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El efecto de la diabetes mellitus en la mortalidad de pacientes con COVID-19

10 de diciembre de 2020 actualizado por: Nermin Balta Başı, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Efecto de la Diabetes Mellitus en la Mortalidad de Pacientes Hospitalizados en la Unidad de Cuidados Intensivos por COVID en la Pandemia por COVID-19

El estudio incluye a pacientes mayores de 18 años que estuvieron hospitalizados en nuestra unidad de cuidados intensivos covid entre el 16 de marzo y el 16 de mayo de 2020.

Los registros retrospectivos se examinaron examinando los archivos de datos electrónicos de los pacientes.

Se realizaron pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) con hisopo nasofaríngeo tomado de la persona, que es el método de diagnóstico estándar, y también se diagnosticaron el diagnóstico de síntomas de infección, factores de riesgo y tomografías computarizadas torácicas que indicaron neumonía.

Se identificaron y compararon en 2 grupos los pacientes mayores de 18 años con y sin antecedentes de DM en su historial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio incluye a pacientes mayores de 18 años que estuvieron hospitalizados en nuestra unidad de cuidados intensivos covid entre el 16 de marzo y el 16 de mayo de 2020.

Los registros retrospectivos se examinarán examinando los archivos de datos electrónicos de los pacientes.

Se realizaron pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) con hisopo nasofaríngeo tomado de la persona, que es el método de diagnóstico estándar, y también se diagnosticaron el diagnóstico de síntomas de infección, factores de riesgo y tomografías computarizadas torácicas que indicaron neumonía.

Los pacientes mayores de 18 años con y sin antecedentes médicos de DM en su historia serán identificados y comparados en 2 grupos.

Datos demográficos como edad, sexo, índice de masa corporal (IMC) de todos los pacientes, presencia de enfermedad comórbida adicional, valores de glucosa en sangre durante la hospitalización en cuidados intensivos, ferritina, proteína C reactiva (PCR), métodos de soporte respiratorio (oxígeno nasal, alto flujo nasal, ventilación mecánica no invasiva, intubación), tiempo de estancia en la unidad de cuidados intensivos y se registrará la mortalidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34771
        • SisliHamidiye Etfal Education and Training Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes mayores de 18 años con y sin antecedentes médicos de DM en su historial serán identificados y comparados en 2 grupos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo diabético
Pacientes mayores de 18 años con diabetes mellitus en unidad de cuidados intensivos
Sin intervención
grupo de no diabéticos
Pacientes mayores de 18 años sin diabetes mellitus en unidad de cuidados intensivos
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 3 meses
Tasas de mortalidad de los pacientes
3 meses
tiempo de estancia en cuidados intensivos
Periodo de tiempo: 3 meses
El tiempo entre el ingreso a la unidad de cuidados intensivos y el alta
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nermin Balta Basi, Sisli Hamidiye Etfal Education and Training Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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