- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04448509
Protocolo de Coleta de Células Mononucleares de Sangue Periférico para Estudo de Imunoterapia de Tumores Celulares UCART
25 de junho de 2020 atualizado por: He Huang
Protocolo de coleta de células mononucleares de sangue periférico para estudo de imunoterapia tumoral de células UCAR-T
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Colete amostras de sangue (sangue total e PBMC) de doadores saudáveis para o desenvolvimento e produção de células UCAR-T
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Recrutamento
- The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher de 18 a 40 anos, sem reação de doação no passado;
- Peso: masculino ≥ 50 kg, feminino ≥ 45 kg e 18,5 kg/m2 ≤ IMC ≤ 30 kg/m2;
- Pressão arterial: 12,0 Kpa (90 mmHg) ≤ pressão sistólica﹤18,7 Kpa (140 mmHg) 8,0 Kpa (60 mmHg) ≤ pressão diastólica﹤12,0 Kpa (90 mmHg) Pressão de pulso ≥ 4,0Kpa (30mmHg);
- Pulso: 60/min a 100/min. Atletas com alta resistência ≥ 50/min, com ritmo regular;
- Temperatura: 36,3-37,2 ℃ (temperatura bucal);
- Geralmente em bom estado: sem danos em órgãos importantes como coração, pulmão, fígado e rim; nenhuma infecção grave ou descontrolada; sem história de transtornos mentais graves;
Critério de exclusão:
- Valetudinário, com tontura frequente, tontura, zumbido, hemofobia, medo de agulhas, desmaio e doença de Ménière;
- Doenças sexualmente transmissíveis (DSTs), hanseníase, AIDS e HIV-1, HIV-2, CMV, EBV anticorpo positivo;
- História de doenças hepáticas, HBsAg positivo e anticorpo HCV positivo. 1 ano após a cura clínica da hepatite A, testes de ALT normais com intervalo de 1 mês por 3 vezes consecutivas;
- Doenças alérgicas recidivantes, urticária, asma brônquica e alergias a medicamentos (Doadores com urticária simples que não estejam em crise aguda são elegíveis para doar PBMC);
- Tuberculose pulmonar, tuberculose renal, tuberculose linfonodal e tuberculose óssea;
- Doenças do sistema urinário (ex. nefrite aguda e crônica, infecção crônica do sistema urinário, síndrome nefrótica, insuficiência renal aguda e crônica, etc.);
- Várias doenças hematológicas (incluindo anemia, leucemia, policitemia vera e várias doenças hemorrágicas e coagulativas);
- Doenças endócrinas ou distúrbios metabólicos (por exemplo, hipertireoidismo, acromegalia, diabetes insipidus, diabetes mellitus, etc.);
- Doenças orgânicas do sistema nervoso ou psicoses (p. encefalite, sequelas de trauma cerebral, epilepsia, esquizofrenia, histeria, neurastenia grave, etc.);
- Doenças parasitárias e doenças endémicas (ex. calazar, esquistossomose, filariose, ancilostomíase, teníase, paragonimíase, doença de Keshan, doença de Kaschin-Beck, etc.);
- Malignidades e tumores benignos que afetam a saúde;
- Ressecção submetida a estômago, rim, vesícula biliar, baço, pulmão e outros órgãos importantes;
- Exposição a substâncias nocivas ou substâncias radioativas (exceto para radiologia clínica);
- Grupos de alto risco suscetíveis à infecção pelo HIV, como usuários de drogas, homossexuais e pessoas com múltiplos parceiros sexuais;
- Doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD), variante da doença de Creutzfeldt (vCJD), histórico familiar e tratamento com substâncias derivadas da hipófise humana e animal (p. hormônio do crescimento, gonadotrofina, tireotropina, etc.). Receptores de transplante de órgãos (incluindo córnea, medula óssea, dura-máter) podem ser expostos à encefalopatia espongiforme bovina (BSE) e vCJD;
- Outras doenças ou condições nas quais os doadores são inelegíveis para doar PBMC na opinião dos médicos;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Doador saudável
|
Coleta de células mononucleares de sangue periférico para estudo de imunoterapia tumoral de células UCAR-T
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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o número de contagem de PBMC
Prazo: 1 ano
|
Célula UCAR-T
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de junho de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
18 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
26 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BHCT-TCELL-04
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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