- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04425239
Panitumumabe Intermitente ou Contínuo Mais FOLFIRI para Câncer Colorretal Metastático de Tipo Selvagem RAS/B-RAF (IMPROVE)
Panitumumabe Intermitente ou Contínuo Mais FOLFIRI para Tratamento de Primeira Linha de Pacientes com Câncer Colorretal Metastático de Tipo Selvagem RAS/B-RAF: um Estudo Randomizado de Fase 2
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este será um estudo de fase II randomizado multicêntrico aberto. A população do estudo incluirá pacientes colorretais metastáticos (mCRC) de tipo selvagem RAS não tratados com doença irressecável. Um total de 136 pacientes serão inscritos.
Todos os pacientes receberão um tratamento de indução com panitumumabe como infusão intravenosa de 1 hora na dosagem de 6 mg/kg, administrada a cada duas semanas, mais quimioterapia FOLFIRI como diretrizes padrão.
Antes do início de FOLFIRI mais panitumumabe, no momento da inscrição, os pacientes serão imediatamente randomizados eletronicamente 1:1 para um dos dois braços. O tratamento de indução com FOLFIRI mais panitumumabe continuará até a progressão da doença, toxicidade inaceitável ou retirada do consentimento informado, ou por até 8 ciclos. No final do tratamento de indução, na presença de resposta completa ou parcial, ou doença estável, os pacientes que não progredirem serão alocados em um dos dois braços pré-atribuídos:
A) CONTÍNUO: FOLFIRI mais panitumumabe até doença progressiva, toxicidade inaceitável ou retirada do consentimento informado. Panitumumabe será administrado como uma infusão intravenosa de 6 mg/kg durante 60 minutos (dia 1) a cada 2 semanas. A dose de Panitumumabe deve ser administrada antes da quimioterapia. Irinotecano será administrado como uma infusão intravenosa de 180 mg/m2 durante 60 minutos (dia 1) a cada 2 semanas. O ácido folínico será administrado como uma infusão intravenosa de 200 mg/m2 durante 120 minutos antes da infusão de 5-fluorouracil (dia 1) a cada 2 semanas. O 5-fluorouracil será administrado como uma injeção intravenosa de 400 mg/m2 em bolus (dia 1), seguida por infusão contínua de 2.400 mg/m246 horas (dia 1), a cada 2 semanas. A duração do ciclo será de 2 semanas +/- 3 dias.
B) INTERMITENTE: intervalo sem tratamento até doença progressiva; seguido por até 8 ciclos de FOLFIRI mais panitumumabe; na presença de resposta completa ou parcial, ou doença estável, os pacientes que não progredirem serão submetidos novamente ao intervalo livre de tratamento até a DP, quando reiniciarão o tratamento. O ciclo de tratamento continuará até qualquer doença progressiva no tratamento. Panitumumab será administrado na mesma dose e infusão com FOLFIRI.
Todas as lesões mensuráveis e não mensuráveis devem ser documentadas na triagem (dentro de 21 dias antes da randomização) e reavaliadas em cada avaliação subsequente do tumor (a cada 8 semanas enquanto o paciente estiver em estudo). Avaliação tumoral por tomografia computadorizada de tórax, abdome e pelve; CEA, CA 19.9; e quaisquer outros testes que tenham resultado positivo durante o estadiamento inicial, serão realizados na semana 8 e a cada 8 semanas, até a progressão da doença, de acordo com os critérios RECIST V 1.1.
As toxicidades serão avaliadas durante o tratamento do estudo e classificadas de acordo com os Critérios Comuns de Toxicidade NCI.
O National Cancer Institute Common Toxicity Criteria for Adverse Events (NCI CTC-AE) Versão 4.03 será usado para avaliar a segurança clínica do tratamento neste estudo. Os pacientes serão avaliados quanto a EAs em cada visita clínica e conforme necessário ao longo do estudo.
A qualidade de vida é avaliada pelo questionário EORTC QLQ-C30, v. 3.0, que é preenchido pelos pacientes no início do estudo, na semana 16 e a cada 8 semanas a partir de então.
Estudo auxiliar de biomarcadores Serão realizados estudos biológicos correlativos para avaliação dos biomarcadores indicados acima nas amostras biológicas disponíveis (tecido embebido em parafina, tecido congelado, sangue, soro, etc.). Os biomarcadores serão avaliados em tecidos tumorais de arquivo ou em biópsias recém-obtidas no início do estudo e durante o tratamento, quando disponíveis. Amostras de sangue serão coletadas no início, na semana 8, 16 e posteriormente a cada 8 semanas concomitantemente com a avaliação do tumor.
O tamanho da amostra é calculado com base na sobrevida livre de progressão mediana no tratamento com Panitumumabe intermitente versus contínuo mais FOLFIRI, levando em consideração uma PFS mediana de 11 meses observada no estudo CRYSTAL.
O estudo foi concebido como um ensaio de fase II com atribuição aleatória a um braço de calibração (contínuo) e ao braço experimental (intermitente). O tamanho da amostra para braço intermitente é calculado de acordo com o teste binomial. O braço de calibração tem o mesmo tamanho de amostra, seu papel é fornecer uma estimativa paralela da PFS mediana para garantir que a amostra seja representativa e os resultados sejam consistentes. tamanho é aumentado de 130 para 136 pacientes.
A randomização será realizada com um procedimento de minimização que levará em conta o centro; ECOG (PS 0-1 vs 2); local primário do tumor (Direito versus Esquerdo); tratamento adjuvante (sim vs não); locais metastáticos (1 vs>1).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Napoli, Itália, 80131
- Istituto Nazionale Tumori di Napoli - IRCCS - Fondazione G. Pascale
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado por escrito para procedimentos de estudo e análises moleculares;
- Diagnóstico histologicamente comprovado de câncer colorretal com estado selvagem de RAS e BRAF em laboratórios certificados;
- Câncer colorretal metastático inicialmente irressecável não previamente tratado com quimioterapia para doença metastática;
- Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os critérios RECIST1.1;
- Disponibilidade de amostra de tumor (sítios primários e/ou metastáticos) para pesquisa exploratória;
- Idade ≥ 18 anos;
- PS ECOG ≤ 2;
- Expectativa de vida de pelo menos 12 semanas;
- Quimioterapia adjuvante anterior permitida apenas se mais de 6 meses decorridos entre o fim da adjuvante e a primeira recaída;
- Neutrófilos ≥ 1,5 x 109/L, Plaquetas ≥100 x 109/L, Hgb ≥ 9 g/dl;
- Bilirrubina total ≤1,5 vezes os limites normais superiores (UNL) dos valores normais e ASAT (SGOT) e/ou ALAT (SGPT) ≤ 2,5 x UNL (ou < 5 x UNL no caso de metástases hepáticas) fosfatase alcalina ≤ 2,5 x UNL (ou < 5 x UNL em caso de metástases hepáticas);
- Depuração de creatinina ≥50 mL/min ou creatinina sérica ≤ 1,5 x UNL;
- As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem estar dispostos a usar contracepção adequada (medida anticoncepcional de barreira, contracepção oral, dispositivo intra-uterino);
- Vontade e capacidade de cumprir o protocolo.
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio para doença metastática;
- Radioterapia para qualquer local dentro de 4 semanas antes do estudo;
- Qualquer contraindicação ao uso de Panitumumab, Irinotecan, 5-FU ou ácido folínico
- Metástases cerebrais conhecidas ou clinicamente suspeitas.
- História ou evidência no exame físico de doença do SNC, a menos que tratada adequadamente.
- Ascite, derrame pleural ou líquido pericárdico requerendo drenagem nas últimas 4 semanas.
- Diagnóstico de pneumonite intersticial ou fibrose pulmonar;
- Infecções ativas não controladas ou outra doença concomitante clinicamente relevante que contraindique a administração de quimioterapia ou que, na opinião do médico investigador, exclua a participação do paciente no estudo;
- Clinicamente significativo (ou seja, ativa) doença cardiovascular, por exemplo, acidentes cerebrovasculares (≤6 meses), infarto do miocárdio (≤6 meses), angina instável, New York Heart Association (NYHA) grau II ou maior insuficiência cardíaca congestiva (CHF), arritmia cardíaca grave que requer medicação;
- Tratamento com qualquer medicamento experimental dentro de 30 dias antes da inscrição;
- Outras malignidades coexistentes ou malignidades diagnosticadas nos últimos 5 anos, com exceção de carcinoma basocelular e escamoso localizado ou câncer cervical in situ;
- Falta de integridade física do trato gastrointestinal ou história de oclusão intestinal aguda ou subaguda ou doença inflamatória intestinal crônica ou diarreia crônica.
- Doença considerada potencialmente ressecável.
- Hipersensibilidade conhecida aos medicamentos em estudo ou hipersensibilidade a qualquer outro componente dos medicamentos em estudo.
- Quaisquer medicamentos concomitantes contra-indicados para uso com os medicamentos em estudo, de acordo com as informações do produto das empresas farmacêuticas.
- Amamentação
- Homens e mulheres sexualmente ativos (com potencial para engravidar) sem vontade de praticar contracepção (medida contraceptiva de barreira ou contracepção oral) durante o estudo e até 6 meses após o último tratamento experimental.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: BRAÇO CONTÍNUO:
Os pacientes receberão Panitumumab mais FOLFIRI até doença progressiva, toxicidade inaceitável ou retirada do consentimento informado.
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Administração contínua
Outros nomes:
Administração intermitente
Outros nomes:
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Experimental: BRAÇO INTERMITENTE:
Os pacientes terão um intervalo sem tratamento até a progressão da doença (DP), quando receberão até 8 ciclos de Panitumumab mais FOLFIRI.
Na presença de resposta completa ou parcial, ou doença estável, os pacientes que não progredirem serão submetidos novamente ao intervalo livre de tratamento até a DP, quando reiniciarão o tratamento.
O ciclo de tratamento continuará até qualquer PD em tratamento.
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Administração contínua
Outros nomes:
Administração intermitente
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de progressão
Prazo: até 1 ano últimos pacientes randomizados
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A sobrevida livre de progressão no tratamento (PFSOT) é definida como o tempo desde a randomização até a primeira progressão objetiva da doença documentada em pacientes submetidos ao ciclo de tratamento (excluída a progressão objetiva da doença durante os intervalos livres do tratamento) ou morte devido a qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
|
até 1 ano últimos pacientes randomizados
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência geral (OS)
Prazo: até 1 ano últimos pacientes randomizados
|
A sobrevida geral é definida como o tempo desde a randomização até a data da morte
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até 1 ano últimos pacientes randomizados
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Toxicidades
Prazo: até 1 ano últimos pacientes randomizados
|
As toxicidades serão avaliadas em termos de incidência de Eventos Adversos (EA) que serão classificados de acordo com os critérios NCI CTC-AE Versão 4.03
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até 1 ano últimos pacientes randomizados
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Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde dos pacientes
Prazo: até 6 meses últimos pacientes randomizados
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A qualidade de vida será avaliada pelo questionário da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer [EORTC] QLQ-C30, v.3.0 no início e nas semanas 12 e 24 durante o tratamento, em ambos os braços
|
até 6 meses últimos pacientes randomizados
|
|
Taxa de resposta geral
Prazo: até 1 ano últimos pacientes randomizados
|
A Taxa de Resposta Objetiva será avaliada de acordo com RECIST
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até 1 ano últimos pacientes randomizados
|
|
Duração da resposta
Prazo: até 1 ano últimos pacientes randomizados
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calculado como o tempo desde a data da primeira resposta documentada, completa (CR) ou parcial (PR), até a data da primeira progressão ou morte documentada.
|
até 1 ano últimos pacientes randomizados
|
|
Encolhimento precoce do tumor
Prazo: até 8 semanas últimos pacientes randomizados
|
O encolhimento precoce do tumor é definido como a redução de pelo menos 20% na soma do diâmetro mais longo das lesões-alvo na semana 8 em comparação com a linha de base
|
até 8 semanas últimos pacientes randomizados
|
|
Profundidade de resposta
Prazo: até 1 ano últimos pacientes randomizados
|
A profundidade da resposta é definida como a redução na soma do diâmetro mais longo das lesões-alvo no nadir, em comparação com a linha de base, na ausência de novas lesões ou progressão de lesões não-alvo
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até 1 ano últimos pacientes randomizados
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Alterações genéticas em amostras de tumor
Prazo: até 1 ano últimos pacientes randomizados
|
Avaliar o prognóstico e o valor preditivo das alterações genéticas, por sequenciamento de nova geração realizado em amostras tumorais arquivadas ou em biópsias recém-obtidas.
A análise é exploratória e será realizada retrospectivamente após a conclusão da análise do estudo principal.
A análise visará principalmente todas as mutações clínicas relevantes nos genes KRAS, NRAS, BRAF, PI3K, EGFR, cKIT e PDGFR.
Uma vez que a identificação de novos marcadores correlacionados com a atividade da doença e a eficácia ou segurança do tratamento estão evoluindo rapidamente, a lista definitiva de análises ainda precisa ser determinada; no entanto, incluirá uma análise comparativa do status mutacional do DNA de linha de base versus cfDNA
|
até 1 ano últimos pacientes randomizados
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|
DNA tumoral circulante (biópsia líquida)
Prazo: até 1 ano últimos pacientes randomizados
|
Avaliar potenciais biomarcadores de resistência primária e secundária analisando, por sequenciamento de próxima geração, DNA tumoral circulante obtido de amostras de sangue ("biópsia líquida") coletadas no início, na semana 8, 16 e posteriormente a cada 8 semanas concomitantemente com a avaliação do tumor.
A análise das mutações do cfDNA no sangue periférico é exploratória e será realizada retrospectivamente após a conclusão da análise do estudo principal.
A análise visará principalmente todas as mutações clínicas relevantes nos genes KRAS, NRAS, BRAF, PI3K, EGFR, cKIT e PDGFR.
Uma vez que a identificação de novos marcadores correlacionados com a atividade da doença e a eficácia ou segurança do tratamento estão evoluindo rapidamente, a lista definitiva de análises ainda precisa ser determinada; no entanto, incluirá uma análise comparativa do status mutacional do DNA de linha de base versus cfDNA
|
até 1 ano últimos pacientes randomizados
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Perfil metabolômico
Prazo: até 1 ano últimos pacientes randomizados
|
Perfil metabolômico no sangue periférico no início e durante o tratamento avaliado por Espectrômetro de RMN (600 MHz).
As atribuições de metabólitos serão baseadas na comparação de deslocamentos químicos e acoplamentos spin-spin com espectros de referência e tabelas presentes no banco de dados SBASE-1-1-1 do pacote AMIX (Bruker, Biospin, Alemanha), banco de dados de metaboloma humano (HMDB ) e o banco de dados de ressonância magnética biológica (BMRB).
|
até 1 ano últimos pacientes randomizados
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Antonio Avallone, MD, Istituto Nazionale dei Tumori di Napoli - IRCCS - Fondazione G. Pascale
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
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- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Agentes de proteção
- Inibidores da Topoisomerase
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Inibidores da Topoisomerase I
- Antídotos
- Complexo de Vitamina B
- Hematínicos
- Fluorouracil
- Leucovorina
- Irinotecano
- Levoleucovorina
- Ácido fólico
- Panitumumabe
Outros números de identificação do estudo
- IMPROVE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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