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O Efeito do Diabetes Mellitus na Mortalidade de Pacientes com COVID-19

10 de dezembro de 2020 atualizado por: Nermin Balta Başı, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

O Efeito da Diabetes Mellitus na Mortalidade em Doentes Internados na Unidade de Cuidados Intensivos COVID na Pandemia COVID-19

O estudo inclui pacientes maiores de 18 anos internados em nossa unidade de terapia intensiva covid entre 16 de março e 16 de maio de 2020.

Registros retrospectivos foram examinados por meio do exame dos arquivos eletrônicos de dados dos pacientes.

Foram diagnosticados testes de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) com swab nasofaríngeo retirado da pessoa, que é o método diagnóstico padrão, e também diagnóstico de sintomas infecciosos, fatores de risco e tomografia computadorizada torácica indicativa de pneumonia.

Pacientes maiores de 18 anos com e sem histórico médico de DM em sua história foram identificados e comparados em 2 grupos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo inclui pacientes maiores de 18 anos internados em nossa unidade de terapia intensiva covid entre 16 de março e 16 de maio de 2020.

Os registros retrospectivos serão examinados por meio do exame dos arquivos eletrônicos de dados dos pacientes.

Foram diagnosticados testes de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) com swab nasofaríngeo retirado da pessoa, que é o método diagnóstico padrão, e também diagnóstico de sintomas infecciosos, fatores de risco e tomografia computadorizada torácica indicativa de pneumonia.

Pacientes maiores de 18 anos com e sem histórico médico de DM em sua história serão identificados e comparados em 2 grupos.

Dados demográficos como idade, sexo, Índice de Massa Corporal (IMC) de todos os pacientes, presença de comorbidade adicional, valores de glicemia durante a internação em terapia intensiva, ferritina, Proteína C Reativa (PCR), métodos de suporte respiratório (oxigênio nasal, alto fluxo nasal, ventilação mecânica não invasiva, intubação), tempo de permanência na unidade de terapia intensiva e mortalidade serão registrados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34771
        • SisliHamidiye Etfal Education and Training Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes maiores de 18 anos com e sem histórico médico de DM em sua história serão identificados e comparados em 2 grupos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com mais de 18 anos de idade

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo diabético
Pacientes maiores de 18 anos com diabetes mellitus em unidade de terapia intensiva
nenhuma intervenção
grupo não diabético
Pacientes maiores de 18 anos sem diabetes mellitus em unidade de terapia intensiva
nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: 3 meses
Taxas de mortalidade de pacientes
3 meses
tempo de permanência na terapia intensiva
Prazo: 3 meses
O tempo entre a admissão na unidade de terapia intensiva e a alta
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nermin Balta Basi, Sisli Hamidiye Etfal Education and Training Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em nenhuma intervenção

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