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Protocolo de Coleta de Células Mononucleares de Sangue Periférico para Estudo de Imunoterapia de Tumores Celulares UCART

25 de junho de 2020 atualizado por: He Huang
Protocolo de coleta de células mononucleares de sangue periférico para estudo de imunoterapia tumoral de células UCAR-T

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Colete amostras de sangue (sangue total e PBMC) de doadores saudáveis ​​para o desenvolvimento e produção de células UCAR-T

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Recrutamento
        • The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem ou mulher de 18 a 40 anos, sem reação de doação no passado;
  2. Peso: masculino ≥ 50 kg, feminino ≥ 45 kg e 18,5 kg/m2 ≤ IMC ≤ 30 kg/m2;
  3. Pressão arterial: 12,0 Kpa (90 mmHg) ≤ pressão sistólica﹤18,7 Kpa (140 mmHg) 8,0 Kpa (60 mmHg) ≤ pressão diastólica﹤12,0 Kpa (90 mmHg) Pressão de pulso ≥ 4,0Kpa (30mmHg);
  4. Pulso: 60/min a 100/min. Atletas com alta resistência ≥ 50/min, com ritmo regular;
  5. Temperatura: 36,3-37,2 ℃ (temperatura bucal);
  6. Geralmente em bom estado: sem danos em órgãos importantes como coração, pulmão, fígado e rim; nenhuma infecção grave ou descontrolada; sem história de transtornos mentais graves;

Critério de exclusão:

  1. Valetudinário, com tontura frequente, tontura, zumbido, hemofobia, medo de agulhas, desmaio e doença de Ménière;
  2. Doenças sexualmente transmissíveis (DSTs), hanseníase, AIDS e HIV-1, HIV-2, CMV, EBV anticorpo positivo;
  3. História de doenças hepáticas, HBsAg positivo e anticorpo HCV positivo. 1 ano após a cura clínica da hepatite A, testes de ALT normais com intervalo de 1 mês por 3 vezes consecutivas;
  4. Doenças alérgicas recidivantes, urticária, asma brônquica e alergias a medicamentos (Doadores com urticária simples que não estejam em crise aguda são elegíveis para doar PBMC);
  5. Tuberculose pulmonar, tuberculose renal, tuberculose linfonodal e tuberculose óssea;
  6. Doenças do sistema urinário (ex. nefrite aguda e crônica, infecção crônica do sistema urinário, síndrome nefrótica, insuficiência renal aguda e crônica, etc.);
  7. Várias doenças hematológicas (incluindo anemia, leucemia, policitemia vera e várias doenças hemorrágicas e coagulativas);
  8. Doenças endócrinas ou distúrbios metabólicos (por exemplo, hipertireoidismo, acromegalia, diabetes insipidus, diabetes mellitus, etc.);
  9. Doenças orgânicas do sistema nervoso ou psicoses (p. encefalite, sequelas de trauma cerebral, epilepsia, esquizofrenia, histeria, neurastenia grave, etc.);
  10. Doenças parasitárias e doenças endémicas (ex. calazar, esquistossomose, filariose, ancilostomíase, teníase, paragonimíase, doença de Keshan, doença de Kaschin-Beck, etc.);
  11. Malignidades e tumores benignos que afetam a saúde;
  12. Ressecção submetida a estômago, rim, vesícula biliar, baço, pulmão e outros órgãos importantes;
  13. Exposição a substâncias nocivas ou substâncias radioativas (exceto para radiologia clínica);
  14. Grupos de alto risco suscetíveis à infecção pelo HIV, como usuários de drogas, homossexuais e pessoas com múltiplos parceiros sexuais;
  15. Doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD), variante da doença de Creutzfeldt (vCJD), histórico familiar e tratamento com substâncias derivadas da hipófise humana e animal (p. hormônio do crescimento, gonadotrofina, tireotropina, etc.). Receptores de transplante de órgãos (incluindo córnea, medula óssea, dura-máter) podem ser expostos à encefalopatia espongiforme bovina (BSE) e vCJD;
  16. Outras doenças ou condições nas quais os doadores são inelegíveis para doar PBMC na opinião dos médicos;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Doador saudável
Coleta de células mononucleares de sangue periférico para estudo de imunoterapia tumoral de células UCAR-T

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o número de contagem de PBMC
Prazo: 1 ano
Célula UCAR-T
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de junho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

18 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BHCT-TCELL-04

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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