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Um estudo de LY3537021 em participantes saudáveis ​​e participantes com diabetes mellitus tipo 2

16 de dezembro de 2021 atualizado por: Eli Lilly and Company

Um estudo de dose ascendente única e múltipla para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do LY3537021 em participantes saudáveis ​​e pacientes com diabetes mellitus tipo 2

O principal objetivo deste estudo é aprender mais sobre a segurança do LY3537021 e quaisquer efeitos colaterais que possam estar associados a ele em participantes saudáveis ​​e participantes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM). Serão realizados exames de sangue para verificar a quantidade de LY3537021 que entra na corrente sanguínea e quanto tempo o organismo demora para eliminá-lo.

Este estudo durará até cerca de 19 semanas, incluindo o período de triagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

85

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 138623
        • Lilly Centre for Clinical Pharmacology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • São homens ou mulheres claramente saudáveis ​​sem potencial para engravidar, conforme determinado pelo histórico médico e exame físico
  • O uso de contraceptivos por homens também deve ser consistente com os regulamentos locais relativos aos métodos de contracepção para aqueles que participam de estudos clínicos.
  • Ter um índice de massa corporal de 18,5 a 40 quilos por metro quadrado (kg/m²), inclusive
  • Ter nível de hemoglobina A1c menor ou igual a (≤) 6,5 por cento (%)

Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM):

  • Ter DM2 por pelo menos 6 meses
  • Para a Parte A, têm um valor de hemoglobina A1c na triagem de 6,5% a 11% e são tratados apenas com dieta e exercícios ou uma dose estável de metformina por pelo menos 3 meses antes da triagem. Para a Parte B, têm valor de hemoglobina A1c na triagem de 6,5% a 10% e são tratados apenas com dieta e exercício ou uma dose estável de metformina por pelo menos 3 meses antes da triagem com ou sem 1 outro OAM, como DPP-IV inibidores, inibidores de SGLT-2 ou sulfoniluréias

Critério de exclusão:

  • Ter uma anormalidade no eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações que, na opinião do investigador, aumenta os riscos associados à participação no estudo ou pode confundir a análise dos dados do ECG
  • Ter um histórico de malignidade dentro de 5 anos antes da triagem
  • Têm sinais ou sintomas clínicos óbvios de doença hepática, hepatite aguda ou crônica
  • Ter evidência de transtorno(s) psiquiátrico(s) ativo(s) significativo(s) conforme determinado pelo investigador
  • Ter sido submetido a qualquer tipo de cirurgia bariátrica
  • Ter doado sangue de 450 mililitros (mL) ou mais nos últimos 3 meses ou qualquer doação de sangue no último mês a partir da triagem
  • Ter uma ingestão média semanal de álcool superior a 21 unidades por semana (homens até 65 anos de idade) e 14 unidades por semana (mulheres e homens acima de 65 anos) ou não está disposta a interromper o consumo de álcool 24 horas antes da dosagem até a alta do site investigativo
  • Fuma mais de 10 cigarros por dia ou o equivalente ou não consegue ou não quer abster-se de nicotina durante a internação no centro de investigação

Pacientes com DM2:

  • Teve algum dos seguintes nos últimos 6 meses antes da triagem: infarto do miocárdio, angina instável, enxerto de revascularização do miocárdio, intervenção coronária percutânea (angiografias diagnósticas são permitidas), ataque isquêmico transitório, acidente vascular cerebral ou insuficiência cardíaca congestiva descompensada, ou atualmente tem insuficiência cardíaca Classe III ou IV da Associação de Saúde de Nova York
  • Está atualmente em tratamento ou nos últimos 3 meses fez tratamento com agonistas do receptor GLP-1 ou insulina
  • Teve evento hipoglicêmico grave nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: LY3537021 (Parte A/Saudável)
LY3537021 administrado por via subcutânea (SC) a participantes saudáveis.
SC administrado.
EXPERIMENTAL: LY3537021 (Parte A/Diabetes Tipo 2)
LY3537021 administrou SC a participantes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM).
SC administrado.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo (Parte A)
SC administrado por placebo.
SC administrado.
EXPERIMENTAL: LY3537021 (Parte B/Saudável)
LY3537021 administrou SC a participantes saudáveis.
SC administrado.
EXPERIMENTAL: LY3537021 (Parte B/Diabetes Tipo 2)
LY3537021 administrou SC a participantes com DM2.
SC administrado.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo (Parte B)
SC administrado por placebo.
SC administrado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com um ou mais eventos adversos graves (SAEs) considerados pelo investigador como relacionados à administração do medicamento do estudo
Prazo: Linha de base até o Dia 119 (Parte A) e Dia 57 (Parte B)
Um resumo de SAEs e outros eventos adversos (EAs) não graves, independentemente da causalidade, será relatado no módulo de Eventos Adversos Relatados
Linha de base até o Dia 119 (Parte A) e Dia 57 (Parte B)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Farmacocinética (PK): Área sob a curva de concentração versus tempo (AUC) de LY3537021
Prazo: Pré-dose Dia 1 até Dia 119 (Parte A) e Dia 57 (Parte B)
PK: AUC de LY3537021
Pré-dose Dia 1 até Dia 119 (Parte A) e Dia 57 (Parte B)
PK: Concentração Máxima (Cmax) de LY3537021
Prazo: Pré-dose Dia 1 até Dia 119 (Parte A) e Dia 57 (Parte B)
PK: Cmax de LY3537021
Pré-dose Dia 1 até Dia 119 (Parte A) e Dia 57 (Parte B)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

23 de novembro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

30 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

30 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2020

Primeira postagem (REAL)

14 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17730
  • J2R-MC-YAAB (OUTRO: Eli Lilly and Company)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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