Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​aurikelposition på tympanisk termometri

7. juli 2020 opdateret af: Nilay Orkun, Ege University

Effekten af ​​aurikelposition på kropstemperaturmålinger foretaget med trommemembrantermometer hos voksne

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​aurikelposition på kropstemperaturmålinger foretaget med tympanisk membrantermometer hos voksne patienter.

Metoder: Undersøgelsen er udført med et kvasi-eksperimentelt design med en pre-test og en post-test. I alt 143 patienter, der passede til undersøgelsens inklusionskriterier, blev inkluderet i stikprøven. Forskningen udført i perioden 1. november - 31. december 2016 i akutmodtagelsen. Kropstemperaturmålinger blev udført på patienterne i undersøgelsen først ved ikke at ændre positionen af ​​auriclen og derefter gentages efter et minut, denne gang ved at ændre positionen af ​​auriclen.

Resultater: Forskellen mellem måleværdierne fundet i to forskellige positioner var 0,31 0C, og Bland Altman-plottet viste, at forskellene var fordelt systematisk omkring værdien 0,31. Forskellen mellem længderne af målinger udført på to separate positioner blev detekteret til at være 1,08 sekund. Under kropstemperaturmålinger udført ved at give position til aurikel, følte 59,2 % af patienterne aldrig ubehag.

Konklusioner: Det blev fundet ved sammenligning af to positioner, at der var en signifikant forskel mellem tympaniske membrantermometermålinger foretaget ved at placere auriklen og dem uden positionering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion En af de mest almindelige metoder i kliniske undersøgelser er måling af en patients kropstemperatur (1-2,3). Kropstemperaturmåling har en væsentlig plads i evaluering af kliniske billeder og klinisk monitorering (4). Problemet er, at forskellige temperaturmålingsmodaliteter giver forskellige resultater (2-4).

Selvom nøjagtigheden af ​​temperaturer målt med infrarøde trommetermometre er et kontroversielt spørgsmål blandt folk, der er interesserede i emnet, har disse termometre mange fordele; de måler temperaturen hurtigt (1-2 s), og de er nemme at bruge og ikke-invasive (3). Sammenlignet med armhule- eller orale temperaturer afspejler trommetemperaturen kernetemperaturen mere nøjagtigt, hvilket blev demonstreret ved at sammenligne temperaturmålingerne i lungearterien og spiserøret (5-6).

Metoder Formål Formålet med denne undersøgelse undersøger virkningerne af aurikelposition på kropstemperaturværdier i tympaniske membrantermometermålinger udført på voksne patienter. Hypotesen var "Auriklens position under måling af trommehindetemperatur vil påvirke aflæsningen".

Design Undersøgelsen er udført med et kvasi-eksperimentelt design med en pre-test og en post-test.

Undersøgelsesdeltagerne Denne tværsnitsundersøgelse undersøgte 143 patienter fra en akutafdeling i Tyrkiet. De patienter, der var 18 år eller ældre, ved bevidsthed, uden kommunikationsproblemer, frivillige, ikke diagnosticeret med mellemørebetændelse, som ikke havde feber. Fordi mellemørebetændelse og feber forårsager potentielle kilder til bias. En prøve af undersøgelsen med 143 patienter, der opfylder disse kriterier og accepterede at deltage i undersøgelsen, blev genereret.

Dataindsamling Dataene blev indsamlet ved hjælp af "en personlig informationsformular, en visuel sammenligningsskala, et trommehindetermometer og et stopur" af forskeren på 143 patienter, som valgte bekvemmelighedsprøvetagning på et universitetshospitals akuttjenester i perioden 1. november - 31. december 2016.

Dataindsamlingsafgifter "Personal Information Form" er en formular, der omfatter tre spørgsmål baseret på sociodemografiske karakteristika (alder, køn, tilstedeværelse af mellemørebetændelse), denne formular blev udviklet af forskerne. "Tympanisk membrantermometer" blev brugt under kropstemperaturmålinger. "Visual Comparison Scale" bruges til at evaluere det ubehag, patienterne føler, baseret på aurikelpositionsændring under kropstemperaturmålingen, og den registrerer værdierne for varigheden af ​​kropstemperaturmålingsprocessen og kropstemperaturen. Denne formular er udviklet af forskerne. Scoreintervallet for "Visual Comparison Scale" er mellem 0 og 10.

Ifølge denne skala betyder "0" "Jeg føler mig ikke utilpas", betyder "10" "Jeg føler mig frygtelig utilpas". "Stopur" blev brugt til at registrere, om der er forskel mellem måleprocesserne med hensyn til varighed.

Til måling af kropstemperaturen hos alle patienter blev der kun brugt Covidien-mærket trommehindetermometer. Før undersøgelsen blev startet, blev Covidien-mærket tympanisk membrantermometer kalibreret, og en pilotundersøgelse blev udført med 15 personer for at sikre nøjagtigheden af ​​termometeret.

Intervention For det første patienter udvalgt med bekvemmelighedsprøver. I prøvetagningsmetoden blev rækkefølgen af ​​patienternes indskrivning til skadestuen anvendt. Derefter blev patientens alder, køn og tilstedeværelse af mellemørebetændelse registreret i den personlige informationsformular.

Efter optagelsen blev der udført målinger på patienterne i undersøgelsen først ved ikke at ændre auriklens position. Varigheden blev målt med stopur, og resultaterne blev registreret i dataformularen. Niveauerne af patienternes ubehag blev evalueret ved hjælp af "Visual Comparison Scale".

Målingen blev derefter gentaget efter et minut, denne gang ved at ændre auriklens position. Varigheden blev målt for denne position, og resultaterne blev registreret i dataformularen. Niveauerne af patienternes ubehag blev evalueret ved hjælp af "Visual Comparison Scale". Auriklen på samme side blev brugt under begge målinger.

Prøvestørrelsesberegning For at bestemme prøvestørrelsen blev der udført en præ-administration på i alt 15 voksne patienter. De indsamlede data blev underkastet en effektanalyse. Effektstørrelsen blev bestemt til d=0,3645 ifølge den evaluering, der blev udført ved at bruge disse data. For at opnå 99 % effekt ved et niveau på α=0,05 blev det bestemt, at der skulle være 110 patienter i grupperne. I betragtning af, at der kan være datatab i undersøgelsesprocessen, blev det besluttet, at undersøgelsen skulle gennemføres på i alt 143 deltagere.

Etiske overvejelser Godkendelse (nummer: 2015-106) blev modtaget for undersøgelsen fra det videnskabsetiske råd på Universitetet, Det Sygeplejefaglige Fakultet. Skriftlig tilladelse blev taget fra overlægen på Universitetshospitalet, Det Medicinske Fakultet til at gennemføre undersøgelsen i akutmodtagelsen på hospitalet, mens der blev modtaget skriftligt samtykke fra patienterne selv, efter at der var givet oplysninger om formålet med undersøgelsen.

Analyse Den statistiske analyse af data opnået i undersøgelsen blev opnået ved hjælp af Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 22.0. Til analyse af dataene blev frekvenser, procenter, middelværdier og standardafvigelser beregnet, og betydningen af ​​forskellen mellem parrede værdier blev testet for at undersøge effekten af ​​aurikelposition på måleværdier. Derudover blev systematiske fordelinger af dataene undersøgt med et Bland Altman-plot, som bruges i gentagne målinger baseret på positioner. Resultaterne blev fortolket i et 95 % konfidensinterval og et signifikansniveau på p

Middelværdien taget fra målingerne med tympanisk membrantermometer var 36,99±0,48 i målinger ved at placere auriklen og 36,68±0,47 i målinger uden positionering. Forskellen mellem målingerne opnået i to forskellige positioner blev fundet til 0,31 0C. Det blev derfor fundet, at forskellen mellem værdierne i to forskellige målepositioner var bemærkelsesværdig (t=15,12; p<0,05).

Mens en af ​​forskerne målte temperaturen med trommehindetermometeret, målte den anden forsker, hvor lang tid der var gået med et stopur og registrerede det. Den gennemsnitlige varighed af målingen var 5,51 sekunder (min: 3,5 max: 7,3) i målingerne foretaget ved at placere auriclen og 4,42 sekunder (min: 2,9 max: 7,6) i målingerne uden positionering. I betragtning af forskellen mellem varigheden af ​​målinger udført i to forskellige positioner (=1,08±0,07) blev det fundet, at forskellen var signifikant mellem målingerne med positionering og dem uden positionering (t=15,16; p<0,05).

Tabel II. Måleresultater i henhold til pinnaposition og varigheden af ​​målingerne taget i sammenligningen af ​​de to positioner.

Konklusion Denne artikel bidrager med hovedfundet, at sygeplejersker bør ændre positionen af ​​pinna, mens de måler temperaturen med tympaniske membrantermometre. Anbringelse af sensorspidsen af ​​termometret i øregangen og træk i auriklen giver nem adgang til trommehinden ved at rette den ydre kanal ud, og den reflekterede kernetemperaturen nøjagtigt.

Anvendelse af trommehindetermometre til måling af kropstemperatur er yderst vigtig, og teknikken bør anvendes korrekt for at opnå korrekte værdier i akutmodtagelsen. I lyset af de resultater, vi opnåede i denne undersøgelse, bør øregangen placeres korrekt, og øregangen skal rettes for at opnå nøjagtige og pålidelige måleværdier. På denne måde placeres trommehinden, der modtager blod via den ydre cerebrale arterie, lige foran de infrarøde stråler. Denne metode til kropstemperaturmåling bør indgå i efteruddannelsen eller sygeplejerskerne, da det er en af ​​sygeplejerskers opgaver at måle kropstemperaturen.

Oplysningerne i brugermanualer på tyrkisk om trommehindetermometre bør opdateres til at inkludere trinene i processen med kropstemperaturmåling, og sygeplejersker bør bruge denne metode effektivt. Oplysningerne i litteraturen vedrørende sygeplejepraksis om målinger foretaget med trommehindetermometre bør opdateres. Det viste sig, at de målinger, der blev foretaget ved at placere auriklen, ikke krævede en ekstra påføringstid, og denne påføring ville ikke være en ekstra arbejdsbyrde for sygeplejerskerne. Det blev fastslået, at måling af kropstemperatur ved at placere aurikel i position ikke forårsagede ubehag hos patienter. Undersøgelser om nøjagtigheden og pålideligheden af ​​målinger foretaget med trommehindetermometre bør gentages på forskellige prøver, og resultaterne bør deles.

Referencer

  1. Chaglla JSE, Celik N, Balachandran W. Måling af kernelegemetemperatur ved hjælp af grafen-farvet infrarød termopile. Sensor 2018;18:3315-23. Doi: 10.3390/s18103315.
  2. Arslan GG, Eşer İ, Khorshıd L. Analyse af effekten af ​​at ligge på øret på kropstemperaturmåling ved hjælp af et trommetermometer. Journal of Pakistan Medical Association 2011; 61:1065. Hentet fra http://jpma.org.pk/PdfDownload/3100.pdf.
  3. Erickson RS, Kirklin SK. Sammenligning af ørebaserede, blære-, orale og aksillære metoder til måling af kernetemperatur. Critical care medicine, 1993;21(10): 1528-1534.
  4. Yeoh WK, Lee JKW, Lim HY, Gan CW, Liang W, Tan KK. Genbesøg i nærheden af ​​trommehinden som kernested for kropstemperaturmåling. PLoS ONE 2017; 2 (4): 1-21. Doi: 10.1371/journal.pone.0174120.
  5. Stavem, Saxholm, Smith-Erichsen, 1997
  6. Yaron M, Lowenstain SR, Koziol McLain J. Måling af nøjagtigheden af ​​det infrarøde tympaniske termometer. Journal of Emergency Medicine 1995;13:617-621. Doi: 10.1016/0736-4679(95)00065-i

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

143

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

De patienter, der var 18 år eller ældre, ved bevidsthed, uden kommunikationsproblemer, frivillige, ikke diagnosticeret med mellemørebetændelse, som ikke havde feber.

Ekskluderingskriterier:

havin feber, At være under 18 år, ikke frivillige.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentgruppe

For det første patienter udvalgt med bekvemmelighedsprøver. I prøvetagningsmetoden blev rækkefølgen af ​​patienternes indskrivning til skadestuen anvendt. Derefter blev patientens alder, køn og tilstedeværelse af mellemørebetændelse registreret i den personlige informationsformular.

Efter optagelsen blev der udført målinger på patienterne i undersøgelsen først ved ikke at ændre auriklens position. Varigheden blev målt med stopur, og resultaterne blev registreret i dataformularen. Niveauerne af patienternes ubehag blev evalueret ved hjælp af "Visual Comparison Scale".

Målingen blev derefter gentaget efter et minut, denne gang ved at ændre auriklens position. Varigheden blev målt for denne position, og resultaterne blev registreret i dataformularen. Niveauerne af patienternes ubehag blev evalueret ved hjælp af "Visual Comparison Scale". Auriklen på samme side blev brugt under begge målinger.

målinger blev udført på patienterne i undersøgelsen for det første ved ikke at ændre auriklens position. Varigheden blev målt med stopur, og resultaterne blev registreret i dataformularen. Niveauerne af patienternes ubehag blev evalueret ved hjælp af "Visual Comparison Scale".

Målingen blev derefter gentaget efter et minut, denne gang ved at ændre auriklens position. Varigheden blev målt for denne position, og resultaterne blev registreret i dataformularen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
resultat 1
Tidsramme: NOVEMBER 2016 JANUAR 2017
Det blev fundet ved sammenligning af to positioner, at der var en signifikant forskel mellem tympaniske membrantermometermålinger foretaget ved at placere auriklen og dem uden positionering
NOVEMBER 2016 JANUAR 2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

5. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-106

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Jeg har ikke IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ændringer i kropstemperaturen

Kliniske forsøg med Kropstemperaturmålinger

Abonner