- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04666558
Cure-Me Nutrição On-line Personalizada e Rotinas de Exercícios (PiONEeR)
Heal-Me PiONEeR (Nutrição on-line personalizada e rotinas de exercícios) - Reconectando pacientes ambulatoriais vulneráveis com atendimento multidisciplinar - um estudo controlado randomizado avaliando 3 níveis de programação on-line na época do COVID
O objetivo deste estudo é comparar 12 semanas de programação multidisciplinar virtual fornecida em três níveis de intensidade de suporte para determinar os impactos nos resultados clínicos, aceitabilidade e custo entre pacientes ambulatoriais com câncer, doença hepática ou doença pulmonar.
Os participantes serão randomizados para um dos três grupos: (i) tratamento padrão, (ii) uma intervenção baseada em aplicativo leve para pessoal, (iii) uma intervenção baseada em aplicativo intensiva para pessoal. Os participantes randomizados para atendimento padrão receberão exercícios e recursos nutricionais, bem como um relógio Garmin. Os participantes dos grupos experimentais receberão cuidados padrão, além de um programa personalizado baseado em aplicativo multidisciplinar de 12 semanas envolvendo 12 semanas de programação de exercícios e 10 semanas de programação nutricional. Os participantes do grupo de estudo 3 receberão atendimento individual adicional.
O Conselho de Ética em Pesquisa da Universidade de Alberta aprovou este estudo. O protocolo medirá medidas de resultado relacionadas ao paciente, incluindo função física, qualidade de vida, isolamento social e ansiedade, bem como medidas de aceitabilidade e custo. 216 participantes farão parte deste estudo (n = 72 por braço).
Análises: testes de condicionamento físico e resultados relatados pelo paciente serão administrados antes e depois da intervenção. A aptidão e os resultados relatados pelo paciente serão comparados usando modelos mistos lineares com efeitos aleatórios. A aceitabilidade do aplicativo será comparada entre os grupos usando Qui-quadrado.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
INTRODUÇÃO:
O distanciamento social relacionado ao COVID-19 tem um impacto profundo nas pessoas vulneráveis que vivem com condições crônicas, incluindo câncer e falência de órgãos. Antes da pandemia, muitos desses pacientes dependiam e se beneficiavam de suporte multidisciplinar e programação estruturada para manter o bem-estar e a função. Muitos desses apoios presenciais não estão disponíveis no momento, o que desconectou esses pacientes dos cuidados de que precisam para ficarem bem.
As modalidades virtuais são uma solução promissora que permite programas multidisciplinares (i.e. exercícios e nutrição) para continuar a oferecer suporte a esses pacientes quando o distanciamento social não permitir que esses programas sejam executados pessoalmente. No entanto, atualmente não está claro se a programação virtual é aceitável nessas populações e qual nível de suporte é melhor em termos de benefícios e custos.
O objetivo deste estudo é comparar 12 semanas de programação multidisciplinar virtual fornecida em três níveis de intensidade de suporte para determinar os impactos nos resultados clínicos, aceitabilidade e custo entre pacientes ambulatoriais com câncer, doença hepática ou doença pulmonar.
OBJETIVOS:
- Em comparação com o controle, avalie o impacto de um programa virtual de exercícios e nutrição de 12 semanas (entregue em 2 níveis de suporte) em: função física e resultados de saúde mental.
- Em comparação com os custos modelados da programação presencial, avalie o custo de um programa virtual de exercícios e nutrição de 12 semanas (entregue em 2 níveis de suporte).
- Avalie a aceitabilidade da programação virtual de exercícios e nutrição para pacientes e membros da equipe do estudo que realizam a intervenção.
MÉTODOS:
Este é um estudo controlado randomizado de 12 semanas de métodos mistos com randomização para um dos três grupos de estudo com suporte multidisciplinar virtual crescente para pacientes ambulatoriais. Os participantes incluirão pessoas que vivem com uma das três condições crônicas a seguir: câncer, doença pulmonar ou doença pulmonar ou hepática (pós-transplante).
Grupo 1 - O padrão de atendimento em resposta ao COVID. Materiais educativos serão fornecidos aos pacientes via e-mail. Conforme necessário, o pacote incluirá uma combinação de exercícios personalizados, dicas personalizadas para uma alimentação saudável e precauções contra a COVID. O contato telefônico ad hoc ou virtual com os pacientes ficará a critério dos provedores.
Grupo 2 - Uma abordagem de "pessoal leve" baseada em aplicativo para atendimento virtual com foco no suporte por meio de interações baseadas em grupo com os instrutores e outros participantes durante exercícios em grupo ao vivo e aulas de nutrição (~3/semana). O programa personalizado de exercícios domiciliares de 12 semanas do paciente será ativado no aplicativo após uma consulta inicial com um especialista em exercícios e o programa de nutrição de 10 semanas será ativado na semana 3 após uma avaliação do nutricionista na semana 2. Os programas domésticos progredirão automaticamente .
Grupo 3 - Uma abordagem "intensiva de pessoal" baseada em aplicativo. Além dos recursos do Grupo 2, a interação do paciente com os instrutores será por meio de aulas em grupo ao vivo E sessões 1 para 1: sete consultas 1 para 1 com um especialista em exercícios e três consultas 1 para 1 com um nutricionista para avaliar o progresso e metas e fazer as modificações necessárias na programação.
RESULTADOS E ANÁLISES:
Todas as análises seguem o princípio de intenção de tratar (ITT). As avaliações de condicionamento físico e os resultados relatados pelo paciente serão coletados na linha de base e em 12 semanas. Resultados primários e secundários desses dados serão analisados usando modelos lineares mistos com efeitos aleatórios. A adesão e a aceitabilidade do aplicativo (pesquisa) serão comparadas entre os grupos por meio do qui-quadrado. Os custos de cada nível de apoio serão comparados com o custo da programação presencial usando uma perspectiva do pagador provincial com financiamento público e serão apresentados na estrutura do Benefício Líquido.
Entrevistas serão conduzidas com participantes, cuidadores e instrutores do programa para determinar a aceitabilidade do programa e as barreiras e facilitadores. A análise de conteúdo indutiva será usada para analisar dados qualitativos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2G4
- University of Alberta
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥ 18 anos de idade
Em um dos 3 grupos de doenças a seguir:
- Sobrevivente de câncer que concluiu o tratamento ou está recebendo terapia de manutenção
- Paciente que está atualmente pós-transplante de transplante de fígado ou pulmão
- Paciente com doença pulmonar crônica que pode ou não ser listado para transplante de órgãos
- Inscrição anterior em programa de reabilitação de exercícios (ou seja, reabilitação "graduação")
- Acesso a um dispositivo conectado à Internet com recursos de vídeo e áudio
Critério de exclusão:
- cuidado compassivo
- Não é seguro participar de um programa de exercícios virtuais
- Incapaz de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Cuidado padrão
O padrão de atendimento em resposta ao COVID.
Materiais educativos serão fornecidos aos pacientes via e-mail.
O pacote incluirá uma combinação de exercícios personalizados e informações nutricionais para uma alimentação saudável.
Os participantes também receberão um relógio Garmin para rastrear sua atividade durante a intervenção.
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Experimental: Cuidado pessoal leve baseado em aplicativo
Uma abordagem de "pessoal leve" baseada em aplicativo para atendimento virtual com foco no suporte por meio de interações em grupo com os instrutores, nutricionistas e outros participantes.
O programa personalizado de exercícios domiciliares de 12 semanas do paciente será ativado no aplicativo após uma consulta inicial com um especialista em exercícios.
O programa de nutrição de 10 semanas será ativado na semana 3 após uma avaliação virtual do nutricionista na semana 2 (~1 hora).
Os programas iniciais progredirão automaticamente.
Os participantes também receberão um relógio Garmin para rastrear sua atividade durante a intervenção.
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Aulas de exercícios em grupo ao vivo baseadas em aplicativo, exercícios assíncronos de acompanhamento personalizado, aulas de nutrição em grupo ao vivo e rastreamento de proteínas.
Aulas de exercícios em grupo ao vivo baseadas em aplicativo, exercícios assíncronos de acompanhamento personalizado, aulas de nutrição em grupo ao vivo e rastreamento de proteínas.
Exercício individual adicional e suporte nutricional também são fornecidos.
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Experimental: Cuidados intensivos pessoais baseados em aplicativos
Uma abordagem "intensiva de pessoal" baseada em aplicativo para atendimento virtual com suporte por meio de uma combinação de interações em grupo com treinadores, nutricionistas e outros participantes, bem como suporte individual com instrutores de exercícios e nutricionistas.
Além dos recursos do Grupo 2, a interação do paciente com os instrutores será por meio de aulas em grupo ao vivo E sessões 1 para 1: até sete consultas 1 para 1 com um especialista em exercícios e três consultas 1 para 1 com um nutricionista para revisar o progresso e as metas e fazer as modificações necessárias na programação.
Os participantes também receberão um relógio Garmin para rastrear sua atividade durante a intervenção.
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Aulas de exercícios em grupo ao vivo baseadas em aplicativo, exercícios assíncronos de acompanhamento personalizado, aulas de nutrição em grupo ao vivo e rastreamento de proteínas.
Aulas de exercícios em grupo ao vivo baseadas em aplicativo, exercícios assíncronos de acompanhamento personalizado, aulas de nutrição em grupo ao vivo e rastreamento de proteínas.
Exercício individual adicional e suporte nutricional também são fornecidos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Funcional de Extremidade Inferior (LEFS)
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré-vs pós-intervenção na pontuação LEFS entre os grupos (faixa de pontuação: 0-80, pontuações mais altas indicam maior função)
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12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice Funcional da Extremidade Superior (UEFI)
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré e pós-intervenção na pontuação UEFI entre os grupos (faixa de pontuação: 0-80, pontuações mais altas indicam função mais alta)
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12 semanas
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Sit-to-Stand cronometrado (60 e 30 segundos)
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré e pós-intervenção no número de repetições concluídas ao longo do Sentar-para-Levantar cronometrado entre os grupos
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12 semanas
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Postura de uma perna cronometrada
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré e pós-intervenção na postura unipodal cronometrada entre os grupos
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12 semanas
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Teste de Passo de 2 Minutos (2MST)
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré e pós-intervenção no número de etapas concluídas no 2MST entre os grupos
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12 semanas
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Sentar e Alcançar
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré e pós-intervenção na distância sentar e alcançar entre os grupos
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12 semanas
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Contagem de passos e minutos de atividade
Prazo: 12 semanas
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A diferença na alteração pré e pós-intervenção na contagem de passos e minutos de atividade (relógio Garmin) entre os grupos
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12 semanas
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Bem-estar geral (Índice de bem-estar da Organização Mundial da Saúde-5 [OMS-5])
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré e pós-intervenção no Índice de Bem-Estar da Organização Mundial da Saúde-5 (OMS-5) entre os grupos (faixa de pontuação: 0-25, pontuações mais altas indicam maior bem-estar)
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12 semanas
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Resiliência (Escala de Resiliência Connor Davidson de 10 itens)
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré e pós-intervenção na resiliência, conforme medida pela Escala de Resiliência Connor Davidson de 10 itens, entre os grupos (intervalo de pontuação: 0-40, pontuações mais altas indicam maior resiliência)
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12 semanas
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Qualidade de vida geral relacionada à saúde (Pesquisa de formulário curto de 36 itens [SF-36])
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré e pós-intervenção na qualidade de vida relacionada à saúde, medida pelo SF-36, entre os grupos (faixa de pontuação: 0-100, pontuações mais altas indicam um estado de saúde mais favorável)
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12 semanas
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Qualidade de vida relacionada à saúde geral (Nível 5 EQ-5D [EQ-5D-5L])
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré e pós-intervenção na qualidade de vida relacionada à saúde, medida pelo EQ-5D-5L, entre os grupos (intervalo de pontuação visual analógica: 0-100, pontuações mais altas indicam um estado de saúde mais favorável)
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12 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atividade física
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré-vs pós-intervenção na proporção de respostas "sim" ao questionário de atividade física de item único de pré para pós-intervenção entre os grupos
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12 semanas
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Tempo Sedentário (International Sedentary Assessment Tool - ISAT)
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré-vs pós-intervenção no tempo sedentário, conforme auto-relatado no ISAT entre os grupos
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12 semanas
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Ingestão de Proteína
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança antes e depois da intervenção na ingestão de proteínas (gramas) entre os grupos, com base no(s) registro(s) alimentar(is) de 3 dias
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12 semanas
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Ingestão de calorias
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança antes e depois da intervenção na ingestão de calorias (quilocalorias) entre os grupos, com base no(s) registro(s) alimentar(is) de 3 dias
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12 semanas
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Ingestão de Micronutrientes
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança antes e depois da intervenção na ingestão de micronutrientes (miligramas) entre os grupos, com base no(s) registro(s) alimentar(is) de 3 dias
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12 semanas
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Crenças e expectativas de resultados sobre o exercício
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré e pós-intervenção na escala COM-B de 6 itens entre os grupos (faixa de pontuação: 0-120, pontuações mais altas indicam maior capacidade, oportunidade, motivação)
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12 semanas
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Aceitabilidade do programa (Teoria Unificada de Aceitação e Uso de Tecnologia - UTAUT)
Prazo: 12 semanas
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A diferença na mudança pré e pós-intervenção na escala UTAUT entre os grupos (faixa de pontuação: 0-92, pontuações mais altas indicam maior aceitação e uso do aplicativo)
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Tandon P, Purdy G, Ismond KP, Cruz C, Etruw E, Suderman K, Hyde A, Stickland M, Spence JC, Lien DC, Bhanji R, Prado CM, Cruz AM, Joy AA, Yaskina M, Round J, Harback K, Padwal R, McNeely ML. Heal-me PiONEer (personalized online nutrition and exercise): An RCT assessing 2 levels of app-based programming in individuals with chronic disease. Contemp Clin Trials. 2022 Jul;118:106791. doi: 10.1016/j.cct.2022.106791. Epub 2022 May 13.
- Cruz C, Prado CM, Punja S, Tandon P. Use of digital technologies in the nutritional management of catabolism-prone chronic diseases: A rapid review. Clin Nutr ESPEN. 2021 Dec;46:152-166. doi: 10.1016/j.clnesp.2021.10.020. Epub 2021 Nov 1.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00103715
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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