Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Blinatumomabe em leucemia linfoblástica aguda (ALL) pediátrica de células B com doença residual mínima (MRD)

20 de fevereiro de 2022 atualizado por: Seoul National University Hospital

Blinatumomabe para Doença Residual Mínima Antes do Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas com Leucemia Linfoblástica Aguda Precursora Pediátrica de Células B

Este é um estudo de fase I multicêntrico, aberto e de braço único usando blinatumomabe para pacientes pediátricos com leucemia linfoblástica aguda de células B com doença residual mínima positiva. 1 Ciclo de tratamento com blinatumomabe seguido de transplante de células-tronco hematopoiéticas. Blinatumomab foi aprovado para tratar adultos e crianças com LLA precursora de células B que estão em remissão, mas ainda têm DRM. No entanto, os dados sobre os efeitos e a segurança do blinatumomabe em crianças com LLA precursora B com MRD positivo são insuficientes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 03080
        • Recrutamento
        • Seoul National University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Evidência imunofenotípica de cluster de diferenciação 19 (CD19) precursor B positivo ALL
  • Idade <18 anos no momento do consentimento informado/assentimento
  • LLA precursora de células B em primeira ou posterior remissão hematológica completa (CR) definida como menos de 5% de blastos na medula óssea após pelo menos três bloqueios quimioterápicos intensos
  • MRD persistente ou recorrente ≥10^-4 em um ensaio com sensibilidade mínima de 10^-5 antes do transplante de células-tronco hematopoiéticas
  • Função da medula óssea conforme definido abaixo: Contagem absoluta de neutrófilos ≥1.000/μL, Plaquetas ≥50.000/μL (transfusão permitida), Nível de hemoglobina ≥9 g/dL (transfusão permitida)
  • Função renal e hepática conforme definido abaixo: Aspartato aminotransferase (AST), Alanina aminotransferase (ALT) e fosfatase alcalina (AP) < 2 x limite superior do normal (LSN), bilirrubina total <1,5 x LSN, depuração de creatinina ≥ 50 mL/ min
  • Teste de HIV negativo, teste de hepatite B (HBsAg) e vírus da hepatite C (anti-HCV) negativos
  • Teste de gravidez negativo em mulheres com potencial para engravidar

Critério de exclusão:

  • Presença de blastos circulantes ou envolvimento extramedular atual por LLA
  • Histórico de patologia relevante do sistema nervoso central (SNC) ou patologia atual relevante do SNC (p. convulsão, epilepsia, paresia, afasia, acidente vascular cerebral, lesões cerebrais graves, demência, doença cerebelar, síndrome cerebral orgânica, psicose) com exceção de leucemia do SNC que é bem controlada com terapia intratecal
  • Infiltração atual do líquido cefalorraquidiano por LLA
  • História ou doença autoimune relevante ativa
  • Quimioterapia de câncer sistêmico dentro de 2 semanas antes do tratamento do estudo (exceto para profilaxia intratecal)
  • Radioterapia dentro de 4 semanas antes do tratamento do estudo
  • Transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas (HSCT) dentro de seis semanas antes do tratamento do estudo
  • Terapia com anticorpos monoclonais (rituximabe, alemtuzumabe) dentro de 4 semanas antes do tratamento do estudo
  • Tratamento com qualquer produto experimental dentro de 4 semanas antes do tratamento do estudo
  • Hipersensibilidade conhecida à imunoglobulina ou a qualquer outro componente da formulação do medicamento em estudo
  • Malignidade ativa diferente de LLA, com exceção de carcinoma basocelular ou espinocelular da pele ou carcinoma "in situ" do colo do útero
  • Infecção ativa, qualquer outra doença concomitante ou condição médica considerada como interferindo na condução do estudo, conforme julgado pelo investigador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento com Blinatumomabe
O blinatumomabe será administrado como uma infusão intravenosa contínua (CIV) a uma taxa de fluxo constante durante quatro semanas, seguida por um intervalo livre de infusão de duas semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de segurança incluindo síndrome de liberação de citocinas
Prazo: O mais tardar possível antes do início do condicionamento do transplante ou após 30 dias de tratamento com Blinatumomabe
A incidência de eventos adversos emergentes e relacionados ao tratamento
O mais tardar possível antes do início do condicionamento do transplante ou após 30 dias de tratamento com Blinatumomabe

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Status de resposta MRD completo após 1 ciclo de blinatumomabe
Prazo: 28 dias
28 dias
Sobrevivência livre de recidiva hematológica (RFS)
Prazo: 24 meses
24 meses
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 24 meses
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever