- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04570956
Tamoxifeno oral versus TamGel versus controle em mulheres com hiperplasia atípica ou carcinoma lobular in situ
10 de agosto de 2026 atualizado por: Mayo Clinic
Um estudo randomizado de Fase IIB de Tamoxifeno Oral vs. Gel de 4-hidroxitamoxifeno Tópico vs. Controle em Mulheres com Hiperplasia Atípica ou Carcinoma Lobular In Situ
Os investigadores planejam estudar prospectivamente as alterações do tecido mamário após um curto período de Tamoxifeno (Tam).
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
As mulheres com hiperplasia atípica (AH) e carcinoma lobular in situ (CLIS) têm maior risco de câncer de mama (CB) (~1-2% ao ano).
Há mais de duas décadas, estudos randomizados controlados por placebo estabeleceram que o tamoxifeno oral (20 mg/dia) reduz o risco de câncer de mama em 50% em mulheres de alto risco geralmente definidas, com redução de aproximadamente 70% em mulheres de alto risco especificamente devido a hiperplasia atípica. [1]
Anos depois, os efeitos colaterais e a toxicidade do tamoxifeno oral na dose de 20 mg/dia continuam sendo uma barreira significativa para sua aceitação e adesão em longo prazo.[2,
3] Para abordar a questão da toxicidade, duas estratégias principais foram adotadas: 1) usando uma dose mais baixa de tamoxifeno oral e 2) usando uma formulação tópica de tamoxifeno para evitar efeitos colaterais sistêmicos.
Os investigadores realizarão um estudo prospectivo de mulheres com HA ou CLIS que farão um curto período de terapia de prevenção; amostras de tecido mamário serão avaliadas pré e pós-terapia para identificar e avaliar biomarcadores muito precoces de resposta.
O objetivo geral do estudo é avaliar as alterações de curto prazo no tecido mamário de fundo induzidas por tamoxifeno oral em baixa dose ou gel 4-OHT tópico em mulheres com AH ou CLIS.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
65
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60208
- Northwestern University
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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New Jersey
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Camden, New Jersey, Estados Unidos, 08103
- MD Anderson Cancer Center At Cooper
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Disposto a retornar à instituição de inscrição para acompanhamento
- Disposto a concluir os testes necessários
- Capacidade de preencher o questionário sozinho ou com assistência
- Feminino (sexo atribuído no nascimento)
- Mama intacta ipsilateral com confirmação histológica de hiperplasia ductal ou lobular atípica, ou CLIS, nos últimos 12 meses, excisada cirurgicamente ou não.
- Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1
- Vontade de concordar em usar UMA forma eficaz de controle de natalidade (a abstinência não é um método permitido) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo e por 2 meses após a última dose dos medicamentos do estudo. Métodos eficazes de controle de natalidade são: DIU de cobre [dispositivo intra-uterino], diafragma/cobertura/escudo cervical, espermicida, esponja anticoncepcional, preservativos. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo dentro de cinco dias antes de iniciar os medicamentos do estudo. Caso uma participante engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo; o participante deve informar o médico do estudo imediatamente.
- Vontade de evitar expor a pele da mama à luz solar natural ou artificial (ou seja, camas de bronzeamento) durante a duração do estudo.
- Os participantes devem ter função de órgão e medula aceitável, conforme definido abaixo, dentro de 30 dias após a randomização: julgado pela avaliação do médico responsável pelos dados laboratoriais iniciais.
- Teste de gravidez de urina negativo, se houver potencial para engravidar. e/ou FSH para verificar o estado da menopausa.
Critério de exclusão:
- Massa/lesões clinicamente suspeitas Câncer de mama nos últimos 5 anos.
- Tromboembolismo prévio nos últimos 5 anos (história de veias varicosas e flebite superficial é permitida) Gravidez atual ou lactação História de outra terapia específica para câncer de mama nos últimos 2 anos (quimioterapia, agentes anti-HER2, agentes endócrinos, everolimus, CDK4- 6 inibidores).
- Quimioterapia citotóxica para qualquer indicação nos últimos 2 anos.
- Uso prévio de SERMS ou AIs, incluindo tamoxifeno, raloxifeno, anastrozol, letrozol ou exemestano para prevenção ou terapia dentro de 5 anos.
- Esteróide sexual exógeno, incluindo o uso de pílula anticoncepcional oral dentro de 1 mês antes da pesquisa de biópsia por agulha grossa (CNB).
- O uso de estrogênios administrados por via vaginal e DIU revestido com hormônios, como Mirena, é permitido. História de qualquer radioterapia anterior da mama ipsilateral. Radiação unilateral prévia do lado contralateral é permitida.
- Lesões de pele na mama que rompem o estrato córneo (por exemplo, eczema, ulceração).
- Histórico de neoplasia endometrial
- Fumante atual. Cessação por pelo menos 6 semanas
- Usuários atuais de inibidores potentes do metabolismo do tamoxifeno. Os potentes inibidores do metabolismo do tamoxifeno são: bupropiona, cinacalcet, fluoxetina, paroxetina, quinidina.
- Os participantes não podem receber nenhum outro agente de investigação dentro de 90 dias após a inscrição ou durante este estudo.
- Histórico de reações alérgicas ao tamoxifeno.
- Doença intercorrente não controlada que, no julgamento do médico assistente, os tornaria inadequados para a participação no estudo
- Medicamentos anticoagulantes e preocupação clínica para descontinuar medicamentos para biópsia de pesquisa de estudo.
- Identificação de uma massa clinicamente suspeita no exame.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tamoxifeno oral 10 mg/dia
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Estudos auxiliares
Tamoxifeno oral 10 mg/dia
Outros nomes:
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Experimental: Ao controle
Placebo oral e em gel
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Estudos auxiliares
pílula placebo ou gel placebo
Outros nomes:
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Experimental: Gel tópico de 4-OHT (4-hidroxitamoxifeno) 4 mg/cada mama/dia
Gel tópico de 4-OHT (4-hidroxitamoxifeno) 4 mg/cada mama/dia +placebo oral |
Estudos auxiliares
Gel tópico de 4-OHT (4-hidroxitamoxifeno) 4 mg/cada mama/dia
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Median Lobular Ki67 From Pre-Tamoxifen Breast Biopsy to On-Tamoxifen Biopsy With 4 Weeks of Intervention
Prazo: Pre-biopsy to post-biopsy following 4 weeks of intervention
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All patients received an oral pill and a topical gel.
Prior to assessing non-inferiority of 4-OHT Gel compared to Oral Tamoxifen, treatment effect was assessed within each group by testing for a significant reduction in median lobular Ki67 between PreTam and OnTam biopsy.
Median lobular Ki67 is assessed using the percentage of cells stained across all lobules separately at PreTam and OnTam timepoints, evaluated for a difference in median calculated change.
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Pre-biopsy to post-biopsy following 4 weeks of intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Amy Degnim, M.D., Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
30 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Carcinoma
- Carcinoma in situ
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Carcinoma de Mama In Situ
- Neoplasias da Mama
- Produtos químicos orgânicos
- Preparações farmacêuticas
- Formas de dose
- Hidrocarbonetos
- Hidrocarbonetos, cíclicos
- Hidrocarbonetos, aromáticos
- Derivados de benzeno
- Misturas complexas
- Stilbenes
- Compostos de benzilideno
- Colóides
- Tamoxifeno
- Géis
Outros números de identificação do estudo
- CA237607 (NCI)
- 19-011444 (Outro identificador: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- 5R01CA237607-05 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA: NCI)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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