- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04517747
Ramucirumab Plus TAS-102 em pacientes com adenocarcinoma gástrico avançado ou metastático ou na junção gastroesofágica (RE-ExPEL)
Um estudo piloto de Ramucirumab Beyond Progression Plus TAS-102 em pacientes com adenocarcinoma avançado ou metastático do estômago ou da junção gastroesofágica, após falha do tratamento em uma terapia baseada em ramucirumab
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo piloto intervencionista, prospectivo, não randomizado, aberto, multicêntrico de braço único de ramucirumab mais TAS-102 em pacientes com adenocarcinoma avançado ou metastático do estômago ou da junção gastroesofágica, após falha no tratamento com uma terapia baseada em ramucirumab .
Um total de 20 pacientes serão inscritos. Os potenciais participantes do estudo serão avaliados quanto à elegibilidade durante uma ou várias visitas de triagem. O paciente deve fornecer um formulário de consentimento informado assinado antes de qualquer avaliação de triagem específica do estudo. Depois que o paciente fornecer um formulário de consentimento informado assinado e a elegibilidade for confirmada (todos os critérios de inclusão/exclusão foram verificados), o paciente pode ser inscrito.
Todos os procedimentos de triagem devem ser concluídos durante o período de triagem de 14 dias. Todos os pacientes devem ter o status da doença confirmado por tomografia computadorizada ou ressonância magnética do(s) tumor(es) em ≤ 4 semanas antes da primeira dose. Outras avaliações de triagem incluem coleta de sangue, performance status (ECOG) e ECG de acordo com a rotina clínica. O tratamento do estudo será continuado até a progressão ou toxicidade intolerável, mas por no máximo 4 meses. O tratamento adicional após a progressão ficará a critério do investigador.
A avaliação do tumor será realizada de acordo com a rotina clínica na triagem e a cada 8 semanas (±7 dias) durante a fase de tratamento do estudo e a cada 12 semanas (±14 dias) durante o acompanhamento.
A duração prevista da fase ativa de estudos (FPI - LPO) é de 18 meses. A fase ativa por paciente individual é de aproximadamente 6 meses.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Frankfurt, Alemanha, 60488
- Institute for Clinical Cancer Research Krankenhaus Nordwest
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Hamburg, Alemanha, 20246
- Hamburg Hämatologisch-Onkologische Praxis Eppendorf-Facharztzentrum Eppendorf
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Mannheim, Alemanha, 68167
- Tagestherapiezentrum am ITM Universitätsmedizin Mannheim
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Muenchen, Alemanha, 81675
- Technische Universität München Klinikum rechts der Isar
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Ulm, Alemanha, 89081
- Universitätsklinikum Ulm
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Termo de consentimento informado assinado.
Homens ou mulheres* ≥ 18 anos de idade. As pacientes em idade reprodutiva devem estar preparadas para usar um método contraceptivo adequado durante o estudo e até 6 meses após o término do tratamento. Um método contraceptivo adequado é definido como esterilização cirúrgica (p. ligadura bilateral das trompas de Falópio, vasectomia), contracepção hormonal (implantável, adesivo, oral) e métodos de dupla barreira (cada combinação dupla de pessário intrauterino, preservativo para homens ou mulheres com gel espermicida, diafragma, esponja contraceptiva, capuz cervical) . As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo nos últimos 7 dias antes do início da terapia do estudo.
*Não há dados que indiquem uma distribuição de gênero específica. Portanto, os pacientes são incluídos independentemente do sexo.
- Adenocarcinoma do estômago comprovado histologicamente, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica (nota: avaliação histológica prévia durante o histórico da doença do paciente é suficiente, biópsia atual durante a triagem para este estudo não é obrigatória)
- Progressão documentada, objetiva, radiológica ou clínica da doença durante ou dentro de 4-6 semanas após a última dose de uma terapia de segunda linha baseada em ramucirumab (monoterapia com ramucirumab ou uma combinação de ramucirumab + paclitaxel, respetivamente ramucirumab + FOLFIRI).
- Doença mensurável ou não mensurável, mas avaliável.
- Status de desempenho ECOG 0-2.
- Expectativa de vida > 8 semanas.
Função hematológica, hepática e renal apropriada:
- Número absoluto de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L
- Plaquetas ≥ 100 x 10^9/L
- Hemoglobina ≥ 9 g/dL (5,58 mmol/L)
- Bilirrubina total ≤ 1,5 vezes o limite superior do normal (UNL)
- AST (SGOT) e ALT (SGPT) ≤ 2,5 x UNL sem metástases hepáticas existentes, ou ≤ 5 x UNL na presença de metástases hepáticas; AP ≤ 5 x UNL
- Creatinina sérica ≤ 1,5 x UNL ou depuração de creatinina (medida pela urina de 24h) ≥ 40 mL / min (ou seja, se o nível de creatinina sérica for > 1,5 x UNL, então um teste de urina de 24h deve ser realizado para verificar a depuração de creatinina a ser determinada) . Nível de proteína na urina ≤ 1+ por análise de vareta ou medição de urina de rotina (se a análise de vareta ou teste de rotina ≥ 2+, uma medição subsequente de proteína na urina de 24 horas deve mostrar um valor < 1000 mg de proteína dentro de 24 horas de participação para garantir o estudo .
- Coagulação adequada, conforme determinado pela Razão Normalizada Internacional (INR) ≤ 1,5 e tempo de tromboplastina parcial (PTT) ≤ 5 segundos acima do UNL (a menos que tenha sido administrada terapia anticoagulante). Os pacientes que recebem varfarina/fenoprocumon devem mudar para heparina de baixo peso molecular e devem ter um perfil de coagulação estável antes de iniciar a terapia específica do estudo.
- O sujeito está disposto e é capaz de cumprir o protocolo (incluindo medidas contraceptivas) durante o estudo, incluindo tratamento e consultas e exames agendados, incluindo acompanhamento.
Critério de exclusão:
- Presença de tumores que não sejam adenocarcinomas (por exemplo, leiomiossarcoma, linfoma) ou um tumor secundário que não sejam carcinomas escamosos ou basocelulares da pele ou carcinomas in situ do colo do útero que tenham sido efetivamente tratados. O patrocinador decide incluir pacientes que receberam tratamento curativo e estão livres de doença há pelo menos 5 anos.
- Carcinoma de células escamosas do estômago ou junção gastroesofágica.
- Imunoterapia sistêmica, quimioterapia ou terapia hormonal simultânea e contínua não descrita no protocolo do estudo.
- Tratamento simultâneo com uma terapia anticancerígena diferente da prevista no estudo (excluindo radioterapia paliativa para controle dos sintomas).
- O paciente está recebendo terapia antiplaquetária crônica, incluindo aspirina, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs, incluindo ibuprofeno, naproxeno e outros), dipiridamol ou clopidogrel ou agentes similares. O uso de aspirina uma vez ao dia (dose máxima de 325 mg/dia) é permitido
- O paciente foi submetido a uma grande cirurgia nos últimos 28 dias antes do início da terapia específica do estudo ou foi submetido a uma pequena cirurgia nos últimos 7 dias antes do início da terapia do estudo. O paciente teve acesso venoso subcutâneo nos últimos 7 dias antes do início da terapia específica do estudo. O paciente planeja passar por uma cirurgia de grande porte enquanto participa do estudo clínico.
- Sangramento gastrointestinal grau 3-4 nos últimos 3 meses antes da inclusão no estudo.
- História de trombose venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP) ou qualquer outro evento tromboembólico clinicamente importante durante os últimos 3 meses antes do início da terapia específica do estudo (trombose causada por portas venosas, cateteres ou trombose venosa superficial são não considerado "clinicamente significativo").
- Cirrose estágio B de acordo com os critérios de Child-Pugh (ou pior) ou cirrose (de qualquer grau) com história de encefalopatia hepática ou ascite clinicamente significativa resultante de cirrose. Ascite clinicamente significativa é definida como ascite resultante de cirrose que requer diuréticos ou paracentese.
- Metástases cerebrais ou leptomeníngeas conhecidas.
- Reações alérgicas/de hipersensibilidade conhecidas a pelo menos um dos componentes do tratamento.
- Outras doenças graves ou problemas médicos nos últimos 12 meses antes do início do estudo.
- Qualquer evento tromboembólico arterial que inclua, mas não esteja limitado a, o seguinte: infarto do miocárdio, ataque isquêmico transitório, insulto cerebrovascular, angina instável nos últimos 6 meses antes do início da terapia do estudo.
- Hipertensão não controlada ou subajustada (> 160 mmHg sistólica ou > 100 mmHg hipertensão diastólica por mais de 4 semanas) apesar do tratamento médico padrão.
- Presença de uma infecção ativa e incontrolável.
- Doença inflamatória intestinal crônica.
- Coagulação intravascular disseminada ativa.
- Qualquer outra condição médica concomitante ou grave que, na opinião do investigador, apresente alto risco de complicações para o paciente ou reduza a probabilidade de efeito clínico.
- Deficiência conhecida de dihidropirimidina desidrogenase (DPD).
- História de perfuração/fístula gastrointestinal (nos últimos 6 meses antes do início da terapia específica do estudo) ou presença de fatores de risco que favorecem a perfuração.
- Feridas graves ou que não cicatrizam, úlceras ou ossos quebrados nos últimos 28 dias antes do início da terapia específica do estudo.
- A paciente está grávida ou amamentando.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Ramucirumabe mais TAS-102
Ramucirumabe 8 mg/kg i.v. no dia 1 e no dia 15 de um ciclo de 28 dias e TAS-102 35 mg/m2/dose p.o. duas vezes por dia nos dias 1 a 5 e nos dias 8 a 12 de um ciclo de 28 dias. Cada ciclo será repetido após 28 dias (a partir do dia 1) até um máximo de 4 ciclos.
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quimioterapia i.v.
Outros nomes:
p.o. duas vezes por dia
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tolerabilidade e toxicidade: taxa de eventos adversos graves (SAEs) de qualquer causa
Prazo: Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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O endpoint primário do estudo é tolerabilidade e toxicidade, definidos pela taxa de eventos adversos graves (SAEs) de qualquer causa de acordo com CTCAE v5.0
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Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de EAs e EAS relacionados ao tratamento
Prazo: Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Taxa de EAs e SAEs relacionados ao tratamento de acordo com CTCAE v5.0
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Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Eventos adversos para neutropenia
Prazo: Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Taxa de eventos adversos de grau 3 ou piores para neutropenia
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Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Eventos adversos para anemia
Prazo: Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Taxa de eventos adversos de grau 3 ou piores para anemia
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Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Eventos adversos para leucopenia
Prazo: Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Taxa de eventos adversos de grau 3 ou piores para leucopenia
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Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Eventos adversos para trombocitopenia
Prazo: Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Taxa de eventos adversos de grau 3 ou piores para trombocitopenia
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Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Parâmetros laboratoriais anormais
Prazo: Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Frequência de parâmetros laboratoriais anormais
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Primeiro tratamento até 30 dias após o término do tratamento, até 5 meses
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: A sobrevida livre de progressão (PFS) é definida como o tempo desde a inscrição até a primeira evidência documentada de progressão da doença ou morte; até 16 meses.
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Sobrevivência livre de progressão (PFS) de acordo com RECIST 1.1, Sobrevida livre de progressão (PFS) é definida como o tempo desde a inscrição até a primeira evidência documentada de progressão da doença ou morte.
Se nenhuma informação estiver disponível para a avaliação da progressão, os pacientes serão censurados no momento da última avaliação do tumor.
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A sobrevida livre de progressão (PFS) é definida como o tempo desde a inscrição até a primeira evidência documentada de progressão da doença ou morte; até 16 meses.
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: definido como o tempo desde a inscrição até 16 meses.
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A taxa de resposta objetiva é definida como a proporção de pacientes com uma melhor resposta geral de resposta completa (CR) ou resposta parcial (RP).
A resposta do tumor será avaliada usando os critérios RECIST 1.1.
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definido como o tempo desde a inscrição até 16 meses.
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Sobrevida geral
Prazo: A sobrevida global (OS) é definida como o tempo desde a inscrição até a data da morte por qualquer causa.; até 16 meses.
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Sobrevida geral
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A sobrevida global (OS) é definida como o tempo desde a inscrição até a data da morte por qualquer causa.; até 16 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RE-ExPEL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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