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Um estudo multicêntrico de Apixabana (APROACH)

16 de outubro de 2022 atualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

Um estudo observativo multicêntrico de apixabana após oclusão do apêndice atrial esquerdo em pacientes com fibrilação atrial não valvular

O objetivo do estudo é registrar aproximadamente 200 casos de 10 centros de pesquisa em todo o país, com oclusão do apêndice atrial esquerdo (OAE) completada com sucesso e administrar apixabana (5 mg bid) no pós-operatório.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Shanghai, China
        • Recrutamento
        • Zhongshan hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O estudo vai inscrever aproximadamente 200 casos que completaram a oclusão do apêndice atrial esquerdo (LAAO) com sucesso de 10 centros de pesquisa em todo o país.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade entre 18 a 85 anos;
  • entender o propósito do estudo, assinar o formulário de consentimento informado voluntariamente
  • cirurgia bem-sucedida (sem derrame pericárdico, tamponamento pericárdico ou deslocamento do dispositivo durante a operação; sem derrame pericárdico antes da alta), atendem ao padrão COST durante a operação.
  • De acordo com as indicações para oclusão do apêndice atrial esquerdo: pontuação CHA2DS2-VAS2≥2 pontos e/ou pontuação HAS-BLED≥3 pontos
  • incapaz ou sem vontade de tomar anticoagulantes orais
  • esperança de vida≥1 ano

Critério de exclusão:

  • História de cirurgia cardíaca prévia (doença valvular, cardiomiopatia, oclusão coronária grave);
  • Incapacidade de tolerar ecocardiografia transesofágica;
  • A ecocardiografia transesofágica pré-operatória sugere trombo no apêndice atrial esquerdo/atrial esquerdo;
  • Pacientes com insuficiência renal grave (taxa de depuração de creatinina <15ml/min);
  • Pacientes com doença hepática acompanhada de coagulação sanguínea anormal e riscos de sangramento clinicamente relacionados;
  • Sangramento ativo clinicamente significativo;
  • A contagem de plaquetas basal está severamente reduzida: PLT≤50*10^9/L;
  • Insuficiência cardíaca grave (ecocardiografia transtorácica pré-operatória indicou FEVE <35%; insuficiência cardíaca não controlada (NYHA IV))
  • Alergia ou contraindicação a medicamentos anticoagulantes, como aspirina, clopidogrel, apixabana, etc.;
  • Valvopatia grave ou outras anormalidades estruturais necessitam de tratamento cirúrgico eletivo; ou doença coronariana grave requer intervenção de prazo limitado;
  • Menos de 45kg ou mais de 100kg.
  • Tome fortes inibidores de CYP3A4 e P-gp (incluindo antifúngicos pirrólicos, inibidores de protease de HIV, etc.) para tratamento sistêmico;
  • Pacientes com outras doenças além da fibrilação atrial (como após troca valvar mecânica, tromboembolismo venoso espontâneo ou recorrente, etc.) necessitam de tratamento anticoagulante;
  • Cirurgia sem sucesso (tamponamento pericárdico grave, sangramento maciço e outras complicações com risco de vida ocorrem dentro de 3 dias após o fechamento do apêndice atrial esquerdo);
  • Gravidez ou lactação;
  • Participar de outros ensaios clínicos incompletos;
  • O investigador considera assuntos impróprios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Terapia anticoagulante após percutânea do apêndice atrial esquerdo
Apixabana oral
apixabana (5 mg bid) é administrada até 12 semanas após a cirurgia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de eventos cardiovasculares adversos
Prazo: dentro de 24 semanas após a cirurgia
todas causam morte, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório, embolia sistêmica
dentro de 24 semanas após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos de AVC hemorrágico/isquêmico
Prazo: dentro de 24 semanas após a cirurgia
O AVC foi definido como pacientes que desenvolveram disartria, afasia ou fraqueza ou perda sensorial na face, braço ou perna contralateral e isquemia cerebral e/ou infarto. Diagnóstico por sintomas clínicos e exame de imagem craniana.
dentro de 24 semanas após a cirurgia
Evento de sangramento
Prazo: dentro de 24 semanas após a cirurgia
Incluindo sangramento dérmico, mucoso, nasal, oral e gastrointestinal
dentro de 24 semanas após a cirurgia
Incidência de mortes
Prazo: witnin 24 semanas após a cirurgia
Todas as causas de morte (morte cardíaca e morte não cardíaca)
witnin 24 semanas após a cirurgia
Trombose relacionada ao dispositivo
Prazo: 12 semanas e 24 semanas após a cirurgia
Os médicos encontram trombose após LAAC por ecocardiografia transesofágica.
12 semanas e 24 semanas após a cirurgia
Incidência de reinternação relacionada a doenças cardiovasculares
Prazo: 12 semanas e 24 semanas após a cirurgia
As doenças cardiovasculares incluem derrame pericárdico, tamponamento pericárdico, má função cardíaca
12 semanas e 24 semanas após a cirurgia
eventos adversos graves
Prazo: 12 semanas e 24 semanas após a cirurgia
Eventos adversos graves incluem reinternação por função cardíaca deficiente e outros eventos adversos graves.
12 semanas e 24 semanas após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Junbo Ge, Fudan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

4 de julho de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

16 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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