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O efeito da posição da aurícula na termometria timpânica

7 de julho de 2020 atualizado por: Nilay Orkun, Ege University

O efeito da posição da aurícula nas medições de temperatura corporal feitas com termômetro de membrana timpânica em adultos

Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da posição da aurícula nas medidas de temperatura corporal feitas com termômetro de membrana timpânica em pacientes adultos.

Métodos: O estudo foi conduzido com um desenho quase-experimental com um pré-teste e um pós-teste. Um total de 143 pacientes que se enquadraram nos critérios de inclusão do estudo foram incluídos na amostra. A pesquisa foi realizada entre 1º de novembro e 31 de dezembro de 2016 no departamento de emergência. As medições de temperatura corporal foram realizadas nos pacientes do estudo, primeiro não alterando a posição da aurícula e, em seguida, repetidas após um minuto, desta vez alterando a posição da aurícula.

Resultados: A diferença entre os valores de medição encontrados em duas posições diferentes foi de 0,31 0C, e o gráfico de Bland Altman mostrou que as diferenças foram distribuídas sistematicamente em torno do valor 0,31. A diferença entre os comprimentos das medições realizadas em duas posições separadas foi detectada em 1,08 segundo. Durante as medidas de temperatura corporal realizadas através da posição da aurícula, 59,2% dos pacientes nunca sentiram desconforto.

Conclusões: Verificou-se na comparação de duas posições que houve diferença significativa entre as medidas do termômetro de membrana timpânica feitas com posicionamento da aurícula e as sem posicionamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Introdução Uma das práticas mais comuns em investigações clínicas é a medição da temperatura corporal do paciente (1-2,3). A medição da temperatura corporal tem um papel significativo na avaliação de quadros clínicos e monitoramento clínico (4). A questão em questão é que várias modalidades de medição de temperatura produzem resultados diferentes (2-4).

Embora a precisão das temperaturas medidas pelos termômetros timpânicos infravermelhos seja uma questão controversa entre os interessados ​​no assunto, esses termômetros apresentam muitas vantagens; eles medem a temperatura rapidamente (1-2 s), são fáceis de usar e não invasivos (3). Em comparação com as temperaturas axilar ou oral, a temperatura timpânica reflete a temperatura central com mais precisão, o que foi demonstrado comparando as medições de temperatura feitas na artéria pulmonar e no esôfago (5-6).

Métodos Objetivo O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da posição da aurícula sobre os valores de temperatura corporal em medições de termômetro de membrana timpânica realizadas em pacientes adultos. A hipótese era "A posição da aurícula durante a medição da temperatura da membrana timpânica afetará a leitura".

Delineamento O estudo foi conduzido com um delineamento quase-experimental com um pré-teste e um pós-teste.

Os participantes do estudo Este estudo transversal entrevistou 143 pacientes de um departamento de emergência na Turquia. Os pacientes com 18 anos ou mais, conscientes, sem problemas de comunicação, voluntários, sem diagnóstico de otite média, que não tiveram febre. Porque a otite média e a febre são fontes potenciais de viés. Foi gerada uma amostra do estudo com 143 pacientes que atenderam a esses critérios e concordaram em participar do estudo.

Coleta de dados Os dados foram coletados por meio de "uma Ficha de Informações Pessoais, uma Escala Visual de Comparação, um termômetro de membrana timpânica e um cronômetro" pela pesquisadora em 143 pacientes que selecionaram amostragem por conveniência no Pronto Atendimento de um hospital universitário no período de 1 novembro a 31 de dezembro de 2016.

Tarifas de coleta de dados O “Formulário de Informações Pessoais” é um formulário que inclui três questões baseadas nas características sociodemográficas (idade, sexo, presença de otite média), este formulário foi elaborado pelos pesquisadores. "Termômetro de membrana timpânica" foi usado durante as medições de temperatura corporal. A "Escala de Comparação Visual" é utilizada para avaliar o desconforto que os pacientes sentem com base na mudança de posição da aurícula durante a medição da temperatura corporal e registra os valores da duração do processo de medição da temperatura corporal e da temperatura corporal. Este formulário foi desenvolvido pelos pesquisadores. A faixa de pontuação da "Escala de Comparação Visual" está entre 0 e 10.

De acordo com esta escala, enquanto "0" significa "não me sinto incomodado", "10" significa "sinto-me terrivelmente incomodado". "Cronômetro" foi usado para registrar se há diferença entre os processos de medição em termos de duração.

Para medir a temperatura corporal em todos os pacientes, foi utilizado apenas o termômetro de membrana timpânica da marca Covidien. Antes do início do estudo, o termômetro de membrana timpânica da marca Covidien foi calibrado e um estudo piloto foi realizado com 15 pessoas para garantir a precisão do termômetro.

Intervenção Em primeiro lugar, os pacientes selecionados com amostragem de conveniência. No método de amostragem, foi utilizada a ordem de entrada dos pacientes no pronto-socorro. Em seguida, idade, sexo e presença de otite média do paciente foram registrados no Formulário de Informações Pessoais.

Após a gravação, as medidas foram realizadas nos pacientes do estudo primeiramente sem alterar a posição da aurícula. A duração foi medida por cronômetro e os resultados foram registrados no formulário de dados. Os níveis de desconforto dos pacientes foram avaliados pela "Escala de Comparação Visual".

A medição foi então repetida após um minuto, desta vez mudando a posição da aurícula. A duração foi medida para esta posição e os resultados foram registrados no formulário de dados. Os níveis de desconforto dos pacientes foram avaliados pela "Escala de Comparação Visual". A aurícula do mesmo lado foi utilizada em ambas as medidas.

Cálculo do tamanho da amostra Para determinar o tamanho da amostra, uma pré-administração foi realizada em um total de 15 pacientes adultos. Os dados recolhidos foram submetidos a uma análise de poder. O tamanho do efeito foi determinado como d=0,3645, de acordo com a avaliação realizada com esses dados. Para obter 99% de poder em um nível de α=0,05, determinou-se que deveria haver 110 pacientes nos grupos. Ao considerar que pode haver perda de dados no processo de estudo, decidiu-se que o estudo deveria ser realizado em um total de 143 participantes.

A aprovação das considerações éticas (número: 2015-106) foi recebida para o estudo do Conselho de Ética Científica da Universidade, Faculdade de Enfermagem. A permissão por escrito foi obtida do médico-chefe do Hospital da Faculdade de Medicina da Universidade para a realização do estudo no departamento de emergência do hospital, enquanto o consentimento por escrito foi recebido dos próprios pacientes após o fornecimento de informações sobre o objetivo do estudo.

Análise A análise estatística dos dados obtidos no estudo foi realizada utilizando o Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 22.0. Para análise dos dados, foram calculadas frequências, porcentagens, médias e desvios-padrão e testada a significância da diferença entre os valores pareados para investigar os efeitos da posição da aurícula nos valores das medidas. Além disso, as distribuições sistemáticas dos dados foram examinadas com um gráfico de Bland Altman que é usado em medições repetidas com base em posições. Os resultados foram interpretados em um intervalo de confiança de 95% e um nível de significância de p

O valor médio obtido nas medidas com o termômetro de membrana timpânica foi de 36,99±0,48 nas medidas com posicionamento da aurícula e 36,68±0,47 nas medidas sem posicionamento. A diferença entre as medidas obtidas em duas posições diferentes foi de 0,31 0C. Assim, verificou-se que a diferença entre os valores em duas posições de medição diferentes foi notável (t=15,12; p < 0,05).

Enquanto um dos pesquisadores mediu a temperatura com o termômetro da membrana timpânica, o outro mediu o tempo decorrido com um cronômetro e o registrou. A duração média da medida foi de 5,51 segundos (min: 3,5 máx: 7,3) nas medidas feitas com posicionamento da aurícula e de 4,42 segundos (min: 2,9 máx: 7,6) nas medidas sem posicionamento. Considerando a diferença entre as durações das medidas feitas em duas posições diferentes ( =1,08±0,07), verificou-se que a diferença foi significativa entre as medidas com posicionamento e as sem posicionamento (t=15,16; p < 0,05).

Tabela II. Resultados das medidas de acordo com a posição do pavilhão auricular e duração das medidas realizadas na comparação das duas posições.

Conclusão Este artigo contribui com o principal achado de que os enfermeiros devem mudar a posição do pavilhão auricular ao medir a temperatura com termômetros de membrana timpânica. Colocar a ponta do sensor do termômetro no canal auditivo e puxar a aurícula permite fácil acesso à membrana timpânica, endireitando o canal externo e refletindo a temperatura central com precisão.

A utilização de termômetros de membrana timpânica na medição da temperatura corporal é altamente importante e a técnica deve ser aplicada adequadamente para obter valores corretos no departamento de emergência. Diante dos resultados obtidos neste estudo, para obter valores de medição precisos e confiáveis, a aurícula deve ser posicionada corretamente e o conduto auditivo deve ser endireitado. Dessa forma, a membrana timpânica que recebe o sangue pela artéria cerebral externa é colocada diretamente à frente dos raios infravermelhos. Este método de aferição da temperatura corporal deve ser incluído na formação em serviço dos enfermeiros, pois é uma das atribuições do enfermeiro aferir a temperatura corporal.

As informações nos manuais do usuário em turco sobre termômetros de membrana timpânica devem ser atualizadas para incluir as etapas do processo de medição da temperatura corporal, e os enfermeiros devem usar esse método de forma eficaz. As informações da literatura relativas às práticas de enfermagem sobre medidas feitas com termômetros de membrana timpânica devem ser atualizadas. Constatou-se que as medidas feitas pelo posicionamento da aurícula não demandavam um tempo extra de aplicação e esta aplicação não representaria uma carga de trabalho adicional para os enfermeiros. Foi determinado que a medição da temperatura corporal colocando a aurícula na posição não causava desconforto nos pacientes. Estudos sobre a precisão e confiabilidade das medidas feitas com termômetros de membrana timpânica devem ser repetidos em diferentes amostras e os resultados devem ser compartilhados.

Referências

  1. Chaglla JSE, Celik N, Balachandran W. Medição da temperatura do corpo central usando termopilha infravermelha com tinta de grafeno. Sensor 2018;18:3315-23. Doi: 10.3390/s18103315.
  2. Arslan GG, Eşer İ, Khorshıd L. Análise do efeito de deitar sobre a orelha na medição da temperatura corporal usando um termômetro timpânico. Jornal da Associação Médica do Paquistão 2011; 61:1065. Recuperado de http://jpma.org.pk/PdfDownload/3100.pdf.
  3. Erickson RS, Kirklin SK. Comparação de métodos baseados na orelha, bexiga, oral e axilar para medição da temperatura central. Medicina de cuidados intensivos, 1993;21(10): 1528-1534.
  4. Yeoh WK, Lee JKW, Lim HY, Gan CW, Liang W, Tan KK. Revisitando a vizinhança da membrana timpânica como local de medição da temperatura corporal central. PLoS ONE 2017; 2 (4): 1-21. Doi: 10.1371/journal.pone.0174120.
  5. Stavem, Saxholm, Smith-Erichsen, 1997
  6. Yaron M, Lowenstain SR, Koziol McLain J. Medindo a precisão do termômetro timpânico infravermelho. Journal of Emergency Medicine 1995;13:617-621. Doi: 10.1016/0736-4679(95)00065-i

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

143

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Os pacientes com 18 anos ou mais, conscientes, sem problemas de comunicação, voluntários, sem diagnóstico de otite média, que não tiveram febre.

Critério de exclusão:

ter febre, Ter menos de 18 anos, não ser voluntário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental

Em primeiro lugar, os pacientes selecionados com amostragem de conveniência. No método de amostragem, foi utilizada a ordem de entrada dos pacientes no pronto-socorro. Em seguida, idade, sexo e presença de otite média do paciente foram registrados no Formulário de Informações Pessoais.

Após a gravação, as medidas foram realizadas nos pacientes do estudo primeiramente sem alterar a posição da aurícula. A duração foi medida por cronômetro e os resultados foram registrados no formulário de dados. Os níveis de desconforto dos pacientes foram avaliados pela "Escala de Comparação Visual".

A medição foi então repetida após um minuto, desta vez mudando a posição da aurícula. A duração foi medida para esta posição e os resultados foram registrados no formulário de dados. Os níveis de desconforto dos pacientes foram avaliados pela "Escala de Comparação Visual". A aurícula do mesmo lado foi utilizada em ambas as medidas.

as medições foram realizadas nos pacientes do estudo em primeiro lugar, não alterando a posição da aurícula. A duração foi medida por cronômetro e os resultados foram registrados no formulário de dados. Os níveis de desconforto dos pacientes foram avaliados pela "Escala de Comparação Visual".

A medição foi então repetida após um minuto, desta vez mudando a posição da aurícula. A duração foi medida para esta posição e os resultados foram registrados no formulário de dados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultado1
Prazo: NOVEMBRO 2016 JANEIRO 2017
Verificou-se na comparação de duas posições que houve diferença significativa entre as medidas do termômetro de membrana timpânica feitas com posicionamento da aurícula e as sem posicionamento
NOVEMBRO 2016 JANEIRO 2017

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

5 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-106

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Eu não tenho DPI

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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