- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04559555
MAP fornecerá acesso ao nilotinibe para pacientes com leucemia linfoblástica aguda recidivante ou refratária com cromossomo Filadélfia positivo
5 de agosto de 2022 atualizado por: Novartis Pharmaceuticals
Programa de acesso gerenciado (MAP) para fornecer acesso ao nilotinibe para pacientes com leucemia linfoblástica aguda (ALL) com cromossomo Filadélfia positivo (Ph+) recidivante ou refratário
O objetivo deste Plano de Tratamento de Coorte é permitir o acesso ao nilotinibe para pacientes elegíveis diagnosticados com leucemia linfoblástica aguda (LLA) recidivante ou refratária com cromossomo Filadélfia positivo (Ph+).
Visão geral do estudo
Status
Não está mais disponível
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Atualmente, as respostas preliminares da monoterapia com nilotinibe em adultos com LLA Ph+ refratária ou recidivante mostram benefício clínico limitado nessa população de pacientes com alta necessidade médica não atendida.
As remissões induzidas pelo imatinibe são de curta duração e a resistência ao imatinibe representa um grande desafio clínico.
O benefício exato e o papel do nilotinibe nesta leucemia ainda precisam ser determinados e requerem uma análise mais aprofundada.
Até que mais dados estejam disponíveis, pacientes com Ph+ ALL devem ser tratados com nilotinib por meio do Programa de Pacientes Individuais.
Tipo de estudo
Acesso expandido
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os seguintes critérios devem ser atendidos para o fornecimento de Acesso Gerenciado e variam de acordo com o estágio do ciclo de vida do produto:
- Uma solicitação independente deve ser recebida do Médico Responsável (em alguns casos, das Autoridades de Saúde, Instituições ou Governos);
- O paciente a ser tratado tem uma doença ou condição grave ou com risco de vida, e nenhuma terapia alternativa comparável ou satisfatória está disponível para monitorar ou tratar a doença ou condição;
- O paciente não é elegível ou não pode se inscrever em um estudo clínico;
- Existe um benefício potencial para o paciente para justificar o risco potencial do uso do tratamento, e o risco potencial não é irracional no contexto da doença ou condição a ser tratada;
- O fornecimento do produto experimental não interferirá no início, condução ou conclusão de um ensaio clínico da Novartis ou programa de desenvolvimento geral e
- A provisão de acesso descrita acima é permitida de acordo com as leis e regulamentos locais.
Critério de exclusão:
Os pacientes elegíveis para inclusão neste Plano de Tratamento devem atender a todos os seguintes critérios:
- Pacientes do sexo masculino ou feminino com idade ≥ 18 anos
- Status de desempenho da OMS de 0, 1 ou 2
- Ph+ ALL recidivante ou refratária
- Imatinibe (ou dasatinibe) deve ser descontinuado pelo menos 5 dias antes do início da terapia
Funções normais de órgãos, eletrólitos e medula, conforme descrito abaixo:
- Contagem Absoluta de Neutrófilos (ANC) ≥ 1,0 x 1000000000/L
- Plaquetas 50 x 1000000000/L
- Potássio ≥ LIN (limite inferior do normal) ou corrigido para dentro dos limites normais com suplementos antes da primeira dose de nilotinibe
- Cálcio total (corrigido para albumina sérica) ≥ LLN
- Magnésio ≥ LIN ou corrigido para dentro dos limites normais com suplementos antes da primeira dose do medicamento nilotinibe
- AST e ALT ≤ 2,5 x LSN ou ≤ 5,0 x UL:N se considerado devido a tumor
- Fosfatase alcalina ≤ 2,5 x LSN
- Bilirrubina sérica ≤ 1,5 x LSN
- Amilase e lipase séricas ≤ 1,5 x LSN
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2020
Primeira postagem (REAL)
23 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
9 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Aberrações cromossômicas
- Translocação, Genética
- Leucemia
- Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
- Leucemia Linfóide
- Cromossomo Filadélfia
Outros números de identificação do estudo
- CAMN107A2412
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