de fase II para explorar a viabilidade do inibidor do ponto de verificação imune PD-1, sintilimab, em combinação com a quimioterapia stand-of-care no tratamento de primeira linha de sarcoma de partes moles selecionado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

45

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200000
        • Recrutamento
        • Fudan University, Cancer Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres de 18 a 75 anos;
  • Fornecer consentimento informado por escrito;
  • Sarcoma irressecável local avançado ou metastático;
  • Sarcoma pleomórfico indiferenciado, sarcoma sinovial, lipossarcoma indiferenciado e lipossarcoma mixóide confirmados histologicamente;
  • Status de desempenho de 0 a 1 na escala de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG);
  • Ter doença mensurável com base nos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) 1.1;
  • Expectativa de vida útil superior a 3 meses
  • Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1.500/mcL (dentro de 7 dias após o início do tratamento) ;
  • Hemoglobina ≥9 g/dL (dentro de 7 dias após o início do tratamento) ;
  • Plaquetas ≥ 90.000/mcL (dentro de 7 dias após o início do tratamento) ;
  • Creatinina sérica ≤ 1,5 X limite superior do normal (LSN) ou depuração de creatinina [CrCl]) ≥ 50 mL/min para indivíduo com níveis de creatinina (dentro de 7 dias após o início do tratamento) ;
  • Bilirrubina total sérica ≤ 1,5 X LSN (dentro de 7 dias após o início do tratamento) ;
  • Aspartato aminotransferase (AST) (transaminase oxaloacética glutâmica sérica [SGOT]) e alanina aminotransferase (ALT) (transaminase glutamato piruvato sérica [SGPT]) ≤ 2,5 X LSN ou = < 5 X LSN para indivíduos com metástases hepáticas (dentro de 7 dias de tratamento iniciação);

Critério de exclusão:

  • Terapia sistêmica prévia para doença avançada e metastática, exceto tratamento adjuvante (não recebeu antraciclina) reposto em 6 meses;
  • Recebeu qualquer teste de drogas anti-câncer dentro de quatro semanas após o início do tratamento;
  • Terapia anterior relacionada à imunidade, incluindo, entre outros, PD-1, PD-L1, CD137, CTLA4, estimulação de células T, inibidor de ponto de verificação, etc;
  • Metástases cerebrais sintomáticas, não tratadas ou não controladas presentes
  • sangramento ativo significativo clínico;
  • História de outro câncer maligno em vez de sarcoma de tecidos moles dentro de cinco anos antes do início do tratamento;
  • Têm infecções ativas que requerem terapia;
  • Tem doença autoimune ativa ou história documentada de doença ou síndrome autoimune que requer esteróides sistêmicos ou agentes imunossupressores. Os pacientes que requerem esteróides inalados ou injeções locais de esteróides não seriam excluídos do estudo. Pacientes com hipotireoidismo não de doença autoimune estável na reposição hormonal não serão excluídos do estudo.
  • Grávida ou amamentando;
  • Qualquer condição médica grave ou instável ou doença mental;
  • Doenças sistêmicas graves, como doenças cardíacas, história de pneumonite (não infecciosa);
  • Infecção ativa por HBV (>10.000 cópias/ml) e HCV (RNA> 1000cópias/ml;
  • Vírus da imunodeficiência humana positiva (HIV) ou qualquer síndrome de imunodeficiência adquirida, implantação de órgãos;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: tratamento
Os pacientes com sarcoma de partes moles metastático e irressecável, incluindo sarcoma pleomórfico indiferenciado, sarcoma sinovial, lipossarcoma desdiferenciado e lipossarcoma mixóide serão inscritos e receberão sintilimabe (PD-1), doxorrubicina e doxorrubicina a cada três semanas por 6 ciclos seguidos de monoterapia com sintilimabe até progressão da doença. Os primeiros seis pacientes inscritos são a etapa de segurança para observar a toxicidade limitante de medicamentos (DLTs). Se o tratamento combinado for intolerável, as doses dos regimes quimioterápicos serão reduzidas de acordo com as instruções do medicamento.
inibidor de ponto de verificação imune, 200mg, iv, d1
ADM, 60mg/m2, iv, d1
Outros nomes:
  • ADM
IFO, 1,8 g/m2/d, d1-5
Outros nomes:
  • IFO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de resposta geral, ORR
Prazo: até dois anos
a melhor taxa de resposta
até dois anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevida livre de progressão, PFS
Prazo: até três anos
desde o tratamento da primeira dose até a progressão da doença
até três anos
eventos adversos, EA
Prazo: até três anos
eventos adversos relacionados ao tratamento, TRAEs
até três anos
sobrevida global, OS
Prazo: até três anos
sobrevida global
até três anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expressão PD-L1
Prazo: até dois anos
A expressão de PD-L1 será detectada por química imuno-histológica, IHC ou método de PCR
até dois anos
medição de linfócitos infiltrados no tumor
Prazo: até dois anos
os linfócitos infiltrados no tumor serão medidos por citometria de fluxo usando tecido e/ou amostra de sangue periférico;
até dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de abril de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

ainda não decidiu, precisa discutir com todos os colaboradores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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