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Ensaio Clínico para Avaliar a Injeção de AB011 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados CLDN18.2 positivos

23 de maio de 2024 atualizado por: CARsgen Therapeutics Co., Ltd.

Um estudo aberto de fase I em dois estágios para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar da injeção de AB011 em pacientes com tumores sólidos avançados positivos para CLDN18.2

Este é um estudo de fase I aberto, em dois estágios, para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar da injeção de AB011 em pacientes com CLDN18.2-positivo tumores sólidos avançados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é um estudo de fase I aberto, em dois estágios, para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar da injeção de AB011 em pacientes com CLDN18.2-positivo tumores sólidos avançados. O estudo é composto por duas fases: a fase I é um tratamento único e a fase II é um tratamento combinado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230036
        • Anhui Provincial Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100142
        • Beijing Cancer Hospital
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150081
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450052
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
      • Zhengzhou, Henan, China, 450003
        • Henan Cancer Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410008
        • Xiangya Hospital Central South University
      • Huaihua, Hunan, China, 418099
        • Huaihua Second People's Hospital
    • Shandong
      • Linyi, Shandong, China, 276002
        • Linyi Cancer Hospital
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200123
        • Shanghai East Hospital
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Zhongshan Hospital, Zhongshan University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310016
        • Sir Run Run Shaw Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Estágio 1:

Critério de inclusão:

  • 1. De 18 a 80 anos, ambos os sexos;
  • 2. Pacientes com tumores sólidos avançados confirmados histologicamente ou citologicamente devem ter falhado no tratamento padrão, ou não ter regime de tratamento padrão disponível, ou não ter acesso ao tratamento padrão;
  • 3. As amostras de tecido tumoral são CLDN18.2 positivo;
  • 4. De acordo com RECIST1.1, há pelo menos uma lesão tumoral avaliável durante o período de aumento da dose (estágio 1) e pelo menos uma lesão tumoral mensurável durante o período de expansão da dose (estágio 2);
  • 5. A pontuação do ECOG é de 0 a 1;
  • 6. Sobrevida esperada > 3 meses;
  • 7. Vários órgãos em bom estado;
  • 8. Pacientes elegíveis férteis (homens e mulheres) e seus parceiros estão dispostos a usar um método confiável de contracepção (hormônios, barreiras ou abstinência) durante o estudo e dentro de 90 dias após o último tratamento do estudo; mulheres com potencial para engravidar devem ser testadas para gravidez de soro ou urina dentro de 7 dias antes da inscrição com resultados negativos;
  • 9. Os pacientes são informados sobre este estudo antes do estudo e assinam o formulário de consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  • 1. Recebeu terapias antitumorais dentro de 4 semanas antes da primeira administração do medicamento do estudo, exceto: dentro de 6 semanas para nitrosoureas ou mitomicina C, dentro de 2 semanas ou 5 meias-vidas de medicamentos (o que for mais longo) para fluorouracilos orais e pequenos alvos moleculares drogas e dentro de 2 semanas para medicamentos tradicionais chineses com indicações de antitumoral;
  • 2. Recebeu outros medicamentos de ensaio clínico não comercializados dentro de 4 semanas antes da primeira administração dos medicamentos do estudo;
  • 3. Recebeu cirurgia de grande porte ou teve trauma significativo dentro de 4 semanas antes da primeira administração do medicamento em estudo;
  • 4. Recebeu corticosteroides sistêmicos ou outros imunossupressores dentro de 14 dias antes da primeira administração do medicamento em estudo;
  • 5. Pacientes com EAs de tratamento anterior que não recuperaram para ≤1 (CTCAE 5.0 );
  • 6. Os pacientes têm metástase do sistema nervoso central (SNC) ou metástase meníngea, ou outras evidências que demonstram que a metástase do SNC ou metástase meníngea não são controladas, resultando que os pacientes não são elegíveis para inscrição a critério do investigador;
  • 7. Pacientes com alguma infecção ativa que requeira tratamento sistêmico com anti-infecciosos atualmente;
  • 8. Pacientes com histórico médico de imunodeficiência;
  • 9. Pacientes com hepatite B;
  • 10. Podem ser inscritos doentes com infecção por VHC mas com HCV-ARN inferior ao limite inferior de detecção;
  • 11.Pacientes com doença pulmonar intersticial ou anormalidades da função pulmonar que foram identificadas pelo investigador como clinicamente significativas;
  • 12.Pacientes que receberam qualquer anti-CLDN18.2 tratamento;
  • 13.Pacientes com histórico médico significativo de doenças cardiovasculares e cerebrovasculares;
  • 14.Paciente com alto risco de hemorragia gastrointestinal a critério do investigador;
  • 15.Pacientes que necessitam de uso prolongado de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs);
  • 16. Uso conhecido de álcool ou dependência de drogas;
  • 17.Pacientes com transtornos mentais ou baixa adesão;
  • 18.Mulheres grávidas ou lactantes;
  • 19.Reações alérgicas graves anteriores ou alergias a componentes conhecidos da injeção de AB011;
  • 20. Vômito recorrente persistente (definido como ≥3 vômitos em 24 horas);
  • 21. Ter outros tumores malignos não curados nos últimos 5 anos ou na mesma época, exceto carcinoma cervical in situ, carcinoma basocelular da pele e outros tumores com grau de malignidade muito baixo;
  • 22.A vacina viva atenuada foi administrada dentro de 4 semanas antes da administração inicial do medicamento do estudo;
  • 23.Pacientes com outras doenças sistêmicas graves ou que não possam participar deste estudo por outros motivos, a critério do investigador.

Estágio 2:

Critério de inclusão:

  • 1. De 18 a 80 anos, ambos os sexos;
  • 2. Pacientes com câncer de junção gástrica/esôfago-gástrica avançado confirmado histologicamente ou citologicamente ou câncer pancreático sem terapia sistêmica (terapia neoadjuvante ou terapia adjuvante pós-operatória, sem progressão do tumor ou recorrência dentro de 6 meses da última medicação)
  • 3. As amostras de tecido tumoral são CLDN18.2 positivo;
  • 4. De acordo com RECIST1.1, há pelo menos uma lesão tumoral avaliável durante o período de aumento da dose (estágio 1) e pelo menos uma lesão tumoral mensurável durante o período de expansão da dose (estágio 2);
  • 5. A pontuação do ECOG é de 0 a 1;
  • 6. Sobrevida esperada > 3 meses;
  • 7. Vários órgãos em bom estado;
  • 8. Pacientes elegíveis férteis (homens e mulheres) e seus parceiros estão dispostos a usar um método confiável de contracepção (hormônios, barreiras ou abstinência) durante o estudo e dentro de 90 dias após o último tratamento do estudo; mulheres com potencial para engravidar devem ser testadas para gravidez de soro ou urina dentro de 7 dias antes da inscrição com resultados negativos;
  • 9. Os pacientes são informados sobre este estudo antes do estudo e assinam o formulário de consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  • 1. Recebeu qualquer outro medicamento experimental não comercializado dentro de 4 semanas antes do uso inicial do medicamento experimental;
  • 2. Pacientes com adenocarcinoma gástrico e câncer gástrico/adenocarcinoma da junção esofagogástrica têm alergias, intolerâncias, contra-indicações ou outras aplicações inadequadas de regime de capecitabina ou oxaliplatina (como total falta de atividade conhecida da di-hidropirimidina desidrogenase, etc.); Indivíduos com câncer pancreático têm alergias, intolerâncias, contra-indicações ou outro uso inapropriado de gencitabina, outras drogas ou qualquer um dos componentes que podem ser usados ​​no regime de paclitaxel ligado à albumina;
  • 3. Se o paciente recebeu tratamento local, como radioterapia para câncer de junção gástrica/esofagogástrica localmente avançado ou metastático ou câncer de pâncreas, a menos que o tratamento tenha sido concluído >28 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo. Pacientes que receberam radioterapia paliativa com metástases ósseas periféricas e recuperadas de todas as toxicidades agudas ≥ 14 dias antes da administração inicial da terapia do estudo foram elegíveis para inclusão;
  • 4. Sabe-se que pacientes com carcinoma da junção gástrica/esofagogástrica apresentam neuropatia sensorial periférica de grau ≥2, a menos que a perda do reflexo do tendão profundo seja a única anormalidade neurológica;
  • 5. Cirurgia de órgão maior (excluindo biópsia por agulha) ou trauma significativo dentro de 4 semanas antes do uso inicial do medicamento do estudo;
  • 6. Recebeu glicocorticóide sistêmico (prednisona > 10mg/dia ou dose equivalente da mesma droga) ou outro tratamento imunossupressor dentro de 14 dias antes do uso inicial da droga em estudo; As exceções são: glicocorticoides locais, oculares, intraarticulares, intranasais e inalatórios; uso de curto prazo de glicocorticoides para tratamento profilático (por exemplo, para prevenir alergia ao contraste);
  • 7.Pacientes com EAs de tratamento anterior que não recuperaram para ≤1(CTCAE 5.0));
  • 8. Os pacientes têm metástase do sistema nervoso central (SNC) ou metástase meníngea, ou outras evidências que demonstram que a metástase do SNC ou metástase meníngea não são controladas, resultando que os pacientes não são elegíveis para inscrição a critério do investigador;
  • 9. Pacientes com qualquer infecção ativa que requeira tratamento sistêmico com anti-infecciosos atualmente;
  • 10. Pacientes com histórico médico de imunodeficiência, incluindo anticorpos anti-HIV positivos;
  • 11. Pacientes com hepatite B;
  • 12. Podem ser inscritos pacientes com infecção por HCV, mas que apresentem HCV-RNA inferior ao limite inferior de detecção;
  • 13.Pacientes com doença pulmonar intersticial ou anormalidades da função pulmonar identificadas pelo investigador como clinicamente significativas;
  • 14. Os pacientes receberam qualquer anti-CLDN18.2 tratamento;
  • 15.Pacientes com histórico médico significativo de doenças cardiovasculares e cerebrovasculares;
  • 16.Paciente com alto risco de hemorragia gastrointestinal a critério do investigador;
  • 17.Pacientes que necessitam de uso prolongado de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs);
  • 18. Uso conhecido de álcool ou dependência de drogas;
  • 19.Pacientes com transtornos mentais ou baixa adesão;
  • 20.Mulheres grávidas ou lactantes;
  • 21.Reações alérgicas graves anteriores ou alergias a componentes conhecidos da injeção AB011;
  • 22. Vômito recorrente persistente (definido como ≥3 vômitos em 24 horas);
  • 23. Ter outros tumores malignos não curados nos últimos 5 anos ou na mesma época, exceto carcinoma cervical in situ, carcinoma basocelular da pele e outros tumores com grau de malignidade muito baixo;
  • 24.A vacina viva atenuada foi administrada dentro de 4 semanas antes da administração inicial do medicamento do estudo;
  • 25. Os pacientes têm outras doenças sistêmicas graves ou não podem participar deste estudo por outros motivos, a critério do investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: AB011 Injeção
AB011 Tratamento de injeção. Este estudo de fase 1 incluirá dois estágios, um único estágio de tratamento e um estágio de tratamento Combo.

Fase 1 Tratamento único: AB011 Injection com escalonamento de dose de 1mg/kg até 40mg/kg, bem como expansão de dose com nível de dose recomendado a partir do escalonamento de dose.

Tratamento combinado de estágio 2: AB011 combina injeção de XELOX (GC) ou Gem/nab-P (PC) com escalonamento de dose de 10 mg/kg até 30 mg/kg, bem como expansão de dose com nível de dose recomendado a partir do escalonamento de dose.

Outros nomes:
  • injeção de anticorpo monoclonal humanizado recombinante anti-Claudina 18.2
  • injeção de anticorpo monoclonal anti-CLDN 18.2 humanizado recombinante

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estágio 1: Incidência de eventos adversos EA de dose única e múltipla (de acordo com NCI CTCAE 5.0)
Prazo: Desde a primeira dose até a última progressão do paciente ou 6 meses, o que ocorrer primeiro
Um EA ou SAE é qualquer ocorrência médica desfavorável em um indivíduo, temporariamente associada ao uso de um medicamento, considerado ou não relacionado ao medicamento.
Desde a primeira dose até a última progressão do paciente ou 6 meses, o que ocorrer primeiro
Fase 1: Incidência de eventos adversos SAE de dose única e múltipla (de acordo com NCI CTCAE 5.0)
Prazo: Desde a primeira dose até a última progressão do paciente ou 6 meses, o que ocorrer primeiro
Um EA ou SAE é qualquer ocorrência médica desfavorável em um indivíduo, temporariamente associada ao uso de um medicamento, considerado ou não relacionado ao medicamento.
Desde a primeira dose até a última progressão do paciente ou 6 meses, o que ocorrer primeiro
Estágio 1: A incidência e o número de casos de DLT (Dose Limiting Toxicity) durante o período de observação
Prazo: Desde a primeira dose até 28 dias
DLT é a abreviação de Dose Limiting Toxicity. A limitação da dose descreve os efeitos colaterais de um medicamento ou outro tratamento que são sérios o suficiente para evitar um aumento na dose ou no nível desse tratamento.
Desde a primeira dose até 28 dias
Estágio 2: Incidência de eventos adversos EA de dose única e múltipla para AB011 combinado com XELOX ou Gem/nab-P (de acordo com NCI CTCAE 5.0)
Prazo: Desde a primeira dose até a última progressão do paciente ou 12 meses, o que ocorrer primeiro
Um EA ou SAE é qualquer ocorrência médica desfavorável em um indivíduo, temporariamente associada ao uso de um medicamento, considerado ou não relacionado ao medicamento.
Desde a primeira dose até a última progressão do paciente ou 12 meses, o que ocorrer primeiro
Estágio 2: Incidência de eventos adversos SAE de dose única e múltipla para AB011 combinado com XELOX ou Gem/nab-P (de acordo com NCI CTCAE 5.0)
Prazo: Desde a primeira dose até a última progressão do paciente ou 12 meses, o que ocorrer primeiro
Um EA ou SAE é qualquer ocorrência médica desfavorável em um indivíduo, temporariamente associada ao uso de um medicamento, considerado ou não relacionado ao medicamento.
Desde a primeira dose até a última progressão do paciente ou 12 meses, o que ocorrer primeiro
Estágio 2: A incidência e o número de casos de DLT (Dose Limiting Toxicity) durante o período de observação
Prazo: Desde a primeira dose até 21 dias
DLT é a abreviação de Dose Limiting Toxicity. A limitação da dose descreve os efeitos colaterais de um medicamento ou outro tratamento que são sérios o suficiente para evitar um aumento na dose ou no nível desse tratamento.
Desde a primeira dose até 21 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estágio 1: Farmacocinética: Área sob a curva (AUC) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção ou final de 6 ciclos (cada ciclo é de 28 dias), o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção ou final de 6 ciclos (cada ciclo é de 28 dias), o que ocorrer primeiro
Estágio 2: Farmacocinética: Área sob a curva (AUC) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
Estágio 1: Farmacocinética: taxa de depuração (CL) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 ciclos (aumento da dose), 8 ciclos (extensão da dose), o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 ciclos (aumento da dose), 8 ciclos (extensão da dose), o que ocorrer primeiro
Estágio 2: Farmacocinética: taxa de depuração (CL) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
Etapa 1: Farmacocinética: concentração mínima (Cmin) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (estágio de aumento da dose), ou ciclo 8 (estágio de expansão da dose), cada ciclo é de 28 dias, o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (estágio de aumento da dose), ou ciclo 8 (estágio de expansão da dose), cada ciclo é de 28 dias, o que ocorrer primeiro
Etapa 2: Farmacocinética: concentração mínima (Cmin) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
Estágio 1: Farmacocinética: concentração máxima (Cmax) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (estágio de aumento da dose), ou ciclo 8 (estágio de expansão da dose), cada ciclo é de 28 dias, o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (estágio de aumento da dose), ou ciclo 8 (estágio de expansão da dose), cada ciclo é de 28 dias, o que ocorrer primeiro
Estágio 2: Farmacocinética: concentração máxima (Cmax) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
Estágio 1: Farmacocinética: meia-vida (T1/2) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (estágio de aumento da dose), ou ciclo 8 (estágio de expansão da dose), cada ciclo é de 28 dias, o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (estágio de aumento da dose), ou ciclo 8 (estágio de expansão da dose), cada ciclo é de 28 dias, o que ocorrer primeiro
Estágio 2: Farmacocinética: meia-vida (T1/2) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
Estágio 1: volume de distribuição (Vd) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (estágio de aumento da dose), ou ciclo 8 (estágio de expansão da dose), cada ciclo é de 28 dias, o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (estágio de aumento da dose), ou ciclo 8 (estágio de expansão da dose), cada ciclo é de 28 dias, o que ocorrer primeiro
Estágio 2: volume de distribuição (Vd) com método imunoanalítico
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
A AUC será registrada a partir das amostras de soro PK coletadas.
Até a progressão da doença após a injeção, ou final do ciclo 6 (cada ciclo é de 21 dias), o que ocorrer primeiro
Imunogenicidade
Prazo: Até 8 meses (fim do tratamento)
Incidência de anticorpos antidrogas
Até 8 meses (fim do tratamento)
Eficácia: taxa de resposta objetiva (ORR) por Critério de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST 1.1)
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 meses (estágio 1), 12 meses (estágio 2) o que ocorrer primeiro
Essas medidas são definidas como a proporção de indivíduos com resposta objetiva completa ou parcial com base no RECIST V1.1.
Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 meses (estágio 1), 12 meses (estágio 2) o que ocorrer primeiro
Eficácia: taxa de controle da doença (DCR) por Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST 1.1)
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 meses (estágio 1), 12 meses (estágio 2) o que ocorrer primeiro
Essas medidas são definidas como a proporção de indivíduos com resposta objetiva completa ou parcial com base no RECIST V1.1.
Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 meses (estágio 1), 12 meses (estágio 2) o que ocorrer primeiro
Eficácia: duração da resposta (DOR) por Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST 1.1)
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 meses (estágio 1), 12 meses (estágio 2) o que ocorrer primeiro
Essas medidas são definidas como a proporção de indivíduos com resposta objetiva completa ou parcial com base no RECIST V1.1.
Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 meses (estágio 1), 12 meses (estágio 2) o que ocorrer primeiro
Eficácia: sobrevida livre de progressão (PFS) por Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST 1.1)
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 meses (estágio 1), 12 meses (estágio 2) o que ocorrer primeiro
Essas medidas são definidas como a proporção de indivíduos com resposta objetiva completa ou parcial com base no RECIST V1.1.
Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 meses (estágio 1), 12 meses (estágio 2) o que ocorrer primeiro
Eficácia: sobrevida global (OS) por Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST 1.1)
Prazo: Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 meses (estágio 1), 12 meses (estágio 2) o que ocorrer primeiro
Essas medidas são definidas como a proporção de indivíduos com resposta objetiva completa ou parcial com base no RECIST V1.1.
Até a progressão da doença após a injeção, ou 6 meses (estágio 1), 12 meses (estágio 2) o que ocorrer primeiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jin Li, Shanghai East Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

8 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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