- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04550637
Um estudo multicêntrico de Apixabana (APROACH)
16 de outubro de 2022 atualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital
Um estudo observativo multicêntrico de apixabana após oclusão do apêndice atrial esquerdo em pacientes com fibrilação atrial não valvular
O objetivo do estudo é registrar aproximadamente 200 casos de 10 centros de pesquisa em todo o país, com oclusão do apêndice atrial esquerdo (OAE) completada com sucesso e administrar apixabana (5 mg bid) no pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xiaochun Zhang
- Número de telefone: 15002121366
- E-mail: zhang.xiaochun1@zs-hospital.sh.cn
Locais de estudo
-
-
-
Shanghai, China
- Recrutamento
- Zhongshan hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O estudo vai inscrever aproximadamente 200 casos que completaram a oclusão do apêndice atrial esquerdo (LAAO) com sucesso de 10 centros de pesquisa em todo o país.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 18 a 85 anos;
- entender o propósito do estudo, assinar o formulário de consentimento informado voluntariamente
- cirurgia bem-sucedida (sem derrame pericárdico, tamponamento pericárdico ou deslocamento do dispositivo durante a operação; sem derrame pericárdico antes da alta), atendem ao padrão COST durante a operação.
- De acordo com as indicações para oclusão do apêndice atrial esquerdo: pontuação CHA2DS2-VAS2≥2 pontos e/ou pontuação HAS-BLED≥3 pontos
- incapaz ou sem vontade de tomar anticoagulantes orais
- esperança de vida≥1 ano
Critério de exclusão:
- História de cirurgia cardíaca prévia (doença valvular, cardiomiopatia, oclusão coronária grave);
- Incapacidade de tolerar ecocardiografia transesofágica;
- A ecocardiografia transesofágica pré-operatória sugere trombo no apêndice atrial esquerdo/atrial esquerdo;
- Pacientes com insuficiência renal grave (taxa de depuração de creatinina <15ml/min);
- Pacientes com doença hepática acompanhada de coagulação sanguínea anormal e riscos de sangramento clinicamente relacionados;
- Sangramento ativo clinicamente significativo;
- A contagem de plaquetas basal está severamente reduzida: PLT≤50*10^9/L;
- Insuficiência cardíaca grave (ecocardiografia transtorácica pré-operatória indicou FEVE <35%; insuficiência cardíaca não controlada (NYHA IV))
- Alergia ou contraindicação a medicamentos anticoagulantes, como aspirina, clopidogrel, apixabana, etc.;
- Valvopatia grave ou outras anormalidades estruturais necessitam de tratamento cirúrgico eletivo; ou doença coronariana grave requer intervenção de prazo limitado;
- Menos de 45kg ou mais de 100kg.
- Tome fortes inibidores de CYP3A4 e P-gp (incluindo antifúngicos pirrólicos, inibidores de protease de HIV, etc.) para tratamento sistêmico;
- Pacientes com outras doenças além da fibrilação atrial (como após troca valvar mecânica, tromboembolismo venoso espontâneo ou recorrente, etc.) necessitam de tratamento anticoagulante;
- Cirurgia sem sucesso (tamponamento pericárdico grave, sangramento maciço e outras complicações com risco de vida ocorrem dentro de 3 dias após o fechamento do apêndice atrial esquerdo);
- Gravidez ou lactação;
- Participar de outros ensaios clínicos incompletos;
- O investigador considera assuntos impróprios.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Terapia anticoagulante após percutânea do apêndice atrial esquerdo
Apixabana oral
|
apixabana (5 mg bid) é administrada até 12 semanas após a cirurgia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de eventos cardiovasculares adversos
Prazo: dentro de 24 semanas após a cirurgia
|
todas causam morte, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório, embolia sistêmica
|
dentro de 24 semanas após a cirurgia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eventos de AVC hemorrágico/isquêmico
Prazo: dentro de 24 semanas após a cirurgia
|
O AVC foi definido como pacientes que desenvolveram disartria, afasia ou fraqueza ou perda sensorial na face, braço ou perna contralateral e isquemia cerebral e/ou infarto.
Diagnóstico por sintomas clínicos e exame de imagem craniana.
|
dentro de 24 semanas após a cirurgia
|
|
Evento de sangramento
Prazo: dentro de 24 semanas após a cirurgia
|
Incluindo sangramento dérmico, mucoso, nasal, oral e gastrointestinal
|
dentro de 24 semanas após a cirurgia
|
|
Incidência de mortes
Prazo: witnin 24 semanas após a cirurgia
|
Todas as causas de morte (morte cardíaca e morte não cardíaca)
|
witnin 24 semanas após a cirurgia
|
|
Trombose relacionada ao dispositivo
Prazo: 12 semanas e 24 semanas após a cirurgia
|
Os médicos encontram trombose após LAAC por ecocardiografia transesofágica.
|
12 semanas e 24 semanas após a cirurgia
|
|
Incidência de reinternação relacionada a doenças cardiovasculares
Prazo: 12 semanas e 24 semanas após a cirurgia
|
As doenças cardiovasculares incluem derrame pericárdico, tamponamento pericárdico, má função cardíaca
|
12 semanas e 24 semanas após a cirurgia
|
|
eventos adversos graves
Prazo: 12 semanas e 24 semanas após a cirurgia
|
Eventos adversos graves incluem reinternação por função cardíaca deficiente e outros eventos adversos graves.
|
12 semanas e 24 semanas após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Junbo Ge, Fudan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
4 de julho de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2020
Primeira postagem (REAL)
16 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- YL-2020-18
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .