Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protokol odběru mononukleárních buněk periferní krve pro studii UCART buněčné imunoterapie

25. června 2020 aktualizováno: He Huang
Protokol odběru mononukleárních buněk periferní krve pro imunoterapeutickou studii UCAR-T buněk

Přehled studie

Detailní popis

Odebírejte vzorky krve (plná krev a PBMC) od zdravých dárců pro vývoj a produkci UCAR-T buněk

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
        • Nábor
        • The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena ve věku 18-40 let, v minulosti žádná reakce dárcovství;
  2. Hmotnost: muž ≥ 50 kg, žena ≥ 45 kg a 18,5 kg/m2 ≤ BMI ≤ 30 kg/m2;
  3. Krevní tlak: 12,0 Kpa (90 mmHg) ≤ systolický tlak﹤18,7 Kpa (140 mmHg) 8,0 Kpa (60 mmHg) ≤ diastolický tlak﹤12,0 Kpa (90 mmHg) Pulzní tlak ≥ 4,0 Kpa (30 mmHg);
  4. Puls: 60/min až 100/min. Sportovci s vysokou vytrvalostí ≥ 50/min, s pravidelným rytmem;
  5. Teplota: 36,3-37,2℃ (orální teplota);
  6. Obecně v dobrém stavu: žádné poškození důležitých orgánů, jako je srdce, plíce, játra a ledviny; žádná závažná nebo nekontrolovaná infekce; bez anamnézy závažných duševních poruch;

Kritéria vyloučení:

  1. Valetudinarian s častými závratěmi, závratěmi, tinnitem, hemofobií, strachem z jehel, mdlobami a Meniérovou chorobou;
  2. Sexuálně přenosné nemoci (STD), lepra, AIDS a pozitivní protilátky proti HIV-1, HIV-2, CMV, EBV;
  3. Anamnéza onemocnění jater, HBsAg pozitivní a HCV protilátky pozitivní. 1 rok po klinickém vyléčení hepatitidy A normální výsledky testu ALT v 1měsíčním intervalu 3krát po sobě;
  4. Recidivující alergická onemocnění, kopřivka, bronchiální astma a lékové alergie (dárci s jednoduchou kopřivkou, kteří nejsou v akutním záchvatu, jsou způsobilí darovat PBMC);
  5. Plicní tuberkulóza, renální tuberkulóza, tuberkulóza lymfatických uzlin a kostní tuberkulóza;
  6. Onemocnění močového systému (např. akutní a chronická nefritida, chronická infekce močového systému, nefrotický syndrom, akutní a chronická renální insuficience atd.);
  7. Různá hematologická onemocnění (včetně anémie, leukémie, polycythemia vera a různých hemoragických a koagulačních onemocnění);
  8. Endokrinní onemocnění nebo metabolické poruchy (např. hypertyreóza, akromegalie, diabetes insipidus, diabetes mellitus atd.);
  9. Organické choroby nervového systému nebo psychózy (např. encefalitida, následky poranění mozku, epilepsie, schizofrenie, hysterie, těžká neurastenie atd.);
  10. Parazitární onemocnění a endemická onemocnění (např. kala-azar, schistosomiáza, filariáza, měchovci, taeniasis, paragonimiáza, Keshanova choroba, Kaschin-Beckova choroba atd.);
  11. Malignity a benigní nádory ovlivňující zdraví;
  12. Prodělaná resekce žaludku, ledvin, žlučníku, sleziny, plic a dalších důležitých orgánů;
  13. Expozice škodlivým látkám nebo radioaktivním látkám (kromě klinické radiologie);
  14. vysoce rizikové skupiny náchylné k infekci HIV, jako jsou uživatelé drog, homosexuálové a lidé s více sexuálními partnery;
  15. Creutzfeldt-Jakobova choroba (CJD), variantní Creutzfeldtova choroba (vCJD), rodinná anamnéza a léčba látkami pocházejícími z lidské a zvířecí hypofýzy (např. růstový hormon, gonadotropin, thyrotropin atd.). Příjemci transplantovaných orgánů (včetně rohovky, kostní dřeně, tvrdé pleny mozkové) mohou být vystaveni bovinní spongiformní encefalopatii (BSE) a vCJD;
  16. Jiná onemocnění nebo stavy, kdy dárci nejsou podle názoru lékařů způsobilí darovat PBMC;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Zdravý dárce
Odběr mononukleárních buněk periferní krve pro imunoterapeutickou studii UCAR-T buněk

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet počtu PBMC
Časové okno: 1 rok
UCAR-T buňka
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. června 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

18. července 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

26. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BHCT-TCELL-04

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aferéza mononukleárních buněk periferní krve

Předplatit