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Gasto energético em repouso em pacientes com SHO tratados com VNI de longa duração

31 de outubro de 2021 atualizado por: Jean-Paul Janssens, University Hospital, Geneva

Impacto da ventilação não invasiva no gasto energético de repouso em pacientes com síndrome de hipoventilação por obesidade tratados por ventilação não invasiva domiciliar de longo prazo.

Este estudo tem como objetivo comparar, em indivíduos com síndrome de obesidade-hipoventilação (SHO) tratados por ventilação não invasiva (VNI) de longa duração, o gasto energético de repouso (GER) em respiração espontânea e sob VNI. A hipótese deste estudo é que o GER será menor sob VNI do que sob respiração espontânea.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo observacional monocêntrico em que cada sujeito será seu próprio controle. O gasto energético de repouso dos pacientes será medido em repouso (condição "respiração espontânea") e sob seu tratamento usual (condição "sob VNI") de forma cruzada. A ordem de medição das condições será gerada aleatoriamente por um algoritmo de computador, de modo que metade dos pacientes será medida em respiração espontânea antes de VNI e a outra metade dos pacientes será medida em VNI antes de respiração espontânea. O gasto energético em repouso será monitorado durante uma internação eletiva de curto prazo (24 horas). Ainda que para aferição do GER, os exames que serão realizados fazem parte do acompanhamento regular dos pacientes em VNI de longa duração.

O objetivo principal é comparar em pacientes com SHO o GER sob respiração espontânea e sob VNI, usando suas configurações habituais.

Descrição dos procedimentos e etapas pretendidas:

  1. O recrutamento e a triagem de pacientes que preenchem os critérios de inclusão serão feitos entre os pacientes com SHO sob VNI de longo prazo seguidos por nosso centro (duração: 14 dias).
  2. Uma vez que o consentimento informado por escrito tenha sido fornecido, os pacientes serão incluídos no protocolo do estudo (tempo previsto para decisão: 28 dias).
  3. Os pacientes são internados por uma noite com registro noturno de oximetria noturna e capnografia transcutânea usando sua ventilação não invasiva nas configurações habituais, antes das medições do gasto energético em repouso. O download dos dados memorizados pelo software do ventilador também ocorrerá e abrangerá o mês anterior e a noite do estudo (duração: 12 horas). Esses procedimentos fazem parte da rotina de avaliação de pacientes sob VNI de longa duração.
  4. O peso corporal será medido, bem como a composição corporal por impedância bioelétrica: brevemente, uma corrente elétrica de baixíssima intensidade é enviada entre 2 eletrodos colocados no dorso do pé e na mão ipsilateral. A medição da resistência e reactância permite estimar os compartimentos corporais (massa isenta de gordura e massa gorda) (duração: 30 minutos).
  5. Os pacientes serão submetidos à sua primeira medição calorimétrica indireta. Antes das medições do GER, os pacientes devem estar em jejum por pelo menos 10 horas, em posição supina ou, se necessário para o conforto do paciente, com inclinação de 30° de apoio de cabeça por pelo menos 30 minutos. As medições do GER são realizadas com ou sem ventilação não invasiva (a ordem das condições será randomizada por um computador) (duração: 30 minutos de repouso e 20-30 minutos de calorimetria indireta).
  6. Intervalo entre as medidas de pelo menos 1 hora, para evitar impacto da ventilação não invasiva nas medidas. Entre os testes, eles realizarão testes de função pulmonar e terão suas gasometrias arteriais capilares coletadas no lóbulo da orelha (duração: 1 hora). Esses testes fazem parte da avaliação de rotina dos pacientes em VNI de longa duração.
  7. Os pacientes serão submetidos à sua segunda medição de calorimetria indireta (consulte os detalhes na seção sobre calorimetria indireta). Antes das medições do GER, os pacientes devem estar em jejum por pelo menos 10 horas, em posição supina ou, se necessário para o conforto do paciente, com inclinação de 30° de apoio de cabeça por pelo menos 30 minutos. As medições do GER são feitas com ou sem ventilação não invasiva (ordem randomizada por um software) (duração: 30 minutos de repouso e 20-30 minutos de calorimetria indireta).
  8. Esses dois testes serão realizados em ordem aleatória (respiração espontânea ou ventilação não invasiva).
  9. Informação ao paciente dos resultados, que também serão encaminhados ao médico e nutricionista responsável.

Em 2016-2017, setenta e quatro pacientes com SHO tratados em casa por VNI de longa duração foram identificados em nossa área. Esperando uma taxa de participação em torno de 50%, pelo menos 30 pacientes serão incluídos no presente estudo. Com esse tamanho de amostra, o estudo terá um poder de 80% para detectar um tamanho de efeito de 0,5.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Geneva, Suíça, 1205
        • Geneva University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com síndrome de hipoventilação por obesidade (SHO) tratados com ventilação não invasiva (VNI).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cumprir todos os critérios da síndrome de hipoventilação da obesidade.
  • Sob VNI domiciliar por pelo menos 3 meses.
  • Estão em conformidade com o tratamento de VNI (definido como um uso médio diário > 3:30 horas).
  • Ter uma resposta satisfatória à VNI (definida por PaCO2 diurna na posição sentada < 6,5 kPa e SpO2 noturna média > 90%, com menos de 20% do tempo total de registro gasto com SpO2 < 90%).
  • Estão em uma condição clínica estável (ou seja, nenhum episódio de insuficiência cardíaca e/ou respiratória aguda levando a hospitalização nos últimos 3 meses).
  • São maiores de 18 anos.
  • São capazes de fornecer consentimento informado.
  • Concorde em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Apresenta qualquer distúrbio respiratório que não seja SHO.
  • Está sob VNI há menos de 3 meses.
  • Não está em conformidade (definido acima) e/ou intolerante à VNI.
  • VNI não atingindo as metas fisiológicas mencionadas acima (definidas por PaCO2 diurna em posição sentada < 6,5 kPa e SpO2 noturna média > 90%, com menos de 20% do tempo total de registro gasto com SpO2 < 90%).
  • Teve um episódio recente de insuficiência cardíaca e/ou respiratória levando a uma hospitalização nos últimos 3 meses.
  • Tem menos de 18 anos de idade.
  • Apresenta uma situação que interfere na compreensão do protocolo e na capacidade de fornecer consentimento informado por escrito (barreira da linguagem, distúrbio cognitivo, distúrbio psiquiátrico).
  • Recusa-se a participar do estudo.
  • Está sob suplementação noturna de oxigênio em VNI.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
OHS-NIV
Pacientes com síndrome de obesidade-hipoventilação (OHS) tratados com ventilação não invasiva (VNI).
Medições de GER por calorimetria indireta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
REE
Prazo: Cada procedimento (calorimetria indireta) levará 30 minutos
Gasto energético de repouso (GER) e será determinado sob respiração espontânea e sob VNI com calorimetria indireta
Cada procedimento (calorimetria indireta) levará 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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