- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04448509
Protokol odběru mononukleárních buněk periferní krve pro studii UCART buněčné imunoterapie
25. června 2020 aktualizováno: He Huang
Protokol odběru mononukleárních buněk periferní krve pro imunoterapeutickou studii UCAR-T buněk
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Odebírejte vzorky krve (plná krev a PBMC) od zdravých dárců pro vývoj a produkci UCAR-T buněk
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
- Nábor
- The First Hospital of Zhejiang Medical Colleage Zhejiang University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku 18-40 let, v minulosti žádná reakce dárcovství;
- Hmotnost: muž ≥ 50 kg, žena ≥ 45 kg a 18,5 kg/m2 ≤ BMI ≤ 30 kg/m2;
- Krevní tlak: 12,0 Kpa (90 mmHg) ≤ systolický tlak﹤18,7 Kpa (140 mmHg) 8,0 Kpa (60 mmHg) ≤ diastolický tlak﹤12,0 Kpa (90 mmHg) Pulzní tlak ≥ 4,0 Kpa (30 mmHg);
- Puls: 60/min až 100/min. Sportovci s vysokou vytrvalostí ≥ 50/min, s pravidelným rytmem;
- Teplota: 36,3-37,2℃ (orální teplota);
- Obecně v dobrém stavu: žádné poškození důležitých orgánů, jako je srdce, plíce, játra a ledviny; žádná závažná nebo nekontrolovaná infekce; bez anamnézy závažných duševních poruch;
Kritéria vyloučení:
- Valetudinarian s častými závratěmi, závratěmi, tinnitem, hemofobií, strachem z jehel, mdlobami a Meniérovou chorobou;
- Sexuálně přenosné nemoci (STD), lepra, AIDS a pozitivní protilátky proti HIV-1, HIV-2, CMV, EBV;
- Anamnéza onemocnění jater, HBsAg pozitivní a HCV protilátky pozitivní. 1 rok po klinickém vyléčení hepatitidy A normální výsledky testu ALT v 1měsíčním intervalu 3krát po sobě;
- Recidivující alergická onemocnění, kopřivka, bronchiální astma a lékové alergie (dárci s jednoduchou kopřivkou, kteří nejsou v akutním záchvatu, jsou způsobilí darovat PBMC);
- Plicní tuberkulóza, renální tuberkulóza, tuberkulóza lymfatických uzlin a kostní tuberkulóza;
- Onemocnění močového systému (např. akutní a chronická nefritida, chronická infekce močového systému, nefrotický syndrom, akutní a chronická renální insuficience atd.);
- Různá hematologická onemocnění (včetně anémie, leukémie, polycythemia vera a různých hemoragických a koagulačních onemocnění);
- Endokrinní onemocnění nebo metabolické poruchy (např. hypertyreóza, akromegalie, diabetes insipidus, diabetes mellitus atd.);
- Organické choroby nervového systému nebo psychózy (např. encefalitida, následky poranění mozku, epilepsie, schizofrenie, hysterie, těžká neurastenie atd.);
- Parazitární onemocnění a endemická onemocnění (např. kala-azar, schistosomiáza, filariáza, měchovci, taeniasis, paragonimiáza, Keshanova choroba, Kaschin-Beckova choroba atd.);
- Malignity a benigní nádory ovlivňující zdraví;
- Prodělaná resekce žaludku, ledvin, žlučníku, sleziny, plic a dalších důležitých orgánů;
- Expozice škodlivým látkám nebo radioaktivním látkám (kromě klinické radiologie);
- vysoce rizikové skupiny náchylné k infekci HIV, jako jsou uživatelé drog, homosexuálové a lidé s více sexuálními partnery;
- Creutzfeldt-Jakobova choroba (CJD), variantní Creutzfeldtova choroba (vCJD), rodinná anamnéza a léčba látkami pocházejícími z lidské a zvířecí hypofýzy (např. růstový hormon, gonadotropin, thyrotropin atd.). Příjemci transplantovaných orgánů (včetně rohovky, kostní dřeně, tvrdé pleny mozkové) mohou být vystaveni bovinní spongiformní encefalopatii (BSE) a vCJD;
- Jiná onemocnění nebo stavy, kdy dárci nejsou podle názoru lékařů způsobilí darovat PBMC;
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Zdravý dárce
|
Odběr mononukleárních buněk periferní krve pro imunoterapeutickou studii UCAR-T buněk
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
počet počtu PBMC
Časové okno: 1 rok
|
UCAR-T buňka
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. června 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
18. července 2020
Dokončení studie (Očekávaný)
31. srpna 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. června 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. června 2020
První zveřejněno (Aktuální)
26. června 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. června 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. června 2020
Naposledy ověřeno
1. června 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- BHCT-TCELL-04
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Aferéza mononukleárních buněk periferní krve
-
National Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborRecidivující folikulární lymfom | Refrakterní folikulární lymfom | Folikulární lymfom 1. stupně | Folikulární lymfom 2. stupně | Folikulární lymfom 3. stupněSpojené státy
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)NáborDříve léčený myelodysplastický syndrom | Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | Myelodysplastický syndrom | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní plazmatický buněčný myelom | Recidivující plazmatický... a další podmínkySpojené státy
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI)Zatím nenabírámeRichterův syndrom | Transformovaná chronická lymfocytární leukémie na difúzní velkobuněčný B-lymfom | Transformovaný malý lymfocytární lymfom na difúzní velký B-buněčný lymfom
-
National Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborLymfoplasmacytický lymfom | Ann Arbor fáze III difúzní velký B-buněčný lymfom | Ann Arbor Fáze IV difúzní velký B-buněčný lymfom | B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC a BCL2 nebo BCL6 | B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC, BCL2 a BCL6 | Folikulární lymfom 3b.... a další podmínkySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborB Akutní lymfoblastická leukémie s t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1Spojené státy, Izrael, Portoriko
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)NáborNeuroblastom | Ganglionuroblastom | Ganglionuroblastom, nodulárníSpojené státy, Kanada, Portoriko